患者自备药品管理制度(共3页).doc

精选优质文档-倾情为你奉上患者自备药品管理制度1. 为加强患者自备药品的使用管理，保证用药安全、防止医疗纠纷。特制定患者自备药品使用制度。2. 原则上不允许在本院使用患者的自备药品，主管医师仅在某些特殊情况下经过本临床科室主任审批，才可按照药品说明书或诊疗规范下达自备药品医嘱给护士执行。3. 使用条件：病情危急，医院内无备药可供，患者又有自购或自备“合格”的药品。一般病情，主管医师应将需使用的药品名称、疗程、数量等报科室主任审批签字后，报药剂科安排采购供应，办因各种原因药剂科无法供应的药品。4. 使用程序如该药符合使用指征，应由患者签订“自备药品使用审批表”，尤其注意药物的不良反应，并在医嘱上朱玲“自备药品”。若需由病房护士保管的“自备药品”，则应在使用审批表中记录清楚“自备药品”的剂型、规格、剂量、数量、效期等。药物配制和使用前，由护士按常规尤其进行查对及配伍禁忌。5. 使用要求：不得保管与使用药品标志不清晰的、过期的、变质的药物。用药任何员工都不得给患者使用无医嘱的任何药物。未与患者签订使用自备药责任或自备药品使用审批表填写不完整，出现使用自备药品纠纷，影响举证倒置需要赔偿，按照医院管理方案加倍扣发科室与当事人。住院患者的自备药品使用审批表纳入病历归档永久保管，门诊患者的自备药品使用审批表由门诊护士统一集中保管一年。自备药品使用审批表姓名性别年龄住院号/门诊号诊断自备药品名称及使用理由： 医师签名: 年 月 日患者使用自备药品责任说明： 目前我院工作人员无法确认患者是否按照说明书规定的条件储存药品，无法检测药品质量和真伪，故原则上患者在我院住院期间不使用自备药品，换房强烈要求使用自备药品，由患方对自备药质量负责。 我从考虑本人利益角度出发要求使用自备药品。但任何药物均具有风险，在根据患者病情，切实按用药操作技术规范认真使用自备药的情况下，仍有可能发生以下难以避免的用自备药易外吉并发症：1. 患者因个体差异等特殊情况对药物发生过敏、中毒等不良反应，导致休克、心跳呼吸骤停、脑死亡、严重多脏器功能损害。2. 有关药物的副作用。3. 其他难以预料的并发症和意外如药品质量问题。 上述情况医师已讲明，并对群殴提出的问题作了详细的解答，经慎重考虑，我对用自备药品可能出现的风险表示充分的理解，本人相信医护人员将竭尽全力救治，并积极配合医生治疗，按规定缴纳一切费用。由该药品引发的上述情况，本人放弃通过行政、司法等途径来主张权利。本人要求并授权医院使用自备药品，签字为证。患者家属签名： 年 月 日审批意见： 统一患者使用该自备药品 不同意患者使用该自备药品科室 科室主任签字： 年 月 日备注： 为确保用药安全，自备药品原则上不允许在本院使用，对本院没有的药品，针织医师科与药剂科联系进货，对继续使用的自备药品，经审批同意后方可使用（门诊患者由门诊部主任审批，住院患者由该科室主任审批）。专心-专注-专业