环境监测重点(共8页).doc

精选优质文档-倾情为你奉上第一章 ：1. 1、优先污染物与优先监测： 对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象，经优先选择的污染物成为环境优先污染物，对优先污染物进行的监测就称为优先监测。中国环境优先污染物黑名单：卤代（烷、烯）烃类、苯系物、氯代苯类、多氯联苯类、酚类、硝基苯类、苯胺类、多环芳烃、酞酸酯类、农药、屏息腈、亚硝胺类、氰化物、重金属及其化合物。2. 中国环境标准体系，地方环境标准与国家环境标准哪个优先执行？地方污染物排放标准与国家污染物排放标准不一致且地方标准严于国家标准时应当执行地方标准。3. 国家污染物排放标准分综合性排放标准和行业性排放标准两大类4. 环境标准是环境保护法规体系的重要组成部分，包括环境质量标准，污染物排放标准，环境基础标准，环境方法标准，环境标准物质标准和环保仪器、设备标准等六类 第二章 水和废水监测1. 选择监测分析方法的原则？我国对各类水体中不同污染物质的监测分析方法分为三个层次。正确选择监测分析方法是获得准确结果的关键因素之一， 其选择原则应遵循： 灵敏度和准确度能满足测定要求； 方法成熟； 抗干扰能力好； 操作简便。2. 我国国家环境保护总局将现行方法分为三类： A类方法为国家或行业的标准方法， 其成熟性和准确度好， 是评价其他监测分析方法的基准方法， 也是环境污染纠纷法定的仲裁方法； B类为统一方法， 是经研究和多个单位的实验验证表明是成熟的方法； C类为试用方法， 是在国内少数单位研究和应用过， 或直接从发达国家引进， 供监测科研人员试用的方法。 A类和B 类方法均可在环境监测与执法中使用。3. 河流水质监测方案制定：一 基础资料的收集1.水体的水文、气候、地质和地貌资料。如水位、水量、流速及流向的变化；降 雨量、蒸发量及历史上的水情；河宽、河深、河床结构及地质状况等。2、水体沿岸城市分布、工业布局、污染源及其排污情况、城市给排水情况等。3、水体沿岸水资源现状及用途。如饮用水源分布和重点水源保护区，水体流域土 地功能及近期使用计划等。4、历年水质监测资料、水文实测资料、水环境研究成果等。 二 监测断面和采样点的设置1、 监测断面的设置原则（1） 有大量废水排入河流的主要居民区、工业区的上游和下游。（2） 湖泊、水库、河口的主要入口和出口。（3） 饮水源区、水资源集中的水域、主要风景游览区、水上娱乐区、和重大水利设施所在地等功能区。（4） 较大支流汇合上游和汇合后与干流充分混合处；入海河流的河口处；受潮汐影响的河段和严重水土流失区。（5） 国际河流出入国境线的出入口处（6） 应尽可能与水文测量断面重合，并要求交通方便，有明显岸边标志。2、 监测断面的设置（1） 河流监测断面的设置为评价完整江河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面；对于某一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。A 背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一完整水系污染程度。B 对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。一个河段一般只设一个对照断面。C 控制断面：控制断面的数目应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污区（口）下游，污水与河水基本混匀处。D 削减断面：是指河流受纳废水和污水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。 