湖北省天门、仙桃、潜江三市2016-2017学年高二化学下学期期末考试试题(共19页).doc

精选优质文档-倾情为你奉上湖北省天门、仙桃、潜江三市2016-2017学年高二下学期期末考试化学试题3. 可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16 Al27 S32 Pb207第卷 （选择题，共48分）本卷包括21个小题，其中有10道题为选做题，即每位考生只要求答16道题，将选做题答案直接填写在答题卡12、13、14、15、16处，注意将选做物质结构的A或有机化学的B涂黑。每小题3分，共计48分，每小题只有一个选项符合题意。1. 化学与生活、社会密切相关，下列说法正确的是A. 油脂、纤维素和蛋白质均能发生水解，且最终水解产物均不相同B. 酒精浓度过高或过低都不利于杀菌消毒，医用酒精中乙醇的质量分数为75%C. 鸡蛋清和淀粉溶液都属于胶体，遇到硫酸铜溶液可以发生胶体聚沉D. 纤维素可以加强肠胃蠕动，有助于消化，因此纤维素是人体的营养物质【答案】A【解析】油脂水解生成高级脂肪酸和甘油、纤维素水解生成葡萄糖、蛋白质水解为氨基酸，故A正确；医用酒精中乙醇的体积分数为75%，故B错误；鸡蛋清遇硫酸铜变性，故C错误；纤维素不是营养物质，故D错误；2. 苯甲酸分子中苯环上的一个氢原子被C4H9 取代形成的有机物共有A. 15种 B. 12种 C. 9种 D. 6种【答案】B【解析】C4H9的结构有-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-C(CH3)3四种, 苯甲酸分子中苯环上有邻间对3种氢原子，故B正确。3. 已知，下列说法错误的是A. M的分子式为C7H12B. N中所有的碳原子不可能在同一平面C. M可以发生取代反应和加成反应D. 比N少一个碳原子且为N的同系物的同分异构体有22种【答案】D【解析】M的分子式为C7H12，故A正确；N中“”位置上的4个碳原子不可能在同一平面，故B正确；M中单键碳上可以发生取代反应，碳碳双键可以发生加成反应，故C正确；比N少一个碳原子且为N的同系物的同分异构体有10种，故D错误。4. 下列有关说法正确的是A. 升温时水的电离程度会增大，某温度下，pH7的纯水中OH浓度可能为106 mol/LB. 室温下，对于0.10 mol/L的醋酸，用NaOH溶液完全中和后，溶液不显中性C. HSO4 既能电离又能水解，且能与强碱溶液反应D. CH3COOH溶液加水稀释后，溶液中c(CH3COOH)/c(OH)的值增大.【答案】B【解析】纯水中，所以 pH7的纯水中OH浓度一定为107 mol/L，故A错误；室温下，对于0.10 mol/L的醋酸，用NaOH溶液完全中和后生成醋酸钠，醋酸钠水解呈碱性，故B正确；HSO4 只能电离，故C错误；CH3COOH溶液加水稀释后，溶液中c(CH3COOH)/c(OH)的值减小，故D错误。5. 在一定体积的密闭容器中放入2.5 L气体P和3.5 L气体W，在一定条件下发生反应： 3P(g)+4W(g)4R(g)+nY(g)反应完全后，容器温度不变，混合气体的压强是原来的92.5%，则化学方程式中的n值是A. 3 B. 2 C. 5 D. 4【答案】B【解析】反应后压强变小，说明反应后气体系数和减小，4+n<7，n<3，故B正确。6. 图的目的是精炼铜，图的目的是保护钢闸门。下列说法正确的是A. 图中b为纯铜，电解过程中质量减轻，发生的反应为：Cu22eCuB. 图中SO42向a极移动，但不放电C. 图中如果a、b间用导线连接时，钢闸门作阴极D. 图中如果a、b间连接直流电源利用外加电流的阴极保护法时，则X用锌就可以了【答案】C【解析】图是电解池，b是阳极发生氧化反应，中b为纯铜，电解过程中发生的反应为：Cu-2eCu2，故A错误；图是电解池，b是阳极，SO42向b极移动，故B错误；图是外加电流的阴极保护法，钢闸门连接电源负极，钢闸门作阴极，故C正确；图中如果a、b间连接直流电源利用外加电流的阴极保护法时，则X可以是废钢铁、石墨，故D错误。