微生物及免疫学习题参考答案.doc

. -第二章 抗体 参考答案一.单项选择题。123456789101112131415DCCACBCCBACBEAC二.填空题。1.B ，抗原 2.重链，轻链，二硫键，四肽链 3.可变区，超变区，恒定区4.胃蛋白酶，木瓜蛋白酶 5.IgM，IgE 6.VL， CL 7.二聚体，五聚体 8.IgG，SIgA，IgM三.名词解释题。1.抗体：是B 细胞特异性识别Ag后，增殖分化成为浆细胞，所合成分泌的一类能与相应抗原特异性结合的、具有免疫功能的球蛋白。2.免疫球蛋白(Ig)：是指具有抗体活性或化学构造与抗体相似的球蛋白。可分为分泌型和膜型两类。3.单克隆抗体(MAb)：是由识别一个抗原决定簇的B淋巴细胞杂交瘤分裂而成的单一克隆细胞所产生的高度均一、高度专一性的抗体。4.ADCC效应：即抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。指抗体与细胞外表相应抗原结合，通过Ig Fc段与NK细胞和吞噬细胞外表相应IgGFc受体结合，从而触发上述效应细胞对靶细胞杀伤破坏作用，简称ADCC效应。5.调理作用：IgG类抗体与细菌等颗粒性抗原结合后，通过Ig Fc段与吞噬细胞外表相应的IgGFc受体结合，促进吞噬细胞对颗粒性抗原吞噬的作用称为调理作用。四.判断改错题。1.× 既有益也有害2. 3.×两个Fab片段和一个Fc片段五.简答题。1.简述免疫球蛋白的根本构造。答：Ig是由两条一样的重链和两条一样的轻链借链间二硫键连接而成的四肽链构造呈“Y字形。在重链近N端的1/4或1/5区域、轻链近N端的1/2区域的氨基酸序列变化较大，称为V区，其余局部称为C区其氨基酸序列相对保守。2.简述IgG分子的构造域组成及各构造域分别有何功能。答：IgG分子的H链的构造域有VH、CH1、CH2、CH3，L链的构造域有VL、CL。各构造域的功能为：VH和VL是IgG与抗原结合的部位；CH和CL是Ig的遗传标志所在；IgG的CH2是与补体结合的部位；IgG的CH3可与细胞外表的Fc受体结合。六.问答题。1.试述免疫球蛋白的主要生物学功能。答：1与抗原发生特异性结合：主要由Ig的V区特别是HVR的空间构造决定的。在体表现为抗细菌、抗病毒、抗毒素等生理学效应；在体外可出现抗原抗体反响。2激活补体：IgGIgG1、IgG2和IgG3、IgM类抗体与抗原结合后，可经经典途径激活补体；聚合的IgA、IgG4可经旁路途径激活补体。3)与细胞外表的Fc 受体结合：Ig经Fc段与各种细胞外表的Fc受体结合，发挥调理吞噬、粘附、ADCC及超敏反响作用。4穿过胎盘：IgG可穿过胎盘进入胎儿体。5免疫调节：抗体对免疫应答具有正、负两方面的调节作用。2.试述免疫球蛋白的构造、功能区及其功能。答： (1)Ig的根本构造：Ig单体是由两条一样的重链和两条一样的轻链借链间二硫键连接组成的四肽链构造。在重链近N端的1/4区域氨基酸多变，为重链可变区(VH)，其余局部为恒定区(CH)；在轻链近N端的1/2区域氨基酸多变，为轻链可变区(VL)，其余1/2区域为恒定区(CL)。 (2)免疫球蛋白的功能区：Ig的重链与轻链通过链二硫键将肽链折叠，形成假设干个球状构造，这些肽环与免疫球蛋白的某些生物学功能有关，称为功能区。IgG、JgA、JgD的H链有四个功能区，分别为VH、CH1、CH2、CH3；IgM、IgE的 H 链有五个功能区，多一个CH4区。L链有二个功能区，分别为VL和CL。