3、采样点位的确定 水面宽：<50m 一条中泓线 50-100m 两条 左右近岸明显水流处 100-1000m 三条 >1500m 至少五条等距离采样垂线 水深： <=5m 水面下0.3-0.5m处设一个点 5-10m 两个点 水面下0.3-0.5m处 河底以上约0.5m处 10-50m 三个点 水面下0.3-0.5m处 河底以上约0.5m处 1/2水深处 >50m 酌情增加采样点数三 采样时间和采样频率的确定应根据采样目的来选择适宜的采样时间和频率。一般，在枯、丰、平水期各采样1-2次。为便于掌握水质的季节变化，一个月采样一次最好。1.河流采样时间及频率（1）饮用水源地全年采样不少于12次，采样时间根据具体情况选定。（2）长江、黄河干流和全国重点基本站等，采样频次每年不得少于12次，每月中旬采样。 （3）流经城市或工业区，污染较重的河流、游览水域，全年采样不少于12次。（4）一般中小河流，全年采样不少于6次，按丰、枯、平三期，每期采样2次。 2. 潮汐河流 全年按丰、枯、平三期，每期采样2次，分别在大潮期和小潮期进行，每次应当在当天涨潮、退潮时采样，并分别加以测定。涨潮水样应当在各断面涨平时采样，退潮时也应当在各断面退平时采样，若无条件，小潮期可不采样。3.背景段面：每年采样1次四 采样及检测技术的选择五 结果表达、质量保证及实施计划1. 水样为什么要进行消解、富集和分离？水样的保存方法环境水样所含组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前，往往需要进行预处理，以得到欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度和消除共存组分干扰的试样体系。水样预处理包括消解和分离与富集。预处理包括：（1）消解。目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。分类消解水样的方法有湿式消解法和干式分解法（干灰化法）。湿式消解法有硝酸消解法、硝酸-高氯酸消解法、硝酸-硫酸消解法、酸-磷酸消解法、硫酸-高锰酸钾消解法、多元消解方法、碱分解法。干式分解法（干灰化法）即高温分解法，适用于不含易挥发组分（如砷、汞、镉、锡等）的水样。（2）富集与分离。包括挥发与蒸发浓缩、蒸馏法、溶剂萃取法、离子交换法、共沉淀分离法、吸附法等。 u1.冷藏或冷冻法：抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应速度。 u加入化学药剂保存法：如加入生物抑制剂、调节pH值、加入氧化剂或还原剂2. 水样的物理指标包括哪些？水温、臭和味、色度、浊度、透明度、残渣、矿化度、电导率、氧化还原电位3. 水样中汞、镉、铅、铜铬、砷的测定方法冷原子吸收法、）冷原子荧光法；）原子吸收分光光度法、火焰原子吸收法、）定量分析方法、）直接吸入火焰原子吸收法测定镉、 铜、 铅、 锌、）萃取 火焰原子吸收法测定微量镉、 铜、 铅、）流动注射 火焰原子吸收法测定镉、 铜、 铅、 锌；石墨炉原子吸收法测定镉、 铜、 铅4. 水样中DO、氟化物，氮的测定方法5. 化学需氧量与高锰酸盐指数的区别，对同一水样，两者在数量上有什么关系？高锰酸盐指数仅限于地表水、饮用水和生活污水，化学需氧量主要用于工业废水；测定方法上两者使用的氧化剂不同，前者为高锰酸钾，后者为重铬酸钾，氧化性较高锰酸钾强；高锰酸盐指数的测定中过量的高锰酸钾用草酸钠还原并过量，然后再用高锰酸钾回滴过量的草酸钠，而化学需氧量的测定中使用硫酸亚铁铵进行标定过的重铬酸钾；一般情况下，重铬酸钾法的氧化率可达90%，而高锰酸钾氧化率为50%左右，故化学需氧量数量上大于高锰酸盐指数。6. 某化肥厂主要生产液氨、硝酸铵和尿素，生产废水经处理后外排，欲在总排放口监测出水水质，试设计一监测方案（包括监测项目、采样方法、水样保存方法和监测方法）第三章1、 我国空气污染物常规监测中的必测项目包括TSP、SO2、NO2（或NOX）、硫酸盐化速率和灰尘自然沉降量五项。pH值和电导率是空气降水的必测项目。1. 空气中污染物浓度的表示方法空气中污染物浓度有两种表示方式，即单位体积质量浓度和体积比浓度，根据污染物存在状态选择使用。