高三化学一轮复习卤代烃专题练习.docx
高三化学一轮卤代烃专题练习一、单选题1下列化学用语表述正确的是。A的电子式:B的结构式为C溶液导电:D的名称为二溴乙烷2下列有机物的命名正确的是A 2甲基丁烷B 1,2,三溴苯C 丙酸乙酯D 二氯戊烷3由溴乙烷制取乙二醇的过程中,依次发生的反应的反应类型可能为A取代反应、加成反应、水解反应B消去反应、加成反应、水解反应C水解反应、消去反应、加成反应D消去反应、水解反应、取代反应4有下列反应:取代反应加成反应消去反应使溴水褪色使酸性KMnO4溶液褪色与AgNO3溶液生成白色沉淀加聚反应。有机物CH3CH=CHCl能发生的有A以上反应均可发生B只有不能发生C只有不能发生D只有不能发生5由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是选项反应类型反应条件A加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热D消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热AABBCCDD6下列说法正确的是A分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物B向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,蛋白质变性C淀粉、纤维素、蛋白质和油脂均可发生水解,都属于天然高分子化合物D检验C2H5Cl中的氯元素:先将C2H5Cl与NaOH溶液混合后加热,再加入硝酸银7用下图所示装置进行实验,其中合理的是 A装置用于证明1-溴丙烷发生了消去反应B装置可除去甲烷中的乙烯C装置用于石油的分馏D利用所示装置可从碘的CCl4溶液中分离出碘8下列卤代烃,既能发生水解反应,又能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是ABCD9有机物CH2CHCH2CH2Cl能发生的反应有取代反应 加成反应 消去反应 使溴水褪色 使酸性KMnO4溶液褪色 与AgNO3溶液生成白色沉淀 加聚反应A以上反应均可发生B只有不能发生C只有不能发生D只有不能发生10下列说法中,正确的是A将电石与水反应产生的气体通入酸性KMnO4溶液中,溶液褪色说明有乙炔生成B实验室制备乙烯时,温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下C溴乙烷和NaOH醇溶液共热,产生的气体通入KMnO4酸性溶液,发现溶液褪色,证明溴乙烷发生了消去反应D检验乙醛时,将46滴2%的NaOH溶液滴入2mL 2%的CuSO4溶液中,边滴边振荡,制备新制Cu(OH)2悬浊液11下列关于甲、乙、丙、丁四种有机化合物的说法正确的是 A向乙、丁中分别加入氯水,均有红棕色液体生成B向甲、乙、丙、丁中分别加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸调至溶液呈酸性,再滴入溶液,均有沉淀生成C向甲、乙、丙、丁中分别加入NaOH的醇溶液共热,然后加入稀硝酸调至溶液呈酸性,再滴入溶液,均有沉淀生成D乙与氢氧化钠醇溶液反应得到两种烯烃12下列关于有机反应类型的说法,不正确的是A= 消去反应B 还原反应C= 加成反应D 取代反应13甘油具有吸水保湿性能。