呼吸系统病例腺病毒肺炎ppt文档课件.ppt

呼吸系统病例腺病毒肺炎病例摘要病例摘要个人史及家族史个人史及家族史足月顺产，足月顺产，生后无窒息，新生儿期体健，生后无窒息，新生儿期体健，生长发育与同龄儿童相当。生长发育与同龄儿童相当。家族史中无反复咳喘史。家族史中无反复咳喘史。既往无反复呼吸道感染和喘息病既往无反复呼吸道感染和喘息病史。史。病例摘要病例摘要体格检查体格检查p体温体温39，呼吸，呼吸50/min，心率，心率170/ min，神志清楚，精神反应弱，呼吸促，神志清楚，精神反应弱，呼吸促，左上臂可见卡介苗瘢痕左上臂可见卡介苗瘢痕1枚，有鼻翼煽动，枚，有鼻翼煽动，口唇稍绀，口周发青，咽充血，可见多量口唇稍绀，口周发青，咽充血，可见多量粘稠分泌物，气管居中，可见三凹征，胸粘稠分泌物，气管居中，可见三凹征，胸廓对称，双侧呼吸运动一致，双侧叩清音，廓对称，双侧呼吸运动一致，双侧叩清音，呼吸音粗，双肺可闻及中小水泡音，心音呼吸音粗，双肺可闻及中小水泡音，心音稍钝，律齐，各瓣膜区未闻及杂音。腹软，稍钝，律齐，各瓣膜区未闻及杂音。腹软，肝肋下肝肋下3cm，剑下，剑下1.5cm，质中，边钝。，质中，边钝。四肢、神经系统查体无异常。四肢、神经系统查体无异常。病例摘要病例摘要辅助检查（辅助检查（1）p血常规：白细胞血常规：白细胞 10.4109/L,中性粒中性粒细胞细胞0.278淋巴细胞淋巴细胞0.651，红细胞、血，红细胞、血红蛋白、血小板均正常。红蛋白、血小板均正常。p血沉、血沉、C反应蛋白均正常。反应蛋白均正常。p血气分析：低氧血症。血气分析：低氧血症。p痰培养无致病菌；血培养阴性不支持细菌痰培养无致病菌；血培养阴性不支持细菌性肺炎。性肺炎。pPPD试验阴性，试验阴性，病例摘要病例摘要辅助检查（辅助检查（2）p心脏彩超：心脏结构及功能正常。心脏彩超：心脏结构及功能正常。pIgE正常，过敏原筛查试验阴性。正常，过敏原筛查试验阴性。p胸片：发病第胸片：发病第7天时，双肺纹理增多，左侧天时，双肺纹理增多，左侧上下肺叶内带可见大片阴影，左肺门著明；上下肺叶内带可见大片阴影，左肺门著明；p发病第发病第11天复查显示左上肺、左下肺致密天复查显示左上肺、左下肺致密影较前加重。影较前加重。p咽部分泌物腺病毒咽部分泌物腺病毒PCR测定：阳性。测定：阳性。病例摘要病例摘要治疗经过治疗经过(1) p入院后给予吸氧、抗病毒和氨溴索化痰处理。入院后给予吸氧、抗病毒和氨溴索化痰处理。p入院后第入院后第2天患儿病情不见缓解吸氧下血气天患儿病情不见缓解吸氧下血气分析仍提示低氧血症，呼吸困难，心率增快分析仍提示低氧血症，呼吸困难，心率增快（160/min），肝肋下），肝肋下4cm，剑下，剑下3cm.予毛花苷予毛花苷C及血管活性药物等强心治疗。患及血管活性药物等强心治疗。患儿呼吸困难有所缓解，但仍发热持续。儿呼吸困难有所缓解，但仍发热持续。p入院第入院第3天予丙球静脉滴注支持治疗天予丙球静脉滴注支持治疗3天、天、干扰素治疗干扰素治疗5天。天。病例摘要病例摘要治疗经过治疗经过(2)p患儿于入院后第患儿于入院后第6天体温开始下降、咳嗽减天体温开始下降、咳嗽减轻，呼吸困难缓解，肝脏回缩。