药理总复习(共9页).doc

精选优质文档-倾情为你奉上第一部分 总论及传出神经系统药物1 下列哪些可称为药源性疾病( ) A庆大霉素引起的神经性耳聋 B肼屈嗪引起的红斑狼疮 C. 苯妥英钠引起的牙龈增生 D四环素引起的牙釉质发育不全 E. 氯霉素引起的再生障碍性贫血2 下列哪些不属于药物的副反应( ) A新斯的明过量引起的“胆碱能危象” B氯丙嗪所致肝细胞内微胆管阻塞性黄疸 C口服乙酰水杨酸后，引起上腹不适、恶心、呕吐 D.长期应用糖皮质激素、突然停药引起的反跳现象 E应用阿托品后，出现口干、乏汗3 通过理化反应发挥药理效应的药物是( ) A抗酸药中和胃酸 B甘露醇的脱水利尿作用 C右旋糖酐的扩充血容量作用 D硫酸镁的导泻作用 E氢氯噻嗪的利尿作用4 通过影响酶的活性而发挥作用的药物是( ) A强心苷 B新斯的明 C奥美拉唑 D尿激酶 E碘解磷定5 通过激活腺苷酸环化酶，使细胞内cAMP增加的药物是( ) A异丙肾上腺素 B沙丁胺醇 C氨茶碱 D克伦特罗 E肾上腺素6 能与血浆蛋白竞争性结合，并置换香豆素类的药物是( ) A水合氯醛 B羟基保泰松 C乙酰水杨酸 D甲磺丁脲 E奎尼丁7 在体内转化后产生药理效应的药物是( ) A甲基多巴 B可的松 C卡比马唑 D泼尼松 E酚苄明8 从肾小管分泌的药物是( ) A呋塞米 B青霉素 C布美他尼 D甘露醇 E丙磺舒9 能通过血脑屏障发挥中枢作用的药物有( ) A新斯的明 B.毒扁豆碱 C多巴胺 D阿托品 E东莨菪碱 10下列易产生快速耐受性的药物是( ) A.麻黄碱 B间羟胺 C多巴酚丁胺 D异丙肾上腺素 E琥珀胆碱11下列哪些作用可使血管扩张( )A. 2受体兴奋 B受体阻断 CDA受体兴奋 DM受体阻断 EHl受体兴奋12可降低眼内压的药物是( ) A噻吗洛尔 B毒扁豆碱 C琥珀胆碱 D毛果芸香碱 E硝酸甘油13检查眼底可选用的药物是( ) A去氧肾上腺素 B阿托品 C甲氧明 D后马托品 E山莨菪碱14. 属儿茶酚胺的拟肾上腺素药物是( ) A肾上腺素 B. 间羟胺 C异丙肾上腺素 D.多巴胺 E麻黄碱15能收缩肾血管的药物是( ) A去甲肾上腺素 B肾上腺素 C多巴胺 D间羟胺 E去氧肾上腺素16感染性休克可选用( )A大剂量阿托品 B肾上腺素 C山莨菪碱 D多巴胺 E大剂量糖皮质激素17.具有膜稳定作用的药物是( ) A奎尼丁 B. 普鲁卡因 C大剂量普萘洛尔 D苯妥英钠 E阿替洛尔18抑制胆碱酯酶的药物是( ) A马拉硫磷 B毒扁豆碱 C. 加兰他敏 D内吸磷 E. 氯磷定19去甲肾上腺素合成所需要的酶有( )A单胺氧化酶 B酪氨酸羟化酶 C. 多巴胺脱羧酶 D儿茶酚氧位甲基转移酶 E多巴胺羟化酶20传出神经系统药物的作用机制包括( )A直接作用于受体 B影响递质生物合成 C. 影响递质代谢 D影响递质转运 E. 影响递质释放21下列可缩小瞳孔的药物有哪些( ) A. 毒扁豆碱 B卡巴胆碱 C. 吗啡 D毛果芸香碱 E. 哌替啶22下列哪些药物具有对抗乙酰胆碱的作用( ) A. 