VL与VH是与相应抗原特异性结合的部位，CL与CH1上具有同种异型的遗传标志，IgG的CH2、IgM的CH3具有补体C1q的结合部位，IgG的CH3可与某些细胞外表的Fc受体结合，IgE的CH2和CH3可与肥大细胞和嗜碱性粒细胞的IgE Fc受体结合。第三章 补体系统 参考答案一.单项选择题。123456789101112131415EDAEAAAECDAAAED二.填空题。1.补体固有成分，补体调节蛋白，补体受体 2.经典途径，旁路途径，MBL途径3.肝细胞，巨噬细胞 4.形成MAC 5.免疫复合物 6.C1q，C1r，C1s 7.C1，C3 8. C1q 9.C4b2b，C4b2b3b，C3bBb，C3bnBb10. MBL三.名词解释题。1.补体：是存在于人或脊椎动物血清与组织液中的一组不耐热的、经活化后具有酶活性的蛋白质。包括30余种可溶性蛋白和膜结合蛋白，故称补体系统。2.补体经典途径：是指以抗原抗体复合物为主要刺激物，使补体固有成分以C1、C4、C2、C3、C5C9顺序发生酶促连锁反响，产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。3.MAC：即膜攻击复合物，由补体系统的C5b C9组成。该复合物结实附着于靶细胞外表，最终造成细胞溶解死亡。四.判断改错题。1. 2.×C3最高 3.×补体有两面性五.简答题。1.简述补体膜攻击复合物MAC的组成及其靶细胞溶解的效应机制。答：MAC由C5b-8复合物与12-15个C9分子组成C5b-9，其溶解靶细胞的效应机制是：MAC在靶细胞膜上形成亲水性的跨膜通道，小分子可自由透过细胞膜，而大分子不易逸出，导致渗透压降低，最终导致细胞崩解。2.简述补体系统的概念及其组成。答：(1)概念：是存在于人或脊椎动物血清与组织液中的一组不耐热的、经活化后具有酶活性的蛋白质。包括30余种可溶性蛋白和膜结合蛋白，故称补体系统。(2)补体系统由30多种成分构成，按其生物学功能分为三类：a.固有成分：存在于体液中、参与活化级联反响的补体成分，包括C1C9、MBL、B因子、D因子。b.补体调节蛋白：以可溶性或膜结合形式存在。包括备解素、C1抑制物、I因子、C4结合蛋白、H因子、S蛋白、Sp40/40、促衰变因子、膜辅助因子等。c.补体受体：包括CR1CR5、C3aR、C4aR、CaR等。六.问答题。1.补体三条激活途径的比拟。区别点经典途径旁路途径MBL途径激活物IgG1-3或IgM与Ag复合物脂多糖、酵母多糖、凝聚的IgA和IgG4MBL参与成分C1-C9C3，C5-C9，B、P、D C2-C9C3转化酶C4b2bC3bBbC4b2bC3转化酶C4b2b3bC3bnBbC4b2b3b所需离子Ca2、Mg2Mg2Ca2作用参与特异性免疫在感染后期发作用参与非特性免疫，在感染初期发挥作用参与非特性免疫，在感染早期发挥作用2.试述补体的生物学作用。答：补体的生物学作用是：溶解细菌、病毒和细胞的细胞毒作用；补体被激活以后，通过在靶细胞外表形成MAC，导致靶细胞溶解。调理作用；C3b、C4b与颗粒性抗原结合，可促进吞噬细胞的吞噬作用。最终使机体的抗感染能力增强。免疫黏附；免疫粘附作用是指C3b或C4b一端与抗原抗体复合物结合，另一端与红细胞和血小板等结合，形成较大聚合物，有利于吞噬细胞的吞噬去除。炎症介质作用:a、C3a和C5a，有过敏毒素作用，可使外表具有相应受体的肥大细胞和嗜碱性粒细胞等释放组胺等血管活性物质，引起血管扩、通透性增强、平滑肌收缩和支气管痉挛等的作用；b、C3a和C5a对中性粒细胞具有趋化作用，吸引具有相应受体的吞噬细胞向补体激活的炎症区域游走和聚集，增强炎症反响。