有机化学反应类型-同步训练 高二下学期化学鲁科版（2019）选择性必修3.docx

2.1、有机化学反应类型一、选择题（共15题）1利用如图装置进行实验，能达到实验目的的是ABCD除去中的少量证明乙炔可使溴水褪色制取并收集少量灼烧AABBCCDD2下列各组物质之间发生反应的产物一定为纯净物的是A+Br2BCH2CH-CH2=CH2+HClCCH3CH=CH2+H2ODnCH3CH=CH23下列卤代烃在KOH醇溶液、加热条件下不能发生消去反应的是CH3CCBr；(CH3)3CCH2Cl；CHCl2CHBr2；CH3ClABC全部D4下列各组中的反应，属于同一反应类型的是A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由乙醇和氢溴酸反应制溴乙烷C由氯代环已烷制环己烯；由丙烯和溴制1，2-二溴丙烷D由甲苯制对硝基甲苯；由甲苯和酸性KMnO4制苯甲酸5化工生产离不开催化剂，一种以纳米颗粒为材料的催化剂，可催化和氢气的反应，从而获得重要的工业产品EG，反应机理的简易微观过程如图所示。下列有关说法错误的是A该催化剂溶解在合适的溶剂中，可形成胶体B该催化制备EG的反应涉及取代反应和加成反应C该反应过程有机物断裂的化学键：键，键、键D该催化反应是：6已知合成治疗冠状病毒用药“阿比朵尔”的部分路线如下，下列说法错误的是A反应是取代反应BA结构中至少有15个原子共平面CC分子中苯环上的一氯代物有2种D物质B在水中的溶解度较小7吡啶()是类似于苯的芳香化合物，2乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如图路线合成。下列叙述不正确的是+AMPy属于芳香同分异构体还有3种BEPy中所有原子不可能共平面C反应的反应类型是加成反应DVPy是MPy的同系物8G是一种新型可降解的生物高分子材料，以丙烯(CH2=CH-CH3)为主要原料合成G的流程路线如图所示，下列说法错误的是A化合物D的分子式为：C3H4O3B化合物E分子中含氧官能团的名称是：羟基、羧基C化合物A转化为B的化学方程式为：CH3CHBrCH2Br2NaOHCH3CHOHCH2OH2NaBrD化合物C的多种同分异构体中，能发生水解反应的链状有机物有2种9吡啶()是类似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶()是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。下列叙述正确的是A是芳香化合物B中所有原子不可能共平面C是乙烯的同系物D反应的反应类型是取代反应10一种生产聚苯乙烯的流程如图，下列叙述正确的是A苯乙烯所有原子一定在同一平面内B乙苯和苯乙烯都能使酸性 KMnO4溶液褪色C鉴别乙苯与苯乙烯可用 Br2的四氯化碳溶液D反应的反应类型是加成反应，反应的反应类型是取代反应11卤代烃(RI)与端基炔()催化偶联反应的一种机理如图所示。下列说法错误的是A偶联反应中RMI和CuI都是催化剂B该催化过程中的中间产物有3种C该机理的总反应可表示为RC CH+RIRCCR+HID该催化机理改变了反应路径，但没有改变总反应的反应热12下列反应属于取代反应的是ACH4+2O2 CO2+2H2OBCH2=CH2+Br2BrCH2CH2BrCCH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH=CH2+NaCl+H2OD+H2O+HCl13下列说法正确的是A分子式为C3H4Cl2且含有结构的有机物的同分异构体(考虑顺反异构)共有7种B分子中所有碳原子一定共平面C甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和浓硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同D与都是-氨基酸且互为同系物14根据如图所示合成路线判断下列说法错误的是A的反应属于加成反应B的结构简式为C的反应属于消去反应D的反应属于加成反应15聚苯乙烯是一种无毒、无臭的热塑性材料，被广泛应用。