阿托品 B美卡拉明 C筒箭毒碱 D胆碱酯酶抑制药 E. 哌仑西平 23可逆性胆碱酯酶抑制药是( ) A. 新斯的明 B吡啶斯的明 C安贝氯铵 D毒扁豆碱 E加兰他敏24难逆性胆碱酯酶抑制药是( ) A. 乐果 B敌敌畏 C敌百虫 D对硫磷 E加兰他敏25治疗重症肌无力的药物是( ) A新斯的明 B吡啶斯的明 C安贝氯铵 D毒扁豆碱 E加兰他敏26关于除极化型肌松药的叙述，正确的是( ) A有神经节阻滞作用 B引起持久的除极化 C过量时不能用新斯的明解救 D连续用药，产生快速耐受性 E代表药是琥珀胆碱27有机磷酸酯类中毒症状中的M样症状是( )A小便失禁 B恶心、呕吐、腹痛、腹泻 C呼吸困难 D瞳孔缩小 E腺体分泌增多，引起流涎和出汗28对碘解磷定临床应用疗效的评价，正确的是( ) A. 对敌敌畏、敌百虫等中毒的疗效稍差 B对内吸磷、对硫磷中毒的疗效较好 C对乐果中毒的疗效最好 D对有机磷农药的解救作用有一定的选择性 E对中毒早期效果好，慢性中毒则无效29可翻转肾上腺素升压作用的药物有( ) A氯丙嗪 B妥拉唑啉 C酚苄明 D酚妥拉明 E阿托品30肾上腺素的型效应包括( )A心肌收缩力增强 B心率加快 C心输出量增加 D冠状动脉舒张 E心肌自律性提高31对受体有激动作用的药物是( ) A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D麻黄碱 E. 多巴胺参考答案1.ABCDE 2.ABD 3.ABCD 4.ABCDE 5.ABDE 6.ABDE 7.ABCDE 8.ABCE 9.BD 10.ABCE 11.ABCE 12.ABD 13.BD 14.ACD 15.ABDE 16.ACDE 17. ABCD 18.ABCD 19.BCE 20.ABCDE 21ABCD 22.ABCE 23ABCDE 24ABCD 25.ABCE 26.BCDE 27.ABCDE 28.ABDE 28.ABCD 30.ABCDE 31.ACDE32拟肾上腺素药对受体的选择性，以及不良反应的比较如下：药名 对受体的选择性 不良反应NA Adr Isop DA主要激动受体激动及受体 激动1及2受体 激动多巴胺受体及、受体局部组织缺血坏死，急性肾功能衰竭心悸、烦躁，血压剧升，心律失常 心悸、头晕，心律失常 心动过速和心律失常33. 二者的作用机制、作用特点比较如下：药名 机 制 特 点琥珀 胆碱与乙酰胆碱相似，但引起较持久的除极化作用，使神经肌肉 接头后膜的N2受体对乙酰胆碱不产生反应，结果骨骼肌松弛常先出现短时的肌束颤动； 连续给药产生快速耐受性，对中枢无影响； 过量中毒时不能用新斯的明解救；无神经节阻断作用筒箭 毒碱和Ach竞争与N2受体的结合 而阻断Ach的除极化作用，使骨骼肌松弛同类阻断药之间有相加作用； 乙醚和氨基苷抗生素能加强其作用； 过量中毒时可用新斯的明解救； 有神经节阻断作用34二者的区别列表如下： 毛果芸香碱 阿托品瞳孔 眼内压 睫状肌 用途激动瞳孔括约肌的M受体，缩瞳 扩大前房角间隙，使房水易于通过巩膜静脉窦进入血循环从而降低眼内压 调节痉挛 青光眼、虹膜炎阻断瞳孔括约肌的M受体，松弛瞳孔括约肌，扩瞳瞳孔扩大，使前房角间隙变窄，阻碍房水回流，造成眼内压升高 调节麻痹虹膜睫状体炎，检查眼底，验光配眼镜35. 