轻，呼吸困难缓解，肝脏回缩。p患儿于入院第患儿于入院第7天体温降至正常，但肺内仍天体温降至正常，但肺内仍有少许罗音。有少许罗音。p入院第入院第9天复查胸部天复查胸部X线显示肺炎有吸收，线显示肺炎有吸收，但左上肺可见斑片阴影。但左上肺可见斑片阴影。p住院住院10天，病情平稳出院。天，病情平稳出院。病例分析病例分析病例特点病例特点p以发热、咳嗽为主要表现，用抗生素疗效不佳，以发热、咳嗽为主要表现，用抗生素疗效不佳，并且病情加重。并且病情加重。p呼吸呼吸50/min，心率，心率170/ min，精神反应弱，精神反应弱，呼吸促，有鼻翼煽动，口唇稍绀，口周发青，咽呼吸促，有鼻翼煽动，口唇稍绀，口周发青，咽充血，可见三凹征，胸廓对称，双侧呼吸音粗，充血，可见三凹征，胸廓对称，双侧呼吸音粗，双肺可闻及中小水泡音，心音稍钝，律齐，各瓣双肺可闻及中小水泡音，心音稍钝，律齐，各瓣膜区未闻及杂音。腹软，肝肋下膜区未闻及杂音。腹软，肝肋下3cm，剑下，剑下1.5cm，质中，边钝。，质中，边钝。p血象不高，入院后查血象不高，入院后查CRP不高。不高。病例分析病例分析临床诊断临床诊断p 患儿病史患儿病史7天，以发热起病，高热持天，以发热起病，高热持续，咳嗽明显考虑为急性下呼吸道感续，咳嗽明显考虑为急性下呼吸道感染；染；p 胸部胸部X线显示实变影，因此肺炎诊线显示实变影，因此肺炎诊断成立。断成立。病例分析病例分析病原体分析病原体分析p 肺炎在婴幼儿时期可由细菌、病毒、支原肺炎在婴幼儿时期可由细菌、病毒、支原体感染引起。体感染引起。p 常见的细菌为肺炎链球菌、嗜血流感杆菌、常见的细菌为肺炎链球菌、嗜血流感杆菌、卡他莫拉菌。卡他莫拉菌。p 病原分析：用抗生素无效，无全身中毒症病原分析：用抗生素无效，无全身中毒症状应考虑为病毒感染、支原体感染；因其状应考虑为病毒感染、支原体感染；因其年龄小，支原体感染很少见。年龄小，支原体感染很少见。p 主要考虑病毒性病原。主要考虑病毒性病原。p包括呼吸道合胞病毒、腺病毒、流感病毒、包括呼吸道合胞病毒、腺病毒、流感病毒、副流感等，副流感等，p合胞病毒性肺炎多发生于冬春季，可有发合胞病毒性肺炎多发生于冬春季，可有发热、咳嗽，呼吸困难，肺内喘鸣音，但一热、咳嗽，呼吸困难，肺内喘鸣音，但一般病情在般病情在1周左右见好，高热不退的少见。周左右见好，高热不退的少见。本患儿在病程本患儿在病程7天病情加重，高热不退，出天病情加重，高热不退，出现呼吸困难、心率快，肝大的表现，有心现呼吸困难、心率快，肝大的表现，有心力衰竭的存在，与呼吸道合胞病毒性肺炎力衰竭的存在，与呼吸道合胞病毒性肺炎的特点不符；胸部的特点不符；胸部X线片有大片实变影也与线片有大片实变影也与呼吸道合胞病毒的特点不符；呼吸道合胞病毒的特点不符；病例分析病例分析病原体分析病原体分析病例分析病例分析病原体诊断病原体诊断p 流感、副流感多流行于冬季的寒冷季节，流感、副流感多流行于冬季的寒冷季节，多有流感、副流感的接触史，婴幼儿可引多有流感、副流感的接触史，婴幼儿可引起肺炎，高热不退，但一般高热起肺炎，高热不退，但一般高热1周左右的周左右的少见。少见。