7. 已知某温度下，MnCO3、MnS的溶度积分别为2.0×10 -11、5.0×10 -14。下列推断不正确的是A. 该温度下所有含MnCO3的溶液中都有c(Mn2)c(CO32)和c(Mn2)·c(CO32)2.0×1011B. 向含MnCO3、MnS固体的溶液中加入MnCl2固体，CO32和S2浓度均下降C. 碳酸锰转化成硫化锰的平衡常数K400D. 在含相同浓度的CO32、S2的溶液中滴加二氯化锰溶液，先产生沉淀是MnS【答案】A【解析】所有含有固体MgCO3的溶液中，c（Mn2）不一定等于c（CO32-），但都有c（Mn2）·c（CO32-）2.0×1011，故A错误；向含MnCO3、MnS固体的溶液中加入MnCl2固体，c（Mn2）增大，CO32和S2浓度均下降，故B正确；碳酸锰转化成硫化锰的平衡常数K ，故C正确；MnS比MnCO3更难溶，在含相同浓度的CO32、S2的溶液中滴加二氯化锰溶液，先产生沉淀是MnS，故D正确。8. 某同学用稀NaOH溶液作SO2的尾气吸收液，实验完毕测得吸收液的pH约为10（已知：相同温度下饱和Na2SO3溶液的pH约为9.5），则下列说法正确的是A. 该溶液中：c(OH)c(Na+)c(SO32)c(HSO3)c(H+)B. 该溶液中：c(Na+)+c(H+)c(OH)+2c(SO32)C. 该溶液的溶质为Na2SO3和NaHSO3D. 该溶液pH约为10的原因是NaOH过量【答案】D【解析】NaOH溶液作SO2的尾气吸收液，实验完毕测得吸收液，c(Na+)c(OH)，故A错误；根据电荷守恒，该溶液中：c(Na+)+c(H+)c(OH)+2c(SO32)+ c(HSO3)，故B错误；相同温度下饱和Na2SO3溶液的pH约为9.5，实验完毕测得吸收液的pH约为10，说明该溶液的溶质为Na2SO3和NaOH ，故C错误；饱和Na2SO3溶液的pH约为9.5，该溶液pH约为10的原因是NaOH 过量，故D正确。9. 下列叙述正确的是A. 浓硫酸在酯化反应中只起催化剂作用.B. 甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定条件下都能发生取代反应C. 利用乙酸乙酯和乙醇的密度不同，可用分液的方法分离D. 烯烃能被酸性高锰酸钾溶液氧化，而苯的同系物不能【答案】B【解析】浓硫酸在酯化反应中起催化剂作用和吸水作用，故A错误；甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定条件下都能发生取代反应，故B正确；乙酸乙酯和乙醇互溶，不能用分液的方法分离，故C错误；苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故D错误。10. 下列叙述正确的是A. 1 mol CH4与4 mol Cl2在光照下反应可生成1 mol CCl4B. 28g乙烯所含共用电子对数目为4NAC. 现有乙烯、丙烯的混合气体共14g，其原子数为3NAD. 1 mol乙烷和丙烷的混合物，完全燃烧生成3 mol H2O【答案】C【解析】CH4与Cl2在光照下反应可生成CH3Cl、 CH2Cl2 、CHCl3 、CCl4 的混合物，故A错误；28g乙烯所含共用电子对数目为6NA，故B错误；乙烯、丙烯的最简式都是CH2，14g乙烯、丙烯的混合气体含原子数 3NA，故C正确；1 mol乙烷完全燃烧生成3 mol H2O，1 mol丙烷完全燃烧生成4 mol H2O，1 mol乙烷和丙烷的混合物，完全燃烧生成H2O在3mol4mol之间，故D错误。11. 某化学课外活动小组拟用铅蓄电池为直流电源，进行电絮凝净水的实验探究，设计的实验装置如下图所示，下列叙述正确的是A. 原电池中X极质量减轻，Y极质量增加B. 电解池总反应为2Al6H2O 2Al(OH)33H2C. 