参与特异性免疫应答:补体活化产物可通过不同的作用机制，参与特异性免疫应答。第四章 细胞因子 参考答案一.单项选择题。123456789101112131415CCDCAAAEDACCDD二.填空题。1.(旁分泌,自分泌 ,分泌) 2.(白细胞,成纤维细胞,活化的T细胞,NK细胞) 3.( MHC )4.(胞膜结合型,可溶性) 5.(TNF-a, TNF-b, 淋巴毒素)三.名词解释题。1.细胞因子：是由免疫原、丝裂原或其它因子刺激细胞分泌的具有生物活性的小分子蛋白物质，具有调节免疫应答、刺激造血、杀伤靶细胞和促进损伤组织的修复等生物学活性。2.干扰素：由Mo-M、成纤维细胞、病毒感染细胞及活化的T细胞和NK细胞等产生的细胞因子，具有干扰病毒感染和复制的能力而得名，此外还具有抗肿瘤和免疫调节作用。IFN-/也称为I型干扰素，IFN-也称为II型干扰素。四.判断改错题。1. 2. 五.简答题。1.简述细胞因子的共同特性。答：细胞因子通常为低相对分子质量(1530kD)的分泌性糖蛋白；天然的细胞因子是由抗原、丝裂原或其他刺激物活化的细胞分泌；多数细胞因子以单体形式存在，少数可为双体或三体形式；细胞因子通常以非特异性方式发挥作用，也无MHC限制性；细胞因子具有极强的生物学效应，极微量的细胞因子就可对靶细胞产生显著的生物学效应；细胞因子的产生和作用具有多源性和多向性；细胞因子作用时具有多效性、重叠性以及拮抗效应和协同效应，从而形成复杂的网络；多以旁分泌和(或)自分泌及分泌形式在局部或远处发挥作用。2.简述细胞因子的主要的生物学功能。答：细胞因子的主要生物学作用有：抗感染、抗肿瘤作用，如IFN、TNF等。免疫调节作用，如IL-1、IL-2、IL-5、IFN等。刺激造血细胞增殖分化，如M-CSF、G-CSF、IL-3等。参与和调节炎症反响。如：IL-1、IL6、TNF等细胞因子可直接参与和促进炎症反响的发生。第五章 主要组织相容性抗原 参考答案一.单项选择题。123456789101112131415BCEBCBDDADBBDDC二.填空题。1. (A，B，C，DP，DQ，DR) 2.MHC类抗原，MHC类抗原 3.抗原肽结合区4.抗原肽结合区，免疫球蛋白样区 5.H-2复合体，17， HLA复合体，6 6.链，-2m， 6 ，15 7.1 ，2， 8-12 ，1，1，13 -178.源性抗原肽，CD4+Th， 外源性抗原肽，CD8+CTL 9.MHC-I类，MHC-II类三.名词解释题。1.主要组织相容性抗原：代表个体特异性的引起移植排斥反响的同种异型抗原称为组织相容性抗原，其中能引起强烈而迅速排斥反响的抗原系统称为主要组织相容性抗原。2.主要组织相容性复合体：是指编码主要组织相容性抗原的一组严密连锁的基因群。这些基因彼此严密连锁、位于同一染色体上，具有控制同种移植排斥反响、免疫应答和免疫调节等复杂功能。四.判断改错题。1.×主要组织相容性抗原复合体 2.×CD4 3. 五.简答题。1.MHC编码产物的主要生物学功能有哪些？答：1在适应性免疫应答中的作用：1)经典的MHC I、II类分子分别提呈源性抗原和外源性抗原，分别给CD8+CTL和CD4+Th细胞识别，从而启动适应性免疫应答，这是MHC分子的最主要功能。2约束免疫细胞之间的相互作用，即MHC限制性：如HLA-I类分子对CTL识别和杀伤靶细胞起限制作用；HLA-II类分子对Th与APC之间的相互作用起限制作用。3参与T细胞在胸腺的选择及分化。