病例分析病例分析病原体分析病原体分析p 腺病毒肺炎可引起小儿重症肺炎，多高热腺病毒肺炎可引起小儿重症肺炎，多高热持续，我国早期的病例证实腺病毒肺炎可持续，我国早期的病例证实腺病毒肺炎可合并心力衰竭、呼吸衰竭，甚至合并心肌合并心力衰竭、呼吸衰竭，甚至合并心肌炎、脑炎或中毒性脑病，而腺病毒肺炎的炎、脑炎或中毒性脑病，而腺病毒肺炎的并发症多发生在并发症多发生在7-8天。天。p本例患儿于病程的第本例患儿于病程的第7天病情加重，出现心天病情加重，出现心力衰竭。高热持续不退血象不高均符合腺力衰竭。高热持续不退血象不高均符合腺病毒肺炎的特点。病毒肺炎的特点。p 建议查呼吸道分泌物的病毒抗原和病毒的建议查呼吸道分泌物的病毒抗原和病毒的PCR检测。检测。病例分析病例分析腺病毒肺炎腺病毒肺炎p咽部分泌物腺病毒的咽部分泌物腺病毒的PCR阳性，进一步测阳性，进一步测序为腺病毒序为腺病毒7型。因此腺病毒性肺炎诊断成型。因此腺病毒性肺炎诊断成立。立。p腺病毒性肺炎发病早期多为持续发热，并腺病毒性肺炎发病早期多为持续发热，并无肺部表现，难于早期识别。并且由于病无肺部表现，难于早期识别。并且由于病毒抗原的检测敏感性不高，而病毒的分离毒抗原的检测敏感性不高，而病毒的分离有一定困难，同时病毒的有一定困难，同时病毒的PCR检测在临床检测在临床难于开展，导致病毒病原常规诊断的困难。难于开展，导致病毒病原常规诊断的困难。病例分析病例分析腺病毒肺炎腺病毒肺炎p腺病毒性肺炎是小儿时期最严重的肺炎之腺病毒性肺炎是小儿时期最严重的肺炎之一，文献报道严重的腺病毒性肺炎可引起一，文献报道严重的腺病毒性肺炎可引起肺外受累，如脑炎、肝损害、心肌炎或心肺外受累，如脑炎、肝损害、心肌炎或心肌损害，也可合并结膜炎。肌损害，也可合并结膜炎。p腺病毒性肺炎常可合并心力衰竭、呼吸衰腺病毒性肺炎常可合并心力衰竭、呼吸衰竭，甚至可合并心肌炎、脑炎或中毒性脑竭，甚至可合并心肌炎、脑炎或中毒性脑病，病，p重症均为重症均为3型、型、7型所致。型所致。病例分析病例分析腺病毒肺炎流行病学腺病毒肺炎流行病学p我们报道的我们报道的12例腺病毒性肺炎均有心力衰竭例腺病毒性肺炎均有心力衰竭6例例有呼吸衰竭，有呼吸衰竭，2例有中毒性脑病，例有中毒性脑病，6例合并中毒性例合并中毒性肝炎。肝炎。p在北京地区在北京地区20世纪五六十年代腺病毒性肺炎曾有世纪五六十年代腺病毒性肺炎曾有过大流行，死亡率高为其特点。过大流行，死亡率高为其特点。p腺病毒性肺炎是一组很有特色的肺炎，很易于与腺病毒性肺炎是一组很有特色的肺炎，很易于与其他病原肺炎相鉴别。其他病原肺炎相鉴别。p首先高热时间长，入院初的血象和首先高热时间长，入院初的血象和CRP不高，对不高，对抗生素无反应容易排除细菌性肺炎。抗生素无反应容易排除细菌性肺炎。p因其发病年龄多在因其发病年龄多在2岁以内，肺内多闻及喘鸣音，岁以内，肺内多闻及喘鸣音，应与应与RSV肺炎鉴别。肺炎鉴别。p RSV肺炎多为低热或无热，胸部肺炎多为低热或无热，胸部X线片有肺过度线片有肺过度通气，但表现为大片影的病例少，多在病程的通气，但表现为大片影的病例少，多在病程的7-8天恢复，天恢复，p而腺病毒性肺炎多高热持续，病程的而腺病毒性肺炎多高热持续，病程的7-8天时病天时病情可进一步加重，出现并发症。