单位体积质量浓度是指单位体积空气中所含污染物的质量数，这种表示方法对任何状态的污染物都适合。体积比浓度是指100万体积空气中含污染气体或蒸汽的体积数，这种表示方法仅适用于气态或蒸气态物质，它不受空气温度和压力变化的影响。1. 空气污染监测中的布点方法？及其适用范围？ 功能区布点法;按功能区划分布点法多用于区域性常规监测。各功能区的采样点数不要求平均，一般在污染较集中的工业区和人口较密集的居住区多设采样点。 网格布点法:这种布点法是将监测区域地面划分成若干均匀网状方格，采样点设在两条直线的交点处或方格中心。对于有多个污染源，且污染源分布较均匀的地区，常采用这种布点方法。它能较好地反映污染物的空间分布 同心圆布点法：这种方法主要用于多个污染源构成污染群，且大污染源较集中的地区。 .扇形布点法：扇形布点法适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。 在实际工作中，为做到因地制宜，使采样网点布设的完善合理，往往采用以一种布点方法为主，兼用其他方法的综合布点法。2. 土壤污染监测中的布点方法？及其适用范围？ 对角线布点法：适用于面积小、地势平坦的污水灌溉或受污染河水灌溉的田块。 梅花形布点法：适用于面积较小、地势平坦土壤较均匀的田块。 棋盘式布点法：适用于中等面积、地势平坦 地形完整开阔、但土壤较不均匀的田块。 蛇形布点法：适用于面积较大，地势不很平坦，土壤不够均匀的地块。 放射状布点法：适用于大气污染型土壤。 网格布点法：适用于地形平缓的地块。3. 各种分尘器的原理分尘器有旋风式、向心式、撞击式。旋风式工作原理：空气以高速度沿180度渐开线进入分尘器的圆筒内，形成旋转气流，在离心力的作用下，将颗粒物甩到筒壁上并急速向下运动，粗颗粒在不断与筒壁撞击中失去前进的能量而落入大颗粒物收集器内，细颗粒随气流沿气体排出管上升，被过滤器的滤膜捕集，从而将粗、细颗粒物分开。向心式工作原理：当气流从小气孔高速喷出时，因所携带的颗粒物大小不同，惯性不同，颗粒物质量越大，惯性越大。不同粒径的颗粒物各有一定的运动轨迹，其中，质量较大的颗粒物运动轨迹接近中心轴线，最后进入锥形收集器被底部的滤膜收集；小颗粒物惯性小，离中心轴线较远，偏离锥形收集器入口，随气流经如下一级。而下一级的喷嘴直径和锥形收集器的入口孔径变小，二者之间距离缩短，使小一些的颗粒物被收集。如此经过多级分离，剩下的极细颗粒物到达最底部，被夹持的滤膜收集。撞击式工作原理：当含颗粒物气体以一定速度由喷嘴喷出后，颗粒获得一定的动能并且有一定的惯性。在同一喷射速度下，粒径越大，惯性越大，因此，气流从第一级喷嘴喷出后，惯性大的大颗粒难于改变运动方向，与第一块捕集板碰撞被沉积下来，而惯性小的颗粒则随气流绕过第一块捕集板进入第二级喷嘴。因第二级喷嘴较第一级小，故喷出颗粒动能增加，速度增大，其中惯性较小的颗粒继续向下级运动。如此一级一级地进行下去，则气流中的颗粒有大到小的被分开，沉积在不同的捕集板上。4. 气泡、冲击式、多孔筛板吸收管适用采集物种类？ 1、气泡吸收管：是用于采集气态和蒸气态物质。对于气溶胶态物质，因不能像气态分子那样快速扩散到气液界面上，故吸收效率低。 2、冲击式吸收管：适宜采集气溶胶态物质。冲击式吸收管不适合采集气态和蒸气态物质，因为气体分子的惯性小，在快速抽气的情况下，容易随空气一起跑掉。 3、多孔筛板吸收管：气体通过吸收管的筛板后，被分散成很小的气泡，且阻留时间长，大大增加了气流接触面积，从而提高了吸收效果。它们除适合采集气态和蒸气态物质外，也能采集气溶胶态物质。5. 二氧化硫、氮氧化物主要测定方法及其原理？174一、二氧化硫的测定：测定空气中SO2常用的方法有分光光度法、紫外荧光法、电导法、定电位电解法和气相色谱法。