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2022年最新电大药理学形考作业任务01-04网考试题及答案 最新电大药理学形考作业任务01-04网考试题及答案 100%通过 考试说明：药理学形考共有4个任务。任务1至任务4是客观题，任务1至任务4需在考试中多次抽取试卷，直到出现01任务_0001、02任务_0001、03任务_0001、04任务_0001试卷，就可以根据该套试卷答案答题。做考题时，利用本文档中的查找工具，把考题中的关键字输到查找工具的查找内容框内，就可快速查找到该题答案。本文库还有其他教学考一体化答案，敬请查看。 01任务 01任务_0001 一、单项选择题（共 50 道试题，共 100 分。） 1. 药理学是探讨 （） A. 药物与机体相互作用的科学 B. 药物治疗疾病的科学 C. 药物作用于机体的科学 D. 药物代谢的科学 E. 药物转化的科学 2. 受体部分激烈剂的特点是 A. 不能与受体结合 B. 没有内在活性 C. 具有激烈药与拮抗药两重特性 D. 有较强的内在活性 E. 只激烈部分受体 3. 药物的治疗指数是指 A. LD50 /ED50的比值 B. ED95/LD5的比值 C. ED50/LD50的比值 D. ED90 /LD10的比值 E. ED50 与LD50之间的距离 4. 药物产生副反应的药理学基础是 A. 用药剂量过大 B. 药理效应选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 血药浓度过高 E. 特异质反应 5. 药物半数致死量是指 A. 致死量的一半剂量 B. 最大中毒量 C. 百分之百动物死亡剂量的一半 D. ED50的10倍剂量 E. 引起半数试验动物死亡的剂量 6. 药物效应强度是指 A. 其值越小则药效越小 B. 与药物的最大效能相关 C. 是指能引起等效反应的相对剂量 D. 反映药物与受体的解离 E. 越大则疗效越好 7. 受体激烈剂的特点是 A. 与受体有较强的亲和力和内在活性 B. 能与受体结合 C. 无内在活性 D. 有较弱的内在活性 E. 与受体不行逆地结合 8. 药物作用是指 A. 药理效应 B. 药物具有的特异性作用 C. 对不同脏器的选择性作用 D. 药物与机体细胞间的初始反应 E. 对机体器官兴奋或抑制作用 9. 竞争性拮抗剂具有的特点是 A. 与受体结合后能产生效应 B. 能抑制激烈药的最大效应 C. 增加激烈药剂量时不增加效应 D. 同时具有激烈药的性质 E. 使激烈剂量-效曲线平行右移 10. 药物产生作用的快慢取决于 A. 药物的汲取速度 B. 药物的排泄速度 C. 药物的转运方式 D. 药物的分布容积 E. 药物的代谢速度 11. 药物进入血循环后首先 A. 作用于靶器官 B. 在肝脏代谢 C. 与血浆蛋白结合 D. 由肾脏排泄 E. 储存在脂肪 12. 时量曲线的峰值浓度表明 A. 药物汲取速度与消退速度相等 B. 药物汲取过程已完 C. 药物在体内分布起先 D. 药物消退过程起先 E. 药物的疗效起先 13. 被动转运的特点是 A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象 B. 顺浓度差，耗能，不需载体 C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象 D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象 E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象 14. 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为 A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B. 苯巴比妥促进血小板聚集 C. 苯巴比妥抑制凝血酶 D. 减慢双香豆素的汲取 E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 15. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是 A. 16h B. 24h C. 32h D. 40h E. 60h 16. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为 A. 通透性 B. 汲取 C. 分布 D. 转化 E. 代谢 17. 血浆t1/2是指 A. 血药稳态浓度 B. 有效血药浓度 C. 血药浓度 D. 血药峰浓度 E. 最小有效血药阈浓度 18. 不属于交感神经支配功能的是 A. 瞳孔缩小 B. 出汗增加 C. 心率加快 D. 冠状血管扩张 E. 脂肪分解 19. 去甲肾上腺素的消退主要是通过 A. 突触间隙扩散到血液 B. 在突出间隙被MAO代谢 C. 