有机化学复习题.doc

. -一、用系统命名法命名以下化合物或写出构造式：1、 2、 3、 4、 双环2.2.1庚烷5、 6、 7、 8、 9、 10、 苄醇 碘仿11、 12、 13、 14、 15、 DMF16、 17、18、丙二酸二乙酯 19、乙酰水酸 20、 溴代叔丁烷 21、 甘油 22、苦味酸22、邻羟基苯甲醛23、丁二酸酐24、25、26、27、 28、29、30、29、 30、 31、32、33、34、35、 36、37、二、解答以下问题：1、写出2氯3溴丁烷和2，3二羟基丁酸的所有立体异构体的构型Fischer投影式，然后答复以下问题：1用R,S构型表示法表示出所有手性碳原子的构型。2这些异构体中，哪些是对映异构体？哪些是非对映异构体？3分别把两者假设把所有的异构体混在一起用精细分馏装置分馏能得到几种馏分？并指出馏分的组成。2、试画出顺1甲基4叔丁基环己烷和反式4叔丁基环己醇的优势构象。3、用Newmann投影式表示出正己烷、正丁烷的优势构象。三、填空：1、把以下化合物与HCl反响的反响速度由大到小排列( )。A. CH2=CHCH3 B. (CH3)3C=CH2C. CH2=CHBrD. CH2=CH2 E. CH2=CHCOOH F. (CH3)2C=C(CH3)22、以下化合物发生硝化反响的反响速度由大到小的顺序 。3、比拟以下化合物与AgNO3的醇溶液的反响速度 。A.B.C. D.4、以下化合物与HBr发生反响的速度由大到小的顺序为 。A. B.C. D.5、以下化合物发生硝化反响的活性由大到小的顺序是 。A. B. C. D.E. 6、以下化合物在碱性条件下发生水解反响的活性顺序为 。 A. B. C.7、以下化合物没有芳香性的是 。A. B. C.D. E.8、化合物ABC的酸性强弱顺序为 。9、化合物 A. CH3CH2Cl B. CH3CH2Br C. CH3CH2I发生SN2反响的速度顺序为 。10、写出自由基A.·B.CH3·C. (CH3)3C·D.·E.· 的稳定顺序 。11、在合成用Williamson合成法合成叔丁基丙基醚CH3CH2OCH33时，应选用CH3CH2I和CH33CONa还是CH3CH2ONa和CH33CI作为原料？ 。12、指出以下亲核取代反响的特征属于SN1反响的是 。A.碳正离子是反响活性中间体。 B.反响速度与亲核试剂的浓度成正比。 C.叔卤代烷比仲卤代烷反响速度快。 D.产物的构型与反响物相反。 13、以下化合物在浓的KOH醇溶液中，脱HBr的难易排列成序 。A. CH3CH2Br B. CH3CH2 CH2Br C.D.14、预测以下物质中没有无芳香性的是 。A.环庚三烯 B. 环庚三烯正离子C. 环庚三烯负离子 D.环戊二烯负离子15、以下化合物可以发生碘仿反响是 。A. 丙酮 B. 苯甲醛 C. 乙醇D. 环己酮 E. 戊醛 F. 2戊酮16、以下化合物与AgNO3-C2H5OH反响的活性大小顺序为 。A. B.C. D.17、把以下化合物按酸性由强到弱的顺序排列起来 。 A. 正戊烷 B. 苯酚 C. 环己醇 D. 1戊炔 E. 水 F. 对硝基苯酚18、化合物 用高碘酸处理时，消耗 摩尔的高碘酸19、丙醛与稀氢氧化钠水溶液作用将生成。 A. CH3CH2CO2CH2CH2CH3 B. CH3CH2CHOHCH(CH3)CHO C. CH3CH2COCH2CH2CHO D. CH3CH2COCH(CH3)CHO20、在三氯化铝催化下苯甲酸与乙酸酐反响主要生成。A邻乙酰基苯甲酸B对乙酰基苯甲酸C间乙酰基苯甲酸D上述答案都不对21、某种氨基酸能够完全溶于pH=7的纯水中，而所得到的氨基酸溶液的pH=8，试问该氨基酸的等电点是 A 。A. 大于8B. 小于8C. 等于8D. 不确定22、在以下论述中，属于SN1反响的是 ，属于SN2反响的是 。A.反响速度只与卤代烷的浓度成正比，而与亲核试剂浓度无关。B.反响速度取决于亲核试剂的亲核性。C.碳正离子是中间体。D.产物的构型与反响物相反。E.有重排产物生成。F.叔卤代烷比仲卤代烷反响快。23、以下化合物发生消除反响由易到难的顺序为 。A. B. C.24、丙醛与稀氢氧化钠水溶液作用将生成B。A. CH3CH2CO2CH2CH2CH3 B. CH3CH2CHOHCH(CH3)CHO C. CH3CH2COCH2CH2CHO D. CH3CH2COCH(CH3)CHO25、能发生碘仿反响的化合物是。A. 1-丁醇B2-丁醇C丙醛D丙酮26、以下几对构造式中不是互为共振构造式的是。27、以下化合物中，-H 酸性最强的是。A乙酰乙酸乙酯B乙酸乙酯C丙二酸二乙酯D2,4-戊二酮28、以下化合物中，发生水解反响速度最快的是。A对甲基苯甲酸乙酯B对氯苯甲酸乙酯C对硝基苯甲酸乙酯D对甲氧基苯甲酸乙酯29、以下化合物有旋光性的是 。