工业上由丙烯制备甘油的流程之一如下:CH3CH=CH2CH2=CH-CH2ClCH2Cl2CHClCH2ClCH2OHCHOHCH2OH下列说法中正确的是ACH3CH=CH2分子至少有6个原子共平面B(1)(2)(3)均为取代反应C流程中4种有机物均可使溴的CCl4溶液褪色DCH2ClCHClCH2Cl的同分异构体有5种(不含立体异构)14下列化合物中,能发生消去反应生成两种烯烃,又能发生水解反应的是ACH3ClBCH3CHBrCH2CH3CC(CH3)3CH2ClDCH3CH2CHBrC(CH3)315下列“类比”合理的是A与足量氨水反应生成沉淀,则与足量氨水反应生成沉淀B镁、铝、稀硫酸组成原电池时镁作负极,则镁、铝、溶液组成原电池时镁作负极C乙醇和正丙醇混合物一定条件下可生成3种醚,则甘氨酸和丙氨酸混合物一定条件下可生成3种二肽D发生消去反应可生成2种烯烃,则发生消去反应可生成2种烯烃16某有机物的结构简式如下,;下列关于该物质的说法中正确的是A该物质可以发生水解反应B该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C该物质可以发生消去反应D该物质分子中至多有4个碳原子共面17拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂,其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如图。下列对该化合物的叙述不正确的是A属于芳香族化合物B不属于卤代烃C具有酯类化合物的性质D属于醇类二、计算题18某一氯代烷1.85g,与足量的氢氧化钠溶液混合后加热,充分反应后,用足量硝酸酸化,向酸化后的溶液中加入20mL 1molL1AgNO3溶液时,不再产生沉淀(1)通过计算确定该一氯代烷的分子式_(2)写出这种一氯代烷的各种同分异构体的结构简式:_三、有机推断题19图中D是一种饱和一元醇,其蒸气的密度是相同状况下氢气密度的23倍。请回答:(1)写出结构简式:A_,B_, C_,D_。(2)指出反应类型:_,_。 (3)指明反应条件:_。 (4)写出化学方程式: _。四、元素或物质推断题20I.X由四种常见元素组成的化合物,其中一种是氢元素,其摩尔质量小于200g·mol-1。某学习小组进行了如下实验:已知:气体A在标况下的密度为0.714g·L-1,A完全燃烧的气体产物E能使澄清石灰水变浑浊,沉淀D是混合物。请回答:(1)气体E的结构式_,沉淀D是_(写化学式),X的化学式_。(2)写出化合物X与足量盐酸反应的化学方程式_。II.纯净的氮化镁(Mg3N2)是淡黄色固体,热稳定性较好,遇水极易发生反应。某同学初步设计了如图实验装置制备氮化镁(夹持及加热仪器没有画出)。已知:Mg+2NH3Mg(NH2)2+H2。请回答:(1)写出A中反应的化学方程式_。(2)下列说法不正确的是_。A为了得到纯净的氮化镁,实验前需要排除装置中的空气B装置B起到了缓冲、安全的作用C装置C只吸收水,避免镁和水反应产生副产物D将装置B、C简化成装有碱石灰的U形管,也能达到实验目的E.实验后,取D中固体加少量水,能生成使湿润的蓝色石蕊试纸变红的气体五、工业流程题21I.一氯甲烷(CH3C1)是一种重要的化工原料,常温下它是无色有毒气体,微溶于水,易溶于乙醇、CCl4等某同学在实验室用下图所示装置模拟催化法制备和收集一氯甲烷(1)无水ZnCl2为催化剂,a瓶中发生反应的化学方程式为_(2)装置B的主要作用是 _(3)收集到的CH3Cl气体在氧气中充分燃烧,产物用过量的V1mL、c1molL1NaOH溶液充分吸收,以甲基橙作指示剂,用c2 molL1盐酸标准液对吸收液进行返滴定(发生的反应为:NaOH+HCl=NaCl+H2O,Na2CO3+2HCl=2NaCl+2CO2+2H2O),最终消耗V2mL盐酸则所收集CH3Cl的物质的量为_mol(已知:2CH3Cl+3O22CO2+2H2O+2HCl)II. 锂/磷酸氧铜电池是一种以磷酸氧铜作为正极材料的锂离子电池,其正极的活性物质是Cu4O(PO4)2,制备流程如下:主要反应原理:2Na3PO44CuSO42NH3·H2O=Cu4O(PO4)23Na2SO4(NH4)2SO4H2O(1)实验室进行“过滤”操作使用的玻璃仪器除烧杯外主要有_。(2)流程中“洗涤”后,检验沉淀已洗涤干净的方法是_。六、原理综合题22完成下列各题:(1)烃 A 的结构简式为,用系统命名法命名烃A:_。(2)某烃的分子式为 C5H12,核磁共振氢谱图中显示三个峰,则该烃的一氯代物有_种,该烃的结构简式为 _ 。