2022年T细胞亚群的分类及功能.pdf
更新时间： 2004-4-29 3:56:00 T细胞是不均一的群体，按其抗原识别受体，可将 T 细胞分为二大类。一类是 TCR 、T细胞，另一类是TCR 细胞（表 8-2）。表 8-2 TCR +T细胞与 TCR T细胞的特性TCRT 细胞TCRT 细胞分子结构二硫键相连的异二聚体分子二硫键相连的异二聚体分子多样性多少分布周围血 60% 70%周围血 1% 10% 表皮及肠粘膜上皮表型CD4+CD8+ （DP ）60% CD4-CD8- （DN ）35%CD2+100%CD5+ 95%CD4-CD8- （DN ）CD2+ CD5-发育胸腺 (发生晚 )胸腺 ( 发生早 ) 存在胸腺外途径功能识别与 MHC 分子结合的多肽复合分子抗原可能的作用第一线防御细胞的原始受体可识别 MHC 或 MHC 样分子识别由 MHC 样分子呈递的抗原TCR T 细胞也是不均一的群体，根据其表型（phenotype ）即其细胞表面的特征性分子的不同，可将成熟T 细胞分为二个亚类（subsets ）即 CD4+T细胞和 CD8+ 细胞。根据 TCR T 细胞的功能可将其分为二类。一类为调节性T 细胞，可包括辅助性T细胞（ helper T lymphocte,TH）和抑制性T 细胞（ suppressor T lymphocyte,Ts）。另一类为效应性 T细胞（ effector T cell ）, 可包括杀伤性T细胞（ eytolytie T cell,CTL,或 TC）和迟发型超敏性T 细胞（ delayed type hypersensitivity T lymphoctye,TDTH）。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 1 页，共 6 页 - - - - - - - - - - （一）TCR T细胞二类 T细胞表型分子均呈CD2+ 、CD3+ 阳性，但T 细胞为 CD4-、CD8-双阴性细胞（double negative cell,DN）或 CD8+ ，而 T 细胞其表型为CD4+ 或 CD8+ 单阳性细胞（single positive cell,SP）。在末梢血主要为T 细胞可占95% ，而 T 细胞只占1% 10% 。T细胞为主要参予免疫应答的T 细胞，而对 T 细胞功能不十分了解，可能是具有原始受体的第一防线的防御细胞，与抗原感染有关。（二） CD4+ 细胞TCR TCD4+ 细胞 （简称为 CD4+ 细胞）的分子表型为CD2+ 、CD3+ 、CD4+ 、CD8-。其 TCR识别抗原是MHC 类分子限制性。CD4+T细胞也是不均一的细胞群，按其功能可包括二种T细胞，即辅助性T细胞（ TH），和迟发型超敏性T 细胞（ TDTH ）。前者为调节性T 细胞，后者为效应性T 细胞。CD4+T细胞能促进B细胞、 T 细胞和其它免疫细胞的增殖与分化，协调免疫细胞间的相互作用。 T细胞在静止状态不产生细胞因子，活化后才能产生。近年来，根据建立的小鼠TH细胞克隆，分析其产生的细胞因子种类，发现具有不同的调节功能，可将TH细胞分为二类，即TH1和 TH2 （表 8-3 ）。TH1与细胞免疫及迟发型超敏性炎症形成有关，故亦称为炎症性T 细胞，相发于TDTH细胞。 TDTH细胞。 TH2可辅助 B细胞分化为抗体分泌细胞，与体液免疫相关，相当于TH细胞。表 8-3 小鼠 TH1及 TH2特性特性TH1 （炎症性T，Tinf ） TH2（辅助性 T，TH）功能Ig 产生+B细胞增殖+迟发型超敏性（DTH ）+-细胞毒性（ CTL）+-精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 2 页，共 6 页 - - - - - - - - - - M 活化+细胞因子IL-2+-IFN- +-TNF-+-IL-3+GM-CSF+TNF-+IL-4-+IL-5-+IL-6-+IL-10-+细胞因子受体IL-1-+IL-2+IL-4+近年一些学者在过敏性疾病的患者及健康人末硝血中也建立了人TH1和 TH2克隆，也证实了在人也存在TH1和 TH2细胞（表 8-4 ）。这二类细胞是互相制约的，它们的失调与感染性疾病以及 自身免疫 性疾病相关。（三） CD8+T细胞CD8+T细胞也是不均一的细胞群，按其功能可包括抑制性T 细胞（ TS）和杀伤性T细胞（TC），前者为调节性T 细胞，后者为效应性T细胞。