药物分析选择题与答案(共51页).doc

精选优质文档-倾情为你奉上一、A型题（最佳选择题）每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1. 用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑AA. 定量限和检测限B. 精密度C. 选择性D. 耐用性E. 线性与范围2. 回收率属于药物分析方法验证指标中的BA. 精密度B. 准确度C. 检测限D. 定量限E. 线性与范围3. 方法误差属EA. 偶然误差B. 不可定误差C. 随机误差D. 相对偏差E. 系统误差4. 0.119与9.678相乘结果为DA. 1.15B. 1.1516C. 1.1517D. 1.152E. 1.1515. 鉴别是BA. 判断药物的纯度B. 判断已知药物的真伪C. 判断药物的均一性D. 判断药物的有效性E. 确证未知药物6. 取样要求：当样品数为x时，一般应按DA. x300时，按x的1/30取样B. x300时，按x的1/10取样C. x3时，只取1件D. x3时，每件取样E. x300件时，随便取样7. 中国药典主要由哪几部分内容组成CA. 正文、含量测定、索引B. 凡例、制剂、原料C. 凡例、正文、附录、索引D. 前言、正文、附录E. 鉴别、检查、含量测定8. 对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容BA. 附录医学教育网 搜集整理B. 凡例C. 制剂通则D. 正文E. 一般试验9. 日本药局方与usp的正文内容均不包括BA. 作用与用途B. 性状C. 参与标准D. 贮藏E. 确认试验10. 药典所指的"精密称定"，系指称取重量应准确至所取重量的BA. 百分之一B. 千分之一C. 万分之一D. 十万分之一E. 百万分之一11. 中国药典规定，称取"2.00g"系指CA. 称取重量可为1.52.5gB. 称取重量可为1.952.05gC. 称取重量可为1.9952.005gD. 称取重量可为1.99952.0005gE. 称取重量可为13g12. 药典规定取用量为"约"若干时，系指取用量不得超过规定量的DA.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%13. 原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过BA. 100.1%B. 101.0%C. 100.0%D. 100%E. 110.0%14. 药品质量标准的基本内容包括EA. 凡例、注释、附录、用法与用途B. 正文、索引、附录C. 取样、鉴别、检查、含量测定D. 凡例、正文、附录E. 性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏15. 原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰A. 体内内源性杂质B. 内标物C. 辅料D. 合成原料、中间体E. 同时服用的药物16. 药典规定"按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算"是指EA. 取经干燥的供试品进行试验B. 取除去溶剂的供试品进行试验C. 取经过干燥失重的供试品进行试验D. 取供试品的无水物进行试验E. 取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除17. 称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0ml，于20用2Dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°，其比旋度为DA. 52.5°B. 26.2°C. -52.7°D. +52.5°E. + 105°18. 滴定分析中，指示剂变色这一点称为DA. 等当点B. 滴定分析C. 化学计量点D. 滴定终点E. 滴定误差19. 在亚硝酸钠滴定法中，加kBr的作用是CA. 增加重氮盐的稳定性B. 防止副反应发生C. 加速反应D. 调整溶液离子强度E. 调整溶液酸度20. 容量分析中，"滴定突跃"是指EA. 指示剂变色范围B. 化学计量点C. 等当点前后滴定液体变化范围D. 滴定终点E. 化学计量点附近突变的ph值范围21. 强酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的强度（kB）与浓度（C），C×kB应大于多少才能准确滴定BA.10- 6B. 10- 8C. 10- 9D. 10- 10E. 10- 722. 紫外法用作定性鉴别时，常用的特征参数有B 23. 中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在EA. 0.002.00范围B. 0.31.0范围C. 0.20.8范围D. 0.11.0范围E. 0.30.7范围24. gC.hplC法中的分离度（r）计算公式为EA. r=2（tr1tr2）/（w1w2）B. r=2（tr1+ tr2）/（w1w2）C. r=2（tr1tr2）/（w1 + w2）D. r=（tr2tr1）/2（w1+ w2）E. r=2（tr2tr1）/（w1+w2）25. 用hplC法测得某药保留时间为12.54min，半高峰宽3.0mm（纸速5mm/min），计算柱效（理论板数）EA. 116B. 484C. 2408D. 2904E. 242026. 检查某药物中的砷盐： 取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1g的As），砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为BA. 0.02gB. 2.0gC. 0.020gD. 1.0gE. 0.10g27. 阿司匹林片规格为0.3g，含阿司匹林（m=180.2）应为标示量的95%105%，现用氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）滴定本品一片，应消耗滴定液体积为EA. 15.0018.31mlB. 16.65mlC. 17.48mlD. 不低于15.82mlE. 15.8217.48ml28.与吡啶硫酸铜作用，生成绿色配位化合物的药物是EA. 苯巴比妥B. 异烟肼C. 司可巴比妥D. 盐酸氯丙嗪E. 硫喷妥钠29. 具有氨基糖苷结构的药物是AA. 链霉素B. 青霉素钠C. 头孢羟氨苄D. 盐酸美他环素E. 罗红霉素30. 中国药典测定维生素E含量的方法为AA. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 碘量法D. 铈量法E. 紫外三点校正法31. 维生素B1在碱性溶液中与铁氰化钾作用，产生CA. 荧光素钠B. 荧光素C. 硫色素D. 有色络合物E. 盐酸硫胺32. 维生素C片（规格100mg）的含量测定：取20片，精密称定，重2.2020g，研细，精密称取0.4402g片粉，置100量瓶中，加稀醋酸10ml 与新沸过的冷水至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液50ml，用碘滴定液（0.1008mol/l）滴定至终点。消耗碘滴定液22.06ml，每1ml的 碘滴定液（0.1mol/l）相当于是8.806mg的维生素C.计算平均每片维生素C含量DA. 98.0mgB. 49.0mgC. 97.2mgD. 98.0%E. 97.2% 33. 糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法DA. 与普通片一样B. 取普通片的2倍量进行检查C. 在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次D. 在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣，包衣后不再检查E. 除去包衣后检查包衣的重量差异34. 崩解时限是指EA. 固体制剂在规定溶剂中溶化性能B. 固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度C. 固体制剂在溶液中溶解的速度D. 固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度E. 固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度35.称量时的读数为0.0520g，其有效数的位为CA.5位B.4位C.3位D.2位E.1位36.在中药典中，通用的测定方法收载在DA.目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分37.以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是DA.