第一章《有机化合物的结构特点与研究方法》单元测试卷 高二化学人教版（2019）选择性必修3.docx

第一章 有机化合物的结构特点与研究方法单元测试卷一、单选题(共15小题) 1.关于同分异构体的下列说法中不正确的是（）A 具有相同分子式，但结构不同的化合物互为同分异构体B 同分异构体现象是导致有机物数目众多的重要原因之一C 同分异构体之间的转化属于化学变化D 金刚石、石墨化学式相同，但结构不同，性质不同，所以互为同分异构体2.下列化合物的1HNMR谱图中吸收峰的数目不正确的是()A 答案AB 答案BC 答案CD 答案D3.已知二甲醚和乙醇是同分异构体，下列鉴别方法中不可行的是（）A 利用金属钠B 利用质谱法C 利用红外光谱法D 利用核磁共振氢谱4.06年3月英国泰晤士报报道说，英国食品标准局在对英国与法国贩售的芬达汽水、美年达橙汁等230种软饮料检测，发现含有高量的致癌化学物质苯，报道指出汽水中如果同时含有苯甲酸钠（防腐剂，C6H5COONa）与维生素C（抗氧化剂，结构式如图）可能会相互作用生成苯，苯与血癌（白血病）的形成也有密不可分的关系，下列说法一定不正确的是（）A 苯不能使酸性KMnO4溶液褪色B 苯在一定条件下能发生取代反应和加成反应C 维生素C在碱性溶液中能稳定存在D 维生素C可溶于水5.下列说法中不正确的是（）A 蒸馏是分离提纯相互互溶的液态有机物的常用方法B 石油分馏可获得乙烯、丙烯和丁二烯C 通过煤的直接或间接液化，可以获得燃料油及多种化工原料D 重结晶法提纯苯甲酸时，杂质的溶解度很小或很大均易于除去6.抗病毒药物泛昔洛韦（Famciclovir）的结构简式如图所示，关于泛昔洛韦的说法错误的是（）A 最多含2个-COOC-B 核磁共振氢谱有8种峰C 5个N原子不可能处于同一平面D 既能和盐酸反应又能和氢氧化钠溶液反应7.下列对于制备乙酸乙酯的实验叙述错误的是（）A 药品的加入顺序是先加入乙醇，然后边振荡边慢慢加入浓硫酸和乙酸B 收集乙酸乙酯时导管口应在液面以上C 收集乙酸乙酯的试管中加入饱和碳酸钠溶液，可以降低乙酸乙酯在水中的溶解度D 可用分液操作对产物进行分离提纯，分离时乙酸乙酯从分液漏斗下口流出8.化合物()是一种取代有机氯农药的新型杀虫剂，它含有官能团共有()A 5种B 4种C 3种D 2种9.合成香料香豆素过程的中间产物的结构简式如下，关于该物质的说法不正确的是()A 分子式为C9H8O3B 有两种含氧官能团C 1 mol该物质最多能与5 mol H2发生加成反应D 该物质在一定条件下可发生酯化反应10.有关化学用语正确的是（）A 乙烯的实验式：C2H4B 甲醛的结构简式：HCHOC 四氯化碳的电子式：D 丙烷分子的比例模型11.下列化合物的1HNMR谱图中吸收峰的数目不正确的是()A 答案AB 答案BC 答案CD 答案D12.下列实验装置和操作正确的是（）A 分离苯和硝基苯B 制取乙烯C 制取氨D 制备酚醛树脂13.下列有关化学用语的说法中不正确的是（）A -OH与都表示羟基B 次氯酸的结构式为：H-Cl-OC CH4分子的球棍模型：D 苯分子的比例模型：14.下列有机物属于多羟基醛的是()A 答案AB 答案BC 答案CD 答案D15.下列化学用语表达错误的是（）A 乙醇分子的比例模型图：B 苯分子的最简式：CHC 丙烯的结构简式：CH3CHCH2D 甲基的电子式：二、实验题(共3小题) 16.甲醛在医药、染料、香料等行业中都有着广泛的应用。实验室通过下图所示的流程由甲苯氧化制备苯甲醛，试回答下列问题。(1)Mn2O3氧化甲苯的反应需要不断搅拌，搅拌的作用是。(2)甲苯经氧化后得到的混合物通过结晶、过滤进行分离，该过程中需将混合物冷却，其目的是。(3)实验过程中，可循环使用的物质有、。(4)实验中分离甲苯和苯甲醛采用的操作是，其原理是。17.如图是用于简单有机化合物的制备、分离、提纯常见的简易装置。