2022年浙江大学远程教育《药剂学》在线作业答案.docx

精品学习资源2021 年浙江高校远程训练药剂学在线作业答案2056065fwAAAR-QVmz_4n5524001. 以下利用亲水胶体的盐析作用制备微囊的方法是；A 单凝聚法B 复凝聚法C 溶剂 - 非溶剂法D 界面缩聚法E 喷雾干燥 法2. 以下关于眼膏剂的表达错误的选项是；A 成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌B 眼膏剂的基质应在150 干热灭菌1 2hC 眼膏剂较滴眼剂作用长期D 应在无菌条件下制备眼膏剂E 常用基质是黄凡士林 : 液体石蜡 : 羊毛脂为 5:3:2的混合物3. 依据不同的情形选择最正确的片剂生产工艺,辅料具有相当好的流淌性和可压性，与确定量药物混合后仍能保持上述特性；A 结晶压片法B 干法制粒法C 粉末直接压片D 湿法制粒压片E 空白颗粒法4. 在软膏剂中 ,属于弱的 W/O 型乳化剂是 ；A 山梨醇B 羟苯酯类C 鲸蜡醇D 聚乙二醇 4000E 液体石蜡5. 以下各物质在片剂生产中的作用,片剂的润滑剂 ；A 聚维酮B 乳糖C 交联聚维酮D 水E 硬脂酸镁6. 以下方法中不能增加药物溶解度的是；A 加助溶剂B 加助悬剂C 成盐D 转变溶剂E 加增溶剂7. 物料混料不匀或模具被油污污染会造成；A 裂片B 粘冲C 崩解缓慢D 片重差异过大E 色斑8. 处方中的润湿剂是；A 醋酸可的松微晶25gB 氯化钠3gC 聚山梨酯801.5gD 羧甲基纤维素钠 5gE 硫柳汞制成 1000ml9. 透皮吸取制剂中加入 “ Azone的”目的是；A 增加贴剂的柔韧性B 使皮肤保持润湿C 促进药物经皮吸取D 增加药物的稳固性E 使药物分散均匀10. 在软膏剂中 ,常用于调剂软膏剂稠度的是；A 山梨醇B 羟苯酯类C 鲸蜡醇D 聚乙二醇 4000E 液体石蜡11. 以下液体制剂中，分散相质点最小的是；A 高分子溶液B 溶液剂C 混悬剂D 乳剂E 溶胶剂欢迎下载精品学习资源12. 制备滴丸可接受；A 沸腾制粒法B 滴制法C 研和法D 流延法E 薄膜分散法13. 要求进行崩解时限检查；A 合剂B 栓剂C 注射剂D 片剂E 软膏剂14. 依据不同的情形选择最正确的片剂生产工艺,药物呈结晶型，流淌性和可压性均较好 ；A 结晶压片法B 干法制粒法C 粉末直接压片D 湿法制粒压片E 空白颗粒法15. 物料弹性复原及压力分布不均匀会造成；A 裂片B 粘冲C 崩解缓慢D 片重差异过大E 色斑16. 以下基质中属于油脂性软膏基质的是；A 聚乙二醇B 甘油明胶C 羊毛脂D 纤维素衍生物E 卡波普17. 以下有关高分子溶液的表述中，错误的选项是；A 高分子溶液的粘度与其分子量无关B 制备高分子溶液第一要经过溶胀过程C 高分子溶液为热力学稳固体系D 高分子溶液为均相液体制剂E 高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称为盐析18. 制备膜剂可接受；A 沸腾制粒法B 滴制法C 研和法D 流延法E 薄膜分散法19. 以下关于药物溶解度的正确表述为；A 药物在确定量的溶剂中溶解的最大量B 在确定的压力下，确定量的溶剂中所溶解药物的最大量C 在确定的温度下，确定量的溶剂中所溶解药物的最大量D 药物在生理盐水中所溶解的最大量E 在确定的温度下，确定量的溶剂中溶解药物的量20. 制备微丸可接受；A 沸腾制粒法B 滴制法C 研和法D 流延法E 薄膜分散法21. 接受特制的干粉给药装置，将雾化药物喷出的制剂是；A 吸入气雾剂B 粉雾剂C 喷雾剂D 外用气雾剂22. 以下关于等渗溶液与等张溶液的表达中，正确的选项是；A 0.9%的氯化钠既等渗又等张B 等渗是生物学概念C 等张是物理化学概念欢迎下载精品学习资源D 等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液E 等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液23. 处方中的渗透压调剂剂是；A 醋酸可的松微晶 25gB 氯化钠 3gC 聚山梨酯D 羧甲基纤维素钠 5gE 硫柳汞制成 1000ml24. 