药物化学题库及答案(共96页).doc

精选优质文档-倾情为你奉上药物化学练习题一、选择题A型题1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用,生成A. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2.盐酸吗啡加热的重排产物主要是A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿扑吗啡E. N-氧化吗啡3.咖啡因的结构如下图,其结构中 R1、R3、R7分别为A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH34.不属于苯并二氮卓的药物是A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑5.盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子E. 侧链去N-甲基6.可使药物亲脂性增加的基团是:A.羧基B.磺酸基C.烷基D.羟基E.氨基7.增加药物水溶性的基团是:A.卤素B.甲基C.羟基D.巯基E.苯环8.下列药物中属全身麻醉药的为A.丙泊酚B.丁卡因C.普鲁卡因D.利多卡因E.布比卡因9.属于局麻药的为A.丙泊酚B.氯胺酮C.依托咪酯D.利多卡因E.恩氟烷10.下列与利多卡因不符的是A.主要代谢物为N-脱乙基产物B.对酸或碱较稳定,不易水解C.作用时间较普鲁卡因长,适用于全身麻醉D.可抗心律失常E.为白色结晶性粉末11. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 具有镇静催眠活性12.下列与肾上腺素不符的叙述是A.可激动和受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构,易氧化变质D. 以R构型为活性体,具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢13. 若以下图代表局麻药的基本结构,则局麻作用最强的X为A. -O-B. -NH-C. -S-D. -CH2-E. -NHNH-14. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E. 酰氨键比酯键不易水解15.苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类16. 下列叙述哪个不正确A. 东莨菪碱分子中有三元氧环结构,使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子,S构型者具有左旋光性C. 阿托品水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6,具有旋光性17. 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A. 溴新司的明是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶,水解释出原酶需要几分钟B. 溴新司的明结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较毒扁豆碱结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D.经典乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂18. 巴比妥类药物的药效主要与下列哪个因素有关A.解离度与脂水分布系数B.1-位取代基的改变C.分子的电荷分布密度D.取代基的立体因素E.药物在体内的稳定性19. 阿托品在碱性水溶液中易被水解,是因为结构中有A.酰胺键B.内酯键C.酰亚胺键D.酯键E.内酰胺键20. 苯海拉明的结构属于哪一类A.氨基醚类B.乙二胺类C.哌嗪类D.丙胺类E.三环类21. 抗过敏药赛庚啶的化学结构属于哪一类A.氨基醚类B.哌嗪类C.三环类D.乙二胺类E.哌啶类22. 非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是A. 对外周组胺H1受体选择性高,对中枢受体亲和力低B. 未及进入中枢已被代谢C. 难以进入中枢D. 