A. B.C. D.E.29、以下化合物的酸性强弱顺序为 。A.B.C.30、把以下化合物不与饱和亚硫酸氢钠发生加成反响的是 。 A. B. C. D. E. 31、以下化合物发生水解、醇解和氨解反响的活性顺序为 A.B.C. D. D. E.32、以下化合物与Lucas试剂ZnCl+HCl反响的速度大小顺序为( )A. B.C.33、以下化合物发生亲核加成反响的活性顺序为 。A.B. C.D.EF.34、以下化合物中不能被硼氢化钠复原的是。A.环己烯B.丙炔 C.环己酮D.正丁醛 E.乙酸乙酯 F.乙酰胺35、能发生碘仿反响的化合物是。A. 1-丁醇B2-丁醇C丙醛D丙酮36、以下几对构造式中不是互为共振构造式的是。37、以下化合物中，-H 酸性最强的是。A乙酰乙酸乙酯B乙酸乙酯C丙二酸二乙酯D2,4-戊二酮38、以下化合物中，发生水解反响速度最快的是。A对甲基苯甲酸乙酯B对氯苯甲酸乙酯C对硝基苯甲酸乙酯D对甲氧基苯甲酸乙酯39、在SN1反响中，活性最强的卤代烃是。ABCCH3CH2CH2Cl DCH3Cl四、用简单化学方法区别以下化合物：1、丙烷、丙烯、丙炔和环丙烷2 、丙醛、丙酮和丙醇银镜反响鉴别出丙醛剩下的参加溴水，褪色的是丙醇剩下的是丙酮 3、对甲基苯甲醇，对甲基苯酚，对甲基苯甲醚4、苯乙醛、苯乙酮和2苯基乙醇5、氯化苄、对氯甲苯和3氯环己烯 硝酸银鉴别出对氯甲苯，再通过四氯化碳的溴溶液6、3-氯-1-丁烯，2-氯-1-丁烯，4-氯-1-丁烯五、完成以下化学反响：1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、 16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、 28、 29、30、31、六、推断构造：1、某化合物A的分子式为C5H12O，A氧化脱氢后生成一种酮B， A脱水生成一种烯烃C，C经溴氧化分解反响得到一种酮D和一种醛E，。试写出A、B、C、D、E的可能构造式，并写出反响简式。2、芳烃的分子式为C9H12，用重铬酸钾氧化后，可得到一种二元酸。将原来的芳烃进展硝化，所得一元硝基化合物有二种。写出该芳烃的构造式和各步反响式。3、化合物A和B，分子式均为C6H10O2，均能使溴水褪色，均不溶于水和氢氧化钠水溶液，A与盐酸水溶液加热后生成化合物C(C3H6O2)和D(C3H6O)，B与盐酸水溶液加热后生成化合物C(C3H6O2) 和E(C3H6O)，C与碳酸氢钠水溶液能够反响产生气体，D能发生银镜反响，与2,4-二硝基苯肼生成黄色沉淀，E能使溴水褪色，与酸性高锰酸钾水溶液反响产生气体，但不能发生银镜反响，也不能与2,4-二硝基苯肼反响，试写出 A、B、C、D和E的构造式。4、有两个酯类化合物A和B，分子式均为C4H6O2。A在碱性条件下水解后再酸化生成甲醇和另一化合物CC3H4O2, C可使Br2-CCl4溶液褪色。B在酸性条件水解生成一分子羧酸和化合物D；D可发生碘仿反响，也可与Tollens试剂作用。试推测AD的构造。A：CH2= CHCOOCH3 B：CH3COOCH = CH2C：CH2= CHCOOH D：CH3CHO5、有四个化合物A、B、C、D，分子式都是C5H8，都能使溴的四氯化碳溶液退色。A与硝酸银的氨溶液反响产生白色沉淀，而B、C、D没有。A、B和C经催化氢化都得到正己烷，而D只吸收1molH2，得到分子式为C5H10的烃。B与热的高锰酸钾反响生成醋酸和丙酸。C与顺丁烯二酸酐反响生成白色固体。D经臭氧化复原水解反响只得到一种醛。写出A、B、C和D的构造式及有关的化学反响方程式。6、分子式为C3H7Br的化合物A，与KOH的乙醇溶液反响得到B，B与酸性KMnO4溶液反响得CH3COOH和CO2，B与HBr作用得到A的异构体C，写出A、B、C的构造式和各步反响式。7、某化合物分子式为C6H12O，能与羟胺作用生成肟，但不起银镜反响，在铂的催化下进展加氢，那么得到一种醇，此醇经过脱水，臭氧化分解后，得到两种液体，其中之一能起碘仿反响但不能与Fehling试剂反响，另一种能起银镜反响，但不起碘仿反响。试写出该化合物的构造式和各步反响方程式。该物质为：CH3CH2COCH(CH3)2，各反响方程式如下：1、成肟反响：CH3CH2COCH(CH3)2+NH2OHCH3CH2C(NH)CH(CH3)22、加氢反响：CH3CH2COCH(CH3)2+H2CH3CH2CH(OH)CH(CH3)23、脱水反响：CH3CH2CH(OH)CH(CH3)2CH3CH2CH=C(CH3)24、氧化反响：CH3CH2CH=C(CH3)2+O3CH3CH2CHO+CH3COCH35、银镜反响：CH3CH2CHO+Ag(NH3)2CH3CH2COONH4+Ag+NH3+H2O6、碘仿反响：CH3COCH3+NaIOCHI3+CH3COONa. . word.zl-