粉针剂原料药的精制、烘干在；A 100级洁净厂房中进行B 1 万级洁净厂房中进行C 10 万级洁净厂房中进行D 一般生产区中进行E 符合国家关于放射爱惜要求的厂房中进行25. 以下各物质在片剂生产中的作用,片剂的粘合剂；A 聚维酮B 乳糖C 交联聚维酮D 水E 硬脂酸镁26. 在软膏剂中 ,作乳剂型软膏剂的防腐剂是；A 山梨醇B 羟苯酯类C 鲸蜡醇D 聚乙二醇 4000E 液体石蜡27. 湿法制粒的工艺流程为；A 原辅料 粉碎 混合 制软材 制粒 整粒 压片B 原辅料 混合 粉碎 制软材 制粒 整粒 干燥 压片C 原辅料 粉碎 混合 制软材 制粒 干燥 压片D 原辅料 粉碎 混合 制软材 制粒 干燥 整粒 压片E 原辅料 粉碎 混合 制软材 制粒 干燥 压片28. 辅酶 A 应制成 ；A 混悬型注射剂B 电解质输液C 胶体输液D 养分输液E 粉针29. 依据不同的情形选择最正确的片剂生产工艺,性质稳固，受湿遇热不起变化的药物；A 结晶压片法B 干法制粒法C 粉末直接压片D 湿法制粒压片E 空白颗粒法30. 以下关于药典作用的表述中，正确的选项是 ；A 药典作为药品生产、检验、供应的依据 B 药典作为药品检验、供应与使用的依 据C 药典作为药品生产、供应与使用的依据 D 药典作为药品生产、检验与使用的依 据E 药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据31. 供肺部吸入的气雾剂是 ；A 吸入气雾剂B 粉雾剂C 喷雾剂D 外用气雾剂欢迎下载精品学习资源32. 以下关于透皮给药系统的表达中，正确的选项是c ；A 药物分子量大，有利于透皮吸取B 药物熔点高，有利于透皮吸取C 透皮给药能使药物直接进入血流，防止了首过效应D 剂量大的药物适合透皮给药E 透皮吸取制剂需要频繁给药33. 不含抛射剂、借助手动泵的压力将内容物以雾状等外形释出的制剂是；A 吸入气雾剂B 粉雾剂C 喷雾剂D 外用气雾剂34. 增溶剂的 HLB 最适范畴；A 3 8B 7 9C 8 16D 13 16E 15 18电位降低可使乳剂产生；A 分层B 转相C 絮凝D 破裂E 酸败36. 静脉脂肪乳属于；A 混悬型注射剂B 电解质输液C 胶体输液D 养分输液E 粉针37. 不能增加混悬剂物理稳固性的措施是；A 增大粒径分布B 减小粒径C 降低微粒与液体介质间的密度差D 增加介质粘度E 加入絮凝剂38. 以下关于粉碎的表达中，错误的选项是；A 粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的B 球磨机不能进行无菌粉碎C 流能磨适用于低熔点或热敏捷药物的粉碎D 球磨机常用于毒、剧和宝贵药品的粉碎E 自由粉碎是指在粉碎过程中已到达粉碎程度要求的粉末能准时排出的操作39. 依据国家药品标准的处方，将原料药物加工制成具有确定规格的制品，称为；A 方剂B 调剂C 中药D 制剂E 剂型40. 处方中的防腐剂是；A 醋酸可的松微晶 25gB 氯化钠 3gC 聚山梨酯 801.5g D 羧甲基纤维素钠 5gE 硫柳汞制成 1000ml41. 以下关于脂质体的说法不正确的选项是；A 脂质体在体内与细胞的作用包括吸附、脂交换、内吞、融合B 吸附是脂质体在体内与细胞作用的开头，受粒子大小、外表电荷的影响C 膜的组成、制备方法，特别是温度和超声波处理，对脂质体的外形有很大影响D 设计脂质体作为药物载体最主要的目的是实现药物的缓释性E 磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质欢迎下载精品学习资源42. 以下关于骨架型缓控释片的表达中，错误的选项是；A 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C 药物从骨架片中的释放速度比一般片剂慢D 骨架型缓控释片一般有三种类型E 骨架型缓控释片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查43. 