若铅蓄电池每消耗69 g Pb，理论上阳极上消耗6 g AlD. 电解池中Al为阳极，Fe为阴极【答案】D【解析】铅蓄电池中两电极都生成硫酸铅，质量都增加，故A错误；根据图示电解池中阳极有氧气生成，故B错误；根据图示电解池中阳极有氧气生成，若铅蓄电池每消耗69 g Pb，理论上阳极上消耗Al小于6 g，故C错误；根据图示，铝电极生成铝离子和氧气，铝电极为阳极，铁电极生成氢气，铁是阴极，故D正确。 以下10个小题为选做题，内容为物质结构和有机化学，其中A部分为物质结构，B部分为有机化学。考生可以根据自己的学习情况，只选择有机化学题或者物质结构题作答。A【物质结构】12. X、Y两元素可形成X2Y3型化合物，则X、Y原子基态时外围的电子排布不可能是A. X：3s23p1 Y：3s23p4 B. X：3d54s1 Y：2s22p4C. X：3s2 Y：2s22p3 D. X：2s22p3 Y：2s22p4【答案】C【解析】X为Al元素，Y为S元素，组成的化学为Al2S3，故A错误；X为Fe元素，Y为O元素，组成的化学为Fe2O3，故B错误；X为Mg元素，Y为N元素，组成的化学为Mg3N2，故C正确；X为N元素，Y为O元素，形成化合物为N2O3，故D错误。13. 下列各种叙述中正确的是A. 在CH2CH2分子中，存在4个键和一个键B. N、O、F电负性大小：F>O>N；第一电离能大小：F>O>N.C. 酸性强弱：H2SO4>H2SO3>H2SeO3；岩浆晶出的先后顺序：SiO2、MgSiO3、CaSiO3D. 根据较强酸可以制取较弱酸的规律，推出CO2通入NaClO溶液中能生成HClO【答案】D【解析】在CH2CH2分子中，存在5个键和1个键，故A错误；N、O、F第一电离能大小：F> N> O，故B错误；岩浆晶出的先后顺序与酸性无关，SiO2一般最后结晶， 故C错误；碳酸酸性大于次氯酸，故D正确。14. 下列物质的分子中，键角最小的是A. NH3 B. SO3 C. H2O D. CCl4【答案】C【解析】NH3为三角锥结构，N-H键的夹角是107°；SO3为平面结构，键角是120°；H2O为折线型，键角104.5°；CCl4是正四面体，键角109°28 ，故C正确。15. 以下说法与分子间作用力或氢键无关的A. 按H2、N2、O2、Cl2的顺序，单质的熔沸点相应升高B. 按F、Cl、Br、I的顺序，卤族元素的气态氢化物稳定性逐渐减弱C. 冰的密度低于液态水的密度，冰会浮在水面上【答案】B【解析】按H2、N2、O2、Cl2的顺序，相对分子质量逐渐增大，分子间作用力逐渐增大，单质的熔沸点相应升高，故A错误；按F、Cl、Br、I的顺序，卤族元素的气态氢化物稳定性逐渐减弱，与非金属性有关，故B正确；冰的密度低于液态水的密度，冰会浮在水面上，与氢键有关，故C错误。按CH4、NH3、H2O，熔沸点相应升高16. 只含镁、镍和碳三种元素的新型超导晶体的一个晶胞如图所示，则该晶体的化学式为A. MgCNi3 B. MgC2NiC. MgCNi2 D. Mg2CNi3【答案】A【解析】根据均摊原则，镁原子数 ，镍原子数 ，碳原子是是1，故A正确。B【有机化学】17. 分子式为C12H24O2有机物A，能在酸性条件下水解生成有机物C和D，且C在一定条件 可转化成D，则A的可能结构有A. 4种 B. 16种 C. 8种 D. 49种【答案】C【解析】A是饱和酯，C是醇，D是羧酸，且二者含有的碳原子数相同，即都含有6个碳原子，且两边链相同，共8种，故C正确。18. 药物阿司匹林可由水杨酸制得，它们的结构如图所示。有关说法正确的是A. 在核磁共振氢谱中水杨酸与阿司匹林应该分别为6个吸收峰与8个吸收峰.B. 阿司匹林的分子式为C9H10O4C. 水杨酸可以发生取代反应、加成反应、氧化反应和水解反应D. 