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    有机化学课后答案.doc

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    有机化学课后答案.doc

    . -(十三) 将以下的自由基按稳定性大小排列成序。解:自由基的稳定性顺序为:(一) 完成以下反响式:(3) (4) (5) (6) (7) (9) (10) (12) (13) (14) (六) 在以下各组化合物中,哪一个比拟稳定?为什么?(1) (A) ,(B) (2) (A) , (B) (3) (A) , (B) , (C) (4) (A) , (B) (5) (A) , (B) , (C) 。(6) (A) , (B) (七) 将以下各组活性中间体按到稳定性由大小排列成序:(1) (2) 解:(1)CAB (2)BCA(八) 以下第一个碳正离子均倾向于重排成更稳定的碳正离子,试写出其重排后碳正离子的构造。(1) (2) (3) (4) (1) (2) (3) (4) (4) 解:(十六) 由指定原料合成以下各化合物(常用试剂任选):(1) 由1-丁烯合成2-丁醇解:(2) 由1-己烯合成1-己醇解:(3) 解:(4) 由乙炔合成3-己炔解:(5) 由1-己炔合成正己醛解:(6) 由乙炔和丙炔合成丙基乙烯基醚解:(二十) 某化合物(A)的分子式为C7H14,经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成两个化合物(B)和(C)。(A)经臭氧化而后复原水解也得一样产物(B)和(C)。试写出(A)的构造式。解:(二十一) 卤代烃C5H11Br(A)与氢氧化钠的乙醇溶液作用,生成分子式为C5H10的化合物(B)。(B)用高锰酸钾的酸性水溶液氧化可得到一个酮(C)和一个羧酸(D)。而(B)与溴化氢作用得到的产物是(A)的异构体(E)。试写出(A)、(B)、(C)、(D)和(E)的构造式及各步反响式。解:各步反响式:(二十三) 有(A)和(B)两个化合物,它们互为构造异构体,都能使溴的四氯化碳溶液褪色。(A)与Ag(NH3)2NO3反响生成白色沉淀,用KMnO4溶液氧化生成丙酸(CH3CH2COOH)和二氧化碳;(B)不与Ag(NH3)2NO3反响,而用KMnO4溶液氧化只生成一种羧酸。试写出(A)和(B)的构造式及各步反响式。解:各步反响式:(二十五) 某化合物(A),分子式为C5H8,在液氨中与金属钠作用后,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C8H14的化合物(B)。用高锰酸钾氧化(B)得到分子式C4H8O2为的两种不同的羧酸(C)和(D)。(A)在硫酸汞存在下与稀硫酸作用,可得到分子式为C5H10O的酮(E)。试写出(A)(E)的构造式及各步反响式。解:各步反响式:第四章二烯烃和共轭体系习题(P147)(三) 完成以下反响式:(1) (2) (5) (8) (9) (十三) 选用适当原料,通过Diels-Alder反响合成以下化合物。 (3) (4) (5) (6) 解:(1) (2) (3) (4) (5) (6) 第五章芳烃芳香性 (二) 命名以下化合物: (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) 解 (3) 4-硝基-2-氯甲苯(4) 1,4-二甲基萘 (5) 8-氯-1-萘甲酸 (6) 1-甲基蒽(7) 2-甲基-4-氯苯胺 (8) 3-甲基-4羟基苯乙酮 (9) 4-羟基-5-溴-1,3-苯二磺酸(三) 完成以下各反响式:解:红色括号中为各小题所要求填充的容。(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (9) (10) (11) (12) (13) (14) (15) (16) (二十一) 某烃的实验式为CH,相对分子质量为208,强氧化得苯甲酸,臭氧化分解产物得苯乙醛,试推测该烃的构造。解:由实验式及相对分子质量知,该烃的分子式为 C16H16,不饱和度为9,故该烃分子中可能含有2个苯环和一个双键。由氧化产物知,该烃的构造为:(二十四) 按照Huckel规那么,判断以下各化合物或离子是否具有芳香性。(1) (2) (3) 环壬四烯负离子(4) (5) (6) (7) (8) 解:(1)、(3)、 (6)、(8)有芳香性。. . word.zl-

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