(3)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下:反应的化学方程式是 _,反应类型为_,反应的反应类型为 _。(4)麻黄素又称黄碱,是我国特定的中药材麻黄中所含有的一种生物碱。经科学家研究发现其结构如下:下列各物质:A . B . C D . E. 与麻黄素互为同分异构体的是 _ (填字母,下同),互为同系物的是 _。(5)多氯代甲烷作为溶剂,其中分子结构为正四面体的是 _。工业上分离这些多卤代甲烷的方法是 _。七、结构与性质23ECH(环氧氯丙烷,结构为)是生产环氧树脂的中间体,工业上可由如图路线合成。已知:(1)A为丙烯,其分子中含有的官能团是_。(2)已知为加成反应,的反应类型是_反应。(3)的反应中,B与次氯酸加成得到的C,有两种结构。C结构简式是:和:_。由分子中化学键的极性分析:为的主要产物。该分析过程是_。(4)对环氧氯丙烷的反应研究表明,当保持其他条件(反应温度、反应时间等)不变时,随起始反应物中和物质C的比例增大,环氧氯丙烷的产率如图所示:根据该反应中各物质的性质,分析随的值增大,环氧氯丙烷产率下降的原因(结合化学方程式表示):_。(5)原料中的丙烯可由石油裂解得到。在裂解分离得到的馏分中,除丙烯外,杂质气体中含有2种分子式均为的链烃。杂质的其中一种分子内含有杂化的碳原子,则该分子名称是_。杂质的另一种分子内,无杂化的碳原子,则该分子内碳原子的杂化类型是_;已知该分子中,4个氢原子不在同一个平面内,由分子中碳原子的杂化解释其原因:_。试卷第9页,共9页参考答案1A【详解】A的中心原子C与两个O均形成双键,电子式:,故A正确;B中的氧原子形成2对共用电子对,结构式为,故B错误;C在水溶液中离解成自由移动的离子,不是通电后才电离,故C错误;D为卤代烃,名称为1,2-二溴乙烷,故D错误;答案选A。2B【详解】A为甲基丁烷,故A错误;B为1,2,三溴苯,故B正确;C为乙酸(正)丙酯,故C错误;D为2,二氯戊烷,故D错误;答案选B。3B【分析】以此来解答。【详解】由溴乙烷制取乙二醇,依次发生CH2Br -CH3+NaOHCH2=CH2+H2O+ NaBr、CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br、CH2BrCH2Br+2NaOH 'CH2OHCH2OH+2NaBr,依次发生的反应类型消去反应、加成反应、水解反应;答案选B。4C【详解】因该卤代烃中含有碳碳双键,属于不饱和卤代烃,则该卤代烃不仅具有卤代烃的共性能发生水解反应和消去反应,而且具有烯烃的性质能发生加成反应,使溴水褪色,使酸性KMnO4溶液褪色和发生加聚反应;但卤代烃中卤素原子和碳原子形成的是共价键,则该卤代烃不能与AgNO3溶液直接反应。卤代烃在碱性条件下水解后才能与AgNO3溶液反应,答案选C。5B【详解】由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,先发生消去反应,得到丙烯,条件为NaOH的醇溶液、加热;再与卤素单质加成得到卤代烃,条件为卤素单质的四氯化碳溶液;最后水解得到目标产物,条件为NaOH的水溶液、加热,故选B。6A【详解】AC3H8与C6H14均满足烷烃的通式(CnH2n+2),只能代表烷烃,所以二者一定互为同系物,故A正确;B硫酸铵不是重金属盐,向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,蛋白质发生盐析,而不是变性,故B错误;C油脂的相对分子质量较小,并不是高分子,故C错误;D检验氯离子要在酸性环境中检验,应先加硝酸至溶液显酸性,再加入硝酸银溶液,出现白色沉淀说明有氯离子,故D错误;综上所述答案为A。7B【详解】A装置中挥发的乙醇也能使高锰酸钾褪色,干扰溴丙烷消去产物的检验,A错误;B装置中乙烯能与溴水反应,甲烷性质稳定,故可除去甲烷中的乙烯,B正确;C装置是分液装置,不能用于石油的分馏,C错误;D所示装置是蒸馏装置,根据沸点的不同,能从碘的CCl4溶液中分离出碘,但是装置中温度计水银球的位置应该在支管口处,D错误。