比较如下:药名 药理效应 临床应用 血管 心脏 血压支气管 NA收缩皮肤粘膜、 肾、肝、肠系膜 及骨骼肌血管， 舒张冠脉 兴奋心脏，但反射性心率减慢小剂量平均血 压升高，脉压加 大，较大剂量脉 压变小某些休克或低血压，上消化道出血 Adr收缩皮肤粘膜、 肾、肠血管，舒 张骨骼肌血管及冠状血管兴奋心脏，有正性肌力作用，增加耗氧量治疗量平均血压不变，脉压加大，较大剂量脉压变小舒张，消除支气管粘膜水肿心脏骤停，过敏性休克，支气管哮喘，与 局麻药配伍及止血 Isop舒张骨骼肌、肾、肠及冠状血管兴奋心脏，有正性肌力作用，增加耗氧量 脉压加大 舒张心脏骤停，房室传导阻滞， 支气管哮喘， 休克 DA治疗量扩张肾、 肠血管，大剂量 血管普遍收缩兴奋心脏，大剂量心率加快治疗量脉压加 大，大剂量脉压 变小抗休克，与利尿药合用于急性肾功能衰竭36. 区别如下：非竞争性受体阻断药 竞争性受体阻断药 代表药 与受体亲和力结合方式 阻断受体作用时间 酚苄明 强 共价键 长 酚妥拉明、妥拉唑啉 弱 离子键、氢键 短第二部分 作用于神经系统的药物1 合理的配伍用药及适应症是( ) A普鲁卡因+肾上腺素-局部麻醉 B麻黄碱+地西泮-支气管哮喘 C左旋多巴+卡比多巴-帕金森病 D磺胺嘧啶+碳酸氢钠-泌尿系统感染 E氢氯噻嗪+氯化钾-轻症高血压2 具有竞争性拮抗作用的药物配对是( ) A毛果芸香碱-阿托品 B异丙肾上腺素-普萘洛尔 C双香豆素-维生素K D吗啡-纳洛酮 E筒箭毒碱-乙酰胆碱3 具有镇静催眠及抗癫痫作用的药物是( ) A苯妥英纳 B苯巴比妥 C硫酸镁 D地西泮 E硝西泮4 具有催眠与抗惊厥作用的药物是( ) A硫酸镁 B苯巴比妥 C地西泮 D水合氯醛 E司可巴比妥5 引起共济失调的抗癫痫药物是( ) A卡马西平 B扑米酮 C苯巴比妥 D硝西泮 E氯硝西泮6 引起粒细胞减少、再生障碍性贫血的抗癫痫药物是( ) A. 卡马西平 B苯巴比妥 C苯妥英钠 D地西泮 E乙琥胺7 引起血小板减少的抗癫痫药物是( ) A卡马西平 B乙琥胺 C扑米酮 D苯妥英钠 E苯巴比妥8 下列哪些是肝药酶诱导药( ) A利福平 B异烟肼 C苯妥英钠 D苯巴比妥 E戊巴比妥9 下列哪些是肝药酶抑制药( )A异烟肼 B氯霉素 C西米替丁 D保泰松 E阿司匹林10左心衰竭所致急性肺水肿可选用的药物是( ) A吗啡 B强心苷 C呋塞米 D肾上腺素 E麻黄碱11对型阿片受体有拮抗作用的药物有( ) A哌替定 B纳洛酮 C纳曲酮 D安那度 E喷他佐辛12从罂粟蒴果中提取的生物碱有( ) A莨菪碱 B吗啡 C罂粟碱 D麻黄碱 E可待因13吗啡禁用于支气管哮喘及肺心病患者，其原因是( )A兴奋胃肠道平滑肌 B抑制呼吸 C抑制咳嗽反射 D收缩支气管 E激动M胆碱受体，致支气管收缩14久用突然停药，可出现戒断症状的药物有( ) A. 