工业由苯和乙烯为原料制备聚苯乙烯的流程如下图所示(部分条件略去)，下列说法错误的是A过程生成乙苯，反应类型为取代反应B过程生成苯乙烯，苯乙烯16个原子可能共平面C过程原子利用率为100%，反应类型为加聚反应D上述流程中涉及的五种有机物均可使溴水或高锰酸钾溶液褪色二、综合题（共6题）16通过以下步骤制取：（1）从左到右依次填写每步所属的反应类型：（a.取代反应，b.加成反应，c.消去反应，只填字母）_。（2）AB反应所需的试剂和条件是_。（3）写出的化学反应方程式：_。17C5H4O2 ，F是，所以E生成F属于_181，4-环己二醇是生产某些液晶材料和药物的原料，可通过以下路线合成：请写出各步反应的化学方程式，并指出其反应类型_；分析以上合成路线中官能团的转化过程。(提示：反应利用了1，3-环己二烯与的1，4-加成反应。)19. 埃及人泽维尔用激光闪烁照相机拍摄到化学反应中化学键断裂和形成的过程，因而获得1999年诺贝尔化学奖。激光有很多用途，例如波长为10.3 微米的红外激光能切断B(CH3)3分子中的一个BC键，使之与HBr发生取代反应：B(CH3)3+HBrB(CH3)2Br+CH4而利用9.6微米的红外激光却能切断两个BC键，并与HBr发生二元取代反应。（1）试写出B(CH3)3与HBr二元取代的化学方程式：_（2）利用5.6 g B(CH3)3和9.72 g HBr正好完全反应，则生成物中甲烷的物质的量为_。其他两种产物的物质的量之比为_。.橡胶可用于制造汽车内胎，合成丁基橡胶的一种单体A的分子式为C4H8，A氢化后得到2­甲基丙烷。完成下列填空：(1)A可以聚合，写出A的两种聚合方式(以化学方程式表示)：_。(2)A与某烷发生反应生成分子式为C8H18的物质B，B的一卤代物只有4种，且碳链不对称。写出B的结构简式_。(3)写出将A通入下列两种溶液后出现的现象。A通入溴水：_；A通入溴的四氯化碳溶液：_。20甲醇是基本有机原料之一，可用于燃料电池、制取等有机产品。(1)一种“直接甲醇燃料电池”结构如图所示，电解质为强酸溶液，该燃枓电池负极的电极反应式为_。(2)水煤气法制取甲醇的反应其反应的焓变、平衡常数如下：平衡常数K1平衡常数K2平衡常数K3则相同温度下K3=_(用含K1代数式表示)。(3)二氧化碳加氢也可合成甲醇，在10.0L的密闭容器中投入和，在不同条件下发生反应，实验测得平衡时甲醇的物质的量随温度、压强变化如图所示。图中二氧化碳合成甲醇正反应为_反应(选填：“放热”或“吸热”)。图中压强P1_P2 (选填：“>”或“<”)。在图中“M”点，平衡常数K=_(填数值，保留2位小数)。(4)甲醇与醇ROH在浓硫酸及加热条件下可制备汽油抗爆震剂MTBE。已知MTBE的分子式为，其核磁共振氢谱如图所示。ROH的名称为_。写出制备MTBE的化学方程式：_。21曾有制药厂违反规定，购入工业用“二甘醇”代替医用丙二醇(C2H8O2)作辅料，用于“亮菌甲素注射液”的生产，导致多名患者肾功能衰歇而死亡。二甘醇又称乙二醇醚，分子式为C4H10O3(HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH)，二甘醇是一种重要的化工原料，用途十分广泛。二甘醇一般的合成路线为：请回答下列问题：（1）下列关于“丙二醇和“二甘醇”及“乙二醇”的有关说法正确的是_A丙二醇是乙二醇的同系物B它们具有相同种类和数目的官能团，性质上完全相同C“丙二醇”和“二甘醇”在病人体内都能被氧化为草酸D分离“丙二醇”和“二甘醇”可采用分液的方法（2）过程I是石油加工中常用步骤，其名称为_。（3）从物质B到物质C的过程如果条件控制不好会生成物质E，E可用于金属的切割，写出实验室制备E的化学方程式_，则为了能得到二甘醇D，物质B到物质C的反应条件是_，该反应属于_(填反应类型)。写出B可能生成E的化学方程式_。（4）反应的化学方程式为：_。