1 mol阿司匹林最多可消耗3 mol NaOH或1 mol NaHCO3【答案】D【解析】在核磁共振氢谱中水杨酸与阿司匹林应都为6个吸收峰，故A错误；阿司匹林的分子式为C9H8O4，故B错误；水杨酸不能发生水解反应，故C错误；羧基、酯基都能与氢氧化钠反应，羧基能与碳酸氢钠反应，1 mol阿司匹林最多可消耗3 mol NaOH或1 mol NaHCO3，故D正确。19. 下列关于有机化合物的认识正确的是 在铁粉存在下，苯与液溴的反应属于取代反应 氯乙烷与NaOH水溶液共热可生成乙烯 甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同 苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键 用酸性高锰酸钾溶液可区分己烷和3-己烯 用水可区分苯和溴苯A. B. C. D. 【答案】C【解析】在铁粉存在下，苯与液溴的反应属于取代反应生成溴苯，故正确； 氯乙烷与NaOH醇溶液共热可发生消去反应生成乙烯，故错误； 苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键，故正确； 烯烃能使高锰酸钾溶液褪色，故正确； 苯难溶于水、密度比水小；溴苯难溶于水、密度大于水，故正确。选C。20. 某芳香化合物分子式为C9H10O3，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应，还能与钠反应产生氢气。该化合物可能的结构简式是A. B. C. D. 【答案】B21. 近年来，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线。下列说法错误的是A. A生成D的反应属于取代反应 B. A生成C的反应属于加成反应C. 合成人造羊毛的反应属于加聚反应 D. 烃A的结构简式为CHCH【答案】A【解析】根据人造羊毛的结构简式，逆推C是CH2=CHCN、D是CH2=CHOOCCH3；则A是CHCH。CHCH与HOOCCH3生成CH2=CHOOCCH3的反应属于加成反应，故A错误；CHCH与HCN发生加成反应生成CH2=CHCN，故B正确； CH2=CHCN、CH2=CHOOCCH3合成人造羊毛的反应属于加聚反应，故C正确；烃A的结构简式为CHCH，故D正确。.第卷 （非选择题，共52分）22. （1）将氧化铁还原为铁的技术在人类文明的进步中占有十分重要的地位。炼铁高炉中发生的关键反应如下： C(s)O2(g) CO2(g) H393.5 kJ/mol CO2(g)C(s) 2CO(g) H172.46 kJ/mol Fe2O3COFeCO2 若已知：4Fe(s)3O2(g) 2Fe2O3(s) H648.42 kJ/mol 根据上面三个热化学方程式，回答下列问题： 高炉内Fe2O3被CO还原为Fe的热化学方程式为_。 炼制含铁96%的生铁时，实际生产中所需焦炭远高于理论用量，其原因是_。（2）在10 L容器中，加入2 mol的SO2(g)和2 mol的NO2(g)，保持温度恒定发生反应：SO2(g)NO2(g)SO3(g)NO(g)。当达到平衡状态时，测得容器中SO2(g)的转化率为50%。若该温度下向该容器中再继续加入1mol的SO2(g)，则： 化学平衡将_（填“向正反应方向”或“向逆反应方向”或“不”）移动； 当达到新的平衡状态时，容器中SO2(g)的浓度是_mol/L； 最后，SO2的转化率由50%变为_%，NO2的转化率变为_%。【答案】 (1). Fe2O3（s）3CO（g）2Fe（s）3CO2（g） H524.73 kJ·mol1 (2). 焦炭没有被充分利用 (3). 向正反应方向 (4). 0.18 (5). 40 (6). 60【解析】试题分析：（1）根据盖斯定律书写Fe2O3被CO还原为Fe的热化学方程式；炼铁时，焦炭不能被充分利用；（2）增大反应物浓度平衡正向进行；依据平衡常数结合化学平衡三段式列式计算;依据上述计算依据转化率=消耗量起始量×100%计算分析。