被突触前后膜摄取 D. 在突出间隙被COMT代谢 E. 被胆碱酯酶水解 20. 不属于副交感神经支配功能的是 A. 瞳孔缩小 B. 支气管收缩 C. 心率减慢 D. 血管收缩 E. 唾液腺分泌增加 21. 不属于新斯的明临床应用的是 A. 治疗重症肌无力 B. 治疗腹痛腹泻 C. 治疗术后尿潴留 D. 筒箭毒碱中毒解救 E. 阵发性室上性心动过速 22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是 A. 流涎 B. 出汗 C. 胃肠蠕动增加 D. 心率加快 E. 加重哮喘 23. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是 A. 能兴奋胆碱受体 B. 能兴奋肠平滑肌 C. 能增加胃蠕动 D. 能兴奋膀胱逼尿肌 E. 不被胆碱酯酶代谢 24. 不属于乙酰胆碱样作用的是 A. 心率减慢 B. 骨骼肌收缩 C. 交感神经节兴奋 D. 副交感神经节兴奋 E. 肾上腺髓质兴奋 25. 不属于乙酰胆碱激烈N型胆碱受体作用的是 A. 交感神经节兴奋 B. 副交感神经节兴奋 C. 肾上腺髓质兴奋 D. 运动终板去极化 E. 窦房结兴奋 26. 可用新斯的明解救的药物中毒是 A. 巴比妥类催眠药 B. 金刚烷胺 C. 非去极化肌松药 D. 去极化型肌松药 E. 毒扁豆碱中毒 27. 不属于乙酰胆碱样作用的是 A. 瞳孔缩小 B. 骨骼肌收缩 C. 唾液分泌增加 D. 支气管平滑肌收缩 E. 心脏功能抑制 28. 胆绞痛合理的用药是 A. 大剂量吗啡 B. 大剂量阿托品 C. 吗啡加阿托品 D. 阿司匹林加吗啡 E. 阿司匹林加阿托品 29. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是 A. 限制血压削减出血 B. 抑制腺体分泌 C. 抑制内脏平滑肌收缩 D. 防止心律失常 E. 增加血管韧性 30. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是 A. 旋光性是左旋 B. 中枢抑制作用 C. 止吐作用 D. 防晕动作用 E. 作用时间长 31. 除儿童外眼科最常用的散瞳药是 A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 阿托品 D. 后马托品 E. 肾上腺素 32. 美加明属于 A. 拟胆碱药 B. M胆碱受体阻断药 C. N1胆碱受体阻断药 D. N2胆碱受体阻断药 E. -肾上腺素受体阻断药 33. 右旋筒箭毒碱属于 A. 拟胆碱药 B. M胆碱受体阻断药 C. N1胆碱受体阻断药 D. N2胆碱受体阻断药 E. -肾上腺素受体阻断药 34. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是 A. 削减运动神经动作电位 B. 削减运动神经末梢释放ACh C. 阻断N2胆碱受体 D. 干脆松弛骨骼肌 E. 持续激烈N2胆碱受体 35. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是 A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 E. 肾上腺素加异丙肾上腺素 36. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是 A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 37. 治疗过敏性休克首选的药物是 A. 去甲肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 肾上腺素 D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 E. 肾上腺素加异丙肾上腺素 38. 异丙肾上腺素兴奋的受体最精确的是 A. 肾上腺素受体 B. 和1肾上腺素受体 C. 2肾上腺素受体 D. 1和2肾上腺素受体 E. 、1和2肾上腺素受体 39. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为 A. 降低氯丙嗪疗效 B. 降低肾上腺素强心作用 C. 血压会明显降低 D. 血压会明显上升 E. 会诱发支气管痉挛 40. 治疗哮喘可供选择的药物是 A. 肾上腺素或去甲肾上腺素 B. 肾上腺素或异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素或多巴胺 D. 异丙肾上腺素或多巴胺 E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素 41. 用于治疗青光眼的药物是 A. 多巴胺 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 肾上腺素 E. 