（5）A的一种同系物结构简式为请用系统命名法对其命名_。参考答案：1A【详解】A饱和亚硫酸钠与HCl反应生成SO2，所以可以用于除去中的少量，故A正确； B电石与饱和食盐水反应生成乙炔，会有还原性杂质气体H2S和PH3生成，杂质气体也可以使溴水褪色，故B错误；C比空气的密度大，收集少量应该长导管进入，故C错误；D灼烧应该使用坩埚，故D错误；故答案为A。2A【详解】A是不对称烯烃，但是和溴单质发生加成反应的产物之后一种，A正确；BCH2CH-CH2=CH2为不对称烯烃，与HCl加成，可以得到两种不同的加成产物，B错误；CCH3CH=CH2为不对称烯烃，与H2O加成，可以得到两种不同的加成产物，C错误；D发生加聚反应，但是聚合度n未知，加聚产物为混合物，D错误；故选A。3A【详解】溴原子所连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，因此该有机物不能发生消去反应，符合题意；氯原子所连碳原子的相邻碳原子上有氢原子，该有机物可以发生消去反应，不符合题意；该有机物的结构简式为，氯原子所连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，因此该有机物不能发生消去反应，符合题意；氯、溴原子所连碳原子的相邻碳原子上均有氢原子，该有机物可以发生消去反应，不符合题意；溴原子所连碳原子的相邻碳原子上有氢原子，该有机物可以发生消去反应，不符合题意；没有邻位碳原子，不符合发生消去反应的条件，符合题意；选A。4B【详解】A前者属于水解反应或取代反应，后者发生加成反应，故A不符合题意；B两者都属于取代反应，故B符合题意；C前者发生消去反应，后者发生加成反应，故C不符合题意；D前者发生取代反应，后者发生氧化反应，故D不符合题意。答案选B。5C【详解】A胶体胶粒直径在之间，纳米颗粒直径在此范围内，溶解在合适的溶剂中，可形成胶体，故A正确；B由反应机理图可知，最终生成、，既有取代产物，也有键的加成反应，生成，故B正确；C由该反应机理可知，不存在键的断裂，故C错误；D由反应机理图可知，与H2在纳米催化剂条件下，发生反应生成和，该催化反应是，故D正确；答案为C。6B【详解】A反应是与乙酰氯发生取代反应生成和氯化氢，选项A正确；BA为，苯分子中12个原子共平面，但O-H键可以旋转，故A结构中15个原子不一定共平面，选项B错误；CC为，分子中苯环上有2种不同化学环境下的氢，其一氯代物有2种，选项C正确；D物质B（）分子中存在酯基、硝基，不存在亲水基，在水中的溶解度较小，选项D正确；答案选B。7D【详解】A芳香同分异构体含吡啶环或苯环，则MPy除本身外，甲基与N位于相间、相对位置，还可能为苯胺，有3种芳香同分异构体，故A正确；BEPy分子中含有2个饱和碳原子，所有原子不可能共平面，故B正确；C反应中C=O双键断裂转化为单键，为加成反应，故C正确；DVPy中还含有1个碳碳双键，与MPy的结构不相似，不属于同系物，故D错误；故选D。8D【详解】A化合物D为CH3COCOOH，分子式是C3H4O3，A正确；B化合物E为CH3CH(OH)-COOH，分子中含氧官能团的名称是：羟基、羧基，B正确；C化合物A是CH3CHBr-CH2Br，A与NaOH的水溶液共热，发生水解反应产生B 是CH3CH(OH)-CH2OH，所以化合物A转化为B的化学方程式为：CH3CHBrCH2Br2NaOHCH3CHOHCH2OH2NaBr，C正确；D化合物C是CH3COCHO，能发生水解反应的链状有机物只有CH2=CHOOCH一种结构，D错误；故答案为D。9B【详解】AMPy的分子式为C6H7N，没有苯环，不属于芳香化合物，A错误；BEPy中含有CH2，具有类似于甲烷中碳原子和氢原子的空间位置关系，EPy中所有原子不可能共面，B正确；C乙烯是一种单烯烃，乙烯的同系物中只能含有一个碳碳双键，分子组成相差一个或若干个CH2原子团，由VPy的化学组成可知其不是乙烯的同系物，C错误；D由反应的特点及MPy和EPy的结构可知，反应的反应类型是加成反应，D错误；故选B。