具有中枢镇静和兴奋的双重作用,两者相互抵消E. 中枢神经系统没有组胺受体23.临床药用(- 麻黄碱的结构是A. 1S2RB. 1S2SC. 1R2SD. 1R2RE. 上述四种的混合物24.氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类25.下列叙述中哪项与雷尼替丁不符A. 结构中含有呋喃环B. 结构中含有二甲氨基甲基C. 结构中含有 N- 氨基胍基D. 代谢物为 N- 氧化,S -氧化及去甲基物E. 作用比西咪替丁强 5-8 倍,具有速效长效特点26.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B. 普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E.酰氨键比酯键不易水解27. 非选择性-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是A. 1-异丙氨基-3-对-(2-甲氧基乙基苯氧基-2-丙醇B. 1-(2,6-二甲基苯氧基-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基-2-丙醇D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯E. 2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基戊酸28. 属于钙通道阻滞剂的药物是A.B.C.D.E.29. 属于Ang受体拮抗剂是:A.氯贝丁酯B. 洛伐他汀C. 地高辛D.硝酸甘油E.氯沙坦30.Warfarin sodium在临床上主要用于:A. 抗高血压B. 降血脂C. 心力衰竭D. 抗凝血E. 胃溃疡31.与巴比妥类药物药效有关的主要因素为:A.药物的亲脂性B.药物的稳定性C.取代基的立体因素D.1-位取代基E.分子的电荷密度分布32.与碱成盐后可增加水溶度的药物为:A.地西泮B.奋乃静C.氯胺酮D.苯巴比妥E.唑吡坦33.下列药物不属于镇静催眠药的为A.地西泮B.艾司唑仑C. 唑吡坦D.氟西汀E.苯巴比妥34.因易吸收CO2,在用前才能配制的注射剂为:A.盐酸氯丙嗪B.艾司唑仑C.苯妥英钠D.氟西汀E.氟哌啶醇35.按化学结构分类奋乃静属于A.噻吨类B.二苯氮卓类C.吩噻嗪D.二苯环庚烯类E.丁酰苯类36.下列叙述哪项与药物的官能团化反应不符A. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、羟基化反应B. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、还原反应C. 药物的官能团化反应是在药物分子中引人极性基团的反应D. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行甲基化反应E. 药物的官能团化反应是使药物分子暴露出极性基团的反应37.贝诺酯是阿司匹林与乙酰氨基酚的拼合, 这种修饰方法是A. 成酰胺修饰B. 成酯修饰C. 拼合修饰D. 成盐修饰E. 其他38. 泼尼松龙做成泼尼松龙单琥珀酸酯的目的是A. 延长药物的作用时间B. 发挥药物的配伍作用C. 提高药物的选择性D. 改善药物的溶解性E. 消除药物的不良气味39. 氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸和癸酸酯的目的是A. 改善药物的溶解性B. 提高药物的稳定性C. 延长药物的作用时间D. 提高药物的组织选择性E. 减低药物的毒副作用40. 双氢青蒿素制成青蒿琥酯的是A. 提高药物的活性B. 增加药物的水溶性C. 提高药物的稳定性D. 延长药物的作用时间E. 降低药物的毒副作用41.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A. 三唑仑B.唑吡坦C. 西咪替丁D. 盐酸丙咪嗪E. 咪唑斯汀42. 联苯双酯是从中药( 的研究中得到的新药。A. 五倍子B. 五味子C. 五加皮D. 五灵酯E. 五苓散43.睾酮制成丙酸睾酮,17-苯乙酸酯或17-环戊丙酸酯的目的是A. 提高药物的组织选择性B. 降低药物的毒副作用C. 发挥药物的配伍作用D. 延长药物的作用时间E. 改善药物的不良气味44.从作用机制来讲,哪一个不一样A.