巴比妥类 B地西泮 C美沙酮 D罗通定 E水合氯醛15下列药物中用于小儿遗尿症的药物有( ) A山梗菜碱 B贝美格 C二甲弗林 D甲氯芬酯 E哌醋甲酯16咖啡因常配伍麦角胺治疗偏头痛，其理由是( )A收缩脑血管 B兴奋大脑皮层 C提高麦角胺的吸收速率 D兴奋心脏作用 E利尿作用17青光眼患者慎用或禁用的药物有( ) A阿托品 B硝酸甘油 C东莨菪碱 D苯海索 E琥珀胆碱18支气管哮喘禁用的药物是( ) A阿司匹林 B吲哚美辛 C普萘洛尔 D吗啡 E水杨酸钠19解热镇痛抗炎药是( ) A罗通定 B吲哚美辛 C布洛芬 D甲芬那酸 E强痛定20消化性溃疡患者禁用的药物是( ) A吲哚美辛 B保泰松 C阿司匹林 D丙胺太林 E丙磺舒21下列描述正确的是( ) A氯丙嗪可使体温降至37以下 B阿司匹林仅降低发热者的体温 C哌替啶的镇痛作用部位在中枢 D阿司匹林的镇痛作用部位在外周 E阿司匹林禁用于胃溃疡疼痛22对抑郁症有效的药物有( ) A地昔帕明 B阿米替林 C氯普噻吨 D多塞平 E舒必利23对氯丙嗪引起的帕金森综合征有效的药物是( )A.卡比多巴 B左旋多巴 C丙环定 D.苯海索 E东莨菪碱24用于治疗三叉神经痛的药物是( ) A卡马西平 B苯妥英钠 C苯巴比妥 D丙戊酸钠 E地西泮 25下列能引起粒细胞缺乏的药物是( ) A苯妥英钠 B卡马西平 C硫氧嘧啶 D保泰松 E吲哚美辛 26. 具有抗惊厥作用的药物是( ) A硫酸镁 B水合氯醛 C地西泮 D司可巴比妥 E卡马西平27能增强GABA能神经递质作用的药物是( )A地西泮 B苯妥英钠 C苯巴比妥 D丙戊酸钠 E米帕明28苯妥英钠、西米替丁分别与口服抗凝血药同时应用，会产生何种影响，为什么?29毛果芸香碱、毒扁豆碱、噻吗洛尔、乙酰唑胺、甘露醇治疗青光眼的作用机制有何不同? 30比较阿司匹林与氯丙嗪对体温调节影响的不同点。31吗啡、阿司匹林的镇痛作用与临床应用有何区别?32抗痛风药丙磺舒与秋水仙碱的作用机制及应用有何不同?33阿司匹林的哪些不良反应与抑制前列腺素合成酶有关?说明其理由。参考答案1.ABCDE 2.ABCDE 3.BDE 4.BCDE 5.ABCDE 6.ACE 7.ACDE 8.ACDE9.ABCD 10.ABC 11.BCE 12.BCE 13BCD 14ABCE 15.DE 16.AC 17.ABCDE 18.ABCDE 19.BCD 20.ABC 21.ABCDE 22.ABCD 23.CDE 24.AB 25.ABCDE 26.ABCDE 27.ABCD28苯妥英钠为肝药酶诱导药，与口服抗凝血药双香豆素同时应用，可是后者的抗凝作用减弱，出现血栓及栓塞形成；如果突然停药会使患者出现对双香豆素敏化，产生出血倾向。西咪替丁为肝药酶抑制剂，能抑制与其同服的药物在体内的生物转化，而与双香豆素同服会引起出血。