请根据该装置回答下列问题：（1）若用C3H8O（醇）与乙酸反应生成酯类化合物，则在烧瓶A中加入C3H8O（醇）与乙酸外，还应加入的试剂是 _，试管B中应加入 _，饱和碳酸钠溶液虚线框中的导管作用是 _（2）分子式为C3H8O的有机物在一定条件下脱水生成的有机物可能有 _种；（3）若用该装置分离乙酸和1-丙醇，则在烧瓶A中加入1-丙醇与乙酸外，还应先加入适量的试剂 _（填化学式），加热到一定温度，试管B中收集到的是（填写结构简式） _，冷却后，再向烧瓶中加入试剂 _ （填名称），再加热到一定温度，试管B中收集到的是 _（填写分子式）。18.为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：(1)将一定量的有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧气6.72 L(标准状况下)，则该物质的实验式是。(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图所示的质谱图，则其相对分子质量为，该物质的分子式是。(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式：。(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如甲基氯甲基醚(ClCH2OCH3，有2种氢原子)的核磁共振氢谱如图1所示：经测定，有机物A的核磁共振氢谱图如图2所示，则A的结构简式为。三、填空题(共3小题) 19.请按照官能团的种类不同将下列有机化合物进行分类：属于不饱和烃的是_，属于醇的是_，属于酚的是_，属于醛的是_，属于羧酸的是_，属于酯的是_，属于卤代烃的是_。20.按要求完成下列问题（1）乙酸乙酯的键线式 _；间二甲苯的结构简式 _；的分子式 _；（2）戊烷（C5H12）的某种同分异构体只有一种一氯代物，该烃的结构简式： _；（3）分子式为C4H9Cl的物质，有4种同分异构体，请写出这4种同分异构体的结构简式：_, _, _ , _。21.有多种同分异构体，符合下列要求的有 _种。苯环上有两个或三个取代基 取代基可能是“醛基、羧基、酯基、羟基答案解析1.【答案】D【解析】A具有相同的分子式，结构不同的化合物互称为同分异构体，故A正确；B由于有机物存在同分异构体现象，导致有机物数目众多，故B正确；C同分异构体之间的转化生成了新物质，属于化学变化，故C正确；D金刚石、石墨是单质，不是化合物，所以两者不互为同分异构体，故D错误。2.【答案】A【解析】A有两个对称轴，有3种等效氢原子，有3组峰；B有一个对称轴，有5种等效氢原子，有5组峰；C中要注意单键可以转动，因此左边两个甲基是相同的，右边3个甲基也是相同的，因此有3种等效氢原子，有3组峰；D中有一个对称中心，因此有4种等效氢原子，有4组峰。3.【答案】B【解析】A乙醇与Na反应生成气体，而二甲醚不能，现象不同，可鉴别，故A不选；B二者互为同分异构体，相对分子质量相同，质谱法可测定相对分子质量，则不能鉴别，故B选；C化学键不完全相同，利用红外光谱法可鉴别，故C不选；D甲醚中只有一种H，而乙醇中含3种H，则利用核磁共振氢谱可鉴别，故D不选。4.【答案】C【解析】A苯性质稳定，不能被酸性高锰酸钾氧化，故A正确；B苯在一定条件下可发生取代反应，如与浓硝酸在浓硫酸作用下加热可生成硝基苯，在催化剂条件下可与氢气发生加成反应生成环己烷，故B正确；C维生素C中含有-COO-，在碱性条件下可水解，故C错误；D题中给出汽水中含有维生素C，可说明维生素C溶于水，故D正确。5.【答案】B【解析】A沸点不同的液体混合物可用蒸馏的方法分离，故A正确；B石油分馏不能得到乙烯等不饱和烃，只能通过裂解的方法得到，故B错误；C通过煤的直接或间接液化，可得到甲醇等液体原料，故C正确；D杂质的溶解度很小或很大，都可以根据溶解度的差异进行分离，用重结晶的方法分离，故D正确。6.