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.5B.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高为1，置传温液中，置温速度为每分钟1.01.5C.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3，置传温液中，升温速度为每分钟3.05.0D.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3，置传温液中，置温速度为每分钟1.01.5E.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1，置传温液中，升温速度为每分钟3.05.038.用氢氧化钠滴液（0.1000mo1/l）滴定20ml醋酸溶液（0.1000mo1/l），化学计量点的ph值为AA.8.72B.7.00C.5.27D.4.30E.3.5039.氢氧化铝的含测定CA.使用EDtA滴定液直接滴定，铬黑t作指示剂B.使EDtA滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂C.先加入一定量、过量的EDtA滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂D.先加入一定量、过量的EDtA滴定液，再用锌滴定液回滴，铬黑t作指示剂E.用锌滴定液直接滴定，用铬黑t作指示剂40.x射线衍射的布拉格方程中，D（hkl）为AA.某一点阵面的晶面间距B.x射线的波长C.衍射角D.衍射强度E.晶格中相邻的两质点之间的距离41.中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是EA.干燥失重测定法B.比色法C.高效液相色谱法D.薄层色谱法E.气相色谱法42.检查药物中的砷盐，称取样品2.0g，依法检查，与标准溶液2.0ml（砷溶液）在相同条件下制成材的砷斑比较，不得列深。砷盐限量是aA.百万分之一B.百万分之二C.百万分之十D.0.01E.0.143.中国药典检查氨基水杨酸钠中的间氨基酚，采用的滴定液是BA.氢氧化钠滴定液B.盐酸滴定液C.高氯酸滴定液D.亚硝酸钠滴定液E.乙二胺四醋酸滴定液44.用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因，加入的试液是CA.三硝基苯酚B.硫酸铜C.硫氰酸铵D.三氯化铁E.亚硝基铁氰钠45.中国药典用银量法测定苯巴比妥的含量，指示终点的方法是DA.铬酸钾法B.铁铵矾指示剂法C.吸附指示剂法D.电位法E.永停法46.精密称取供试品约0.5g，加冰醋酸与醋酐各10ml，加结晶紫指示液12滴，用高氯酸滴定液（0.1mo1/l）滴定。用此方法测定含量的药物是BA.磺胺嘧啶B.硫酸阿托品C.盐酸麻黄碱D.丙酮酸E.罗红霉素47.洋地黄毒苷片的含量测定，中国药典采用的方法是DA.比色法B.紫外分光光度法C.红外分光光度法D.荧光分析法E.高效液相色谱法48.中国药典检查维生素C中的铁盐和铜盐，采用的方法是EA.沉淀滴定法B.比色法C.氧化还原滴定法D.紫外分光光度法E.原子吸收分光光度法49.硫酸链霉素特有的鉴别反应是EA.坂口反应B.茚三酮反应C.羟肟酸铁反应D.硫色素反应E.麦芽酚反应二、B型题（配伍选择题），每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组24试题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用也可不选用。1-4 A. 系统误差B. rsDC. 绝对误差D. 定量限E. 相关1. 方法误差2. 可定量测定某一化合物最低量的参数3. 可定误差4. 相对标准偏差5-7 A. 6.535B. 6.530C.6.534D. 6.536E. 6.531修约后保留小数点后三位5.  6.5349         6.  6.5345       7.  6.53058-10  A. 检测限B. 定量限C. 相关系数D. 回归E. 精密度8. 杂质限量检查要求的指标9. 反映两个变量之间线性关系的密切程度10. 计算出变量之间的定量关系11- 14  A. BpB. nfC. jpD. ph.intE. usp11. 日本药局方12. 美国药典13. 英国药典14. 美国国家处方集15-18  A. 