四环素B.链霉素C.氯霉素D.红霉素E.青霉素45.下列性质中哪一个不属于青霉素的特性A.不耐酸B.不耐酶C.不耐碱D.易引起过敏反应E.较少产生耐药性46. 苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性B.难溶于水C.有硫磺之臭D.加热能升华E.与Ag形成盐47. 苯巴比妥钠水溶液露置空气中将会A.放出气体B.水解C.出现白色沉淀D.迅速挥发E.变色48.下列叙述中哪项与雷尼替丁不符A. 结构中含硝基乙烯二胺结构部分B.结构中含噻唑环C. 为反式体,顺式体无活性D. 对胃及十二指肠溃疡的疗效高,比西咪替丁强5-8倍E. 盐酸雷尼替丁在含氨基酸的注射液中,24小时可保持稳定49.下列叙述中对奥美拉唑不符的是A. 本身无活性属前体药物B.在体内经 H+催化重排形成活性形式的化合物C. 水溶液不稳定D. 为质子泵抑制剂E. 属抗组胺药物50. 下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中A. 布洛芬B. 阿司匹林C. 双氯芬酸D. 萘普生E. 萘丁美酮51. 下列环氧酶抑制剂中,哪一个对胃肠道的副作用较小A. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 萘普生E. 酮洛芬52. 下列非甾体抗炎药物中,哪个药物的代谢物用做抗炎药物A. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 萘普生E. 保泰松53. 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A. 中枢兴奋B. 抗血栓C. 降血脂D. 抗病毒E. 消炎镇痛54. 下列哪种性质与布洛芬符合A. 在酸性或碱性条件下均易水解B. 具有旋光性C. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D. 易溶于水,味微苦E. 在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色55. 下列哪一个说法不正确的是A. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C. 阿司匹林主要抑制COX-1D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E. COX-2主要存在于炎症组织56.具有催眠作用的是A.巴比妥酸B.苯巴比妥C.新洁尔灭D.间二苯酚E.吗啡57.下列药物与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色的是A.苯妥英钠B.苯巴比妥钠C.硫喷妥钠D.戊巴比妥钠E巴比妥酸58. 盐酸氯丙嗪10位支链的结构为A.-CH2CH2N(CH32B.-CH2CH2CH2N(CH32C.-CH2CH2NHCH3D.-CH2CH2CH2NHCH3E.-CH(CH3CH2CH2N(CH3259. 下列关于异丙嗪的叙述、除哪项外都正确A.与氯丙嗪为同分异构体B.是吩噻嗪的衍生物C.为抗组织胺药物D.有弱的安定作用E.母体结构有三环60. 从巴比妥类药物的结构可看出它们是A. 强碱性的B. 中性的C. 两性的D. 弱酸性的E. 弱碱性的61. 环磷酰胺的毒性较小的原因是A. 在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物B. 烷化作用强,使用剂量小C. 在体内的代谢速度很快D. 在肿瘤组织中的代谢速度快E. 抗瘤谱广62. 阿霉素的主要临床用途为A.抗菌B.抗肿瘤C. 抗真菌D. 抗病毒E. 抗结核63. 抗肿瘤药物卡莫司汀属于A. 亚硝基脲类烷化剂B. 氮芥类烷化剂C. 嘧啶类抗代谢物D. 嘌呤类抗代谢物E. 叶酸类抗代谢物64.环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是A. 4-羟基环磷酰胺B. 4-酮基环磷酰胺C. 羧基磷酰胺D. 醛基磷酰胺E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥65. 下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物A. 