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    2014药品GSP认证(储运部培训试题+答案)(共3页).doc

    • 资源ID:13694941       资源大小:18.50KB        全文页数:3页
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    2014药品GSP认证(储运部培训试题+答案)(共3页).doc

    精选优质文档-倾情为你奉上XXXXX医药有限公司储运部培训试题姓名: 职务: 分数: 考试时间: 考试地点:一、填空题1、发运药品时,应当检查运输工具,发现运输条件不符合规定的,不得发运。运输药品过程中,运载工具应当保持(密闭)。2、 在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为(绿色),不合格药品为(红色),待确定药品为(黄色)。3、 储存药品应当按照要求采取(避光)、遮光、(通风)、防潮、(防虫)、防鼠等措施。4、企业应当采取运输安全管理措施,防止在运输过程中发生药品(盗抢)、遗失、(调换)等事故。5、运输过程中,药品不得直接接触冰袋、(冰排)等蓄冷剂,防止对药品质量造成影响。二、选择题1. 在药品的标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的(D )A.注册商标图案 B. 生产日期C.生产批准文号 D.广告审查批准文号2.对怕压药品应控制堆放高度( C ) A.定期循环抽查  B.定期送样检查 C. 定期翻垛  D.定期复查处理3.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为( A ) A、030  B、210 C、35以下 D、254.药品批发企业应有与经营规模相适应的仓库,做到药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区要分开一定距离或者隔离措施,装卸作业场所有( D )A、隔离 B、门窗 C、走廊 D、排风设备5.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是( B )A、业务部 B、质管科 C、总经理 D、法人代表三、简答题1.对存在质量问题的药品应当采取哪些措施?答:对存在质量问题的药品应当采取以下措施: (一)存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售; (二)怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门; (三)属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理; (四)不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录; (五)对不合格药品应当查明并分析原因,及时采取预防措施。2.企业在药品出库时,发现哪些问题应停止发货,报有关部门处理? 答:(1)药品包装内有异常响动和液体渗漏 (2)外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象 (3)包装标识模糊不清或脱落 (4)药品已超出有效期专心-专注-专业

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