麻黄素 42. 去甲肾上腺素兴奋的受体最精确的是 A. 肾上腺素受体 B. 和1肾上腺素受体 C. 2肾上腺素受体 D. 1和2肾上腺素受体 E. 、1和2肾上腺素受体 43. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是 A. 普萘洛尔 B. 美托洛尔 C. 阿托品 D. 酚妥拉明 E. 拉贝洛尔 44. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是 A. 动脉硬化性高血压 B. 妊娠高血压 C. 肾病性高血压 D. 嗜铬细胞瘤高血压 E. 先天性血管畸形高血压 45. 酚妥拉明舒张血管的原理是 A. 阻断突触后膜1受体 B. 兴奋M胆碱受体 C. 阻断突触前膜2受体 D. 阻断突触前膜2受体 E. 阻断心脏1受体 46. “肾上腺素升压作用的翻转”是指 A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降 B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升 C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降 D. 受体阻断剂使肾上腺素只明显升压 E. 受体阻断剂使肾上腺素只明显降压 47. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要缘由是 A. 阻断心脏1受体 B. 扩张冠状血管 C. 降低心脏前负荷 D. 降低左心室压力 E. 降低回心血量 48. 前列腺肥大应当选用 A. M胆碱受体阻断药 B. N2胆碱受体阻断药 C. 受体阻断药 D. 受体阻断药 E. 多巴胺受体阻断药 49. 下面应禁用受体阻断药的疾病是 A. 心绞痛 B. 房室传导阻滞 C. 快速型心律失常 D. 高血压 E. 甲状腺机能亢进 50. 可加重支气管哮喘的药物是 A. 受体激烈剂 B. 受体阻断剂 C. 受体阻断剂 D. 受体激烈剂 E. M受体阻断药 02任务 02任务_0001 一、单项选择题（共 50 道试题，共 100 分。） 1. 地西泮用于麻醉前给药的理由中错误的是 A. 削减呼吸道分泌物 B. 削减麻醉药用量 C. 肌肉松弛 D. 冷静作用 E. 术后短时遗忘 2. 与苯二氮卓类受体分布应一样的是 A. 多巴胺 B. 脑啡肽 C. 氨基丁酸 D. 乙酰胆碱 E. 去甲肾上腺素 3. 苯二氮卓类主要通过下列哪种内源性物质发挥药理作用 A. 前列腺素 B. 糖皮质激素 C. 白三烯 D. 氨基丁酸 E. 乙酰胆碱 4. 目前临床上最常用的冷静催眠药是 A. 巴比妥类 B. 吩噻嗪类 C. 苯二氮卓类 D. 丁酰苯 E. 水合氯醛 5. 地西泮的药理作用不包括 A. 冷静催眠 B. 抗焦虑 C. 抗震颤麻痹 D. 抗惊厥 E. 抗癫痫 6. 唑吡坦 明显优于地西泮之处是 A. 催眠时间长 B. 延长深睡眠 C. 抗焦虑作用强 D. 同时抗抑郁 E. 可长期应用 7. 扎来普隆最适用于 A. 入睡困难 B. 中间易醒 C. 早醒 D. 伴有抑郁症 E. 伴有恐惊症 8. 苯二氮卓类口服后代谢最快作用最强的药物是 A. 地西泮 B. 劳拉西泮 C. 奥沙西泮 D. 氟西泮 E. 三唑仑 9. 苯二氮卓类不良反应不包括 A. 头昏 B. 腹泻 C. 嗜睡 D. 乏力 E. 口干 10. 碳酸锂主要用于治疗 A. 抑郁症 B. 焦虑症 C. 失眠 D. 癫痫 E. 躁狂症 11. 氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是 A. 阻断中枢DA受体 B. 阻断中枢肾上腺素受体 C. 阻断中枢M胆碱受体 D. 阻断中枢5-HT受体 E. 阻断中枢GABA受体 12. 小剂量氯丙嗪镇吐作用部位是 A. 胃黏膜感受器 B. 延脑催吐中枢 C. 延脑催吐化学感受区 D. 中枢肾上腺素受体 E. 大脑皮层 13. 不属于氯丙嗪不良反应的是 A. 帕金森综合征 B. 抑制体内催乳素分泌 C. 急性肌张力障碍 D. 患者出现坐立担心 E. 迟发型运动障碍 14. 氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是 A. 对血压无影响 B. 明显降压 C. 猛烈升压 D. 引起精神紊乱 E. 体温上升 15. 氯丙嗪引起内分泌紊乱是因为阻断了中枢的 A. 中脑-皮层通路的DA受体 B. 黑质-纹状体通路DA受体 C. 肾上腺素受体 D. 中脑边缘通路的DA受体 E. 结节-漏斗通路DA受体 16. 氯丙嗪临床不用于 A. 人工冬眠 B. 顽固性呃逆 C. 晕车晕船 D. 低温麻醉 E. 精神分裂症 17. 对氯丙嗪的叙述错误的是 A. 对刺激前庭引起的呕吐有效 B. 可使正常人体温下降 C. 