紫杉特尔B. 伊立替康C. 多柔比星D. 长春瑞滨E. 米托蒽醌66. 下列哪个药物不是抗代谢药物A. 盐酸阿糖胞苷B. 甲氨喋呤C. 氟尿嘧啶D. 卡莫司汀E. 巯嘌呤67. 甾体的基本骨架A.环已烷并菲B.环戊烷并菲C.环戊烷并多氢菲D.环已烷并多氢菲E.苯并蒽68. 下列叙述中哪些与阿莫西林相符A. 稳定性优于青霉素,不容易发生降解反应B.水溶液可发生聚合反应C. 跟青霉素一样,不能口服D. 易溶于水可注射给药E. 具有耐酶的活性69. 下列与苯巴比妥性质不符的是A. 难溶于水但可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中B. 与吡啶硫酸铜溶液作用生成紫堇色络合物C. 与吡啶硫酸铜溶液作用生成绿色D. 与硫酸和亚硝酸钠反应 , 产生橙黄色E. 具有互变异构现象, 呈酸性70. 下列药物中不属于镇静催眠药的是A. 地西泮B. 艾司唑仑C .吡唑坦D .氟西汀E. 苯巴比妥71.使吗啡最稳定的pH值为( A.12B.35C.57D.812E.121472. 奥沙西泮的化学名为A.7- 氯 -1,3- 二氢 -2- 羟基 -5 -苯基 -2H-1,4- 苯并二氮卓 -2- 酮B.7- 氯 -l,3- 二氢 -3- 羟基 -5- 苯基 -2H-1,4- 苯并二氮卓 -2- 酮C .7- 氯 -1,3- 二氢 -l- 甲基 -5- 苯基 -2H-1,4- 苯并二氮卓 -2- 酮D.8- 氯 -1,3- 二氢 -3- 羟基 -5- 苯基 -2H-1,4- 苯并二氮卓 -2- 酮E.8- 氯 -1,3- 二氢 -1- 甲基 -5- 苯基 -2H-1,4 一苯并二氮卓2-酮73. 与奥沙西泮性质相符的是A. 体内代谢途径为N-去甲基,3-位羟基化,代谢产物仍有镇静催眠作用B. 易溶于水几乎不溶于乙醚C. 在酸或碱中加热水解,然后经重氮化反应,与-萘酚作用生成橙色沉淀D. 与吡啶硫酸铜试液作用显紫堇色E .水溶液加AgN03析出白色沉淀74.下列叙述中哪项与普萘洛尔不符A. 为非选择性-受体阻断剂B.对热及光均稳定C. 分子中含手性碳原子,S-构型异构体的活性强于R-构型的异构体D. 与硅钨酸试液反应,生成淡红色沉淀E. 主要代谢物为萘酚,以结合形式排泄75.抗癫痫药物的类型为A.乙内酰脲类、丁二酰亚胺类、苯二氮杂卓类、卡马西平类B.乙内酰脲类、巴比妥类、苯二氮杂卓类、卡马西平类C.乙内酰脲类、丁二酰亚胺类、苯二氮杂卓类、氨基甲酸酯类D.乙内酰脲类、丁二酰亚胺类、氨基甲酸酯类、卡马西平类E. 酰胺类、酯类、其他类76. 苯妥英钠与下列哪条相符A.结构中含有一个苯环B.易溶于水,水溶液在空气中稳定C.能抑制-氨基丁酸,提高脑内GABA水平D.长时间光照部分环化形成二聚物和氧化成10、11-环氧化物E.主要代谢物是一个苯环进行羟基化77. 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化A.分解为青霉醛和青霉胺B.6-氨基上的酰基侧链发生水解C.-内酰胺环水解开环生成青霉酸D.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸78. -内酰胺类抗生素的作用机制是A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成79. 克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类80. 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂A.氨苄西林B.氨曲南C.克拉维酸钾D.阿齐霉素E.阿莫西林81.对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.-内酰胺类抗生素E.氯霉素类抗生素82.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星83. 下列哪个药物属于单环-内酰胺类抗生素A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.甲砜霉素E.亚胺培南84.下列叙述中哪条与地西泮不符A.结构中有两个苯环B.结构中含有甲基C.在胃中可引起4,5-开环D.从体内的活性代谢物发现的E.化学名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮85. 