解析：(1). ） 、C(s)O2(g) CO2(g) H393.5 kJ/mol 、CO2(g)C(s) 2CO(g) H172.46 kJ/mol 、4Fe(s)3O2(g) 2Fe2O3(s) H648.42 kJ/mol，根据盖斯定律× ××得Fe2O3（s）3CO（g）2Fe（s）3CO2（g） H524.73 kJ·mol1 ；炼制含铁96%的生铁时，焦炭没有被充分利用，所以实际生产中所需焦炭远高于理论用量；在10 L容器中，加入2 mol的SO2(g)和2 mol的NO2(g)，保持温度恒定发生反应：SO2(g)NO2(g)SO3(g)NO(g)。当达到平衡状态时，测得容器中SO2(g)的转化率为50%。若该温度下向该容器中再继续加入1mol的SO2(g)，则：增大反应物浓度平衡向正反应方向进行；该温度下平衡常数为 依据平衡三段式，该容器中，再继续加入1mol的SO2(g)，转化二氧化硫物质的量浓度为x                 K= x=0.12mol/L当达到新的平衡状态时，容器中SO2(g)的浓度是0.3mol/L-0.12mol/L=0.18mol/L；.SO2的转化率水 40%，NO2的转化率为60%。 点睛：恒温恒容条件下，向平衡体系中加入一种气体反应物，重新达到平衡时，平衡常数不变，加入物质的转化率减小，其它反应物的转化率增大。23. 研究人员研制利用低品位软锰矿浆(主要成分是MnO2)吸收硫酸厂的尾气SO2，制备硫酸锰的生产流程如下：已知：浸出液的pH2，其中的金属离子主要是Mn2，还含有少量的Fe2、Al3、Ca2、Pb2等其他金属离子。PbO2的氧化性大于MnO2。有关阳离子吸附剂吸附金属离子的效果见右图：常温下有关金属离子的半径、形成氢氧化物沉淀时的pH见下表（当溶液中存在的离子浓度小于等于1.0×105mol/L时认为该离子沉淀完全）。离子离子半径(pm)开始沉淀时的pH完全沉淀时的pHFe2747.69.7Fe3642.73.7Al3503.84.7Mn2808.39.8Pb21218.08.8Ca299（1）浸出过程中生成Mn2+的化学方程式为_。（2）向浸出液加入MnO2的主要作用是_其离子方程式为_。（3）在氧化后的液体中加入熟石灰粉用于调节pH，pH应调节至_范围（用不等式表示），由表中数据计算，调节pH前的c(Fe3)_。（4）阳离子吸附剂可用于除去杂质金属离子。请依据图、表信息回答，决定阳离子吸附剂吸附效果的因素有_等（任写两点）。（5）电解MnSO4 、ZnSO4和H2SO4的混合溶液可制备MnO2和Zn，写出阴极的电极反应方程式_。【答案】 (1). SO2MnO2MnSO4 (2). 将Fe2氧化成Fe3以便于调节pH除去 (3). 2Fe2MnO24H2Fe3Mn22H2O (4). 4.7 pH < 8.3 (5). 0.01 mol/L (6). 吸附时间、金属离子半径、金属离子电荷（任写两点） (7). Zn2+2e-Zn【解析】试题分析：(1)根据题意在浸出过程中二氧化锰被二氧化硫还原为Mn2+;(2) MnO2可以将将Fe2+氧化为Fe3+。(3)在氧化后的液体中加入石灰浆，目的是除去Fe3+。(4)根据题目提供的表格数据回答；(5)阴极发生还原反应Zn2+Zn。解析：(1)根据题意在浸出过程中二氧化锰被二氧化硫还原为Mn2+，反应方程式为SO2MnO2MnSO4;(2) MnO2可以将将Fe2+氧化为Fe3+。向浸出液加入MnO2的主要作用是将Fe2氧化成Fe3以便于调节pH除去，反应离子方程式为2Fe2MnO24H2Fe3Mn22H2O (3)使Fe3+沉淀完全的pH为3.7，而Mn2+开始形成沉淀的pH为8.3。因此应调节pH的范围为4.7 pH<8.3。(4)根据题目提供的表格数据可知决定阳离子吸附剂吸附效果的因素有吸附时间、金属离子的半径 、金属离子的电荷；(5)阴极发生还原反应Zn2+Zn。电极反应式是Zn2+2e-Zn。24. 