阴凉处B. 避光医学教育网 搜集整理C. 冷处D. 密闭E. 凉暗处15. 用不透光的容器包装16. 避光并不超过2017. 21018. 将容器密闭，以防止尘土及异物进入19-21 A. 液体药物的物理性质B. 不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C. 用对照品代替样品同法操作D. 用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E. 可用于药物的鉴别、检查和含量测定19. 熔点20. 旋光度21. 空白试验22- 25  A. 加pB（AC）2B. 加hg（AC）2C. 直接滴定D. 加hgCl2处理E. 电位法指示终点22. 非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素23. 非水碱量法测定氢溴东莨菪碱24. 非水碱量法测定硝酸毛果芸香碱25. 非水碱量法测定盐酸氯丙嗪26- 28  A. 沉淀反应时要求：稀、搅、热、陈化B. 沉淀反应时要求：浓、热、加电解质、不陈化C.沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤D. 组成应固定、化学稳定性好、分子量大E. 沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度fE3+作指示剂26. 晶形沉淀的沉淀条件27. 沉淀反应中对称量形式的要求28. 沉淀反应中对沉淀形式的要求29-31  A. 紫外吸收性质差异B. 溶解性质差异C. 色谱行为差异D. 酸碱性质差异E. 氧化还原性质差异29. 盐酸普鲁卡因中对氨基苯甲酸的检查是利用药物与杂质的30. 阿司匹林的溶液澄清度是利用药物与杂质的31. 肾上腺素中酮体的检查是利用药物与杂质的32- 34 A. 在冰醋酸中用hClo4滴定，被测物与hClo4的摩尔比为1：3B. 在冰醋酸中用hClo4滴定，被测物与hClo4的摩尔比为1：2C. hClo4滴定时，必须加醋酸汞处理D. 经氯仿提取后用hClo4滴定，被测物与hClo4的摩尔比为1：4E. hClo4滴定时，必须用电位法指示终点32. 硝酸士的宁33. 硫酸奎宁片34. 盐酸氯丙嗪35-37   A. 具绿奎宁反应B. 具亚硝基铁氰化钠反应C. 具双缩脲反应D. 具vitAli反应E. 具甲醛-硫酸试验（mArquis）35. 硫酸阿托品36. 黄体酮37. 吗啡38-41A. 用铂丝蘸取供试液，在无色火焰中燃烧，火焰显紫色B. 供试品溶液与硝酸银作用产生白色沉淀C. 用铂丝蘸取供试液，在无色火焰中燃烧，火焰显鲜黄色D. 供试品溶液与氯化三苯四氮唑作用，产生红色E. 供试液与2，2-联吡啶， 三氯化铁作用，产生血红色38. 盐酸美他环素39. 青霉素v钾40. 青霉素钠41. 醋酸地塞米松42-44A. 糖类赋形剂B.  辅料氯化钠C. 赋形剂硬脂酸镁类D. 溶剂油E. 辅料枸橼酸42. 对高锰到钾法有干扰43. 对高氯酸滴定法有干扰44. 对EDtA法有干扰45-48A. 碘量法测定含量时先加入甲醛B. 亚硝酸钠法测定含量时先加入盐酸C. 色谱分析法D. 容量滴定法E. 用紫外法测定含量时，需选择合适波长进行测定45. 磺胺嘧啶钠注射中含有亚硫酸氢钠46. 复方对乙酰氨基酚片中三种成分的含量测定47. 安乃近注射液中含有焦亚硫酸钠48. 盐酸氯丙嗪注射液中含有维生素C49-52A. 溶出度B. 含量均匀度C. 干燥失重D. 重量差异E. 澄明度49. 小剂量片剂检查50. 注射剂检查51. 颗粒剂检查52. 难溶性片剂检查5354A. 与碱性酒石酸铜液反应生成红色沉淀B.用醇制氧化钾水解后测定熔点进行鉴别C.与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色D.与硝酸银试液反应生成白色沉淀E.与铜吡啶试液反应显绿色以下药物的鉴别反应是53.醋酸地塞米松54.黄体酮55-56A.淀粉指示剂B.喹哪啶亚甲蓝混合指示剂C.二苯胺指示剂D.邻二氮菲指示剂E.酚酞指示剂55.非水滴定测定维生素B1原料药的含量，应选56.碘量法测定维生素C的含量，应选57-58A.比色法B.比浊法C.在490nm处测定吸收度的方法D.高效液相色谱法E.薄层色谱法57.检查盐酸美他环素中的差向异构体、脱水美他环素及其它杂质，采用58.检查盐酸美他环素中的土霉素，采用59-60A.重量差异检查B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.