4决定个体对疾病易感性的差异。5参与构成种群基因构造的异质性。2在固有免疫应答中的作用：1经典III类基因编码的补体成分参与炎症反响、杀伤病原体及免疫性疾病的发生。2非经典I类基因和MICA基因产物可调节NK细胞和局部杀伤细胞的活性。3炎症相关基因产物参与启动和调控炎症反响，并在应激反响中发挥作用。第六章 免疫器官和免疫细胞 参考答案一.单项选择题。123456789101112131415B BDDDADDEEDEEDD161718192021222324252627282930BBDBCDBACEBBBCC二.填空题。1.(免疫组织和器官,免疫细胞,免疫分子) 2.(骨髓,胸腺,骨髓,胸腺)3.(淋巴结,脾,黏膜免疫系统 4.(抗原, BCR) 5.(B7,CD28 ) 6.(mIgM , mIgM , mIgD) 7.(C3d受体, EB) 8.(浆细胞)9.(稳定TCR构造,传导T细胞活化信号) 10.( CD28,B7 ) 11.( 穿孔素,颗粒酶、FasL )12.(功能性TCR的表达，自身MHC限制性，自身免疫耐受)13.(抗原肽-MHC分子复合物，TCR识别抗原所产生的活化信号)14.(MHC类分子，MHC类分子，B7CD80,CD86，CD40，LFA-3CD58)15.(初始T细胞,效应T细胞,记忆T细胞) 16.B7分子CD8017.(巨噬细胞, 树突状细胞, B细胞)18.(吞噬作用,胞饮作用,受体介导的胞吞作用)19.MHC类分子途径，MHC类分子途径， 非经典的抗原提呈途径，脂类抗原的CD1分子提呈途径 20.源性，外源性三.名词解释题。1.淋巴细胞归巢：成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后，经血液循环趋向性迁移并定居于外周免疫器官或组织的特定区域。 2.B细胞抗原受体：是镶嵌在B细胞膜上的免疫球蛋白(mIg)， 可以特异性识别和结合相应的抗原分子。BCR通常与Ig、Ig结合， 以复合物形式存在于B细胞外表。3.浆细胞：是B细胞承受相应抗原剌激后， 在 IL-2、4、5、6等细胞因子作用下增殖分化形成的终未细胞，可合成分泌抗体。4.T细胞抗原受体：是T细胞特异性识别和结合抗原肽-MHC分子的分子构造， 通常与CD3分子呈复合物形式存在于T细胞外表。大多数T细胞的TCR由和肽链组成，少数T细胞的TCR由和肽链组成。5.TCR-CD3：由TCR与CD3分子以非共价键结合，形成TCR-CD3复合物，表达于T细胞外表。其中，TCR的作用是能特异性识别APC或靶细胞外表的抗原肽-MHC分子复合物，CD3分子的功能是传导TCR识别抗原所产生的活化信号。6.Tc细胞：即杀伤性 T 细胞，表达CD8分子，识别抗原受MHC I类分子限制。主要功能是特异性杀伤靶细胞(如肿瘤细胞或病毒感染细胞)，发挥细胞免疫效应。7.抗原提呈：是指抗原提呈细胞将抗原加工、降解为多肽片段， 并与MHC分子结合为抗原肽-MHC分子复合物，而转移至细胞外表，再与TCR结合形成TCR-抗原肽-MHC分子三元体，提呈给T淋巴细胞的全过程。四.判断改错题。1. 2. × 骨髓3. 4. × 活化的B细胞五.简答题。1.简述中枢免疫器官的组成及其主要功能。答:中枢免疫器官由骨髓和胸腺组成，其主要功能为：免疫细胞发生、分化、发育和成熟的场所。其中，骨髓的主要功能为：1各类血细胞和免疫细胞发生的场所；2B细胞分化、成熟的场所；3体液免疫应答发生的场所。胸腺的主要功能为：1T细胞分化、成熟的场所；2免疫调节；3自身耐受的建立与维持。