29毛果芸香碱：M受体激动剂，缩瞳，降低眼内压；毒扁豆碱：胆碱酯酶抑制药，抑制胆碱酯酶，兴奋M受体；噻吗洛尔：受体阻断药，可减少房水形成；乙酰唑胺：碳酸酐酶抑制剂，抑制碳酸酐酶，减少房水形成；甘露醇：脱水剂，血容量下降，眼内压下降。30二者的比较如下： 氯丙嗪 阿司匹林(1)可降低正常及发热动物体温；体温变化与环境温度关系密切 (2)抑制体温调节中枢，使体温调节失灵，体温随环境温度变化而升降 (3)用于低温麻醉、中毒性高热、人工冬眠等(1)只能降低发热患者体温至正常水平，对正常体温无影响 (2)抑制PG合成酶，使PG合成受抑而发挥解热作用 (3)用于感冒发热，风湿热等31二者的区别如下： 吗啡 阿司匹林(1)具有强大的选择性镇痛作用，对各种原因引起的疼痛均有效，并能消除焦虑、紧张等伴随症状，显著提高对疼痛的耐受力 (2)激动脑内、丘脑内侧、脑室、导水管周围灰质及脊髓胶质区等部位的阿片受体，而抑制痛觉感受的整合及痛觉冲动的传入 (3)用于急性锐痛及癌症引起的疼痛。有成瘾性(1)有中等程度镇痛作用，对剧烈疼痛及内脏绞痛无效，对慢性钝痛效果良好 (2)主要作用于外周、痛觉感受器，抑制PG合成，部分通过中枢神经系统发挥作用 (3)广泛用于慢性疼痛，如头痛、牙痛、肌肉及关节痛等32丙磺舒竞争性抑制肾小管对尿酸的再吸收，增加尿酸的排泄，故用于治疗慢性痛风。因无镇痛消炎作用，故对急性痛风无效。秋水仙碱对血中尿酸浓度及尿酸排泄无影响，但它能抑制急性痛风发作时的粒细胞侵润，使急性痛风的红肿热痛症状在用药后数小时迅速消除，故适用于急性痛风。33诱发或加重溃疡。阿司匹林抑制前列腺素E合成酶，减少前列腺素E的合成，降低了前列腺素对胃粘膜的保护作用。凝血障碍。一般剂量的阿司匹林即可抑制TXA2生成和血小板聚集，延长出血时间；大剂量则抑制凝血酶原的形成，延长凝血时间。“阿司匹林哮喘”抑制前列腺素合成酶，是由花生四烯酸生成的白三烯及其他脂氧酶代谢产生物增多，导致支气管痉挛，诱发哮喘。第三部分 作用于效应器官的药物1 作用产生拮抗的配对的药物，正确的是( ) A异丙肾上腺素普萘洛尔 B去甲肾上腺素乙酰胆碱 C组胺苯海拉明 D双香豆素维生素K E地西泮咖啡因2 药物与作用配对正确的是( ) A阿司匹林抗血栓 B氯磺丙脲抗利尿 C噻嗪类利尿药抗尿崩症 D甲氧氯普胺止吐 E阿托品止痛3 兼有抗胆碱作用而不属于M受体阻断剂的药物是（ ） A丙吡胺 B氯丙嗪 C异丙嗪 D米帕明 E安坦4 兼有受体阻断及抗胆碱作用的药物是( ) A奎尼丁 B麦角胺 C氯丙嗪 D奎宁 E酚妥拉明5 在体内转化以后才有药理作用的药物是( ) A可的松 B叶酸 C环磷酰胺 D泼尼松 E非那西丁6 哪些电解质紊乱易致强心苷中毒( ) A低血钠 B低血氯 C低血镁 D低血钾 E高血钙7 慢性心功能不全可选用的扩血管药是( ) A硝苯地平 B酚妥拉明 C肼屈嗪 D哌唑嗪 E卡托普利8 对诱发溃疡的药物及其可能的机制，叙述正确的是（ ） A酚妥拉明胆碱受体激动 B酮康唑直接刺激胃粘膜 C阿司匹林抑制前列腺素合成 D土霉素促胃酸分泌 E泼尼松使胃酸胃蛋白酶分泌增加9 