溶出度测定E.不溶性微粒检查59.难溶性的药物片剂一般就作60.小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应作61-63A.色谱峰高或峰面积B.死时间C.色谱峰保留时间D.色谱峰宽E.色谱基线61.用于定性的参数是62.用于定量的参数是63.用于衡量的参数是64-66A. DtAB.DsCC.tgAD.oDsE.rsD64.热重分析法的缩写是65.差示热分析法的缩写是66.差示扫描量热法的缩写是67-69A.330023001B.1760，16951C.161015801D.1310，11901E.7501阿司匹林红外吸收光谱中主要特征峰的波数是67.羟基68.羰基69.苯环70-72A.硫酸铜B.溴和氨试液C.发烟硝酸和醇制氢氧化钾D.甲醛硫酸试液E.重铬酸钾70.盐酸麻黄碱71.硫酸阿托品72.盐酸吗啡73-76A.不溶性杂质B.遇硫酸易炭化的杂质C.水分及其它挥发性物质D.有色杂质E.硫酸盐杂质73.易炭化物检查74.干燥失重测定法是测定75.澄清度检查法是检查76.溶液颜色检查法是检查77-80A.非水滴定法B.双相滴定法C.溴量法D.亚硝酸钠滴定法E.沉淀滴定法以下药物的含量测定方法为77.肾上腺素78.盐酸去氧肾上腺素79.对氨基水杨酸钠80.苯甲酸钠81-84A.取供试品0.1g，加水与0.4氢氧化钠液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成草绿色沉淀B.取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰液和苯胺溶液，渐显黄色C.取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色，渐变淡黄色D.取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E.取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的点为228231以下药物的鉴别反应是81.盐酸氯丙嗪82.地西泮83.磺胺甲恶唑84.尼可刹米三、x型题（多项选择题），每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。1. 中国药典收载的物理常数有ABCEA. 熔点B. 比旋度C. 相对密度D. 晶型E. 吸收系数2. 药典是ABDA. 国家监督、管理药品质量的法定技术标准B. 记载药品质量标准的法典C. 记载最先进的分析方法D. 具有法律约束力E. 由国家药典委员会编制3. 根据指示剂不同，银量法有ACDA. 铁铵矾指示剂法B. 结晶紫指示剂法C. 吸附指示剂法D. 铬酸钾指示剂法E. 酸性染料指示剂法4. 重氮化反应要求在强酸性介质中进行，这是因为BCEA. 防止亚硝酸挥发B. 可加速反应的进行C. 重氮化合物在酸性溶液中较稳定D. 可使反应平稳进行E. 可防止生成偶氮氨基化合物5. 化学分析法包括ACDA. 沉淀法B. 薄层显色法C. 沉淀滴定法D. 非水电位滴定法E. 紫外分光光度法6. 紫外分光光度计应定期检查ABEA. 波长精度B. 吸收度准确性C. 狭缝宽度D. 溶剂吸收E. 杂散光7. 色谱法的系统适用性试验一般要求ACDA. 达到规定的理论板数B. 固定相和流动相比例适当C. 分离度r应大于1.5D. 色谱峰拖尾因子t在0.951.05之间E. 流动相的流速应大于1ml/min8. ph值测定法BCEA. 属电位滴定法B. 以玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极C. 用标准缓冲液对仪器进行校正D. 以甘汞电极为指示电极，玻璃电极为参比电极E. 配制缓冲液与供试品的水应是新沸放冷的水9. 在hplC法测定中，为达到规定的系统适用性试验要求，可以改变一些色谱条件，但不能改变ADEA. 固定相种类B. 色谱柱长度C. 流动相中各组分比例D. 流动相组分E. 检测器类型10. 药品干燥失重的测定方法包括ABDEA. 干燥剂干燥法B. 常压恒温干燥法C. 费休氏水分测定法D. 热重法E. 减压干燥法11. 阿司匹林原料药需检查的特殊杂质项目有CDEA. 苯酚B. 游离苯甲酸C. 溶液的澄清度D. 易炭化物E. 游离水杨酸12. 盐酸普鲁卡因具有下列性质ACDA. 具芳伯氨基，有重氮化-偶合反应B. 红外光谱图中3300Cm-1外有酚羟基的特征峰C. 