2.简述巨噬细胞作为抗原提呈细胞的特点。答：巨噬细胞作为抗原提呈细胞的特点：1表达多种外表受体，摄取抗原。2产生多种酶类和生物活性产物杀菌物质，加工处理抗原。3表达MHC 类、类分子，B7分子、CD54等黏附分子，提呈抗原。3.简述B细胞作为抗原提呈细胞的特点。答：B细胞作为抗原提呈细胞的特点：1活化的B细胞才有提呈抗原作用；2主要通过BCR特异性识别和摄取抗原；3能有效摄取可溶性抗原。六.问答题。1.比拟MHC类分子途径和MHC类分子途径提呈抗原的特点。MHC类分子途径MHC类分子途径抗原来源源性抗原外源性抗原抗原降解的胞位置胞质蛋白酶体体、溶酶体抗原与MHC分子结合部位质网溶酶体及体中MC提呈抗原多肽的MHC分子MHC类分子MHC类分子伴侣分子TAP，钙联素Ii链，钙联素处理和提呈抗原的细胞所有有核细胞专职APC识别和应答细胞CD8+T细胞主要是CTLCD4+T细胞主要是Th2.CD8杀伤性T细胞是怎样破坏靶细胞的？答：CD8杀伤性T细胞CTL通过TCR识别靶细胞外表的抗原肽：MHC分子复合物，在协同刺激分子等参与下，与靶细胞严密接触，通过两种机制杀伤靶细胞：细胞裂解：活化后的CTL通过颗粒胞吐释放穿孔素，后者插入靶细胞膜形成空心管道出现小孔，水分通过小孔进入细胞浆，靶细胞胀裂而死亡。细胞凋亡：活化后的CTL通过颗粒胞吐释放颗粒酶丝氨酸蛋白酶，后者进入靶细胞，通过一系列酶的级联反响，最终激活靶细胞源型DNA切酶而导致靶细胞凋亡；活化后的CTL大量表达FasL配体，与靶细胞外表Fas受体结合，通过一系列酶的级联反响，最终激活靶细胞源型DNA切酶而导致靶细胞凋亡。3.T细胞外表有哪些重要膜分子？它们的功能是什么？答：T细胞外表的重要膜分子及其功能是：TCR-CD3复合物：TCR特异性识别由MHC分子提呈的抗原肽，CD3稳定TCR构造和转导T细胞活化的第一信号；CD4和CD8分子：能分别与MHC-类和MHC-类分子的非多态区结合，既加强T细胞与APC或靶细胞的相互作用，又参与抗原刺激TCR-CD3信号转导，还参与T细胞在胸腺的发育成熟及分化；协同刺激分子：主要有CD28、LFA-1、LFA-2CD2、CD40L等受体，与相应配体结合后提供T细胞的活化的第二信号；结合丝裂原的膜分子：主要有PHA、ConA、PWM等丝裂原的受体，丝裂原与相应受体结合可直接使静止状态的T细胞活化、增殖、分化为淋巴母细胞。第七章 免疫应答 参考答案一.单项选择题。123456789101112131415BEDDCBEEBDCADDD二.填空题。1.(穿孔素/颗粒酶途径,Fas/FasL途径) 2.(稳定TCR构造,传递活化信号)3.(MHC类,MHC类) 4.(B7分子CD80) 5.( 浆细胞 ) 6.(CD5 , B-1细胞,B-2细胞) 7.( CD21,CD19 ) 8.( mIgM,Ig/Ig)三.名词解释题。1.T细胞抗原受体:是T细胞特异性识别和结合抗原肽-MHC分子的分子构造， 通常与CD3分子呈复合物形式存在于T细胞外表。大多数T细胞的TCR由和肽链组成，少数T细胞的TCR由和肽链组成。2.Tc细胞:即杀伤性 T 细胞，表达CD8分子，识别抗原受MHC I类分子限制。主要功能是特异性杀伤靶细胞(如肿瘤细胞或病毒感染细胞)，发挥细胞免疫效应。3.B细胞抗原受体：是镶嵌在B细胞膜上的免疫球蛋白(mIg)， 可以特异性识别和结合相应的抗原分子。BCR通常与Ig、Ig结合， 以复合物形式存在于B细胞外表。 成熟B细胞可以同时表达mIgM和mIgD。