【答案】C【解析】A含2个-COOC-，则1mol该物质最多含2个-COOC-，故A正确；B由结构可知，含8种位置的H原子，则核磁共振氢谱有8种峰，故B正确；C结构中的六元环为平面结构，与六元环中的C、N直接相连的原子一定在同一平面内，则5个N原子处于同一平面内，故C错误；D-COOC-能与碱反应，含氨基能与盐酸反应，故D正确。7.【答案】D【解析】A浓硫酸溶于水放出大量的热，加入药品时，为防止酸液飞溅，应先加入乙醇再加入浓硫酸和乙酸，故A正确；B由于混合物中含有乙醇和乙酸，易溶于水，易生产倒吸，实验时导管不能插入到液面以下，故B正确；C制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，目的是除去乙醇和乙酸、便于闻乙酸乙酯的香味，降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层，故C正确；D可用分液操作对产物进行分离提纯，由于乙酸乙酯密度比水小，分离时乙酸乙酯从分液漏斗上口流出，碳酸钠溶液从下层流出，故D错误。8.【答案】C【解析】熟练掌握常见官能团的结构式和结构简式的书写是解答本题的关键。观察此化合物的结构简式，有OH(羟基)、CHO(醛基)、(碳碳双键)3种官能团。9.【答案】C【解析】根据键线式和碳原子的四价键规律，可知该物质分子式为C9H8O3，A项正确；该物质含有酚羟基、羧基两种含氧官能团，B项正确；能够与H2发生加成反应的结构有苯环和碳碳双键，1 mol该物质最多消耗4 mol H2，C项错误；该物质的羧基在一定条件下能够与醇发生酯化反应，D项正确。10.【答案】B【解析】A乙烯的分子式为C2H4，实验式为CH2，故A错误； B甲醛的结构简式为HCHO，故B正确； C四氯化碳的电子式为，故C错误； D丙烷分子的球棍模型为，故D错误；11.【答案】A【解析】A有两个对称轴，有3种等效氢原子，有3组峰；B有一个对称轴，有5种等效氢原子，有5组峰；C中要注意单键可以转动，因此左边两个甲基是相同的，右边3个甲基也是相同的，因此有3种等效氢原子，有3组峰；D中有一个对称中心，因此有4种等效氢原子，有4组峰。12.【答案】D【解析】A为充分冷凝，应从下端进水，上端出水，故A错误；B制取乙烯，应加热到170，缺少温度计，故B错误；C氯化铵分解生成氨气和氯化氢，在温度稍低时又可生成氯化铵，应用氯化铵和氢氧化钙固体混合加热，故C错误；D苯酚和甲醛在水浴加热下可生成酚醛树脂，故D正确。13.【答案】B【解析】A-OH与都表示羟基，分别为结构简式和电子式，故A正确；B次氯酸的结构式为H-O-Cl，故B错误；CCH4分子的球棍模型为，中间为C原子，有4个C-H共价键，故C正确；D苯分子的比例模型为，为平面正六边形，故D正确。14.【答案】B【解析】多羟基醛指含有2个或2个以上的羟基且有醛基的化合物。特别注意D中虽然含有，但D是酯。15.【答案】C【解析】A比例模型主要体现的是组成该分子的原子间的大小、分子的空间结构、原子间的连接顺序，乙醇分子的比例模型图：，故A正确；B苯分子的分子式为C6H6，所以其最简式为CH，故B正确；C丙烯的结构简式为：CH3CH=CH2，故C错误；D甲基的电子式为：，故D正确。16.【答案】(1)使反应物充分接触，加快反应速率(2)降低MnSO4的溶解度(3)稀硫酸甲苯(4)蒸馏利用甲苯和苯甲醛的沸点差异使二者分离【解析】(1)固体Mn2O3与液态的甲苯反应，接触面积小，反应速率慢，搅拌可以使Mn2O3和甲苯充分接触，加快反应速率。(2)从流程图可以看出，反应后的混合物中含有硫酸锰、苯甲醛等。“结晶、过滤”可得晶体硫酸锰，将混合物降温是为了降低硫酸锰的溶解度，使其从溶液中结晶析出。(3)由流程图中箭头的指向可以直接看出参与循环的物质是稀硫酸和甲苯。(4)由制备原理可知，甲苯和苯甲醛互溶，所以油层含有的物质为苯甲醛和未被氧化的甲苯，要使它们分离，只能用蒸馏的方法。17.