具有下列化学结构的药物为A.舒必利B.阿米替林C.卡马西平D.氟西汀E.苯妥英86. 抗精神病失常药从化学结构上主要可分为A.吩噻嗪类、噻吨类、二苯氮卓类、二苯环庚烯类、其它类B.吩噻嗪类、噻吨类、1,4-二苯氮卓类、二苯环庚烯类、其它类C.吩噻嗪类、硫杂蒽类、1,4-二苯氮卓类、二苯环庚烯类、其它类D.吩噻嗪类、硫杂蒽类、二苯氮卓类、二苯环庚烯类、其它类E.硫杂蒽类、1,2-二苯氮卓类、二苯环庚烯类、丁酰苯类87. 苯妥英钠的性质和作用与下列哪些项不符的是A.为酰脲类化合物B.本品水溶液显碱性析出白色沉淀C.水溶液露置空气中吸收CO2D.为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药E.与吡啶硫酸铜试液反应,生成紫色络合物88.依化学结构分类,不属于抗精神失常药的为A.苯二氮卓类B.吩噻嗪类C.噻吨类D.二苯氮卓类E.二苯环庚烯类89.吗啡与下列叙述中的哪项不符A. 分子中含有五个手性碳原子B. 分子中含有哌啶环C. 分子中含有酸性基团和碱性基D. 与甲醛硫酸试液显紫堇色E. 水溶液用 Na2C03碱化可析出油滴状物90. 下列叙述中与盐酸吗啡不符的是A. 在水中溶解, 略溶于乙醇B. 结构中含有四个环状结构C. 水溶液加 FeC13试液呈蓝色D. 与钼硫酸试液反应呈紫色,继变蓝色,最后变为绿色E. 为两性化合物91. 吗啡、合成镇痛药及脑啡肤在结构上具有A. 相同的构型B. 相同的疏水性C. 相同药效构象D. 相同的基本结构E. 化学结构的相似性92. 以下对吗啡的论述错误的是A.环 C 为哌啶环呈椅式构象,环A为苯环以直立键取代在哌啶环4上B. 碱性氮原子与平坦的芳环在同一平面上,C l5-C16的羟基部分凸出于平面的前方C. 天然吗啡呈右旋性,左旋体无活性D. 为阿片受体激动剂,镇痛活性与其立体结构高度相关E. 为五个环稠合的部分氢化菲的衍生物,分子中有五个手性碳原子93.叙述中哪项与盐酸哌替啶不符A. 分子中含有酯基, 在酸、碱性中均易水解B. 结构中含有苯环及哌啶环C. 水溶液加 Na2C03有油滴状物析出,放置凝为固体D. 放置时间过长或遇光易变黄E. 镇痛作用只有吗啡的1/10,成瘾性也比吗啡弱94. 临床上以左旋体供药用的镇痛药A .盐酸吗啡B. 哌替啶C. 芬太尼D. 美沙酮E. 曲马多95. 吗啡在酸性溶液中加热可生成A.去甲基吗啡B.伪吗啡C.N -氧化吗啡D. 阿朴吗啡E. 双氢吗啡酮96. 哌替啶的化学名是A. 1- 甲基 -4- 苯基 -4-哌啶甲酸甲酯B. 1- 乙基 -4- 苯基 -4-哌啶甲酸乙酯C. 1-(- 氨基苯乙基 -4-苯基 -4-哌啶甲酸乙酯D. 1-(3- 苯胺丙基 -4-苯基 -4-哌啶甲酸乙酯E. 1-甲基-4-苯基 -4-哌啶甲酸乙酯97.芬太尼属于哪类镇痛药A. 苯基酰胺类B. 吗啡喃类C. 苯吗喃类D.哌啶类E. 氨基酮类98.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的A. N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。B. 2位上引入取代基后活性增加C. 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D. 在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基团活性均减少E. 在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。99、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基A. 5位B. 6位C. 7位D. 8位E. 2位100、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基A. 5位B. 6位C. 7位D. 8位E.2位101. 最早发现的磺胺类抗菌药为A. 百浪多息B. 可溶性百浪多息C. 对乙酰氨基苯磺酰胺D. 对氨基苯磺酰胺E. 苯磺酰胺102. 下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的A. 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位,邻位及间位异构体均无抑菌作用。