4.浆细胞：是B细胞承受相应抗原剌激后， 在 IL-2、4、5、6等细胞因子作用下增殖分化形成的终未细胞，可合成分泌抗体。5.初次应答：B细胞在初次承受TD抗原的刺激所产生的应答过程称为初次应答。初次应答产生的抗体浓度通常较低，并主要是IgM类抗体，亲和力较低。6.再次应答：当B细胞第二次承受一样的TD抗原刺激后所产生的应答过程为再次应答，又称回忆应答。与初次应答相比，产生再次应答所需的抗原剂量小，抗体浓度高，持续时间长，主要为IgG类抗体，且亲和力高。四.判断改错题。1. × 体液免疫应答 2. 3. 4. × 不需要五.简答题。1.简述CD4+ThTh1、Th2细胞的效应功能。答：Th1细胞的生物学活性：1激活、诱生并募集巨噬细胞，抗胞感染病原体；2促进Th1、Th2、CTL和NK等细胞的活化、增殖，辅助B细胞产生调理作用的抗体；3活化中性粒细胞。Th2细胞的生物学活性：1辅助体液免疫应答，促进B细胞产生抗体；2参与超敏反响性炎症及抗寄生虫感染。2.TD抗原诱导的体液免疫中，与初次应答比拟，再次应答有何特点？答：潜伏期短：约为初次应答的一半；抗体浓度高：增加快，到平台期快，平台高；抗体持续时间长：平台期和下降期时间长；所需抗原剂量小；主要为高亲和力IgG初次应答主要为低亲和力IgM。3.试述TD抗原诱导的体液免疫中，B细胞与Th是如何相互作用的？答：1B细胞对Th的作用：B细胞作为APC，提呈抗原肽-MHC类分子复合物给Th细胞，并通过B7-CD28作用提供Th活化的第二信号。2Th辅助B细胞活化、增殖和分化：活化的Th细胞表达CD40L，与B细胞上CD40结合，产生B细胞活化的第二信号；活化的Th细胞分泌多种细胞因子，诱导B细胞增殖分化和Ig的产生。4.试述抗体参与体免疫反响的主要方式。答：中和作用：抗体与病毒或胞菌的外表抗原结合，阻止病毒或胞菌与靶细胞外表的相应受体结合，从而阻止病毒或胞菌与靶细胞结合；此外，抗体还可以中和相应细菌外毒素的毒性。调理作用：抗体通过Fab段与病原体外表抗原结合，其Fc段又可与吞噬细胞外表的Fc受体结合，将病原体带至吞噬细胞外表，使之易被吞噬去除。抗体与病原体外表抗原结合后，激活补体，形成病原体-抗体-补体复合物，再与吞噬细胞外表的补体受体结合，使病原体易被吞噬去除。六.问答题。1.CD8杀伤性T细胞破坏靶细胞的机制是什么？答：CD8杀伤性T细胞破坏靶细胞的机制有2种：细胞裂解和细胞调亡。细胞裂解：CD8杀伤性T细胞特异性识别靶细胞外表的抗原肽：MHC分子复合物后，通过颗粒胞吐释放穿孔素，使靶细胞膜上出现大量小孔，膜外渗透压不同，水分进入胞浆，靶细胞胀裂而死；细胞调亡：有2种不同机制：Tc活化后大量表达FasL，可与靶细胞外表的Fas结合，通过Fas分子胞段的死亡构造域激活caspase，在激活一系列caspase，引起死亡信号的逐级转导，最终激活源性DNA切酶，使核小体断裂，并导致细胞构造毁损，细胞死亡；Tc细胞颗粒胞吐释放的颗粒酶，可借助穿孔素构筑的小孔穿越细胞膜，激活另一个caspase10， 引发caspase级联反响，使靶细胞调亡。第八章 超敏反响一.单项选择题。123456789101112131415CACDCADBCDDDBCD二.填空题。1.(速发,细胞毒细胞溶解,免疫复合物血管炎,迟发) 2.(72,抗Rh+抗体/ Rh+抗血清 ) 3.(IgM ,IgG ) 4.(青霉噻唑醛酸,青霉烯酸 ) 5.(肥大细胞,嗜碱粒细胞) 6.(可溶性,IgG ,IgM ,中性粒细胞) 7.