可抑制糖皮质激素的分泌 D. 可阻断脑内多巴胺受体 E. 可加强苯二氨革类药物的催眠作用 18. 碳酸锂中毒的解救药是 A. 硫酸镁 B. 氯化钙 C. 氯化钠 D. 氯化铵 E. 碳酸钙 19. 长期运用会引起齿龈增生的药物是 A. 苯巴比妥 B. 卡马西平 C. 丙戊酸钠 D. 乙琥胺 E. 苯妥英钠 20. 治疗妊娠子痫最常用的是 A. 静脉注射硫喷妥钠 B. 水合氯醛灌肠 C. 静脉注射地西泮 D. 肌内注射硫酸镁 E. 口服丙戊酸钠 21. A. B. C. D. E. 22. 治疗三叉神经痛最有效的是 A. 加巴喷丁 B. 丙戊酸钠 C. 托吡酯 D. 卡马西平 E. 苯巴比妥 23. 既抗癫痫药还可用于抗心律失常的是 A. 苯妥英钠 B. 苯巴比妥 C. 卡马西平 D. 地西泮 E. 戊巴比妥 24. 丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的缘由是 A. 作用广泛 B. 诱发大发作 C. 快速耐受 D. 肾脏毒性 E. 肝脏毒性 25. 癫痫大发作合并失神发作应选用 A. 乙琥胺 B. 卡马西平 C. 扑米酮 D. 丙戊酸钠 E. 苯妥英钠 26. 对惊厥治疗无效的是 A. 口服硫酸镁 B. 静脉注射硫酸镁 C. 肌内注射苯巴比妥钠 D. 静脉注射地西泮 E. 灌肠给水合氯醛 27. 下列描述错误的是 A. 苯巴比妥钠是肝药酶诱导剂 B. 苯妥英钠对失神发作有效 C. 丙戊酸钠对多种癫痫治疗有效 D. 乙琥胺对失神发作疗效较好 E. 硝西泮对肌阵挛效较好 28. 苯海索抗帕金森病的机制是 A. 补充纹状体中DA 的不足 B. 激烈DA 受体 C. 兴奋中枢胆碱受体 D. 抑制多巴脱羧酶活性 E. 阻断中枢胆碱受体 29. 苯海索治疗帕金森病的特点是 A. 适用于重症患者 B. 一般不与左旋多巴合用 C. 对抗精神病药引起的帕金森综合征有效 D. 对患有青光眼的帕金森病患者疗效好 E. 无阿托品样不良反应 30. 卡比多巴治疗帕金森病的机制是 A. 激烈中枢DA 受体 B. 抑制外周多巴脱羧酶活性 C. 阻断中枢胆碱受体 D. 抑制DA 的再摄取 E. 使DA 受体增敏 31. 恩他卡朋治疗帕金森病的机制是 A. 中枢抗胆碱作用 B. 外周多巴脱羧酶抑制剂 C. MAO-B抑制剂 D. DA受体激烈剂 E. COMT抑制剂 32. 左旋多巴抗帕金森病的机制是 A. 抑制DA 的再摄取 B. 激烈中枢胆碱受体 C. 阻断中枢胆碱受体 D. 补充纹状体中DA 的不足 E. 干脆激烈中枢的DA 受体 33. 苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是 A. 激烈中枢DA 受体 B. 抑制外周多巴脱羧酶活性 C. 阻断中枢胆碱受体 D. 抑制DA 的再摄取 E. 使DA 受体增敏 34. 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是 A. 卡比多巴提高脑内DA 的浓度 B. 卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏排泄 C. 卡比多巴干脆激烈DA 受体 D. 卡比多巴抑制DA 的再摄取 E. 卡比多巴阻断胆碱受体，增加左旋多巴的疗效 35. 长期应用 可引起帕金森综合征的药物是 A. 抗癫痫药 B. 解热镇痛药 C. 抗精神病药 D. 抗抑郁药 E. 抗躁狂药 36. 可用于治疗由抗精神病药引起的帕金森综合征的药物是 A. DA激烈剂 B. MAO-B抑制剂 C. COMT抑制剂 D. L-多巴/卡比多巴 E. 苯海索 37. 司来吉兰抗帕金森病作用机制是 A. MAO-A抑制 B. MAO-B抑制 C. COMT抑制 D. DA受体激烈 E. 中枢M胆碱受体阻断 38. 吗啡主要用于 A. 胆绞痛 B. 肾绞痛 C. 癌症痛 D. 偏头痛 E. 关节痛 39. COX1 和 COX2 主要区分在于 A. 功能相像结构不同 B. 正常状态含量相同炎症时不同 C. 前者炎症时诱导后者是固有 D. 前者是固有后者是炎症诱导 E. 两者都是炎症诱导但功能不同 40. 阿片类成瘾常常应用的脱毒药是 A. 纳洛酮 B. 曲马朵 C. 美沙酮 D. 镇痛新 E. NSAIDs 41. 吗啡镇痛作用主要是激烈 A. M胆碱受体 B. N胆碱受体 C. 肾上腺素受体 D. 肾上腺素受体 E. 阿片受体 42. 吗啡的欣快感和心情反应主要是激烈 A. 边缘系统阿片受体 B. 导水管四周灰质区阿片受体 C. 中脑盖前核阿片受体 D. 延脑孤束核阿片受体 E. 脑干极后区阿片受体 43. 预防血栓形成的药物是 A. 保泰松 B. 阿司匹林 C. 双氯芬酸 D. 芬必得 E. 尼美舒利 44. 癌症痛三阶梯用药正确的是 A. 第一阶梯就要用强镇痛药其次、三阶梯配用不同药 B. 三个阶梯都要用强镇痛药，只是剂量有区分 C. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类；强阿片类 D. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类；强阿片类加NSAIDs E. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类加NSAIDs；强阿片类加NSAIDs 45. 解救阿片类药物急性中毒的是 A. 纳洛酮 B. 曲马朵 C. 镇痛新 D. 解磷定 E. 阿托品 46. 镇痛效价最高的药物是 A. 杜冷丁 B. 喷他佐辛 C. 芬太尼 D. 罗通定 E. 强痛定 47. 吗啡的镇咳作用是激烈 A. 边缘系统阿片受体 B. 导水管四周灰质区阿片受体 C. 中脑盖前核阿片受体 D. 延脑孤束核阿片受体 E. 脑干极后区阿片受体 48. 阿司匹林哮喘的缘由是 A. 解热作用太强 B. 抗炎作用太强 C. 抑制TXA2 D. 抑制PGI2 E. 白三烯占优势 49. 杜冷丁加阿托品可用于 A. 胆绞痛 B. 痛风 C. 癌症痛 D. 偏头痛 E. 关节痛 50. 只用于解热镇痛不用于抗炎症的药物是 A. 布洛芬 B. 吲哚美辛 C. 对乙酰氨基酚 D. 双氯芬酸 E. 尼美舒利 03任务 03任务_0001 一、单项选择题（共 50 道试题，共 100 分。） 1. 对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是 A. 硝苯地平 B. 氯沙坦 C. 哌唑嗪 D. 氢氯噻嗪 E. 普萘洛尔 2. 硝苯地平的降压作用机制是 A. 抑制受体 B. 抑制ACE C. 抑制 钙通道 D. 抑制血管惊慌素II受体 E. 抑制受体 3. 治疗高血压不合理的两药合用是 A. 氯沙坦+氢氯噻嗪 B. 阻滞剂和ACEI C. 二氢吡啶类钙拮抗剂和阻滞剂 D. 二氢吡啶类钙拮抗剂和血管惊慌素受体拮抗剂 E. 氢氯噻嗪+呋塞米 4. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为 A. 血管扩张药和受体拮抗药 B. 血管扩张药和受体拮抗药 C. 血管惊慌素受体拮抗剂和利尿剂 D. ACEI和利尿剂 E. 利尿药和ACEI 5. 对伴有心衰的高血压 尤为适用的是 A. 血管扩张药 B. 受体拮抗药 C. ACEI D. 利尿剂 E. 血管惊慌素受体拮抗剂 6. 氢氯噻嗪可单用治疗 A. 重度高血压 B. 单高收缩压型高血压 C. 轻度高血压 D. 中度高血压 E. 不行单用 7. 氯沙坦的降压机制是 A. 断了血管惊慌素的缩血管和释放醛固酮作用 B. 断了受体的心脏兴奋作用 C. 断了受体的缩血管作用 D. 断了血管惊慌素的缩血管作用 E. 断了醛固酮释放作用 8. 普萘洛尔更适用于 A. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者 B. 伴有心衰的高血压患者 C. 伴有血脂紊乱的高血压患者 D. 伴有高血糖的高血压患者 E. 伴有肾病的高血压患者 9. 高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是 A. 硝苯地平 B. 拉贝洛尔 C. 哌唑嗪 D. 氢氯噻嗪 E. 普萘洛尔 10. 高血压患者联合用药的原则不包括 A. 合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用 B. 几种不同降压机制药物联用 C. 需服用便利，疗效持续24 小时以上 D. 血压降得更低 E. 有利于改善靶器官损伤 11. 卡维地洛治疗心衰的机制是 A. 心肌受体拮抗， 血管受体拮抗， 肾脏受体拮抗 B. 心肌受体拮抗， 血管受体拮抗，血管惊慌素受体拮抗 C. 血管受体拮抗， 肾脏受体拮抗 ACE活性抑制 D. 血管惊慌素II受体拮抗剂, 肾脏受体拮抗, ACE活性抑制 E. 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌受体拮抗 12. 呋塞米的不良反应不包括 A. 水与电解质紊乱 B. 耳毒性 C. 高尿酸血症 D. 直立性低血压 E. 胃肠道反应 13. 全部射血分数（EF）值下降的心衰患者，都必需且终身运用 A. 受体拮抗剂 B. ACEI C. 利尿剂 D. 血管惊慌素受体拮抗剂 E. 强心苷类 14. 呋塞米减轻水钠潴留的机制是 A. 拮抗受体 B. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重汲取 C. 拮抗醛固酮受体 D. 激活神经内分泌系统 E. 抑制神经内分泌系统 15. 慢性心功能不全的首选药是 A. 地高辛 B. 普萘洛尔 C. 呋塞米 D. 卡托普利 E. 替米沙坦 16. 卡托普利治疗心衰的作用不包括 A. 抑制血管惊慌素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留 B. 