下列可致水、钠潴留的药物有( )A孕激素 B雌激素 C保泰松 D泼尼松 E可乐定10可治疗尿崩症的药物有( )A甘露醇 B氢氯噻嗪 C氯磺丙脲 D垂体后叶素 E催产素11诱发和加重癫痫发作的药物有( ) A氯丙嗪 B泼尼松 C金刚烷胺 D保泰松 E哌醋甲酯12下列心律失常的治疗，选药正确的有( ) A心室纤颤利多卡因 B心脏骤停异丙肾上腺素 C轻度房室传导阻滞阿托品 D房颤强心苷 E室性早搏胺碘酮13久用后因突然停药致回跃反应的药物是( ) A普萘洛尔 B泼尼松 C. 可乐定 D二氮嗪 E. 丙戊酸钠14高血压危象及脑病时选用( ) A. 粉防己碱静注 B. 普萘洛尔口服 C. 二氮嗪静注 D. 硝普钠静注 E. 呋塞米肌内注射15下列何药治疗阵发性室上性心动过速有效( ) A. 甲氧明 B. 维拉帕米 C. 利多卡因 D. 普萘洛尔 E. 胺碘酮 16治疗房颤、房扑有效的药物是( ) A强心苷 B胺碘酮 C奎尼丁 D利多卡因 E. 维拉帕米艹卓17大剂量引起传导阻滞的药物有( ) A地尔硫 B维拉帕米 C. 奎尼丁 D. 普鲁卡因胺 E. 普萘洛尔18糖尿病患者慎用或禁用的药物有( ) A氢氯噻嗪 B泼尼松 C肾上腺素 D甲状腺激素 E. 氟轻松19冠心病患者禁用的药物有( ) A麦角制剂 B甲状腺激素 C麻黄碱 D异丙肾上腺素 E中枢兴奋药20首关消除作用明显的药物是( ) A普萘洛尔 B肾上腺素 C利多卡因 D硝酸甘油 E毒毛花苷K21如何选用治疗快速型心律失常的药物?22降低颅内压的药物有哪些?其作用机制是什么?23低分子和小分子右旋糖酐预防及治疗脑血栓的机制。24治疗高血压病的首选药物有几类?每类举一代表药，评价其优缺点。参考答案1.ABCDE 2.ABCD 3.ABCD 4.AC 5.ABCDE 6.CDE 7.ABCD 8.ACE9.BCDE 10.BD 11.ABCE 12.ABCDE 13.ABC 14.ACDE 15.ABDE 16ABCE 17.ABCDE 18.ABCD 19.ABCD 20.ACD 21窦性心动过速：可用受体阻断药或维拉帕米。心房纤颤或扑动：应先用强心苷，然后可应用奎尼丁，控制心室频率可用强心苷或加用维拉帕米或普萘洛尔。房性早搏：可用普萘洛尔、维拉帕米、胺碘酮等药。阵发性室上性心动过速：选用维拉帕米、普萘洛尔、胺碘酮、奎尼丁、普罗帕酮等药物。室性早搏：选用普鲁卡因胺、美西律等，急性心肌梗死时宜用利多卡因，强心苷中毒者用苯妥英钠。阵发性室性心动过速：选用利多卡因等药物。心室纤颤：选用利多卡因、普鲁卡因胺(心内注射)。22降低颅内压的药物有甘露醇、三梨醇、高渗葡萄糖等。因甘露醇静脉注射后不易进入脑及其他组织，但能迅速提高血浆渗透压，使组织水分向血浆转移，故以甘露醇为最常用。23低分子和小分子右旋糖酐能抑制血小板和红细胞聚集，降低血液粘滞性，并对凝血因子有抑制作用，因而能防止血栓形成和改善微循环。 24抗高血压的首选药物包括利尿药、受体阻断药、转化酶抑制药、钙拮抗药等。