10B【详解】A由于单键可以旋转，则连接碳碳双键的苯环可以不在一个平面上，故A错误；B乙苯的侧链碳上连有H原子，苯乙烯具有碳碳双键，都能使酸性 KMnO4 溶液褪色，故B正确；CBr2能溶于乙苯，能与苯乙烯发生加成反应，它们都能使Br2 的四氯化碳溶液褪色，无法鉴别，故C错误；D反应是两种有机物合成一种，反应类型是加成反应，反应是脱去1分子H2，反应类型是氧化反应；故D错误；故选：B。11A【详解】A由转化图可知，偶联反应中起催化作用的是M和CuI，故A错误； B该催化过程中的中间产物有RMI、RCCCu、RC CMR，共有3种，故B正确；C由流程可知，转化图中右侧存在反应R'CCH+CuIR'CCCu+HI，左侧存在M+RIRMI，中间存在RMI+ RC CCu RC CMR+CuI，总反应可表示为RC CH+RIRCCR+HI，故C正确；D催化剂改变反应路径，不改变反应热，故D正确；故答案为A。12D【详解】ACH4+2O2 CO2+2H2O是氧化反应，故不选A；BCH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br属于加成反应，故不选B；CCH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH=CH2+NaCl+H2O属于消去反应，故不选C；D+H2O+HCl，氯苯分子中的氯原子被羟基代替，属于取代反应，故选D；选D。13AC【详解】A含有碳碳双键结构的碳架：，然后连接2个Cl原子，其位置关系可能为11，12，13，23，33，其中12，13存在顺反异构，共7种，A项正确；B碳碳单键可以旋转，所以B项中的分子中所有碳原子可能共平面，不是一定共平面，B项错误；C两者均为取代反应，C项正确；D与均属于-氨基酸，但是前者分子中有醚键，后者没有醚键，不互为同系物，D项错误；故选AC。14CD【详解】Aa中含碳碳双键，b中无碳碳双键，故a生成b发生的是加成反应，A项正确；B由以上分析可知，d的结构简式为：，故B正确；C由以上分析可知，cd 的反应属于取代反应，故C错误；D de是d分子中的氯原子被-CN取代，发生的是取代反应，故D错误；故选CD。15AD【详解】A过程生成乙苯，乙烯的碳碳双键断裂，反应类型为加成反应，故A错误；B过程生成苯乙烯，苯基和乙烯基通过单键相连，单键可旋转，苯环及与苯环相连的6个原子一定共面，碳碳双键及与两个碳相连的4个原子一定共面，苯乙烯16个原子可能共平面，故B正确；C过程反应中断裂碳碳双键中较活泼的化学键，然后这些不饱和C原子彼此结合形成高分子化合物，所以原子利用率为100%，反应类型为加聚反应，故C正确；D上述物质中苯不能使溴水因反应而褪色，也不能使高锰酸钾溶液褪色，故D错误；故选AD。16     b,c,b,c,b     NaOH醇溶液加热     ， 【详解】根据以上分析，（1）从左到右依次填写每步所属的反应类型：加成反应、消去反应、加成反应、消去反应、加成反应。（2）在氢氧化钠溶液中加热生成环己烯。（3）写出的的方程式为，化学反应方程式是。17消去反应【详解】由F的结构简式为可知，在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成、碘化钠和水，故答案为：消去反应。18+Cl2+HCl，取代反应；+NaOH+NaCl+H2O，消去反应；+Cl2，加成反应；+2NaOH+2NaCl+2H2O，消去反应；+Br2，加成反应；+H2，加成反应；+2NaOH+2NaBr，取代反应【详解】根据题中有机合成的路线可知，环己烷与氯气在光照的条件下发生取代生成一氯环己烷，一氯环己烷发生消去反应生成A为环己烯，环己烯与氯气发生加成反应生成B为1，2-二氯环己烷，1，2-二氯环己烷再发生消去反应生成1，3-环已二烯，1，3-环已二烯与溴发生1，4加成生成，与氢气发生加成反应生成1，4-二溴环己烷，1，4-二溴环己烷再在碱性溶液中发生水解生成1，4-环已二醇，所以流程中涉及的反应方程式和反应类型为：+Cl2+HCl，取代反应；+NaOH+NaCl+H2O，消去反应；+Cl2，加成反应；+2NaOH+2NaCl+2H2O，消去反应；+Br2，加成反应；+H2，加成反应；+2NaOH+2NaBr，取代反应。