抑制血管惊慌素II的缩血管作用，减轻后负荷 C. 抑制ACE，削减缓激肽的降解，舒张血管 D. 抑制心肌重构，改善心功能 E. 抑制受体，削减心肌做功 17. 运用初期可出现心功能恶化，须从小剂量起先渐渐加量的药物是 A. 卡托普利 B. 呋塞米 C. 卡维地洛 D. 氢氯噻嗪 E. 氯沙坦 18. 能充分限制和有效消退慢性心功能不全患者液体潴留的药物是 A. 氯沙坦 B. 卡托普利 C. 呋塞米 D. 普萘洛尔 E. 地高辛 19. 氯沙坦治疗心衰的主要机制是 A. 抑制血管惊慌素II的生成 B. 阻断受体，抑制心肌过度兴奋 C. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等 D. 抑制Na+K+ATP酶 E. 抑制钙通道 20. 受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者 A. 高血压和心肌梗死 B. 肝、肾功能不良 C. 冠状动脉痉挛和心肌梗死 D. 高血压或心律失常 E. 心肌梗死和肾功能不良。 21. 硝酸甘油的不良反应包括 A. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性 B. 面潮红、眼压增高、体位性低血压、耐受性 C. 面潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压 D. 面潮红、眼压增高，引起血栓形成 E. 面潮红、眼压增高，引起心律失常 22. 普萘洛尔主要用于 A. 用于心绞痛发作、快速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作 B. 用于心绞痛发作， 长期应用预防冠脉堵塞 C. 预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病 D. 用于限制手术血压，心绞痛发作 E. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定性心绞痛 23. 硝酸酯类治疗心绞痛的机制是 A. 阻断受体 B. 阻断心肌细胞钙通道 C. 释放NO D. 抑制AT1受体 E. 抑制AII生成 24. 关于硝苯地平和维拉帕米论述不正确的是 A. 前者对血管选择性高，主要扩张冠脉，增加心肌供氧 B. 前者会引起反射性心率加快 C. 后者主要抑制心肌活动，削减耗氧 D. 前者可舒张外周血管 E. 后者可舒张外周血管 25. 普萘洛尔的抗心绞痛药理作用叙述正确的是 A. 阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，削减耗氧量 B. 释放NO，扩张冠脉、改善心肌供氧 C. 阻断心肌受体、减慢心率、削减心肌耗氧量 D. 扩张冠脉，改善缺血区血流供应 E. 降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧 26. 抗心绞痛的常用药物不包括 A. 普萘洛尔 B. 地尔硫卓 C. 硝酸甘油 D. 单硝异山梨酯 E. 卡托普利 27. 硝酸甘油和单硝异山梨酯分别适用于 A. 用于心绞痛发作； 长期应用预防心绞痛发作 B. 用于心绞痛发作， 长期应用预防冠脉堵塞 C. 预防心绞痛发作， 长期应用治疗冠心病 D. 用于限制手术血压， 心绞痛发作 E. 以上都不对 28. 有关硝酸酯类的耐受性以下叙述不正确的是 A. 硝酸酯之间有交叉耐受性 B. 应间歇给药 C. 停药后，耐受性消逝 D. 产生耐受性后加大剂量给药， 不会加重不良反应 E. 产生耐受性后，可换用其它类抗心绞痛药 29. 他汀类的主要作用机制是 A. 抑制胆固醇的代谢 B. 抑制HMG-CoA还原酶 C. 抑制胆固醇的汲取 D. 结合胆汁酸 E. 增加脂蛋白酯酶活性 30. 分别是胆固醇汲取抑制剂和胆汁酸结合剂的是 A. 依折麦布 和阿昔莫司 B. 考来烯胺和阿昔莫司 C. 洛伐他丁和非诺贝特 D. 非诺贝特和依折麦布 E. 依折麦布和考来烯胺 31. 吉非贝齐主要作用是 A. 降低vLDL水平 B. 降低vLDL和TG水平 C. 降低vLDL和TG水平，提高HDL水平 D. 降低vLDL和TC水平 E. 降低vLDL和TC水平，提高HDL水平 32. 包含全部调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是 A. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇汲取抑制剂 B. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇汲取抑制剂和多烯脂肪酸类 C. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇汲取抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 D. 他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇汲取抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 E. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇汲取抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 33. 贝特类临床主要用于 A. 高甘油三脂血症和高vLDL B. 高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症 C. 低HDL血症 D. 高胆固醇血症 E. 高甘油三脂血症 34. 吉非贝齐的主要不良反应是 A. 恶心、腹部不适 B. 大剂量可致转氨酶上升 C. 诱发胆结石 D. 肌痛 E. 皮疹等 35. 普罗布考可降低TC，还可降低 A. LDL HDL B. TG LDL C. vLDL TG D. TG LDL E. 抗氧化 LDL 36. 烟酸类调脂作用表现在 A. 降低vLDL，LDL、TG和TC，上升HDL B. 降低TG和TC C. 降低vLDL和LDL D. 降低LDL，上升HDL E. 降低TC 37. 辛伐他汀的调血脂作用体现在 A. 降低TC、LDL-C和TG，上升HDL-C B. 降低HDL-C、LDL-C和TG，上升TC C. 降低TC、LDL-C，上升HDL-C和TG D. 降低TC、TG，上升HDL-C和LDL-C E. 降低HDL-C、LDL-C和TC，上升TG 38. 阿司匹林抗血小板作用的抑制是 A. 抑制环氧酶 B. 抑制脂氧酶 C. 抑制TXA2合成酶 D. 抑制前列腺素合成酶 E. 以上都不是 39. 尿激酶主要用于 A. 增加血容量 B. 溶栓治疗 C. 抗凝治疗 D. 抗血小板治疗 E. 簇新血栓致血管闭塞性疾病 40. 关于肝素类药物，正确的论述是 A. 血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝， 出血和胃肠道反应 B. 血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝， 出血和失眠 C. 血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝， 出血和诱导血小板削减 D. 血栓栓塞性疾病、DIC、手术抗凝， 出血和眩晕 E. 以上都是。 41. 关于肝素类和华法林，正确的论述是 A. 抗凝血药 前者须注射给药，后者可口服 B. 溶血栓药 前者须注射给药，后者可口服 C. 抗贫血药 前者须注射给药，后者可口服 D. 血容量扩充药 前者需注射给药，后者可口服 E. 抗血小板药 前者须注射给药，后者可口服 42. 法华林口服主要用于 A. 血栓栓塞性疾病 B. 抗血小板治疗 C. 溶血栓治疗 D. 体外抗凝 E. 抗凝治疗 43. 阿司匹林临床主要用于 A. 溶血栓 B. 外科手术防止凝血 C. 深静脉血栓 D. 止血 E. 预防心肌梗死复发，中风的二级预防等 44. 铁剂的主要临床应用时是治疗 A. 巨幼红细胞性贫血 B. 缺铁性贫血 C. 肾性贫血 D. 再生障碍性贫血 E. 肾性贫血和缺铁性贫血 45. 其次代H1受体拮抗剂作用的特点是 A. 可治疗晕动病 B. 可抗过敏 C. 可冷静 D. 无中枢和抗组织胺作用 E. 可催眠 46. 苯海拉明的主要药理作用为 A. 解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕、止吐 B. 抑制胃酸和胃泌素分泌增加 C. 引起支气管、胃肠道平滑肌收缩 D. 冷静催眠 E. 神经兴奋 47. 苯海拉明临床上主要用于 A. 失眠 B. 消化性溃疡 C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩 D. 皮肤黏膜过敏，晕动病 E. 降压 48. 其次代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于 A. 皮肤、黏膜毛细血管 B. 胃壁细胞 C. 支气管、胃肠道平滑肌 D. 子宫 E. 中枢神经 49. 组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是 A. 心率加快 、皮肤、毛细血管扩张 B. 传导减慢、收缩力增加，皮肤、毛细血管扩张 C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩 D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿 E. 