利尿药氢氯噻嗪：能协同或增强其他抗高血压药的降压作用，可克服血管扩张药、交感神经抑制药等引起的水、钠潴留，不易产生耐受性，价廉等。其缺点是：作用较弱，出现作用缓慢(用药2，4周见效)可引起低血钾、低血镁、高血糖、高尿酸血症，血脂增高。 受体阻断药普萘洛尔：不引起体位性低血压，较少引起头痛、心悸等。其缺点是：长期应用骤然停药，可引起原有疾病症状加重。钙拮抗药硝苯地平：降血压的同时不降低主要器官如心、脑、肾的血流量，有时甚至改善之。治疗量一般不引起体位性低血压：尚可逆转高血压患者的心肌肥厚，并能选择性扩张入球小动脉，增加肾小球滤过率，在用药第一周产生利尿作用。其缺点是：降压时通过压力感受器反射性加快心率，引起心悸，还引起踝部水肿。短效钙拮抗药硝苯地平大剂量(大于60mg/g)不适用于高血压合并心肌缺血患者及高血压患者。血管紧张素I转化酶抑制药卡托普利：能扩管降低外周阻力而降低血压，尚能降低肾及脑血管阻力，增加肾脏及保持脑血流量；对脂质代谢及血中尿酸无明显影响。扩张肾出球小动脉而降低肾小球内压，减轻肾小球受损，推迟或防止糖尿病性肾病进展。可逆转心肌肥厚及抑制血管“重构肥厚”；降压时不引起反射性心率加快。其缺点是：致干咳，味觉缺失，少数人出现中性白细胞减少等。第四部分 化疗药1 下述药物正确的适应症是( ) A磺胺嘧啶流行性脑脊髓膜炎 B氯霉素多种细菌性脑膜炎 C两性霉素B隐球菌性脑膜炎 D异烟肼结核性脑膜炎 E头孢噻肟新生儿脑膜炎2 对厌氧菌感染有效的药物是( ) A林可霉素 B头孢噻肟 C氟哌酸 D甲硝唑 E氧氟沙星3 何药所致溶血性贫血与缺乏6磷酸葡萄糖脱氢酶有关( ) A维生素K3 B甲氧苄啶 C氨苯砜 D伯氨喹 E氯霉素4 通过干扰叶酸代谢而产生作用的药物及用途，正确的是( ) A甲氨蝶呤急性白血病 B甲氧苄啶与磺胺药合用抗感染 C乙胺嘧啶疟疾病因预防 D氨苯砜抗麻风病 E磺胺异噁唑泌尿系统感染5 用于耐药金葡菌感染的半合成青霉素有( ) A苯唑西林 B氟氯西林 C呋苄西林 D氯唑西林 E双氯西林 6 用于耐金葡菌感染的非青霉素类药物有( ) A红霉素 B氯霉素 C吉他霉素 D交沙霉素 E万古霉素7 流行性脑膜炎可选用的头孢菌素类药物有( ) A头孢噻肟 B头孢曲松 C头孢他定 D头孢呋辛 E头孢哌酮8 流行性脑膜炎可选用的非头孢菌素类药物有( ) A磺胺嘧啶 B培氟沙星 C红霉素 D氯霉素 E氨苄西林9 绿脓杆菌感染可选用的氨基苷类药物有( ) A庆大霉素 B妥布霉素 C阿米卡星 D奈替米星 E西索米星 10绿脓杆菌感染可选的非氨基类抗生素有( ) A羧苄西林 B阿洛西林 C头孢他定 D多粘菌素 E四环素 11绿脓杆菌感染可选用的喹诺酮类药物有( ) A吡哌酸 B诺氟沙星 C依诺沙星 D环丙沙星 E培氟沙星12泌尿道及呼吸道感染可选用的药物是( ) A磺苄青霉素 B阿米卡星 C多西环素 D头孢氨苄 E头孢唑啉13配伍应用产生协同作用的抗菌制剂及其正确组成是( ) A奥格门汀克拉维酸+阿莫西林 B泰门汀克拉维酸+替卡西林 