甲烷与氯气取代反应的实验是高中化学中的一个重要实验。某兴趣小组对该实验进行了改进。回答下列问题：（1）氯气的制备 氯气的发生装置若选择上图中的B装置，则该反应的化学方程式为_；欲收集一瓶纯净的氯气，选择上图中的装置，其连接顺序：发生装置_（按气流方向，用小写字母以箭头连接表示）。（2）甲烷与氯气的反应将甲烷和上述收集到的氯气按体积比1:3充入注射器并固定活塞，关闭夹子K，按下图装置（夹持仪器省略）进行实验。操作步骤实验现象解释原因打开高压汞灯，光照2 min注射器内_，筒内壁附有少量无色液滴。甲烷与氯气生成二氯甲烷的化学方程式为_关闭高压汞灯，待装置恢复至室温，打开K液体倒吸进入注射器内，且溶液呈红色。_， _。【答案】 (1). MnO2 4HCl（浓） MnCl2 Cl2 2H2O (2). klijefg （或在后面加上h也给分） (3). 黄绿色逐渐褪去 (4). CH4 2Cl2 CH2Cl2 2HCl (5). 反应有HCl生成且极易溶于水 (6). HCl溶于水呈酸性【解析】试题分析：（1）若选择B装置，应该用二氧化锰和浓盐酸加热制备氯气；欲收集一瓶纯净的氯气，应该先除杂再干燥向上排空气法收集；（2）甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成氯代烷和氯化氢；甲烷与氯气生成二氯甲烷和HCl ；打开K，由于氯化氢极易溶于水而倒吸。解析：（1）若选择B装置，应该用二氧化锰和浓盐酸加热制备氯气，反应方程式MnO2 4HCl（浓） MnCl2 Cl2 2H2O；欲收集一瓶纯净的氯气，应该先除杂再干燥向上排空气法收集，仪器连接顺序是klijefg ；（2）甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成氯代烷和氯化氢，所以注射器内黄绿色褪去，筒内壁有少量油状液体生成；甲烷与氯气生成二氯甲烷的方程式为CH4 2Cl2 CH2Cl2 2HCl ；打开K，由于氯化氢极易溶于水而倒吸，HCl溶于水呈酸性，所以产生红色喷泉。点睛：二氧化锰和浓盐酸加热可才能生成氯气；高锰酸钾与浓盐酸在常温下就能放出氯气。20题包括2个小题，内容为物质结构和有机化学，请考生根据自己的学习情况，任选一题做答，并将答案填写在答题卡上20题处。.25. A【物质结构】 纯铜在工业上主要用来制造导线、电器元件等，铜能形成多种1和2价态的化合物且其化合物常带有颜色。（1）写出基态Cu的核外电子排布式_；（2）Cu元素与H元素可形成一种红色化合物，其晶体结构单元如下左图所示。则该化合物的化学式为_。 （3）向硫酸铜溶液中滴加氨水会生成蓝色沉淀，在滴加氨水至沉淀刚好全部溶解时可得到蓝色溶液，继续向其中加入极性较小的乙醇可以生成深蓝色的Cu(NH3)4SO4·H2O沉淀。 该沉淀中S原子的杂化类型为_； 写出一种与NH3分子互为等电子体的阳离子的化学式_。（4）NH3的沸点高于PH3，原因是_（5）CuO的熔点比CuCl的熔点_(填“高”或“低”)，其原因是_。（6）已知金属元素E原子序数小于Cu，且与Cu为相邻族中原子序数最小的元素，E单质的晶胞如上右图所示，则晶体中E原子的配位数为_，一个E的晶胞质量为_。（用NA表示阿伏伽德罗常数）【答案】 (1). Ar3d10 （或1s22s22p63s23p63d10 ） (2). CuH (3). sp3 (4). H3O+ (5). NH3分子间能够形成氢键 (6). 高 (7). CuO的阴阳离子均半径小于CuCl的阴阳离子半径，CuO阴阳离子所带电荷均大于CuCl阴阳离子所带电荷，CuO中晶格能大 (8). 8 (9). 【解析】试题分析：（1）基态Cu的核外有28个电子；（2）根据均摊原则计算晶体的化学式；（3）根据硫酸根离子中S原子价电子对数判断S原子的杂化类型，与NH3分子互为等电子体的一种微粒具有相同的价电子数和原子数；（4）NH3间可以形成氢键；（5）离子半径越小晶格能越大，离子带的电荷越多晶格能越大。