【答案】（1）浓硫酸；饱和碳酸钠溶液；导气兼冷凝（2）4（3）CaO；CH3CH2CH2OH；浓硫酸；C2H4O2【解析】（1）C3H8O（醇）与乙酸发生酯化反应要用浓硫酸作催化剂；生成的乙酸丙酯蒸汽中含有丙醇和乙酸，要用饱和碳酸钠溶液分离混合物；长导管起到导气和冷凝乙酸丙酯蒸汽的作用；（2）C3H8O对应的醇有两种：CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH3，两种醇可发生消去反应生成同一种物质丙烯；任意两分子的醇可发生分子间脱水反应生成醚，可以是相同醇分子，也可以是不同醇分子，则这；两种醇任意组合，可生成3种醚，所以生成的有机物可能有4种；（3）在乙酸和1-丙醇的混合液中加入CaO，把乙酸转化为盐溶液，加热蒸馏，试管B中收集到的馏分为丙醇，烧瓶中剩余的为乙酸钙的水溶液，再加浓硫酸得到乙酸，通过蒸馏分离得到乙酸；18.【答案】(1)C2H6O(2)46C2H6O(3)CH3CH2OH、CH3OCH3(4)CH3CH2OH【解析】(1)根据题意有n(H2O)0.3 mol，则有n(H)0.6 mol；n(CO2)0.2 mol，则有n(C)0.2 mol。根据氧原子守恒有n(O)n(H2O)2n(CO2)2n(O2)0.3 mol2×0.2 mol2×0.1 mol，则N(C)N(H)N(O)n(C)n(H)n(O)261，其实验式为C2H6O。(2)假设该有机物的分子式为(C2H6O)m，由质谱图知其相对分子质量为46，则46m46，即m1，故其分子式为C2H6O。(3)由A的分子式C2H6O可知A为饱和化合物，推测其结构简式为CH3CH2OH或CH3OCH3。(4)分析A的核磁共振氢谱图可知：A有3种不同类型的H原子，而CH3OCH3只有1种类型的H原子，故A的结构简式为CH3CH2OH。19.【答案】A，GDFE，IC，HB，JK【解析】根据有机物的官能团进行分类。20.【答案】（1）； C7H12（2）（3）CH3CH2CHClCH3、CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CCl（CH3）CH3、CH3CH（CH3）CH2Cl【解析】（1）乙酸乙酯的键线式；间二甲苯中苯环连接2个甲基且处于间位位置，故结构简式为：；的分子式为：C7H12。（2）利用减链法书写同分异构体：所有的碳原子在一条链上：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3；拿下1个碳原子作为支链：；拿下2个碳原子作为支链：；其中一种结构它的一氯代物只有一种结构，即只有一种氢原子，即为；（3）C4H10的同分异构体有两种：CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH3，CH3CH2CH2CH3分子中有2种化学环境不同的H原子，其一氯代物有2种分别为：CH3CH2CHClCH3、CH3CH2CH2CH2Cl；CH3CH（CH3）CH3分子中有2种化学环境不同的H原子，其一氯代物有2种分别为：CH3CCl（CH3）CH3、CH3CH（CH3）CH2Cl。21.【答案】12【解析】分子式为C7H6O3，同分异构体中苯环上有两个或三个取代基，则同分异构体中含有1个苯环，若含有2个取代基，则2个取代基共含有1个C原子、2个H原子、3个O原子，若取代基为HCOO-、-OH，有邻、间、对三种异构体；若取代基为-COOH、-OH，有邻、间、对三种异构体，二元取代符合条件的异构体由6种； 若含有3个取代基，则3个取代基共含有1个C原子、3个H原子、3个O原子，故取代基可能为1个-CHO、2个-OH定两个-OH位置，移动-CHO若2个-OH为邻位，移动-CHO则有2种异构体；若2个-OH为间位，移动-CHO则有3种异构体；若2个-OH为对位，移动-CHO则有1种异构体，故三元取代有2+3+1=6种，故符合条件的异构体有6+6=12种。