以下有关注射剂的制备，正确的选项是；A 精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B 配制、精滤、灌封在洁净区进行C 灌封、灭菌在洁净区进行D 配制、灌封、灭菌在洁净区进行E 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行型乳化剂的 HLB 最适范畴 ；A 3 8B 7 9C 8 16D 13 16E 15 1845. 制备混悬剂时加入适量电解质的目的是；A 增加混悬剂的离子强度B 使微粒的 -电位增加，有利于稳固C 调剂制剂的渗透压D 使微粒的 - 电位降低，有利于稳固E 增加介质的极性，降低药物的溶解度46. 制备液体制剂首选的溶剂应当是；A 蒸馏水B PEGC 乙醇D 丙二醇E 植物油47. 以下关于乳剂的表述中，错误的选项是；A 乳剂属于胶体制剂B 乳剂属于非均相液体制剂C 乳剂属于热力学不稳固体系D 制备乳剂时需加入适宜的乳化剂E 乳剂的分散度大，药物吸取快速，生物利用度高48. 药筛筛孔目数习惯上是指；A 每厘米长度上筛孔数目B 每平方厘米面积上筛孔数目C 每英寸长度上筛孔数目D 每平方英寸面积上筛孔数目E 每市寸长度上筛孔数目49. 注射用药品原料药的精制、烘干在；A 100级洁净厂房中进行B 1 万级洁净厂房中进行C 10 万级洁净厂房中进行D 一般生产区中进行E 符合国家关于放射爱惜要求的厂房中进行欢迎下载精品学习资源50. 以下各种片剂中，可以防止药物的首过效应的为；A 泡腾片B 含片C 舌下片D 肠溶片E 分散片51. 以下不能作为注射剂溶剂的是；A 注射用水B 二甲基亚砜C 乙醇D 甘油E 注射用油52. 物料颗粒大小不匀，流淌性不好会造成；A 裂片B 粘冲C 崩解缓慢D 片重差异过大E 色斑53. 冷冻干燥的工艺流程正确的为；A 预冻 升华 干燥 测共熔点B 测共熔点 预冻 升华 干燥 升华C 预冻 测共熔点 升华 干燥D 预冻 测共熔点 干燥 升华E 测共熔点预冻 干燥54. 灭菌制剂灭菌的目的是杀死；A 热原B 微生物C 芽孢D 细菌E 真菌型乳化剂的 HLB 最适范畴 ；A 3 8B 7 9C 8 16D 13 16E 15 1856. 复方磺胺甲基异噁唑片复方新诺明片处方: 磺胺甲基异噁唑SMZ400g 、三甲氧苄氨嘧啶 TMP80g 、淀粉 40g 、10% 淀粉浆 24g 、干淀粉 23g 4% 左右、硬脂酸镁 3g 0.5% 左右，制成 1000 片每片含；干淀粉的作用为；A 崩解剂B 稀释剂C 粘合剂D 吸取剂E 润滑剂57. 要求进行澄明度检查；A 合剂B 栓剂C 注射剂D 片剂E 软膏剂58. 以下关于聚乙二醇的表述中，错误的选项是；A 作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上B 聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂C 聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质D 聚乙二醇可用作软膏基质E 聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂59. 以下可作为肠溶衣材料的是；A 羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素B 醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L 型C 聚维酮、羟丙甲纤维素D 聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯E 聚维酮、醋酸纤维素酞酸酯60. 注射液的浓配在；A 100 级洁净厂房中进行B 1 万级洁净厂房中进行C 10万级洁净厂房中进行D 一般生产区中进行E 符合国家关于放射爱惜要求的厂房中进行欢迎下载精品学习资源61. 在软膏剂中 ,具有保湿作用是；A 山梨醇B 羟苯酯类C 鲸蜡醇D 聚乙二醇 4000E 液体石蜡62. 以下有关热原性质的描述中，错误的选项是；A 能通过一般滤器B 具有水溶性C 可被活性炭吸附D 115 、35min热压灭菌能破坏热原E 不具有挥发性63. 