红外光谱图中1692Cm-1处有羰基的特征峰D. 具有酯键，可水解，水解产物具有两性E. 侧链烃胺具碱性13. 异烟肼中游离肼检查BCDEA. 以游离肼为对照B. 采用tlC法检查C. 以硫酸肼为对照D. 对二甲氨基苯甲醛显色E. 原料和制剂均要检查14. 吗啡中应检查的特殊杂质有BCEA. 其他甾体B. 阿扑吗啡C. 罂粟酸D. 莨菪碱E. 其他生物碱15. 链霉素的鉴别方法有BCDEA. 三氯化铁反应B. 麦芽酚反应C. 坂口反应D. 茚三酮反应E. n-甲基葡萄胺反应16. 对加有亚硫酸氢钠这类抗氧剂的制剂进行含量测定时，下列哪些容量分析方法受干扰BCDA. 中和法B. 碘量法C. 铈量法D. 重氮化法E. 配位滴定法17. 片剂的标示量即BEA. 规格量B. 相对百分含量C. 百分含量D. 每片平均含量E. 生产时的处方量18. 用非水滴定法测定片剂中主药含量时，排除硬脂酸镁的干扰可采用ACA. 有机溶剂提取法B. 加入还原剂法C. 加入掩蔽剂法D. 加入氧化剂法E. 加有机碱中和19. 注射剂检查项目有BCDEA. 崩解时限B. 澄明度C. 装量D. 热原试验E. 无菌试验20. 片剂的检查项目有CEA. 装量差异B. 一般杂质检查C. 崩解时限D. 片剂生产和贮存过程中引入的杂质E. 重量差异21.验证杂质限量检查方法需考察指标有BCA.准确度B.专属性C.检测限D.定量限E.线性22.美国药典ADEA.缩写是uspB.缩写是pusC.现行版本是24版D.现行版本是27版E.与nf合并出版23.下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有ABCA.溴甲酚绿B.甲基橙C.甲基红D.酚酞E.百里酚酞24.薄层色谱法常用的吸附剂有ACA.硅胶B.聚乙二醇C.氧化铝D.硅氧烷E.鲨鱼烷25.氯化物检查法中使用的试剂有AEA.稀硝酸B.25氯化钡溶液C.硫代乙酰试液D.碘化钾试液E.硝酸银试液26.中国药典采用原子吸收分光光度法检查维生素C中的金属盐有ABA.铁盐B.铜盐C.汞盐D.砷盐E.锌盐27.葡萄糖的特殊杂质检查项目有ACDA.亚硫酸盐和可溶性淀粉B.有关物质C.蛋白质D.乙醇溶液的澄清度E.钙盐28.用汞量法测定青霉素钠的含量，以下叙述中正确的有ABEA.首先加氢氧化钠溶液使青霉素钠降解B.用硝酸汞滴定液滴定C.用醋酸汞滴定液滴定D.用铬酸钾指示终点E.用电位法指示终点参考答案A型题1.A；2.B；3.E；4.D；5.B；6.D；7.C；8.B；9.B；10.B；11.C；12.D；13.B；14.E；15.D；16.E； 17.D；18.D；19.C；20.E；21.B；22.B；23.E；24.E；25.E；26.B；27.E；28.E；29.A；30.A；31.C；32.D；33.D；34.E；35.C；36.D；37.D；38.A；39.C；40.A；41.E；42.C；43.B；44.C； 45.D；46.B；47.D；48.E；49.E；B型题1.A；2.D；3.A；4.B；5.A；6.C；7.B；8.A；9.C；10.D；11.C；12.E；13.A；14.B；15.C；16.E； 17.C；18.D；19.D；20.A；21.B；22.C；23.B；24.E；25.B；26.A；27.D；28.C；29.C；30.B；31.A；32.E；33.A；34.C；35.D；36.B；37.E；38.B；39.A；40.C；41.D；42.A；43.C；44.C； 45.B；46.D；47.A；48.E；49.B；50.E；51.C；52.A；53.A；54.C；55.B；56.A；57.C；58.D； 59.D；60.C；61.C；62.A；63.D；64.C；65.A；66.B；67.A；68.B；69.C；70.A；71.C；72.D； 73.B；74.C；75.A；76.D；77.A；78.C；79.D；80.B；81.C；82.D；83.A；84.B；X型题1.A、B、C、E；2.A、B、D；3.A、C、D；4.B、C、E；5.A、C、D；6.A、B、E；7.A、C、D；8.B、C、E；9.A、D、 E；10.A、B、D、E；11.C、D、E；12.A、C、D、E；13.B、C、D、E；14.B、C、E；15.B、C、D、E；16.B、C、 D；17.B、E；18.A、C；19.B、C、D、E；20.C、E；21.B、C；22.A、D、E；23.A、B、C；24.A、C；25.A、 E；26.A、B；27.A、C、D； 28.A、B、E；专心-专注-专业