（6）金属元素E原子序数小于Cu，且与Cu为相邻族是第族，原子序数最小的元素是铁，根据晶胞图，每个铁原子周围有8个铁原子，根据均摊原则，每个晶胞含有2个铁原子，1mol晶胞的质量是2×56g/mol=112g。 解析：（1）基态Cu的核外有28个电子，基态Cu的核外电子排布式Ar3d10；（2）根据均摊原则，晶胞中铜原子数= ，氢原子数是，晶体的化学式是CuH；（3）硫酸根离子中S原子价电子对数 ，S原子的杂化类型为sp3，与NH3分子互为等电子体的离子是H3O+；（4）NH3间可以形成氢键，所以NH3的沸点高于PH3；（5）CuO的阴阳离子均半径小于CuCl的阴阳离子半径，CuO阴阳离子所带电荷均大于CuCl阴阳离子所带电荷，CuO中晶格能大，所以CuO的熔点比CuCl的熔点高。（6）根据晶胞图，每个铁原子周围有8个铁原子，E原子的配位数为8，；根据均摊原则，每个晶胞含有，1mol晶胞的质量是2×56g/mol=112g，一个E的晶胞质量为。点睛：离子化合物中，离子半径越小，离子键越强，熔点越高，离子半径O2-Cl-，则CuO的熔点比CuCl的熔点高。26. B【有机化学】中学化学常见有机物A（C6H6O）能合成紫外线吸收剂BAD和某药物中间体F，合成路线为：已知：BAD的结构简式为：F的结构简式为：（1）W的名称是_，D中含氧官能团的名称是_。（2）EF的反应类型为_ 。（3）X的结构简式为_。（4）H与银氨溶液反应的方程式为_。（5）下列关于E的说法正确的是_（填字母）。 a在核磁共振氢谱中有5组吸收峰 b可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别C和E c可以发生加成反应、缩聚反应、氧化反应和消去反应 d1 mol E与NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH（6）C通过发生缩聚反应可以生成多种高分子化合物，写出一种C在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式：_。（7）W的同分异构体有多种，其中遇FeCl3溶液发生显色反应且能发生银镜反应的同分异构体有_种。【答案】 (1). 邻羟基苯甲酸 (2). 羧基、羟基 (3). 取代（或酯化）反应 (4). (5). (6). c (7). (8). 9【解析】试题分析：有机物A（C6H6O）与甲醛反应生成有机物B，B是，可知A是苯酚；C与氯化氢反应生成D；根据F的结构简式：，可知E是根据C、D的分子式，可知CD发生加成反应；D的结构简式是；H 与银氨溶液反应，再酸化生成W，W是；与X反应生成，则X是。解析：根据以上分析，（1）W（）的名称是邻羟基苯甲酸，中含氧官能团的名称是羧基、羟基。（2）2分子发生酯化反应生成，反应类型为取代反应(酯化反应)。（3）X的结构简式为。（4）被银氨溶液氧化的方程式为。（5）下列关于E的说法正确的是_（填字母）。 a有7中等效氢，在核磁共振氢谱中有7组吸收峰，故a错误； bC和E都能被高锰酸钾溶液氧化，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别C和E，故b错误； c含有苯环可以发生加成反应，含有羟基、羧基所以可以发生缩聚反应，含有羟基可以发生氧化反应，羟基的 -C上有H原子，所以可以发生消去反应，故c正确； d1 mol E与NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH，故d错误。（6）C在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式：。（7）W的同分异构体有多种，其中遇FeCl3溶液发生显色反应且能发生银镜反应的同分异构体有，共9种。.点睛：能与氢氧化钠反应的官能团是羧基、酯基、酚羟基，醇羟基与氢氧化钠不反应。专心-专注-专业