神经兴奋 50. 组胺H2受体兴奋时，会产生 A. 皮肤、毛细血管扩张 B. 胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快 C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩 D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿 E. 神经兴奋 04任务 04任务_0001 一、单项选择题（共 50 道试题，共 100 分。） 1. 沙丁胺醇不良反应有 A. 偶见手指震颤，过量致心律失常 B. 心悸、心律失常、惊厥等 C. 偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛 D. 抑制糖代谢 E. 抑制水盐代谢 2. 色甘酸钠可用于哮喘，部分是由于 A. 增加白三烯和前列腺素的释放 B. 增加组织胺释放 C. 抑制感觉神经末梢释放多种刺激因子、抑制肥大细胞脱颗粒 D. 抑制低免疫细胞释放过敏介质 E. 增加5-HT的释放 3. 关于 沙丁胺醇的正确论述是 A. 稳定肥大细胞 用于限制支气管哮喘急性发作和预防发作 B. 拮抗气管平滑肌上的H1受体 用于限制支气管哮喘急性发作 C. 削减过敏介质释放 预防支气管哮喘发作 D. 激烈气管平滑肌上的2受体， 用于限制支气管哮喘急性发作和预防发作 E. 抑制过敏介质的释放，预防哮喘发作 4. 糖皮质激素抗哮喘的主要作用不是通过 A. 抑制白三烯和前列腺素的释放 B. 抑制组织胺和5-HT的释放 C. 降低支气管对刺激的高反应性 D. 抑制免疫细胞释放过敏介质 E. 抑制H1受体 5. 沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于 A. 长期应用，预防哮喘发作 B. 支气管哮喘急性发作 C. 用于轻、中度哮喘的预防 D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎 E. 预防哮喘 6. 二丙酸倍氯米松在临床上主要用于 A. 用于哮喘的急性发作 B. 长期应用，预防哮喘发作 C. 各种慢性哮喘的维持治疗 D. 临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态 E. 慢性堵塞性肺病 7. 西咪替丁临床上用于治疗 A. 十二指肠溃疡 B. 胃溃疡 C. 反流性食管炎 D. 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡 E. 反流性食管炎、应激性溃疡 8. 治疗幽门螺旋杆菌的三联疗法 A. 阿莫西林+克拉霉素+奥美拉唑 B. 甲硝唑+克拉霉素+奥美拉唑 C. 质子泵抑制剂加两种抗生素 D. 甲硝唑+四环素+胶体铋剂 E. 米索前列醇+四环素+胶体铋剂 9. 抑制胃酸分泌的药物不包括 A. 胃泌素抑制剂 丙谷胺 B. H2受体阻滞剂 西咪替丁 C. M1受体拮抗剂 哌仑西平 D. 质子泵抑制剂 奥美拉唑 E. 胃舒平 10. 奥美拉唑是通过抑制H+、K+-ATP酶，而抑制 A. 组胺释放 B. 胃酸分泌 C. M受体 D. 胃溃疡 E. 十二指肠溃疡 11. 奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起 A. 胃肠道反应和头痛，癌症 B. 胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎 C. 血清氨基转移酶（ALT，AST）增高， 萎缩性胃炎 D. 皮疹、眩晕、嗜睡、失眠 E. 萎缩性胃炎 12. 有关糖皮质激素类的不良反应不正确的是 A. 长期大剂量用药易产生多种不良反应 B. 一般剂量应用数日一般不产生不良反应 C. 替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应 D. 特大剂量应用数日会产生多种不良反应 E. 单一大剂量一般不会产生不良反应 13. 氢化考的松、泼尼松和地塞米松的作用比较哪一叙述是不正确的 A. 泼尼松较氢化可的松抗炎作用强，作用时间长，但对糖代谢影响较大 B. 泼尼松较氢化可的松对水盐代谢的影响小 C. 地塞米松较氢化考的松和泼尼松抗炎作用强，但对糖代谢的影响大 D. 地塞米松的作用时间是氢化可的松的1/4 E. 地塞米松的作用时间是泼尼松的3倍 14. 糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法叙述是不正确的是 A. 严峻中毒性感染需大剂量用药 B. 类风湿性关节炎和肾病综合征维持量用药 C. 替代疗法给与生理剂量 D. 维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药 E. 维持量依据药物的时效长短、分为每日晨给药和隔日晨给药 15