2016有机化学期中考试(共8页).doc

精选优质文档-倾情为你奉上动物科技学院2016年有机化学（B）期中考试题号一二三四五六总分得分一、填空 （25分）1. 下列结构中含有_个伯碳，_个仲碳，_叔碳，_季碳。2. 烷烃中碳原子的杂化态为_, 烯烃双键上碳原子杂化态为_，炔烃叁键上碳原子杂化态为_。3. 下列结构中的共轭效应为_。4. 原子或原子团的连接次序不同导致的异构为_异构。5. 在Fischer 投影式中，十字交叉点代表_，竖直方向键端的基团离观察者_，水平方向键端基团离观察者_。6. 烯烃和炔烃在发生亲电反应时，_更活泼。7. R,S-构型标识法属于_构型标识法（填“绝对”或“相对”）。7. 烯烃与亲电试剂加成的位置选择性遵循马氏规则，即亲电试剂首先加到含氢_ 的双键一端，以形成稳定的碳正离子。（填“多”或“少”）9. 苄基自由基的稳定性高的原因是其结构中的_共轭作用。10.环丙烷易于开环的性质可通过其结构中存在_张力和_张力解释。11. 烯烃与卤素加成时，首先生成_正离子，而后发生_加成（填“顺式”或“反式”）。12. 从化合物的结构方面，“芳香性”是指分子骨架中存在_共轭体系，电子数目符合_规则；从化学性质方面，芳香性是指化合物易发生_反应，不易发生_。13. 苯在发生卤代反应时，催化剂为_，苯在发生硝化反应时，催化剂为_。14. 当苯环发生付-克氏烷基化反应时，通常会生成_取代产物，这是由于烷基的_效应造成的。15. 硝基苯不能发生付-克氏反应的原因是_。16.卤素为弱的钝化基团，是因为卤素的吸电子的_效应大于给电子的_效应。17. 亲核取代反应包括_和_两种典型历程；在_历程中，反应的决速步为碳正离子的生成，而后生成产物；在_历程中，会经历双分子过渡态，如果底物为光活性体，会发生构型反转，这种构型转化也称为_转化。18. 卤代烷在碱性条件下的消除反应遵循_规则，分为_和_两种典型历程，在_历程中，有碳正离子生成；_历程中涉及双分子过渡态的形成。19. 格氏试剂是由卤代烃和金属_制备得到的，在化学反应中作_试剂。20. 伯醇发生亲核取代一般为_历程，但当碳上支链较多时，为_历程，而且会发生碳正离子重排。21. 酚羟基氧与苯环间具有_共轭作用，一方面酚羟基具有明显的_性，另一方面苯环被活化，更易发生_反应。22. 在付-克氏烷基化反应、醇的消除及取代反应、烯烃的加成反应中，碳正离子有_现象。23. 共轭二烯的亲电加成方式有_和_。24. 当苯环上同时存在邻-对位定位基和间位定位基时，起定位作用的是_。25. 烯烃和芳烃在高温或光照条件下可与卤素发生-卤代反应，该反应为_历程。（填“亲电”、“亲核”或“自由基”）二、完成反应式（30分）1.2.3.4.5678910111213141516.17.18.19.20.21.22.23.24.2526.27.28.29.30.三、结构命名（10分） 四、问答题（5分）1. 有一个化合物A, C7H14, 有光学活性，能吸收1分子的氢生成B, A经臭氧化还原得乙醛和另一光活性的醛，判断A和B的结构，并写出转化方程式。2. 有一光活性醇A (C11H16O), 与稀硫酸作用生成脱水产物B (C11H14), B无光活性，B经臭氧化还原生成丙醛和酮C (C8H8O)。判断A、B、C结构，写出转化方程式。 3. 标出下列化合物结构中的手性碳。五、鉴别与鉴定（10分）1. 2.3. 4.5. 六、合成制备 （20分）1. 由苯出发制备对氯苯丙酮。2. 由甲苯出发制备下列化合物：（其他试剂任选）3. 由苯酚出发，制备下列结构：4. 由丙烯和3个碳以下试剂出发，制备下列结构：（无机试剂任选）专心-专注-专业