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    人体表面的微生物(共8页).doc

    • 资源ID:13437706       资源大小:1.41MB        全文页数:8页
    • 资源格式: DOC        下载积分:20金币
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    人体表面的微生物(共8页).doc

    精选优质文档-倾情为你奉上人体表面的微生物检测实验一、目的要求1证明体表存在微生物。2比较来自不同条件下细菌的数量和类型。3体会无菌操作的重要性。二、基本原理平板培养基含有细菌生长所需要的营养成分,当取自不同来源的样品接种于培养基上,在37温度下培养,12天内每一菌体即能通过很多次细胞分裂而进行繁殖,形成一个可见的细胞群体的集落,称为菌落。每一种细菌所形成的菌落都有它自己的特点,例如菌落的大小,表面干燥或湿润、隆起或扁平、粗糙或光滑,边缘整齐或不整齐,菌落透明或半透明或不透明,颜色以及质地疏松或紧密等。因此,可通过平板培养来检查环境中细菌的数量和类型。三、器材肉膏蛋白胨琼脂平板,无菌水,灭菌棉签(装在试管内),酒精灯,记号笔,废物缸。四、操作步骤1写标签任何一个实验,在动手操作前均需首先将器皿用记号笔做上记号,培养皿的记号一般写在皿底上。如果写在皿盖上,同时观察两个以上培养皿的结果,打开皿盖时,容易混淆。用记号笔写上班级、姓名、日期,本次实验还要写上样品来源(如实验室空气或无菌室空气或头发等),字尽量小些,写在皿底的一边,不要写在当中,以免影响观察结果。例如:2培养皿的包扎和消毒(a)培养基的制备步骤略 (b)灭菌(i)干热灭菌 将需要灭菌的物品放入干燥箱内,不要接触内壁铁板;通电,打开排气孔至温度升至100摄氏度关闭排气孔;将温度调至160-170摄氏度后维持两小时;切断电源,把恒温箱调节旋钮归零。待温度降至50摄氏度时才能取出物品。(ii)湿法灭菌 加水至底部隔板一下1/3处;把灭菌的锥形瓶(内有培养液)放入锅内,关闭锅盖(对角拧紧),打开排气阀;打开电源;待锅内水沸腾后,蒸汽将锅内冷空气驱静,当温度指向100摄氏度时,证明锅内已经充满蒸汽,关排气阀;升温升压,当压力达到1.05kg/cm2(温度为121摄氏度)时,开始灭菌,维持15-到30分钟。达到灭菌时间时,停止加热。自然降温,指针归零,打开排气阀,揭锅盖,取物品,排锅内剩水。 3人体细菌的检查 (1)手指(洗手前与洗手后)(a)分别在两个琼脂平板上标明洗手前与洗手后(当然,班级、姓名、日期各项在每次写标签时是必不可少的)。(b)移去皿盖,将未洗过的手指在琼脂平板的表面,轻轻地来回划线,盖上皿盖。(c)用肥皂和刷子,用力刷手,在流水中冲洗干净,干燥后,在另一琼脂平板表面来回移动,盖上皿盖。(2)头发 在揭开皿盖的琼脂平板的上方,用手将头发用力摇动数次,使细菌降落到琼脂平板表面,然后盖上皿盖。(3)咳嗽 将去盖琼脂平板放在离口约68cm处,对着琼脂表面用力咳嗽,然后盖上皿盖。(4)鼻腔(a)取棉签 左手拿含有棉签的试管,在火焰旁用右手的手掌边缘和小指、无名指夹持棉塞,将其取出,将管口很快地通过酒精灯的火焰,烧灼管口;轻轻地倾斜试管,用右手的拇指和食指将棉签小心地取出。放回棉塞,并将空试管放在试管架上。弄湿棉签 左手取灭菌水试管,如上法拔出棉塞并烧灼管口,将棉签插入水中,再提出水面,在管壁上挤压一下以除去过多的水分,小心将棉签取出,烧灼管口,放回棉塞,并将灭菌水试管放在试管架上。取出棉签,并将其弄湿。(b)用湿棉签在鼻腔内滚动数次。(c)接种,在火焰旁用左手拇指和食指或中指使平皿开启成一缝。再将棉签伸入,在琼脂表面顶端接种(滚动一下),立即闭合皿盖。并将原放棉签的空试管拔出棉塞,烧灼管口,插入用过的棉签,将试管放回试管架。3将所有的琼脂平板翻转,使皿底在上,放37培养箱,培养12天。4结果记录方法(1)菌落计数在划线的平板上,如果菌落很多而重叠,则数平板最后1/4面积内的菌落数。不是划线的平板,也一分为四,数1/4面积的菌落数。(2)根据菌落大小、形状、高度、干湿等特征观察不同的菌落类型。但要注意,如果细菌数量太多,会使很多菌落生长在一起,或者限制了菌落生长而变得很小,因而外观不典型,故观察菌落的特点时,要选择分离得很开的单个菌落。菌落特征描写方法如下:(a)大小 大、中、小、针尖状。可先将整个平板上的菌落粗略观察一下,再决定大、中、小的标准,或由教师指出一个大小范围。(b)颜色 黄色、金黄色、灰色、乳白色、红色、粉红色等。(c)干湿情况 干燥、湿润、粘稠。(d)形态 圆形、不规则等。(e)高度扁平、隆起、凹下。(f)透明程度 透明、半透明、不透明。(g)边缘 整齐、不整齐。五、实验报告1结果(1)将你自己的平板结果记录于下表中。 (2)与其他同学所做的结果进行比较。2思考题(1)比较各种来源的样品,哪一种样品的平板菌落数与菌落类型最多?(2)人多的实验室与无菌室(或无人走动的实验室)相比,平板上的菌落数与菌落类型有什么区别?你能解释一下造成这种区别的原因吗?(3)洗手前后的手指平板,菌落数有无区别?(4)通过本次实验,在防止培养物的污染与防止细菌的扩散方面,你学到些什么?有什么体会?(注:以上步骤仅供参考)专心-专注-专业

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