答案为B。8A【分析】发生消去反应的卤代烃的结构是连卤素原子的碳的相邻碳原子有碳氢键才能发生消去反应。【详解】A. 能发生水解反应,得到一种单烯烃,故A符合题意;B. 能发生水解反应,得到两种单烯烃,故B不符合题意;C. 能发生水解反应,得到三种单烯烃,故C不符合题意;D. 能发生水解反应,不能发生消去反应,故D不符合题意。综上所述,答案为A。【点睛】一般是脂肪卤代烃易发生水解反应,发生消去反应的卤代烃的结构是连卤素原子的碳的相邻碳原子有碳氢键才能发生消去反应。9C【详解】含碳碳双键,可发生加成反应、使溴水褪色、使KMnO4酸性溶液褪色、聚合反应,含-Cl,可发生取代反应、消去反应,只有与AgNO3溶液生成白色沉淀不能发生,因不能电离出氯离子,故选C。10B【详解】A将电石与水反应产生的气体通入酸性KMnO4溶液中,溶液褪色不能说明有乙炔生成,因为生成的乙炔中含有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的硫化氢等杂质,A错误;B实验室制备乙烯时需要控制温度为170°C,因此温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下,B正确;C溴乙烷和NaOH醇溶液共热,产生的气体通入KMnO4酸性溶液,发现溶液褪色,不能证明溴乙烷发生了消去反应,因为乙醇易挥发,乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C错误;D将4 6滴2%的NaOH溶液滴入2mL 2%的CuSO4溶液中,边滴边振荡,不能制备新制Cu(OH)2悬浊液,因为反应中氢氧化钠不足,D错误;答案选B。11B【详解】A卤代烃与氯水不反应,则向乙丁中分别加入氯水,均没有红棕色液体生成,选项A错误;B向甲、乙、丙、丁中分别加入NaOH溶液共热,均发生水解反应,生成对应的醇和NaX,然后加入稀硝酸调至溶液呈酸性,再滴入溶液,均有沉淀生成,选项B正确;C向甲、乙、丙、丁中分别加入NaOH的醇溶液共热,只有乙可以发生消去反应,因此加入稀硝酸调至溶液呈酸性,再滴入溶液,只有乙中有沉淀生成,选项C错误;D乙发生消去反应只能得到一种烯烃,即丙烯,选项D错误;答案选B。12B【详解】A是氯代烃在氢氧化钠醇的作用下的消去反应,A正确;B是乙醛的催化氧化反应,B错误;C乙炔和氰化氢的加成反应,C正确;D从反应物和产物的对比可以发现,这是取代反应,D正确; 故选B。13A【详解】略14B【详解】A CH3Cl没有邻位C,不能发生消去反应,故A不选;BCH3CHBrCH2CH3可发生消去反应生成1-丁烯或2-丁烯,水解生成2-丁醇,故B选;CC(CH3)3CH2Cl与-Clr相连C的邻位C上没有H,不能发生消去反应,故C不选;DCH3CH2CHBrC(CH3)3与-Br相连C的邻位C上只有1种H,发生消去反应只能生成1种消去产物,故D不选;故选B。15D【详解】A与足量氨水反应生成沉淀,而Cu2+与足量氨水反应的离子方程式为Cu2+4NH3H2O=Cu(NH3)42+4H2O,得到蓝色溶液,无沉淀,故A不合理;B镁、铝、稀硫酸组成原电池时,活泼金属镁作负极,而镁、铝、溶液组成原电池时,因为镁与溶液不反应,所以铝作负极,故B不合理;C乙醇和正丙醇混合物一定条件下可生成3种醚,分别为乙醇分子间形成的醚、正丙醇分子间形成的醚、乙醇和正丙醇分子间形成的醚;而甘氨酸和丙氨酸分子在一定条件下可生成2种二肽,一种是甘氨酸中羧基与丙氨酸中氨基形成肽键,另一种为甘氨酸中氨基与丙氨酸中羧基形成肽键,所以混合物共形成4种二肽,故C不合理;D发生消去反应可生成2种烯烃,分别为1-丁烯和2-丁烯;则发生消去反应可生成2种烯烃,分别为1-戊烯和2-戊烯,故D合理。故选D。