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 3 页，共 6 页 - - - - - - - - - - 1TC细胞杀伤 T 细胞（ TC）其分子表型为CD2+ 、CD3+ 、CD4+ 、CD8+ 。其 TCR 只能识别自己MHC 类分子与抗原肽片段结合的复合分子，所以是MHC 类分子限制性。TC细胞主要识别存在于靶细胞表面上的MHC 类分子与抗原结合的复合物，如被病毒感染的靶细胞或癌细胞等。因此，TC效应细胞与抗原病毒免疫、抗肿瘤免疫以及对移植物的移植排斥反应有关。表 8-4 人 TH1及 TH2特性特性TH1TH2细胞因子IL-2IFN- -IL-4IL-5辅助功能IgG/IgA/IgM产生IgE 产生细胞毒性抗原反应性TTPPD变应原注： TT，破伤风类毒素；PPD ：纯化结核菌素2Ts 细胞 Ts 细胞是一类与TH细胞和 Tc 细胞性质不同的淋巴细胞。Ts 细胞是美国学者 Gershon 于 70 年代在小鼠体内证明它的存在。他是给小鼠经静脉注射大剂量抗原（羊红细胞） 则小鼠呈现不应答状态即耐受状态。如果把这种耐受小鼠的淋巴细胞，注入正常同基因小鼠同素小鼠体内，可抑制其抗体产生。其后证明这种具有抑制作用的淋巴细胞是Thy-1+T 细胞，故称这种细胞为Ts 细胞。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 4 页，共 6 页 - - - - - - - - - - 现已证明，人Ts 细胞的分子表型与Tc 相同，也是CD2+ 、 CD3+ 、CD4+ 、CD8+ 。它的功能是抑制免疫应答的活化期。Ts 细胞的抑制作用是通过它所分泌的抑制因子（TSF）介导的，其作用的靶细胞是抗原特异的TH和或 B细胞。Ts 细胞可发挥两种重要作用，首先它对在胸腺内不能形成自身耐受的自身反应性T细胞克隆有抑制作用，同时它对非已抗原透发的免疫应答也有抑制作用。实验证明，Ts 细胞功能变化是引起各种免疫功能异常的重要原因之一。由于对 Ts 细胞的研究进展缓慢，尚有许多疑问有待解决。这主要是因为尚不能获得较大量的纯化Ts 细胞，对建立稳定的Ts 细胞克隆以及建立具有特异抑制活性的Ts 杂交瘤均未获成功。因此，对Ts 细胞的一些基本问题，如Ts 细胞抗原识别受体（TCR ）的性质及其分泌的抑制因子（TSF ）的特性等问题，均有待明确。故目前尚不能描述它们的分子结构及作用方式。Ts 细胞是否是一种独立的T 细胞功能亚类，学者间还存在很大争论，今后必需证明它的 TCR性质和找出其独特的表面标志，才能解决这一问题。（四） CD45RA 与 CD45ROT 细胞近年应用单克隆抗体发现一组新的细胞膜表面分子，命名为CD45分子。它可广泛存在于造血系细胞膜表面，故也称之为白细胞共同抗原（leukocyte common antigen,LCA）,分子量约为 200KD的糖蛋白分子。 根据其胞外区表位的不同已发现有6 种异构体分子， 在人已鉴定出 3 种异构体分子，即CD45RA 、CD45RB 和 CD45RO 。应用这种异构体分子可将T细胞分为二个新亚群。 凡未经抗原刺激的T 细胞可称之为原始T细胞 （naive t cell,Tn） 为 CD45RA+T细胞群，而经抗原刺激分化为记忆T 细胞（ memory T cell,Tm）为 CD45RO+ 细胞群，二群T细胞功能特性不同（表8-5 ）。表 8-5 Tn 与 Tm特性特性TnTmCD45CD45RACD45RO归巢受休表达高水平低水平粘附分子表达低水平高水平再循环血流淋巴组织直接移行至抗原部位精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 5 页，共 6 页 - - - - - - - - - - 寿命短（数目）长（数月）再次抗原刺激-+T细胞可随血流及淋巴分布于体内各部位，在正常情况下，T 细胞在周围组织中的数目是相对稳定的。如在胸导管淋巴液中可占90% ，在脾中约占30% ，淋巴节中约占75% ，末梢血中可占 60% 80% 。CD4+ 和 CD8+ 细胞的比例， 在周围各组织中大致相同，即 CD4+ 约占 60% ，CD8+ 约占 30% 。CD8+ 的比值在正常人约为2，若其比值或可视调节细胞（TH/TS）比例异常，与临床一些疾病相关。可应用抗各种表型抗原的单克隆抗体检测全T 细胞的数量及其亚类（ TH/TS）的比值，常有助于疾病的诊断。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 6 页，共 6 页 - - - - - - - - - -
