2022年人教高中生物必修2导教案第五章第三节人类遗传病.docx

精品学习资源人类遗传病教学目的1. 人类遗传病的主要类型 <A：知道）；2. 遗传病对人类的危害 <A：知道）；3 遗传病的预防应当实行的主要措施 <A：知道）；教学重点、难点及疑点1. 教学重点 :<1）人类遗传病的主要类型；<2）遗传病的预防应当实行的主要措施2. 教学难点 :<1） 多基因遗传病的概念；<2）近亲结婚的含义及禁止近亲结婚的缘由3. 教学疑点 :怎样判定人类遗传病的主要类型教学方法四步导学法教学课时1 课时导学过程自主学习人类遗传病和优生<一）人类遗传病概述1. 概念：人类遗传病是通常指由于转变而引起的人类疾病；2. 分类单基因遗传病概念：指受对等位基因掌握的遗传病；分类：可分成和隐性遗传病；前者又分为 和 X 染色体显性遗传病；后者也分为常染色体隐性遗传病和；多基因遗传病概念：指由对等位基因掌握的人类遗传病；特点：常表现出家族集合现象，仍比较简洁受外界因素的影响， 在群体中发病率比较高；染色体反常遗传病概念：人的发生反常所引起的遗传病叫染色体反常遗传病；分类：分为病和性染色体病；<二）遗传病对人类的危害<三）遗传病的预防应当实行的主要措施1优生的措施禁止近亲结婚；缘由是在近亲结婚的情形下，双方所生子女患欢迎下载精品学习资源遗传病的机会大大增加；是最简洁有效的方法；进行遗传询问；提倡“适龄生育”；女子最适于生育的年龄一般是24 岁到 29岁；产前诊断；常用的方法有羊水检查、B 超检查、孕妇血细胞检查、绒毛细胞检查、基因诊断等；合作探究1. 先天性疾病是否都是遗传病？2. 人类遗传病类型及遗传特点？3. 如何判定人类遗传病遗传方式？4. 如何解决两种病的患病概率问题？ 质疑讲析1. 先天性疾病是否都是遗传病？答：先天性疾病不肯定都是遗传病，后天的疾病不肯定不能遗传；所谓先天性疾病是指诞生前即已形成的畸形或疾病；当一种畸形或疾病是由遗传物质的转变所致，而且在胎儿诞生前，染色体畸变或致病基因就已表达或形成，这种先天性疾病当然是遗传病，例如先天愚型、并指、白化病等；在胎儿发育过程中，由于环境因素的偶然影响，胎儿的器官发育反常，导致形状或机能的转变，这也是先天性疾病，但此类先天性疾病就不是遗传病；例如母亲在妊娠前三个月内感染风疹病毒，可使胎儿产生先天性心脏病或先天性白内障，这不是遗传物质转变引起的，而是胚胎发育过程受到环境因素的干扰所致，所以虽是先天的，但并不遗传； 2人类遗传病类型及遗传特点人类遗传病类型及遗传特点简要归纳如下表：类型遗传特点典型实例欢迎下载精品学习资源细 常 染 色胞 体 显 性核 遗传遗 常 染 色传 体 隐 性遗传 伴 X 显性遗传伴 X 隐性遗传遗传与性别无关，男女患病概率相同； 遗传一般表现为连续性；有病双亲可生出无病的孩子；遗传与性别无关，男女患病概率相同； 遗传一般表现为不连续性；正常双亲可生出有病的孩子；女性患者多于男性；遗传具有世代连续性；男患者的女儿和母亲肯定患病； 男性患者多于女性；交叉、隔代遗传； 女患者的儿子和父亲肯定患病；并指、软骨发育不全白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症抗维生素 D 佝偻病红绿色盲、血友病欢迎下载精品学习资源伴 Y 遗传患者都是男性；有父传子、子传孙的传递规律；外耳道多毛症欢迎下载精品学习资源细胞质遗传只有由母亲传给后代，母亲患病，子女都患病；3人类遗传病遗传方式的判定1> 男病后代男皆病，且仅有男病伴Y 染色体遗传病；2> 女病子女皆病，只男病子女皆正常细胞质遗传；3> 显隐性遗传判定方法线粒体肌病欢迎下载精品学习资源双亲无遗传病生有患该病的子代该遗传病由隐性基因掌握；双亲有遗传病生有无该病的子代该遗传病由显性基因掌握；4> 常、性染色体遗传判定方法隐性遗传病看女病女病父子皆病、男正常母女皆正常为伴性， 否就为常隐；显性遗传病看男病男病母女皆病、女正常父子皆正常为伴性，否就为常显；5> 遗传病判定的基因原就：可常可伴优先伴；可显可隐优先隐；4用集合记的方法解决两种病的患病概率问题当两种遗传病 甲病和乙病 >之间具有“自由组合”关系时，可用图解法来运算患病概率；第一依据题意求出患一种病的概率 患甲病或患乙病的概率 >，再依据乘法定理运算：设患甲病概率为 m，就甲病正常为 1 m； 设患乙病概率为 n，就乙病正常为 1 n；那么，两病兼患的概率为 mn只患一种病概率为 m1 n>n1 m> mn2mn患病概率： m1 n> n1 m> mn mnmn正常概率： 1 m>·1 n>1m nmn1 mn mn>只患甲病概率： mmn 只患乙病概率： nmn反馈检测1下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：1>图中多基因遗传病的显著特点是 ；2>染色体反常遗传病风险在诞生后明显低于胎儿期，这是因欢迎下载精品学习资源为大多数染色体变异遗传病是 了； 的，患病胎儿在诞生前就 欢迎下载精品学习资源克莱费尔特症患者的性染色体组成为 XXY ；父亲色觉正常 X BY> ，母亲患红绿色盲 X bXb>，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关学问进行说明；作业布置欢迎下载精品学习资源教学反思申明：全部资料为本人收集整理，仅限个人学习使用，勿做商业用途；欢迎下载