(肥大细胞,嗜碱性粒细胞 ,嗜酸性粒细胞)8.(免疫复合物IC,补体,中性粒细胞, 肥大细胞, 血小板)三.名词解释题。1.超敏反响：又称为变态反响，是指机体对某些抗原初次应答后，再次承受一样抗原刺激时，发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答。2.类风湿因子：自身变性的IgG分子作为抗原，刺激机体产生的抗自身变性IgG的自身抗体称为类风湿因子。这类自身抗体以IgM为主，也可以是IgG或IgA类抗体。3.血清病：是一种由循环免疫复合物引起的全身性超敏反响。一般发生于初次大量注射抗毒素血清后12周。以发热、皮疹、淋巴结肿大、关节肿痛和一过性蛋白尿等为其临床特征。病程短，有自限性。四.判断改错题。1. × 速发型变态反响2. 3. 4. × IV型超敏反响五.简答题。1.试述型超敏反响的发生机制及临床常见疾病。答：抗原机体产生IgEIgE结合到肥大细胞、嗜碱性粒细胞外表IgE Fc受体上形成致敏细胞；当一样抗原再次进入机体抗原与致敏细胞上的IgE结合肥大细胞、嗜碱性粒细胞脱颗粒释放组胺等生物活性介质毛血细管扩、通透性增加、平滑肌收缩、腺体分泌增加。型超敏反响常见疾病：过敏性休克青霉素过敏性休克、血清过敏性休克；呼吸道过敏症过敏性鼻炎、支气管哮喘等；消化道过敏反响过敏性胃肠炎；皮肤过敏反响荨麻疹、湿疹等。2.试述型超敏反响的发生机制及临床常见疾病。答：靶细胞外表半抗原机体产生IgG、IgM抗体与靶细胞上抗原结合激活补体：补体介导的细胞毒作用、调理作用 抗体介导的调理作用、ADCC作用溶解、吞噬、破坏靶细胞。型超敏反响常见疾病：输血反响；新生儿溶血症；自身免疫性溶血性贫血；药物过敏性血细胞减少症药物过敏性溶血性贫血、药物过敏性粒细胞减少症、药物过敏性血小板减少性紫癜；肺出血-肾炎综合征；甲状腺功能亢进。3.试述型超敏反响的发生机制及临床常见疾病。答：型超敏反响发生机制：抗原机体产生IgG、IgM、IgA当一样抗原再次进入机体抗原抗体结合形成中等大小免疫复合物沉积于毛细血管基底摸激活补体系统，产生C3a、C5a、C3b嗜碱性粒细胞、肥大细胞脱颗粒释放血管活性胺血管皮间隙增大血管通透性增加水肿。中性粒细胞浸润吞噬IC，释放溶酶体酶局部组织损伤。血小板活化释放血管活性胺，凝血系统活化血小板聚集微血栓形成局部充血、出血、缺血。型超敏反响常见疾病：局部免疫复合物病Arthus反响、人类局部免疫复合物病；全身性免疫复合物病血清病、链球菌感染后肾小球肾炎、类风湿性关节炎等。六.问答题。1.脱敏注射的方法及其作用机制。答：在注射抗血清时，如遇皮肤试验阳性者，可采用小剂量、短时间2030分钟、连续屡次的注射方法，称为脱敏注射。这是因为小剂量变应原进入机体， 与有限数量的致敏靶细胞膜外表的IgE结合后，靶细胞释放的生物活性介质较少，缺乏以引起明显的临床病症，同时介质作用时间短无积累效应。在短时间屡次小剂量注射变应原，可使体致敏靶细胞分期分批脱颗粒，在短时间全部解除致敏状态。此时大剂量注射抗血清时，不会发生超敏反响，从而到达暂时脱敏的目的。2.试述青霉素引发全身过敏性休克的发生机制及其防治原那么。答：发生机制：青霉素为半抗原，本身并无免疫原性，初次进入机体后，其降解产物青霉噻唑醛酸和青霉素烯酸与组织蛋白结合那么构成完全抗原。刺激机体产生特异性IgE，并以Fc段结合于肥大细胞和嗜碱性粒细胞外表IgEFc受体，而使机体致敏。当青霉素致敏的个体再次接触青霉素时，青霉噻唑醛酸或青霉烯酸结合于靶细胞外表特异性IgE分子上，刺激靶细胞脱颗粒，释放组胺等介质，从而触发过敏反响，重者可发生过敏性休克甚至死亡。