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    药物分析计算题(共3页).doc

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    药物分析计算题(共3页).doc

    精选优质文档-倾情为你奉上1取葡萄糖4.0g,加水30ml溶解后,加醋酸盐缓冲溶液(pH3.5)2.6ml,依法检查重金属(中国药典),含重金属不得超过百万分之五,问应取标准铅溶液多少ml?(每1ml相当于Pb10g/ml)设应取标准铅溶液V ml 2.检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2ml(每1ml相当于1g的As)制备标准砷斑,砷盐的限量为0.0001,应取供试品的量为多少?设应取供试品的量为S克3.配制每1ml中10g Cl-的标准溶液500ml,应取纯氯化钠多少克?(已知 Cl:35.45 ;Na:23)(8.24mg)设应取纯氯化钠S克4司可巴比妥钠的含量测定:取供试品0.1301g,依溴量法测定,已知供试品消耗0.0999mol/L硫代硫酸钠滴定液25.05ml,空白消耗15.05ml,1ml0.1mol/L溴滴定液相当于13.01mg的司可巴比妥钠,试计算司可巴比妥钠的含量。5.取苯巴比妥0.4045g,加入新制的碳酸钠试液16ml使溶解,加丙酮12ml与水90ml,用硝酸银滴定液(0.1025mol/L)滴定至终点,消耗硝酸银滴定液16.88 ml,求苯巴比妥的百分含量(每1ml0.1mol/L硝酸银相当于23.22mg的C12H22N2O3)?6精密称取丙磺舒(M=285.4)0.6119g,按药典规定加中性乙醇溶解后,以酚酞为指示液,用氢氧化钠滴定液(0.1022mol/L)滴定,用去氢氧化钠滴定液20.77ml,求丙磺舒的百分含量?T = 0.1022×285.4×1 = 29.17(mg/ml) % = (29.17×20.77×10-3/0.6119) ×100% = 99.01%7称取对氨基水杨酸钠(M=175.1)0.4132g,按药典规定加水和盐酸后,按永停滴定法用亚硝酸钠滴定液(0.1023mol/L)滴定到终点,消耗亚硝酸钠滴定液22.91ml,求对氨基水杨酸钠(C7H6NNaO3)的百分含量?T = 0.1023×175.1=17.91 (mg/ml) % = (17.91×22.91×10-3/0.4132) ×100% = 99.32%8取标示量为0.5g阿司匹林(M=180.16)10片,称出总重为5.7680g,研细后,精密称取0.3576g,按药典规定用两次加碱剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液(0.05020mol/L)22.92ml,空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml,求阿司匹林的含量为标示量的多少?T = 0.05020(1/0.5) ×180.16=18.09 (mg/ml) 平均片重=5.7680/10=0.5768g = 98.75%盐酸氯丙嗪片的含量测定:取供试品20片,总质量为2.4120g,研细,称片粉0.2368g,置500ml量瓶,加稀盐酸稀释至刻度,摇匀,过滤,精密量取滤液5ml,置100ml量瓶中,加稀盐酸稀释至刻度,摇匀,在254nm波长处测得吸收度为0.435,按百分吸收系数为915计算,求其标示量的百分含量。已知标示量为25mg/片。标示量的%=1维生素C注射液(规格2ml:0.1g)的含量测定:精密量取本品2ml,加水15ml与丙酮2ml,摇匀,放置5分钟,加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml,用碘滴定液(0.1003mol/L)滴定,至溶液显兰色并持续30秒钟不褪,消耗10.56ml。每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于8.806mg的C6H8O6。计算维生素C注射液的标示量%。1现有标示量为10000IU/丸的VitAD胶丸(平均装量0.08262g/丸),称取样品0.2399g 至250ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀;精密量取2.0ml,置另一20 ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀。以环己烷为空白,测定最大吸收波长为328nm,于下列波长处测得吸收度如下,试计算其含量(IU/丸)相当于标示量的百分数。波长(nm)测得吸收度药典规定的吸收度比值3000.3540.5553160.5610.9073280.6281.0003400.5170.8113600.1960.299 A300 /A328 :0.564 0.555 = +0.01A316/A328 :0.893 0.907 = -0.01A328/A328 :1.000 1.000 = 0A340/A328 :0.823 0.811 = +0.01A360/A328 :0.312 0.299 = +0.011某注射用无菌粉末,装量为0.55g,现进行装量差异检查,按照相关要求进行测定5瓶的装量分别为0.52、0.55、0.53、0.56、0.58,求算该注射粉针对装量差异是否符合规定?解:0.52:-5.5%;0.55:0.0%;0.53:-3.6%;0.56:1.8%;0.58:5.5%其中有两片超过装量差异限度(±5%),因此该注射粉针对装量差异不符合规定。1某片剂重约为0.25g,20片的总重为4.989g。各片的片重分别为:0.254、0.247、0.263、0.239、0.258、0.262、0.249、0.236、0.252、0.248、0.246、0.251、0.261、0.239、0.248、0.256、0.269、0.241、0.246、0.238。计算该片剂的重量差异是否符合规定?解:平均片重为0.249 g;重量差异程度:0.254:+2.0%;0.247:-0.8%;0.263:+5.6%;0.239:-4.0%;0.258:+3.6%;0.262:+5.2%;0.249:+0.0%;0.236:-5.2%;0.252:+1.2%;0.248:-0.4%;0.246:-1.2%;0.251:+0.8%;0.261:+4.8%;0.239:-4.0%;0.248:-0.4%;0.256:+2.8%;0.269:+8.0%;0.241:+0.8%;0.246:-1.2%;0.238:-4.4%有一片(+8.0%)超出重量差异限度(±7.5%),因此该片剂的重量差异符合规定。专心-专注-专业

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