B. 苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时,将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。C. 以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时,抗菌作用被加强。D. 磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强,特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加,但N1,N1-双取代物基本丧失活性。E. N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时,可保留抗菌活性。103. 多烯类抗真菌抗生素的作用机制为A.干扰细菌细胞壁合成B.损伤细菌细胞膜C.抑制细菌蛋白质合成D.抑制细菌核酸合成E.增强吞噬细胞的功能104.下列叙述中哪项与盐酸美沙酮相符的A.具有手性中心, 显左旋光性B. 水溶液不稳定, 见光易变色C. 镇痛作用比吗啡弱, 成瘾性也较小D.在体内不被代谢 , 以原药排泄E. 有效剂量与中毒剂量相差较大,安全度大105. 纳洛酮的哌啶环氮原子的取代基是A. 环丁烷甲基B.甲基C .环丙烷甲基D. 烯丙基E. 1-甲基 -2-丁烯基106. 美沙酮属于哪种化学结构类型的镇痛A. 苯吗喃类B. 吗啡喃类C. 哌啶类D. 氨基酮类E. 其他类107.磷酸可待因的主要临床用途为:A.用于镇痛B.用于祛痰C.用于镇咳D.解救吗啡中毒E.预防偏头痛108. 下列镇痛药中哪个与甲醛硫酸试液作用显紫堇色A. 美沙酮B. 哌替啶C. 吗啡D. 芬太尼E. 曲马多109.下列哪项叙述与美沙酮不符A. 分子含手性碳原子,临床上使用外消旋体B.左旋体的镇痛活性大于右旋体C. 体内的主要代谢途径为 N- 氧化、N-去甲基化、苯环羟基化和酮基还原D. 成瘾性小,并有显著镇咳作用E.镇痛作用比吗啡和哌替啶弱110. 下列叙述中哪项与芬太尼不符A.是改造哌替啶的结构中得到的镇痛药B.镇痛作用出现的较快, 持续时间较短C. 镇痛效力强, 成瘾性弱D. 约有10%的药物以原型自肾脏排出E. 用于麻醉前给药及诱导麻醉111. 下列叙述中哪项与可待因不符A. 用为镇咳药、镇痛作用弱于吗啡B. 在体内主要代谢为吗啡C.其他代谢途径为 N- 去甲化和氢化D. 副作用比吗啡小, 也有成瘾性E. 用于无痰干咳及剧烈、频繁的咳嗽112. 盐酸哌替啶的化学名为A.6- 二甲氨基 -4,4- 二苯基 -3- 庚酮盐酸盐B.N- 苯基 -N-1-(2- 苯乙基 -4-哌啶基 丙酰胺枸橼酸盐C.N- 甲基 -N- 环己基 -2- 氨基 -3,5- 二嗅苯甲胺盐酸盐D.1- 正丁酰基 -4- 肉桂基哌嗪盐酸盐E.1- 甲基 -4- 苯基 -4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐113. 下列与盐酸哌替啶不相符的是A. 镇痛作用比吗啡强B. 连续应用可成瘾C. 用碳酸钠液碱化, 析出油滴状物, 放置后渐凝为黄色或淡黄色固体D. 代谢途径主要为酯水解和 N- 去甲基化E. 易吸潮, 遇光易变质114. 盐酸吗啡的性质不符的为A.化学结构类型为氨基酮类合成镇痛药B. 成瘾性强, 临床上用作镇痛药C. 从阿片中提取得到吗啡后成盐得盐酸吗啡D.与甲醛硫酸试液反应显紫堇色E 分子中含有酚羟基,易发生氧化反应115. 对吗啡氧化没有促进作用的因素是A. 碱性条件B. 日光C. 重金属离子D. 空气中的氧E. 酸性条件116. 盐酸吗啡水溶液的PH值为A.2-3B.4-6C.6-8D.7-9E.1-2117. 盐酸哌替啶几乎不溶于下列哪种溶剂DA.水B.乙醇C.丙酮D.乙醚E.氯仿118. 下列药物容易成瘾的是A.盐酸吗啡B.度冷丁C.镇痛新D.磷酸甲基吗啡E.美沙酮119.临床使用的阿托品的光学活性为A. 右旋体B. 左旋体C.分子中无手性中心,无旋光活性D. 分子中有手性中心,但因有对称因素为内消旋,无旋光活性E. 外消旋体120. 下列叙述中哪项与阿托品相符A. 碱性较弱与酸成盐后,其水溶液呈酸性B. 呈左旋光性C. 化学性质稳定,不易水解D.临床上用作肌肉松弛药E. 游离碱的碱性较强,水溶液可使酚酞呈红色121.