防治原那么：寻找变应原，防止接触。可通过询问过敏史和皮肤试验来确定变应原；皮试阳性者可改换药物；作好急救准备，如准备肾上腺素等抢救药，随时进展抗休克治疗。第九章 免疫学应用 参考答案一.单项选择题。123456789101112131415CDADBACDDCBCDEC二.填空题。1.(直接凝集反响,间接凝集反响) 2.(高度特异性,高效性,底物) 3.(双抗体夹心法,间接法)4.(电解质及,温度, 酸碱度) 5.( 疫苗 ) 6.(免疫缺陷者,孕妇)7.(特异性抗体,细胞) 8.(体液, 细胞,黏膜局部) 9.(平安,有效, 实用)三.名词解释题。1.凝集反响：细菌、细胞等颗粒性抗原或外表包被抗原的颗粒状物质与相应抗体结合后出现肉眼可见的凝集现象。2.间接凝集反响：将可溶性抗原或抗体先吸附在载体颗粒外表，再与相应抗体或抗原反响出现凝集的现象。3.沉淀反响：可溶性抗原与相应抗体反响后，出现肉眼可见的沉淀物。4.ELISA：即酶联免疫吸附试验，将抗原或抗体吸附在固相载体外表，使抗原抗体反响在固相外表进展，通过酶反响后的底物颜色，检测相应抗原或抗体含量。5.人工主动免疫:是用疫苗接种机体，使之产生特异性免疫，从而预防感染的措施。6.人工被动免疫:是给人体注射含特异性抗体或细胞因子的制剂，以治疗或紧急预防感染的措施。7.方案免疫:是指根据某些特定传染病的疫情监测和人群免疫状况分析，按照规定的免疫程序有方案地进展人群预防接种，提高人群免疫水平，到达控制以至最终消灭相应传染病的目的而采取的重要措施。8.亚单位疫苗:去除病原体中与激发保护性免疫无关的甚至是有害的成分，保存有效免疫原成分制作的疫苗。四.判断改错题。1. 2. × 人工主动免疫 3. 4. × 既有好处也有害五.简答题。1.比拟沉淀反响和凝集反响的异同。答：沉淀反响和凝集反响的一样之处：都是经典的抗原抗体反响，均需在电解质的参与下，在一定pH，一定温度下才能形成可见反响。不同点： 参与抗原的物理性质不同：沉淀反响为可溶性抗原，凝集反响为颗粒性抗原。 可见反响产物不同：沉淀反响为出现沉淀物，凝集反响为出现凝集块。2.试述抗原抗体反响的根本原理和主要特点。答：抗原与抗体发生结合反响的物质根底是抗原分子外表的抗原决定基和抗体分子外表的抗原结合部位之间构造的互补性，抗原抗体相互结合，在适宜条件下，出现可见反响。主要特点有：1抗原抗体间的结合具有高度特异性。这种特异性是由抗原分子外表的抗原决定基和抗体分子的超变区决定的，抗原抗体之间的互补程度越高，亲和力越高。2抗原抗体的结合为非共价键的可逆结合。在一定条件下，抗原抗体复合物可以解离，解离后的抗原、抗体性质不发生改变。3抗原和抗体只有在一定浓度围，比例适宜的条件下出现肉眼可见反响。4适宜的温度、酸碱度、离子强度等能促进抗原抗体分子的严密接触，增加分子间引力，促进分子聚合。3.简述常用的人工免疫制剂。答：用于人工主动免疫的疫苗，其中灭活疫苗选用免疫原性强的病原体，培养后用理化方法灭活制成，减毒活疫苗是用减毒或无毒的活病原微生物制成，类毒素是用细菌的外毒素经甲醛处理制成，这些人工免疫制剂主要用于传染病的预防。人工被动免疫制剂有抗毒素、人免疫球蛋白制剂、细胞因子制剂和单抗制剂。常用的抗毒素有破伤风抗毒素和白喉抗毒素，用于破伤风和白喉的紧急预防和治疗。人免疫球蛋白制剂是从大量混合血浆或胎盘血中别离制成的免疫球蛋白浓缩剂，用于常见传染病的短期预防。细胞因子制剂和单抗制剂有广阔的应用前景。. . word.zl-