（一） 分光光度法1、 四氯汞钾溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法原理：空气中的SO2被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，该络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫色络合物，其颜色深浅与含量成正比。、甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法 原理：气样中的SO2被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的烃基甲基磺酸加成化合物，加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解，释放出SO2与盐酸副玫瑰苯胺反应，生成紫红色络合物，其最大吸收波长为577nm，用分光光度法测定。2、 钍试剂分光光度法原理：空气中用过氧化氢溶液吸收并氧化成硫酸，硫酸根离子与定量加入的过量高氯酸钡反应，生成硫酸钡沉淀，剩余钡离子与钍试剂作用生成紫红色的钍试剂钡络合物，据其颜色深浅，间接进行定量测定。（二） 定电位电解法原理：当在工作电极上施加一大于被测物质的氧化还原电位时，则被测物质在电极上发生氧化还原反应；当工作电极电位介于SO2和NO2标准氧化还原电位之间时，则扩散到电极表面的SO2选择性地发生氧化反应，同时在对电极上发生O2还原反应。总反应式为：2H2SO4二、氮氧化物的测定：空气中、2常用的测定方法有盐酸萘乙二胺分光光度法、化学发光法、原电池库仑法和电位电解法。（一）盐酸萘乙二胺分光光度法原理：用冰乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收液采样，空气中的被吸收转变成亚硝酸和硝酸。在冰乙酸存在条件下，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，然后再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，其颜色深浅与空气中浓度成正比，因此，可用分光光度法测定。（二）原电池库仑法原理：当进入库伦池的气样中含有时，则与电解液中的反应，将其氧化成，而生成的又立即在铂网阴极上还原为，便产生微小电流。如果电流效率达，则在一定条件下，微电流大小与气样中浓度呈正比，故可根据法拉第电解定律将产生的电流换算成的浓度，直接进行显示和记录。6、TSP、PM10 定义总悬浮颗粒物（）：指悬浮在空气中的空气动力学当量直径100m的颗粒物。同类的其它简称常见的有TSP、PM10、PM2.5等。它们都是指粉尘微粒。（百度滴O(_)O）可吸入颗粒物（）：主要是指透过人的咽喉进入肺部的气管、支气管区和肺泡的那部分颗粒物，具有D50(质量中值直径)=10um和上截止点30um的粒径范围，常用PM10符号表示。6、 直接采样法和富集采样法各适用于那些情况？怎么样提高溶液吸收法的采样效率？大气样品的采集方法一般分为直接采样法和富集（浓缩）采样法两种。直接采样法适用于大气中被测组分浓度较高或者所用监测方法十分灵敏的情况，此时直接采取少量气体就可以满足分析测定要求。直接采样法测得的结果反映大气污染物在采样瞬时或者短时间内的平均浓度。富集（浓缩）采样法适用于大气中污染物的浓度很低，直接取样不能满足分析测定要求的情况，此时需要采取一定的手段，将大气中的污染物进行浓缩，使之满足监测方法灵敏度的要求。由于浓缩采样法采样需时较长，所得到的分析结果反映大气污染物在浓缩采样时间内的平均浓度。溶液吸收法的吸收效率主要决定于吸收速度和样气与吸收液的接触面积。欲提高吸收速度，必须根据被吸收污染物的性质选择效能好的吸收液。常用的吸收液有水、水溶液和有机溶剂等。按照它们的吸收原理可分为两种类型，一种是气体分子溶解于溶液中的物理作用，另一种吸收原理是基于发生化学反应。理论和实践证明，伴有化学反应的吸收溶液的吸收速度比单靠溶解作用的吸收液吸收速度快的多。