16A【详解】A该物质在NaOH的水溶液中加热可以发生水解反应,其中Br被OH取代,A项正确;B该物质中的溴原子不会发生电离,必须水解或消去生成Br,才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀,B项错误;C该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H,不能发生消去反应,C项错误;D在中由于存在,1、2、3、4号碳原子一定在同一平面内,但CH2CH3上的两个碳原子,由于单键可以旋转,5号碳原子可能和1、2、3、4号碳原子在同一平面内,也可能不在,故D项错误;综上所述,说法正确的是A项,故答案为A。17D【详解】A该有机化合物分子中含有苯环,属于芳香族化合物,A正确;B该有机化合物中含有氧、氮等元素,不属于卤代烃,B正确;C该有机化合物分子中含有酯基,具有酯类化合物的性质,C正确;D该有机化合物分子中不含羟基,不属于醇类,D错误;故选D。18C4H9Cl CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3、CH3CH(CH3)CH2Cl、(CH3)3CCl 【详解】(1)20mL 1molL1AgNO3溶液中银离子的物质的量是0.02L×1molL1=0.02mol,则1.85g改一氯代烷的物质的量为0.02mol,所以该一氯代烷的相对分子质量是1.85/0.02=92.5,含有1个Cl原子,所以烃基的相对分子质量是92.5-35.5=57,利用商余法计算该烃基为-C4H9,所以该一氯代烷的分子式是)C4H9Cl;(2)丁烷有2种同分异构体:正丁烷、异丁烷,正丁烷的一氯代烷有2种同分异构体,异丁烷的一氯代烷有2种同分异构体,所以共4种结构,分别是CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3、CH3CH(CH3)CH2Cl、(CH3)3CCl19CH2CH2 CH3CH2Cl CH3CHO CH3CH2OH 取代反应 氧化反应 浓硫酸,170 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 【详解】试题分析:本题考查有机推断,有机物结构简式和有机方程式的书写,有机反应类型的判断。D是饱和一元醇,符合分子通式CnH2n+2O,D的相对分子质量为232=46,14n+18=46,n=2,D的分子式为C2H6O,D是饱和一元醇,D的结构简式为CH3CH2OH。由框图知,D可由A与H2O反应获得,A为CH2=CH2;CH2=CH2与HCl反应生成的B的结构简式为CH3CH2Cl;CH2=CH2与O2发生氧化反应生成C,C与H2反应生成D(CH3CH2OH),则C的结构简式为CH3CHO。(1)A的结构简式为CH2=CH2,B的结构简式为CH3CH2Cl,C的结构简式为CH3CHO,D的结构简式为CH3CH2OH。(2)反应为CH3CH2Cl在NaOH溶液中发生取代反应生成CH3CH2OH,反应为取代反应。反应为CH3CH2OH发生催化氧化反应生成CH3CHO,反应为氧化反应。(3)反应为CH3CH2OH发生消去反应生成CH2=CH2,反应的条件为浓硫酸、170。(4)反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。20O=C=O AgCl和AgI CH3MgI 2CH3MgI+2HC=2CH4+MgI2+MgCl2 2NH3+3CuON2+3H2O+Cu CDE 【分析】I.结合流程示意图,求算出气体0.02molA为甲烷,白色沉淀C为氢氧化镁,故每一份B能产生0.58g即0.01mol氢氧化镁,沉淀D为混合物,除了氯化银外,还有一种银化合物沉淀,其阴离子也来自X,按质量守恒定律,讨论并求出所含的四种元素及其物质的量、按照物质的量之比计算出最简式、结合摩尔质量求出化学式;II.