有关莨菪类药物构效关系的下列叙述, 哪条是错的A.6,7- 位氧桥可增强中枢作用B.6 羟基可降低中枢作用C.托品酸-位上的羟基可降低中枢作用D. 中枢作用的强度顺序有东莨菪碱 > 阿托品 > 山莨菪碱E. 中枢作用增强的顺序为樟柳碱 > 东莨菪碱 > 阿托品 > 山莨菪碱122.下列药物中哪个具有酸性,但化学结构中不含有羧基A. 阿司匹林B. 吡罗昔康C. 布洛芬D. 双氯芬酸E. 吲哚美辛123. 下列哪些与氟尿嘧啶不符A.化学名为5-氟-N-己基-3,4-二氢-2,4-二氧代-1-(2H-嘧啶羰酰胺B.化学名为5-氟-2,4-(1H,3H-嘧啶二酮C.可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液中D. 为嘧啶拮抗物E. 抗瘤谱较广,是治疗实体肿瘤的首选药物124.增强莨菪碱类化合物的中枢作用的基团为A.6,7-位的氧桥B.6位的羟基C.7位羟基D.氮原子的季铵化E.3-位羟基的酯125.阿托品水解生成A.莨菪醇和莨菪酸B.莨菪醇和消旋莨菪酸C.东莨菪醇和莨菪酸D.山莨菪醇和莨菪酸E.东莨菪醇和樟柳酸126. 下列叙述中哪些与硫酸阿托品不符A.含叔胺结构,碱性较强,硫酸阿托品水溶液呈中性B.为左旋莨菪碱在提取过程中消旋化生成的外消旋体C. 化学结构中有4个手性碳原子,具有左旋光性D.分子结构中含有哌啶环E.是3-莨菪醇与消旋莨菪酸成的酯127.下列叙述中与异丙肾上腺素不符的是A. 分子有一个手性碳原子,但临床上使用其外消旋体B. 配制注射剂时不应使用金属容器C. 化学名为 4-(2-异丙氨基-1-羟基乙基-1,2-苯二酚盐酸盐D. 用于周围循环不全时低血压状态的急救E. 露置空气中见光易氧化变色,色渐深。128. 盐酸麻黄碱的立体结构为A.(1S,2S-(+B.(lS,2R-(+C.(1R,2R-(-D.(1R,2S-(+E.(1R,2S-(-129. 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个130.在醋酸和氢氧化钠中均可溶解的药物是A. 肾上腺素B. 氯霉素C. 诺氟沙星D. 阿托品E. 乙胺丁醇131.下列叙述中与环丙沙星不符的是A.属于第三代喹诺酮类B.盐酸盐可溶于水, 在乙醇中极微溶解C.稳定性好, 室温保存5年未见异常D.结构中的哌嗪环上带有甲基E.90加热或 1% 溶液用强光12小时可检出哌嗪环开环和脱羧产物132.磺胺类药物的作用机制为A.二氢叶酸还原酶抑制剂B.二氢叶酸合成酶抑制剂C.抑制DNA旋转酶D.抑制D-丙氨酸多肽转移酶, 阻止细菌细胞壁的形成E.干扰DNA的复制与转录133. 氟康唑在分子结构中含有A. 二氯苯基B.1,2,4 -三唑基C .哌嗪基D. 氯苯基E. 氯苯基甲134. 下列药物中哪个是抗病毒药A. 阿苯达唑B. 阿糖胞苷C. 阿司咪唑D. 阿昔洛韦E. 特比萘芬135.-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是A.增加胰岛素分泌B.减少胰岛素清除C.增加胰岛素敏感性D.抑制-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成速度E.抑制-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度136、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是A.结构中含磺酰脲,具酸性,可溶于氢氧化钠溶液,因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B.结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解C.可抑制-葡萄糖苷酶D.可刺激胰岛素分泌E.可减少肝脏对胰岛素的清除137.下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述,不正确的是A. 可水解生成磺酰胺类B. 结构中的磺酰脲具有酸性C. 第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少,因而用量较少D. 第一代与第二代的体内代谢方式相同E. 第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链138.