因此，除采集溶解度非常大的气态物质外，一般都选用伴有化学反应的吸收液。而吸收液的选择原则是：(1)与被采集的物质发生化学反应快或对其大。(2)污染物质被吸收液吸收后，要有足够的稳定时间，以满足分析测定所需时间的要求。(3)污染物质被吸收后，应有利于下一步分析测定，最好能直接用于测定。(4)吸收液毒性小、价格低、易于购买，且尽可能回收利用。1.直接采样法：当空气中的被测组分浓度较高，或者检测方法灵敏度高时，直接采集少量气样即可满足监测分析要求。这种方法测得的结果是瞬时浓度或短时间内的平均浓度，能较快的测知结果。适用于采集有机蒸气样品。采样方法：1、注射器采样 2、塑料袋采样 3、采气管采样 4、真空瓶采样2.富集采样法：空气中的污染物质浓度一般都比较低，直接采样法往往不能满足分析方法检测限的要求，故需要用富集采样法对空气中的污染物质进行浓缩。富集采样时间一般比较长，测的结果代表采样时段的平均浓度，更能反映空气污染的真实情况。采样方法：1、溶液吸收法 2、填充柱阻留法 3、滤料阻留法 4、低温冷凝法 5、静电沉降法 6、扩散（或渗透）法 7、自然积集法 8、综合采样法第四章危险废物的定义及判断依据？第5章6. 对土壤样品进行预处理的目的是什么，怎样根据监测项目的性质选择预处理方法？7. 有一地势平坦的小麦田，由于用污水灌溉，土壤可能被铅、汞和苯并芘污染，试设计一个监测方案，包括布设采样点、采集土壤、土壤制备和预处理，以及选择分析测定方法？8. 第七章9. 声压、声强、声功率、分贝的概念？10. 三个声源单独作用于某一点的声压级分别为65、68和71dB，则同时作用于着一点的总声压级为多少？第十章1. 准确度：准确度是用一个特定的分析程序所获得的分析结果 （单次测定值和重复测定值的均值） 与假定的或公认的真值之间符合程度的度量。它是反映分析方法或测量系统存在的系统误差和随机误差两者的综合指标， 并决定其分析结果的可靠性。准确度用绝对误差和相对误差表示。2. 精密度：精密度是指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的一致程度， 它反映分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。极差、 平均偏差、 相对平均偏差、 标准偏差和相对标准偏差都可用来表示精密度大小， 较常用的是标准偏差。3. 灵敏度：分析方法的灵敏度是指该方法对单位浓度或单位量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度， 它可以用仪器的响应量或其他指示量与对应的待测物质的浓度或量之比来描述， 因此常用标准曲线的斜率来度量灵敏度。灵敏度因实验条件而变。4. 空白试验：空白试验又叫空白测定。是指用蒸馏水代替试样的测定。5. 校准曲线：校准曲线是用于描述待测物质的浓度或量与相应的测量仪器的响应量或其他指示量之间的定量关系的曲线。校准曲线包括工作曲线和标准曲线 6. 检测限：某一分析方法在给定的可靠程度内可以从样品中检测出的待测物质的最小浓度或最小量。所谓检测是指定性检测，即断定样品中确定存在浓度高于空白值的待测物质。7. 测定限：测定限分测定下限和测定上限。测定上限：在测定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最大浓度或量。测定下限是指在测定误差能满足预定要求的前提下， 用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最小浓度或量在实验室内质量控制技术中，平行样分析只能反映数据的精密性，不能表示数据的准确性，加标回收率指示数据的准确度。1、例 一组测量值从小到大顺序排列为：14.65、14.90、14.91 、14.92 、14.95 、14.96 15.00、 15.01、15.01、15.02 。检验最小值14.65 和最大值15.02 是否为离群值？专心-专注-专业