C优立新舒巴坦+氨苄西林 D舒巴哌酮舒巴坦+头孢哌酮 E复方新诺明磺胺甲噁唑+甲氧苄啶14伤寒、副伤寒可选用的药物有( ) A氯霉素 B呋喃唑酮 C氨苄西林 D阿莫西林 E匹氨西林15引起耳毒性的氨基糖苷类抗生素有( ) A链霉素 B妥布霉素 C万古霉素 D红霉素 E卡那霉素 16使前庭功能发生障碍的氨基苷类抗生素有( ) A卡那霉素 B西索米星 C阿米卡星 D链霉素 E庆大霉素17损害耳蜗神经、引起听力障碍的药物有( ) A卡那霉素 B奈替米星 C庆大霉素 D依他尼酸 E妥布霉素18抗菌药物正确的配伍及适应症是( ) A利福平+异烟肼结核病 B青霉素+链霉素预防细菌性心内膜炎 C庆大霉素+哌拉西林病因未明的革兰阴性杆菌感染 D链霉素+青霉素肠球菌性心内膜炎 E庆大霉素+氯霉素革兰氏阴性杆菌性心内膜炎19肝功能不良者慎用或禁用的抗菌药物有( ) A红霉素 B磺胺类 C利福平 D异烟肼 E吡嗪酰胺20穿透力强、易进入细胞内、有杀菌作用的抗结核病药物有（ ） A吡嗪酰胺 B利福平 C乙胺丁醇 D异烟肼 E链霉素21何药引起的巨幼红细胞性贫血与抑制二氢叶酸还原酶有关（ ） A苯妥英钠 B乙胺嘧啶 C甲氧苄啶 D甲氨蝶呤 E磺胺嘧啶22何药与氨基糖苷类药物合用可增加肾毒性( ) A万古霉素 B多粘菌素 C头孢噻吩 D依他尼酸 E两性霉素B23何药与氨基糖苷类药物合用可增加耳毒性( ) A两性霉素B B依他尼酸 C呋塞米 D甘露醇 E万古霉素24肾功能不良者避免使用的抗菌药物有( ) A庆大霉素 B链霉素 C万古霉素 D两性霉素B E头孢噻吩25关于抗菌药联合应用的指征，哪些是正确的( ) A混合感染并伴有毒血症或休克者 B耐药金葡菌感染 C容易出现耐药的细菌感染，如结核病 D年老体弱的感染患者 E病因不明而又危及生命的感染患者26对内酰胺酶稳定的抗生素是( ) A头孢他定 B氟氯西林 C苯唑西林 D氨苄西林 E氯唑西林 27应用后可出现过敏反应，偶致过敏性休克的抗菌药物是( )A青霉素G B. 链霉素 C头孢菌素 D氯霉素 E麦迪霉素 28可用于治疗细菌性脑膜炎的抗菌药物是( ) A青霉素G B磺胺嘧啶 C. 头孢他定 D多粘菌素 E链霉素29. 耐青霉素酶的半合成青霉素有( ) A. 苯氧乙基青霉素 B苯唑西林 C氯唑西林 D.双氯西林 E青霉素V30单独应用易产生耐药性的抗结核药物是( ) A异烟肼 B利福平 C乙胺丁醇 D对氨基水杨酸 E吡嗪酰胺31可用于治疗脑性疟疾的药物有( ) A氯喹 B青蒿素 C奎宁 D乙胺嘧啶 E伯氨喹32用于治疗滴虫病的药物有( ) A氯喹 B甲硝唑 C乙酰胂胺 D二氯尼特 E依米丁33可用于治疗脑囊虫病的药物是( ) A氯硝柳胺 B哌嗪 C吡喹酮 D阿苯达唑 E甲苯咪唑34影响核酸生物合成的抗肿瘤药物是( ) A5氟尿嘧啶 B环磷酰胺 C阿糖胞苷 D长春碱 E6巯嘌呤35长期或大量应用可引起周围神经炎的抗菌药是( ) A磺胺嘧啶 B呋喃妥因 C异烟肼 D万古霉素 E诺氟沙星36用于治疗泌尿道感染的药物是(