装置A中,氨气和氧化铜在加热下发生反应生成铜、氮气和水,经过氨气瓶B后,进入洗气瓶,浓硫酸既吸收了没参加反应的氨气,又干燥了氮气,纯净干燥的氮气进入D中,和金属镁反应生成氮化镁,据此回答;【详解】I. (1)已知:X由四种常见元素组成的化合物,流程图中知X与过量盐酸反应生成气体A,A在标况下的密度为0.714g·L-1,则其摩尔质量M=22.4L/mol0.714g·L-1=16g·mol-1,A完全燃烧的气体产物E能使澄清石灰水变浑浊,E为二氧化碳,A为甲烷,则3.32gX中含0.02mol即0.24g碳原子,溶液B均分为二等份,其中一份加足量氢氧化钠溶液得白色沉淀C,则C为氢氧化镁,0.58g氢氧化镁为0.01mol,故一份B溶液含0.01molMgCl2,按元素守恒,则3.32gX中含0.02mol即0.48g镁元素,另一份B溶液中加足量硝酸银溶液,得到沉淀D,沉淀D是混合物,其中必有0.2 molAgCl,其质量为2.87g,则5.22g-2.87g=2.35g为X中另一种元素与银离子产生的沉淀,假如该沉淀是AgBr,则为0.0125molAgBr,则原X中含0.025molBr,质量为2g,则剩余氢元素为3.32g-0.24g-0.48-2g=0.6g,则氢原子的物质的量为0.6mol,则所含原子数目比为C:Mg:Br:H=0.02:0.02:0.025:0.6=1:1:1.25:30,得到的化学式不合理,假设不成立,舍弃;假如该沉淀是AgI,2.35g则为0.01molAgI,则原X中含0.02mol碘元素,质量为2.54g,则剩余氢元素为3.32g-0.24g-0.48-2.54g=0.06g,则氢原子的物质的量为0.06mol,则所含原子数目比为C:Mg:I:H=0.02:0.02:0.02:0.06=1:1:1:3,得到的最简式为CH3MgI;最简式式量为166,X摩尔质量小于200g·mol-1,则X的化学式为CH3MgI;故气体E的结构式为O=C=O,沉淀D是AgCl和AgI,X的化学式为CH3MgI;(2)化合物X与足量盐酸反应生成CH4、MgI2和MgCl2,化学方程式为2CH3MgI+2HCl=2CH4+MgI2+MgCl2;II.(1) A中氨气和氧化铜在加热下发生反应生成铜、氮气和水,反应的化学方程式为:2NH3+3CuON2+3H2O+Cu;(2) A.为了得到纯净的氮化镁,实验前需要排除装置中的空气,防止氮气、二氧化碳和镁反应,A正确;B.装置B起到了缓冲、安全的作用,防止液体倒吸,B正确;C.装置C吸收水,避免镁和水反应产生副产物,也吸收未反应的氨气,防止镁和氨气反应,C错误;D.将装置B、C简化成装有碱石灰的U形管,不能达到实验目的,因为碱石灰不能吸收氨气,D错误;E.实验后,取D中固体加少量水,能生成使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体;故说法不正确的是CDE。21CH3OH+HClCH3Cl+H2O 除去氯化氢气体 (c1V1c2V2)×103 玻璃棒 漏斗 取最后一次洗涤后的滤液少许于干净的试管中,滴加BaCl2溶液,若溶液不变浑浊,则沉淀已经洗净 【分析】I. (1)甲醇与浓盐酸在氯化铝作催化剂的条件下发生取代反应生成一氯甲烷和水;氯化氢易挥发,所以要用水除去一氯甲烷中的氯化氢;根据题意,一氯甲烷燃烧产生氯化氢,根据与之反应的氢氧化钠的物质的量可求得氯化氢的物质的量,进而确定一氯甲烷的物质的量;II. (1)根据过滤操作分析所需要的玻璃仪器;(2)最初的洗涤液中含有SO42-,只要检验最后一次洗涤液中不含有SO42-即证明洗涤干净。【详解】I.(1)甲醇与浓盐酸在氯化铝作催化剂的条件下发生取代反应生成一氯甲烷和水,反应的化学方程式为CH3OH+HClCH3Cl+H2O;氯化氢易挥发,所以要用水除去一氯甲烷中的氯化氢,所以装置B的主要作用是除去氯化氢气体;根据题意,与氯化氢反应的氢氧化钠的物质的量为c1V1×10-3mol-c2V2×10-3mol,所以一氯甲烷燃烧产生氯化氢的物质的量为c1V1×10-3mol-c2V2×10-3mol,则一氯甲烷的物质的量为(c1V1-c2V2)×10-3mol;II. (1)过滤操作所需要的玻璃仪器有漏斗、烧杯及玻璃棒,则还原需要玻璃棒、漏斗;(2)检验沉淀已洗涤干净的方法是取最后一次洗涤后的滤液少许于干净的试管中,滴加BaCl2溶液,若溶液不变浑浊,则沉淀已经洗净。