下述哪一种疾病不是利尿药的适应症A. 高血压B. 青光眼C. 尿路感染D. 脑水肿E. 心力衰竭性水肿139.重酒石酸去甲肾上腺素与下列哪项叙述相符A. 分子中含有一个手性碳原子,但临床上使用外消旋体B. 在水中极微溶解C. 用于传导阻滞、心肌梗死后的心源性休克D. 结构中含有一个甲基E. 在体内主要经单胺氧化酶和儿茶酚氧甲基转移酶代谢140. 下列叙述中哪项与盐酸麻黄碱相符A. 化学名为 (1S, 2S-2- 甲氨基-苯丙烷 -1- 醇盐酸盐B. 遇光、空气、热易氧化破坏C. 对支气管扩张作用比伪麻黄碱弱D. 与三氯化铁试液显蓝紫色E. 为制备苯丙胺 ( 冰毒 的原料 , 因此对本品的生产和使用受到严格控制141. 下列哪条不符合苯乙胺类拟肾上腺素作用的构效关系A. 侧链的碳原子数应为二个, 延长或缩短活性均下降B. 苯环上引入羟基可显著增强,的激动活性,3,4-二羟基化合物的作用强于4-羟基化合物C. 侧链氨基的-位引入羟基则产生手性中心,S-异构体的活性强于R-异构体D. 氨基上引人较甲基大的烧基时, 则增强-受体的激动作用E. 侧链-碳原子上引入甲基, 2-激动作用增强142. 下列药物的结构中不含有儿茶酚结构部分的为A. 多巴胺B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 麻黄碱E. 甲基多巴143.下列药物中不具-受体激动作用的为A .多巴胺B. 间羟胺C. 麻黄碱D. 肾上腺素E. 多巴酚丁胺144. 胰岛素主要用于治疗A. 高血钙症B. 骨质疏松症C. 糖尿病D. 高血压E. 不孕症145.雌二醇17位引入乙炔基,其设计的主要考虑是A. 在体内脂肪小球中贮存,起长效作用B. 可提高孕激素样活性C. 阻止17位的代谢,可口服D. 设计成软药E. 应用潜伏化设计146.维生素D3的活性代谢物为A. 维生素D2B. 1,25-二羟基D2C. 25-(OHD3D. 1,25-(OH2D3E. 24,25-(OH2D3147. 维生素C中酸性最强的羟基是A. 2位羟基B.3位羟基C.4位羟基D.5位羟基E. 6位羟基148.下列叙述中与麻黄碱不符A. 作用于2受体B. 具左旋光性C. 生产及使用应严格控制D. 用于治疗哮喘、过敏反应等E. 为 (1R,2S -赤藓糖型149.下列叙述中哪些与多巴胺不符A. 为 -受体激动剂, 也有一定的-受体激动作用B. 为体内合成肾上腺素的前体C. 有儿茶酚结构部分,空气中易于氧化D.治疗各种类型的休克E. 可以口服给药150.除(之外均属于肾上腺素受体阻断剂类型A.-受体阻断剂B.非选择性受体阻断剂C.唑嗪类D.选择性受体阻断剂E.非典型的受体阻断剂151.下列药物中,第一种H2-受体拮抗剂为A.N-咪基组织胺B.咪丁硫脲C.甲咪硫脲D.甲氰咪胍E.甲硝呋胍152.甲氰咪胍药物,主要用于治疗A.十二指肠球部溃疡B.过敏性鼻炎C.结膜炎D.麻疹E.糖尿病153.下列叙述中哪项与苯海拉明不符A.结构中含有叔胺,故可以与生物碱显色试剂反应B.对光稳定,但当含有二苯甲醇杂质时则见光易变色C.对碱稳定,在酸中可水解生成二苯甲醇D.属乙二胺类H1体拮抗剂E.对支气管哮喘的作用较差154.盐酸苯海拉明与下列叙述中的哪项不符A.结构中含有二甲氨基乙基B.遇碱可游离为淡黄色至黄色澄明液体C.本品对光稳定,日光下曝晒16小时或存放三年未见颜色变化D.临床使用的为外消旋体E.与多种生物碱试剂可发生反应155.赛庚啶属于哪个结构类型A.三环类B.哌嗪类C.氨基醚类D.丙胺类E.哌啶类156.酮替芬属于哪个结构类型A.哌啶类B.三环类C.哌嗪类D.乙二胺类E.氨基醚类157.西替利嗪从结构上看属于哪类H1受体拮抗剂A.三环类B.乙二胺类C.哌嗪类D.丙胺类E.哌啶类158.下列哪条叙述与马来酸氯苯那敏不符A.分子中具有手性碳原子,S构型的活性比R构型的强B.吸收迅速,排泄缓慢,作用持久C.主要以N-去甲基,N-去二甲基,N-氧化物的代谢物排泄D.属乙二胺类 H1受体拮抗剂E.结构中含有氯苯基159. 可用银量法测定其含量的是A.水杨酸B.阿斯匹林C.苯巴比妥D.扑热息痛E.布洛芬160.阿奇霉素结构中有多少个碳原子A.13B.14C.15D.16E.12161.巴比妥酸的化学名称是A.丙二酸B.丙二酸酯C.丙二酰脲D.取代丙二酸酯E.丙二酰胺162.巴比妥类化合物能与吡啶铜试液发生类似二缩脲反应、生成的络合物呈现的颜色为A.红B.紫C.