情可进一步加重，出现并发症。p国外也有文献病毒国外也有文献病毒RSV感染的患儿病死率感染的患儿病死率（2.8%）远较腺病毒性肺炎的死亡率（）远较腺病毒性肺炎的死亡率（25%）低。低。病例分析病例分析腺病毒肺炎腺病毒肺炎病例分析病例分析腺病毒肺炎病理腺病毒肺炎病理p腺病毒性肺炎的病理特点为坏死性肺炎和腺病毒性肺炎的病理特点为坏死性肺炎和支气管炎，细支气管的管腔内充满大量的支气管炎，细支气管的管腔内充满大量的炎症渗出物，以及管腔内坏死物质阻塞。炎症渗出物，以及管腔内坏死物质阻塞。可见上皮细胞的核内包涵体，也无多核巨可见上皮细胞的核内包涵体，也无多核巨细胞的形成。细胞的形成。病例分析病例分析腺病毒肺炎临床腺病毒肺炎临床p临床表现为起病急，高热持续，临床表现为起病急，高热持续，39以上。以上。p病初即可有咳嗽，发病病初即可有咳嗽，发病4-6天，病情加重，可出天，病情加重，可出现鼻翼煽动、三凹征、发绀、喘憋。发病现鼻翼煽动、三凹征、发绀、喘憋。发病4-6天天可听到罗音。因此，非流行季节，病初无识别依可听到罗音。因此，非流行季节，病初无识别依据。据。p轻症一般在轻症一般在7-11天体温骤降其他症状也较快消天体温骤降其他症状也较快消失。失。p肺部阴影需要肺部阴影需要2-6周才能吸收。周才能吸收。p重症于病程的重症于病程的5-6天以后病情加重，病程天以后病情加重，病程7-8天天易出现并发症。肺部为大片实变影。易出现并发症。肺部为大片实变影。p流行时死亡大多发生在病程的流行时死亡大多发生在病程的10-15天。天。病例分析病例分析腺病毒肺炎诊断腺病毒肺炎诊断 诊断主要根据诊断主要根据p发病季节，发病季节，p发病年龄多在发病年龄多在2岁以内。岁以内。p发病时间长，胸部发病时间长，胸部X线片多为大片影。线片多为大片影。p病程的病程的7-8天病情最重。病情加重时可出现多叶天病情最重。病情加重时可出现多叶病灶及融合实变影。病灶及融合实变影。p伴有呼吸衰竭、心力衰竭。伴有呼吸衰竭、心力衰竭。p进一步做痰的腺病毒抗原和进一步做痰的腺病毒抗原和PCR以提供诊断的依以提供诊断的依据，也可做双份血清的腺病毒抗体的测定做回顾据，也可做双份血清的腺病毒抗体的测定做回顾性的诊断。性的诊断。病例分析病例分析腺病毒肺炎影像腺病毒肺炎影像p 肺纹理增厚、模糊为腺病毒肺炎的早期表肺纹理增厚、模糊为腺病毒肺炎的早期表现。现。p肺部病变多在发病第肺部病变多在发病第3-5天开始出现，可天开始出现，可有大小不等的片状病灶或融合性病灶，以有大小不等的片状病灶或融合性病灶，以两肺下野及右上肺多见。两肺下野及右上肺多见。p发病后发病后6-11天，其病灶密度随病情发展而天，其病灶密度随病情发展而增高，病变也增多，分布较广，互相融合。增高，病变也增多，分布较广，互相融合。70%的腺病毒性肺炎的患者有肺门阴影模的腺病毒性肺炎的患者有肺门阴影模糊、致密、增宽，偶见结节状增大。糊、致密、增宽，偶见结节状增大。