以下关于滴眼剂的表达中，错误的选项是；A 滴入眼中的药物第一进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜B 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂C 混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50u mD 正常眼可耐受的 pH 值为 9.0E 增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸取64. 以下关于输液剂制备的表达中，正确的选项是；A 输液从配制到灭菌的时间一般不超过12hB 稀配法适用于质量较差的原料药的配液C 输液配制时用的水必需是新颖的灭菌注射用水D 输液剂灭菌条件为121 、45minE 药用活性炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用65. 乳化剂类型转变，最终可导致；A 分层B 转相C 絮凝D 破裂E 酸败66. 以下关于缓释制剂的表达中，正确的选项是ACD ；A 缓释制剂可以减小血药浓度的峰谷现象B 注射剂不能设计为缓释制剂C 缓释制剂的释药率与吸取率不易获得一样D 缓释制剂可削减用药的总剂量E 缓释制剂要求药物缓慢恒速地释放67. 为增加混悬剂的稳固性，在药剂学上常用的措施有ADE ；A 削减粒径B 增加粒径C 增加微粒与介质间密度差D 削减微粒与介质间密度差E 增加介质粘度68. 以下关于胶囊剂质量检查的表述正确的选项是ACDE ；A 肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1 小时B 凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查C 凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解时限检查D 软胶囊的崩解时限为1 小时以下的胶囊，装量差异限度±10%69. 以下对片剂崩解度的表达中，错误的选项是AE ；A 全部的片剂都应在胃肠道中崩解B 药典对一般口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限C 水分的透入是片剂崩解的首要条件欢迎下载精品学习资源D 辅料中粘合剂的粘合力越大，片剂的崩解时间越长E 片剂经过长时间贮存后， 崩解时间往往会缩短70. 以下关于处方药和非处方药的陈述中，正确的选项是ABE ；A 医疗机构可以使用处方药、非处方药B 处方药、非处方药必需由取得药品生产许可证的生产企业生产C 处方药、非处方药必需由取得药品经营许可证的企业经营D 处方药、非处方药均可在大众传播媒介进行广告宣扬E 处方药必需凭医师处方购买71. 以下属于物理化学靶向的制剂为ABCD ；A 栓塞靶向制剂B 热敏靶向制剂C pH 敏捷靶向制剂D 磁性靶向制剂E 前体药物72. 以下可在软膏剂中作为保湿剂的是BCE ；A 乙醇B 丙二醇C 山梨醇D 液体石蜡E 甘油73. 影响片剂成形的主要因素有ABD ；A 药物的可压性与药物的熔点B 粘合剂的用量的大小C 颗粒的流淌性D 压片时压力的大小与加压的时间E 药物含量的高低74. 外表活性剂在药剂上的应用有ABD ；A 作为潮湿剂B 作为乳化剂C 作为防腐剂D 作为洗涤剂E 作为助溶剂75. 以下关于絮凝剂与反絮凝剂的表述中，正确的选项是BCD ；A 在混悬剂中加入适量电解质可使- 电位适当降低，该电解质为反絮凝剂B 枸橼酸盐、酒石酸盐可作絮凝剂使用C 因用量不同，同一电解质在混悬剂中可以起絮凝作用或反絮凝作用D -电位在 20 25mV 时混悬剂恰好产生絮凝E 絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响76. 以下关于栓剂表达正确的选项是ABD ；A 置入肛门 2cm 处有利于药物防止首过作用B 油水支配系数的大小与药物吸取有亲热关系C 粪便的存在与否对药物的吸取没有影响欢迎下载精品学习资源D 在油脂性基质的栓剂中加入HLB 值大于 11 的外表活性剂有利于药物的吸取E 处方中加入外表活性剂不利于药物的吸取77. 