19          0.12mol          ；          红棕色褪去且溶液分层     红棕色褪去【详解】(1)由反应信息可知，B(CH3)3分子中的一个B-C键断裂，Br原子取代甲基，甲基与H原子结合生成甲烷，B(CH3)3和HBr反应生成其二溴代物为B(CH3)Br2，1molB(CH3)3发生二溴取代同时生成2mol甲烷，反应方程式为：B(CH3)Br2+2HBrB(CH3)Br2+2CH4；(2)5.6g B(CH3)3的物质的量为=0.1mol，9.72g HBr的物质的量为=0.12mol，假设生成的B(CH3)2Br为xmol，生成B(CH3)Br2为ymol，根据B原子及溴原子守恒，则：x+y=0.1、x+2y=0.12；解得：x=0.08，y=0.02，故B(CH3)2Br与B(CH3)Br2的物质的量之比为：0.08mol：0.02mol=4：1，由碳原子守恒可知，甲烷的物质的量=0.1mol×3-0.08mol×2-0.02mol=0.12mol；.(1)A氢化后得到2-甲基丙烷，可知A为2-甲基-1-丙烯，他发生加聚反应的方式有两种：；(2)C8H18的各种同分异构体中，一卤代物只有4种，且碳链不对称的结构简式仅有一个，为：；(3)A通入溴水，则A与溴水发生加成反应得到卤代烃，卤代烃和水互不相溶，故红棕色褪去且溶液分层；A通入溴的四氯化碳溶液时，则A与溴水发生加成反应得到卤代烃，卤代烃和四氯化碳相溶，故只看到红棕色褪去。20(1)(2)(3)     放热     >     1.04(4)     2-甲基-2-丙醇     【解析】(1)燃料电池中，作正极，燃料作负极，转化为，C的化合价由价升至价，价升高6，则转移，用平衡电荷，得电极反应为；(2)，；(3)由图2知随着温度的升高，减小，说明升温使平衡逆向移动，则正反应为放热反应；在图2中作一垂线，即温度相同时，对应的大，而该反应为体积减小的反应，高压下，多，即；M点，根据三段式知： ；(4)醇与醇分子间可以脱水成醚。与生成醚中含有4个碳原子。的结构简式为，其中只有2种峰，有1种为甲基上的H，则只有一种峰，则结构为的结构简式为，名称为2-甲基-2-丙醇。生成的化学反应方程式为：。21     A     裂解     CaC2+2H2O=Ca(OH)2+CHCH     NaOH水溶液     水解或取代     CH2BrCH2Br+2NaOHCHCH+2NaBr+2H2O     2HO-CH2-CH2-OHHO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH+H2O     2,3-二乙基-1-己稀【详解】(1)A丙二醇与乙二醇含有相同的官能团-OH，且数目相同，其它为单键，组成通式相同，故A正确；B二甘醇除含有2个-OH，还含有醚键，与丙二醇、乙二醇含有的官能团不同，故B错误；C丙二醇可以氧化物为草酸，二甘醇氧化物HOOCHCH2-O-CH2CHO0H，故C错误；D丙二醇与二甘醇互溶，不能利用分液方法分离，故D错误；故选A；(2)由石油裂解生成乙烯；(3)BrCH2CH2Br在氢氧化钠水溶液、加热下发生取代反应生成HOCH2CH2OH，如果条件控制不好会发生消去反应生成乙炔，反应方程式为：CH2BrCH2Br+2NaOHHCCH+2NaBr；(4)反应是乙二醇在浓硫酸、加热条件下发生分子间脱水生成HOCH2CH2-O-CH2CH2OH，反应方程式为：2HO-CH2-CH2-OH2HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH+H2O；(5)根据系统命名法有机物的化学名称为2,3-二乙基-1-己稀。