病例分析病例分析腺病毒肺炎影像腺病毒肺炎影像与金黄色葡萄球菌肺炎相比，腺病毒性肺炎与金黄色葡萄球菌肺炎相比，腺病毒性肺炎的影像学具有如下特点：的影像学具有如下特点：p “四多四多”，即肺纹理多，肺气肿多，融合，即肺纹理多，肺气肿多，融合病灶多，大病灶多；病灶多，大病灶多；p “三少三少”，为圆形病灶少，肺大泡少，胸，为圆形病灶少，肺大泡少，胸腔积液少；腔积液少；p“两一致两一致”为影像学与临床表现一致。肺为影像学与临床表现一致。肺气肿颇为多见，早期及极期无明显差异，气肿颇为多见，早期及极期无明显差异，为双侧弥漫性肺气肿或病灶周围性肺气肿。为双侧弥漫性肺气肿或病灶周围性肺气肿。病例分析病例分析腺病毒肺炎影像腺病毒肺炎影像p本患儿胸部本患儿胸部X线片可见肺纹理增多，肺门影线片可见肺纹理增多，肺门影增大，大片的实变影符合腺病毒性肺炎的增大，大片的实变影符合腺病毒性肺炎的特点。特点。病例分析病例分析腺病毒肺炎治疗腺病毒肺炎治疗p关于腺病毒性肺炎的治疗，主要是对症和支持治关于腺病毒性肺炎的治疗，主要是对症和支持治疗。疗。p抗病毒的治疗早期应用效果较好，一般用利巴韦抗病毒的治疗早期应用效果较好，一般用利巴韦林林10-15mg/kg静脉滴注，静脉滴注比滴鼻效静脉滴注，静脉滴注比滴鼻效果好。果好。p支持治疗包括：镇静、吸氧、呼吸支持及强心治支持治疗包括：镇静、吸氧、呼吸支持及强心治疗。疗。病例分析病例分析腺病毒肺炎治疗腺病毒肺炎治疗p另外腺病毒性肺炎的治疗中，还常用免疫支持治另外腺病毒性肺炎的治疗中，还常用免疫支持治疗。常用的有干扰素如干扰素疗。常用的有干扰素如干扰素，1-5岁为岁为10ug，每日每日2或或3次；次；5岁，岁，20ug，每日，每日1或或3次；次；10岁，岁，20ug，每日，每日1或或3次，肌内注射，疗程次，肌内注射，疗程7-10天。天。p丙种球蛋白丙种球蛋白400mg/kg，3-5天，可能起到免天，可能起到免疫支持作用。疫支持作用。病例分析病例分析腺病毒肺炎治疗腺病毒肺炎治疗p重症腺病毒性肺炎时，可应用激素。重症腺病毒性肺炎时，可应用激素。p肾上腺皮质激素曾试用于早期患者，未见肾上腺皮质激素曾试用于早期患者，未见疗效；疗效；p但遇到明显呼吸道梗阻、严重中毒症状但遇到明显呼吸道梗阻、严重中毒症状（惊厥、昏迷、休克、体温（惊厥、昏迷、休克、体温40C以上的持以上的持续高热等）则宜静脉应用暂短的激素疗法。续高热等）则宜静脉应用暂短的激素疗法。一般地塞米松一般地塞米松0.2-0.5mg/kg或甲泼尼龙或甲泼尼龙1-2mg/kg，静脉给药，疗程，静脉给药，疗程3-5天。天。病例分析病例分析预后预后p影响预后的主要因素：影响预后的主要因素：p年龄幼小缺乏特异抗体，死亡多发生于年龄幼小缺乏特异抗体，死亡多发生于6-18个月儿童，个月儿童，2岁以上者几乎没有死亡；岁以上者几乎没有死亡；p如并发或继发于麻疹、一般肺炎或其他重症的如并发或继发于麻疹、一般肺炎或其他重症的过程中，病死率较高，继发金黄色葡萄球菌或大过程中，病死率较高，继发金黄色葡萄球菌或大肠埃希菌等感染时预后也较为严重肠埃希菌等感染时预后也较为严重p与与3型、型、11型腺病毒比较，型腺病毒比较，7型所致的肺炎，型所致的肺炎，重症及死亡者较多。重症及死亡者较多。