关于外表活性剂的描述以下哪些是正确的？ABC A 低浓度时可显著降低外表张力，在溶液外表的浓度大于内部浓度B 在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团C 外表活性剂溶液浓度到达CMC 时，外表张力到达最低D 外表活性剂均有 Krafft 点，聚山梨酯类的Krafft 点较司盘类高E 外表活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸取有促进作用，不行能降低药物的吸取78. 药典规定栓剂融变时限为CE ；A 水溶性基质 3 粒栓剂应在 60min 内全部溶解B 水溶性基质 6 粒栓剂均应在 30min 内全部溶解C 油脂性基质 3 粒栓剂均应在 30min 内全部熔化、软化或触压时无硬芯D 油脂性基质 3 粒栓剂应在 30min 内全部熔化、软化或触压时无硬芯E 水溶性基质 3 粒栓剂均应在 60min 内全部溶解79. 以下有关注射用水的表述中，正确的选项是DE ；A 注射用水是指原水经蒸馏制得的水B 注射用水可作为溶解注射用无菌粉末的溶剂C 注射用水也称纯化水D 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水E 注射用水可作为配制注射剂的溶剂80. 以下有关注射剂抗氧剂的陈述中，正确的选项是BCE ；A 亚硫酸钠常用于偏酸性药液B 维生素 C 常用于偏酸性或微碱性药液C 焦亚硫酸钠常用于偏酸性药液D 硫代硫酸钠常用于偏酸性药液E 亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液81. 以下各项中，影响药物溶解度的因素有ABDE ；A 溶剂性质B 药物极性C 压力大小D 微粒大小E 药物晶型82. 以下制剂中，不易霉败的制剂有AB ；A 醑剂B 甘油剂C 单糖剂D 明胶浆E 高分子溶液剂83. 在药物稳固性试验中，有关加速试验的表达中正确的选项是AD ；A 为新药申报临床与生产供应必要的资料B 原料药需要进行此项试验，制剂不需要进行此项试验C 供试品可以用一批产品进行试验欢迎下载精品学习资源D 供试品按市售包装进行试验E 在温度 40 ±2 ，相对湿度 75 ±5% 的条件下放置三个月84. 以下关于软膏基质的表达中，错误的选项是CD ；A 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性B 液体石蜡主要用于调剂软膏稠度C 乳剂型基质中因含有外表活性剂，对药物的释放和穿透均较油质性基质差D 基质主要作为药物载体，对药物释放影响不大E 水溶性基质能吸取组织渗出液，释放药物较快，无刺激85. 环糊精是常用的片剂稀释剂；×86. 比较同一物质粉体的各种密度，其次序是：堆密度粒密度真密度；×87. 与单元剂型缓控释制剂相比，多单元剂型口服后的转运受食物和胃排空的影响较小；88. 具有多晶型的药物，其稳固晶型溶解度大，亚稳固晶型溶解度小；×是药品生产质量治理标准，系指在药品生产过程中，运用科学、合理、标准化的条件和方法保证生产优质药品的一整套科学治理方法；90. 外表活性剂之所以能降低液体的外表张力，是由其结构上含有亲水基团和亲油基团的特点准备的； 91. 热原是指能引起动物体温上升的物质；×型乳剂型软膏基质、水溶性软膏基质皆要加入保湿剂和防腐剂；93. 配制注射剂所用的注射用水的贮藏时间不得超过12 小时； 94. PVA 、EVA 都是合成的成膜材料；95. 一般分散相浓度为 50% 左右时乳剂最稳固，25% 以下或 74% 以上时均易发生不稳固现象；96. 生物半衰期短的药物确定可以制备成缓释、控释制剂；×97. 药典筛号数越大，粉末越粗；×98. 气雾剂中的药物是否能到达肺泡中，主要取决于粒子的大小；99. 药物在肺部的吸取速度，与药物的脂溶性成正比，与药物的分子量成反比；100. 有时溶质在混合溶剂中的溶解度大于其在各单一溶剂中的溶解度，这种现象称为助溶， 使溶质具有这种性质的混合溶剂称为助溶剂；×欢迎下载