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    烷烃课堂教学设计.docx

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    烷烃课堂教学设计.docx

    烷烃课堂教学设计 烷烃课堂教学设计 学问目标:使学生了解烷烃的组成、结构和通式。 使学生了解烷烃性质的递变规律。 使学生了解烷基、同系物、同分异构现象和同分异构体(碳原子数在以内)。 使学生了解烷烃的命名法。 实力培育:统摄归纳的实力、联想对比的实力、阅读课文获得信息的实力。 情感看法价值观:激发学生学习有机化学的学习爱好和求知欲望。 过程与方法:通过学生用实物组装简洁的烷烃的结构模型,帮助学生建立对有机物空间结构图的想象模型。 教学难点:结构简式的书写。 二、教学过程: (一)、烷烃 前面学过,有机化合物里,有一大类物质是仅由C、H两种元素组成的,这类物质总称为烃,也叫碳氢化合物。甲烷是烃类里分子组成最简洁的物质。 除甲烷外,还有乙烷、丙烷、丁烷等等。(试写出它们的结构式) 在这些烃的分子里,碳原子跟碳原子都是以单键结合成链状,跟甲烷一样,碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合。这样的结合使得每个碳原子的化合价都已充分利用,都达到"饱和"。象这样结合的链烃叫做饱和链烃,也叫烷烃。 1烷烃的通式:CnH2n+2 2烷烃的物理性质:各种烷烃的物理性质随着分子里碳原子数的递增,发生规律性的改变。 如:常温下的状态是由气态(14个碳原子)、液态(516个碳原子)到固态(17个碳原子以上) 沸点渐渐增加;液态时的密度渐渐增加 (练习)1下列物质中沸点最高的是;( ) A 正丁烷 B 异丁烷 C正戊烷 D 新戊烷 3烷烃的化学性质(与甲烷相像) a、通常状况下,很稳定,与酸、碱和氧化剂都不反应,也难与其它物质化合; b、可燃:在空气中燃烧生成水和二氧化碳 c、取代:在光照条件下,都能与氯气等发生取代反应 练习:向CH4和Cl2进行取代反应后的集气瓶中滴入几滴浓氨水,看到的现象是 。若某烃1 mol 最多和6mol Cl2发生取代反应,则此烃分子中含有 个氢原子,同时生成HCl mol。(答案 有白烟生成; 6:) (二)、同系物:结构相像,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。 如:甲烷、乙烷、丙烷互称为同系物,它们都属于烷烃。 (三)、烃基:烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分。一般用"R-"表示。假如这种烃是烷烃,那么烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团叫烷基。 如:-CH3叫甲基,-CH2CH3叫乙基。(练习:丙基、丁基) (四)、同分异构体: 1化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象。如正丁烷和异丁烷。(甲、乙、丙烷有同分异构现象吗?) 2具有相同分子式不同结构式的化合物互称为同分异构体。 3同分异构体的书写方法:“减链法”,可概括四句话 四句话:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由对到邻。 例:写出C7H16的同分异构体。 练习11H和2H、1H2和2H 2、白磷和红磷、石墨和金刚石是否同分异构体? 2C6H14的链上有4个C原子的物质有几种。 思索与沟通:归纳以碳为骨架的有机物种类繁多的缘由(课本64页)。 (五)、烷烃的命名 1、习惯命名法:(本节课到这点为此) A、依据分子里所含碳原子的数目来命名:碳原子数在十以下的,依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。如:戊烷、辛烷等。(石油液化气就是丙烷和丁烷的混合气,打火机里的液体主要是丁烷),碳原子数在十以上的,就用数字来表示。如:十一烷、十七烷等 B、简洁烷烃的同分异构体用:正、异、新来区分。如:戊烷 2、系统命名法(长,多,近,小,简,并) 1)长:主链要最长,据主链碳数叫"某烷" 2)多:把支链数最多的作为主链,支链作取代基。 3)近:主链中离支链较近的一端为起点依次编号: 1、 2、3 4)小:支链位置之和要最小。 5)简:跟起点靠近的取代基要最简洁。 6)并:取代基假如相同,合并;假如不同,简洁在前,困难在后。 例:给下列烷烃命名: 1)CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH3 2)CH3C(CH3)2CH3 练习: 1、下列命名正确的是: A:24二乙基戊烷 B:4甲基-3-乙基已烷 C:233三甲基戊烷 D:2甲基-3-丙基戊烷 2、写出C6H14的同分异构体并用系统命名法命名。 (六)小结本节课的内容。 (七)布置课后练习 书本上65页 3,6,7,8,10题。 板书设计: (一)、烷烃 1烷烃的通式:CnH2n+2 2烷烃的物理性质:各种烷烃的物理性质随着分子里碳原子数的递增,发生规律性的改变。 3烷烃的化学性质(与甲烷相像) a、通常状况下,很稳定,与酸、碱和氧化剂都不反应,也难与其它物质化合; b、可燃:在空气中燃烧生成水和二氧化碳 c、取代:在光照条件下,都能与氯气等发生取代反应 (二)、同系物:结构相像,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。 (三)、烃基:烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分。一般用"R-"表示。假如这种烃是烷烃,那么烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团叫烷基。 (四)、同分异构体: 1化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象。如正丁烷和异丁烷。(甲、乙、丙烷有同分异构现象吗?) 2具有相同分子式不同结构式的化合物互称为同分异构体。 3同分异构体的书写方法:“减链法”,可概括四句话 四句话:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由对到邻。 (五)、烷烃的命名 1、习惯命名法:(本节课讲到这点为此) 2、系统命名法(长,多,近,小,简,并) 1)长:主链要最长,据主链碳数叫"某烷" 2)多:把支链数最多的作为主链,支链作取代基。 3)近:主链中离支链较近的一端为起点依次编号: 1、 2、3 4)小:支链位置之和要最小。 5)简:跟起点靠近的取代基要最简洁。 6)并:取代基假如相同,合并;假如不同,简洁在前,困难在后。 烷烃课堂教学设计 课堂教学设计 课堂教学设计 课堂教学设计 课堂教学设计 课堂教学设计 风筝课堂教学设计 离骚课堂教学设计 泉水课堂教学设计 筏子课堂教学设计 本文来源:网络收集与整理,如有侵权,请联系作者删除,谢谢!第8页 共8页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页

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