病例分析病例分析预后预后p存活者有存活者有14-60%的腺病毒下呼吸道感染可遗的腺病毒下呼吸道感染可遗留不同程度的肺后遗症。留不同程度的肺后遗症。p急性期肺炎越严重，其后遗症的发生率就越高。急性期肺炎越严重，其后遗症的发生率就越高。腺病毒腺病毒3、7、21型均可引起后遗症。尤其型均可引起后遗症。尤其7型的型的死亡率高、后遗症为多。死亡率高、后遗症为多。p在在29例的例的7型腺病毒感染中，型腺病毒感染中，62%为严重的肺为严重的肺感染如毛细支气管炎、肺炎，感染如毛细支气管炎、肺炎，14%有永久性肺有永久性肺损害，损害，34.5%的死亡率。的死亡率。p腺病毒性肺炎常遗留的后遗症为闭塞性细支气管腺病毒性肺炎常遗留的后遗症为闭塞性细支气管炎、单侧透明肺、支气管扩张、间质纤维化等。炎、单侧透明肺、支气管扩张、间质纤维化等。病例分析病例分析预后预后p腺病毒性肺炎的腺病毒性肺炎的5年随访的研究中发现，几乎一年随访的研究中发现，几乎一半（半（47.7%）的腺病毒性肺炎患者发展为闭塞）的腺病毒性肺炎患者发展为闭塞性细支气管炎（性细支气管炎（obliterative tronch-iolitis BO）。）。p发展发展BO的危险因素主要与急性期需的危险因素主要与急性期需ICU住院、住院、机械通气、需氧治疗和全身激素的应用有关，急机械通气、需氧治疗和全身激素的应用有关，急性期重症者比轻症患者更易发展为性期重症者比轻症患者更易发展为BO。病例分析病例分析预防预防p在临床工作中，还应注意腺病毒性肺炎患儿的隔在临床工作中，还应注意腺病毒性肺炎患儿的隔离。据报道，腺病毒交叉感染发生率达离。据报道，腺病毒交叉感染发生率达60-85%,接触时间短者接触时间短者20min即可致病，潜伏期即可致病，潜伏期为为4-6天。天。p因此，腺病毒感染患儿不能与其他患儿同室，以因此，腺病毒感染患儿不能与其他患儿同室，以避免交叉感染。避免交叉感染。3、4、7型腺病毒口服减毒活疫型腺病毒口服减毒活疫苗经国外小规模应用已证明有预防效果。苗经国外小规模应用已证明有预防效果。p流行期间，特别在病房，应尽量隔离，以预防交流行期间，特别在病房，应尽量隔离，以预防交叉感染；在地段工作中多做婴幼儿上呼吸道感染叉感染；在地段工作中多做婴幼儿上呼吸道感染的家庭治疗。的家庭治疗。p在托幼机构要特别注意早期隔离及避免患病的保在托幼机构要特别注意早期隔离及避免患病的保育员继续担任护理工作，以避免传播机会。育员继续担任护理工作，以避免传播机会。专家点评专家点评-申昆玲申昆玲p腺病毒肺炎的临床特点多为持续性高热、腺病毒肺炎的临床特点多为持续性高热、易合并心力衰竭、呼吸衰竭。易合并心力衰竭、呼吸衰竭。p确诊需要痰的腺病毒抗原和确诊需要痰的腺病毒抗原和PCR提供诊断提供诊断依据。也可作双份血清的腺病毒抗体的测依据。也可作双份血清的腺病毒抗体的测定做回顾性诊断。定做回顾性诊断。p不明原因的肺炎应积极寻找病原，不明原因的肺炎应积极寻找病原，p尤其有高热持续者，一定要想到腺病毒性尤其有高热持续者，一定要想到腺病毒性肺炎。早期诊断，积极治疗，以减少后遗肺炎。早期诊断，积极治疗，以减少后遗症的发生。症的发生。