222,2,6-三甲基-4-乙基辛烷 3 CH3CH2CH2CH2CH3 H2C=CH2Cl2CH2ClCH2Cl 加成反应 消去反应 CD B 四氯化碳 分馏 【详解】(1)烃 A 的结构简式为,主链为8个碳原子,离支链最近的一端对碳原子编号,2号碳上有两个甲基,6号碳上有一个甲基,4号碳上有一个乙基,用系统命名法命名,烃A的名称为2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷;(2)某烃的分子式为 C5H12,核磁共振氢谱图中显示三个峰,说明分子结构中有三种不同环境的氢原子,则该烃的一氯代物有3种,该烃的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3;(3)反应为乙烯与氯气发生加成反应生成1,2-二氯乙烷,反应的方程式为H2C=CH2Cl2CH2ClCH2Cl;反应为1,2-二氯乙烷加热480530生成氯乙烯,发生消去反应;(4)分子式相同而结构不同的有机物互称为同分异构体,根据结构简式可知,麻黄素的分子式为C10H15ON,选项中A、B、C、D、E的分子式分别为C11H17ON、C9H13ON、C10H15ON、C10H15ON、C9H13ON,则与麻黄素互为同分异构体的是C、D;结构相似,类别相同,在分子组成上相差一个或多个“-CH2-”原子团的有机物互称为同系物,麻黄素结构中含有一个苯环,一个亚氨基、一个醇羟基,A中无醇羟基,二者结构不同,与麻黄素不互为同系物,故A不符合题意;B中与麻黄素所含官能团相同,分子组成上相差一个“-CH2-”原子团,与麻黄素互为同系物,故B符合题意;C含有酚羟基,与麻黄素所含官能团不相同,结构不相似,与麻黄素不互为同系物,故C不符合题意;D与麻黄素分子式相同,互为同分异构体,不互为同系物,故D不符合题意;E含有酚羟基,与麻黄素所含官能团不相同,结构不相似,与麻黄素不互为同系物,故E不符合题意;答案选B;(5)甲烷是正正四面体结构,若分子中的四个H原子全部被Cl原子取代得到CCl4,还是有极性键构成的非极性分子。由于这些多卤代甲烷都是分子晶体构成的物质,沸点不同,因此可采取分馏的方法分离。23碳碳双键 取代 B为,Cl的电负性较大,使双键电子云向中心碳原子偏移;中:,因此连在端基碳原子上 丙炔 sp、sp2 中心碳原子是sp杂化,有2个相互垂直的未杂化p轨道,可分别与两端sp2杂化的碳原子的1个未杂化p轨道“肩并肩”形成键 【分析】A为丙烯,则A为CH2=CH-CH3,B中只有一个Cl原子,则AB为氯气的取代反应,B为CH2=CH-CH2Cl,BC由原子数目可知为加成反应,C为OH-CH2-CH2Cl-CH2Cl或Cl-CH2-CHOH-CH2Cl,C再发生已知信息得到环化物;【详解】(1)A为丙烯CH2=CH-CH3,含有的官能团是碳碳双键;(2) B中只有一个Cl原子,则AB为氯气的取代反应,反应类型是取代反应;(3) 由分析可知,C的另一个结构是;为的主要产物的原因是B为,Cl的电负性较大,使双键电子云向中心碳原子偏移;中:,因此连在端基碳原子上;(4)C中含Cl原子,加入NaOH溶液会发生卤代烃的水解反应,造成环氧氯丙烷的产率减小,反应的化学方程式为:;(5) 的不饱和度为2,含有杂化的碳原子,说明含有4条键,结构为或-C,由于只有3个C原子,则该分子应为CHC-CH3,名称是丙炔;无杂化的碳原子,则该分子应为CH2=C=CH2,碳原子的杂化类型是sp、sp2;该分子中,4个氢原子不在同一个平面内,原因是中心碳原子是sp杂化,有2个相互垂直的未杂化p轨道,可分别与两端sp2杂化的碳原子的1个未杂化p轨道“肩并肩”形成键。答案第11页,共11页