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精选优质文档-倾情为你奉上第一章 气体填空题：1、某广场上空有一气球，假定气压在一日内基本不变，早晨气温15时，气球体积为25.0L；中午气温为30，则其体积为 26.3 L；若下午的气温为25，气球体积为 25.9 L。2、某真空集气瓶的质量为134.567g。将一温度为31，压力为98.0 kPa的气体充入其中，然后再称其质量为137.456g，则该气体的质量m 2.889 g。如果集气瓶中装满31的水，其总质量为1067.9g(该温度下水的密度为0.997g·mL-1)，集气瓶的容积为 0.936 L;该气体的密度 3.09 g.·L-1，摩尔质量M 79.6 g·moI-1。3、恒定温度下，将1.0L 204kPa的氮气与2.0L 303kPa的氧气充入容积为3.0L的真空容器中，则p(N2) 68 kPa; p(O2) 202 kPa; 容器内的总压力p 270 kPa。4、在温度T时，在容积为c L的真空容器中充入氮气和氩气。容器内压力为a kPa，若p(N2)b kPa, 则p(Ar) a-b kPa; N2和Ar的分体积分别为 bc/a L和 (a-b)c/a L; n(N2) bc/RT mol，n(Ar) (a-b)c/RT mol。5、在相同温度、压力、体积下，两种气体的摩尔质量分别为M1和M2(M1M2)。试比较：n1 = n2, m1 > m2; k,1 = k,2; v1 < v2; 1 > 2。若体积增大，温度、压力保持不变，则1, 2 都不变 。选择题：1、一定温度下，某容器中含有相同质量的H2，O2，N2与He的混合气体,其中分压最小的组分是( B )(A)N2 (B)O2 (C)H2 (D)He2、某温度下，一容器中含有2.0mol O2，3.0mol N2及1.0mol Ar。如果混合气体的总压为a kPa，则p(O2)( A )(A) a3 kPa (B) a6 kPa (C) a4 kPa (D) a2 kPa3、1000时，98.7kPa压力下硫蒸气密度为0.5977g·L-1，则相应条件下硫的化学式为( D )(A)S (B)S8 (C)S4 (D)S24、将C2H4充入温度为T(120)、压力为p的密闭容器中，该容器的容积是可变的，设其初始体积为V。容器中C2H4的体积分数为5.0，其余为空气。当点燃该混合气体时，发生了C2H4的燃烧反应：C2H4 (g)十3O2(g) = 2CO2(g) + 2H2O(g)。燃烧完全后，让容器恢复到原来的温度和压力，则容器的容积为( D )(A) 1.15V (B) 1.10 V (C) 1.05V (D) 1.00V5、用金属锌与盐酸反应制取氢气。25下，用排水集气法收集氢气，集气瓶中的气体压力为98.70 kPa(25时，水的饱和蒸气压为3.17kPa)，体积为2.50 L，则反应中消耗的锌为( C )(A) 0.10g (B) 6.51g (C) 6.30g (D) 0.096g计算题:1、在标准状况下，某混合气体中含有(CO2)80.0, (CO)20.0。试计算100.0mL该混合气体的质量, p(CO), p(CO2)以及它们的分体积。解：0.176g, 28.5kPa, 72.9kPa, 28.1mL, 71.9mL2、某容器中含有N2和CO2的混合气体，它们的质量分别为m1(g)，m2(g)，在温度丁(K)下，总压为p(kPa)。试确定计算N2的分压及容器体积的表达式。解：44m1/(44m1+28m2)p, (44m1+28m2)/1232pRT第二章 热化学填空题：1、热是 能量传递 的一种形式，系统吸热，Q > 0；系统放热，Q < 0；定压下气体所做的体积功W -pex(V2-V1) ；气体膨胀时，体积功W < 0。若NaOH溶液与HCl溶液正好中和时，系统的焓变DrHa kJ·mol-1，则其热力学能的变化DrU a kJ·mol-1。这是一个 均（单） 相反应。2、反应进度的单位是 mol ；反应计量式中反应物B的计量数B < 0。生成物的B > 0。3、由石墨制取金刚石的焓变DrHm > 0，燃烧相同质量的石墨和金刚石， 石墨 燃烧放出的热量更多。4、己知298K时下列热化学方程式： 2NH3(g) N2(g) + 3H2(g) DrHm92.2 kJ·mol-1 H2(g) + 1/2O2(g) H2O(g) DrHm-241.8 kJ·mol-1 4NH3(g) + 5O2(g) 4NO(g) + 6H2O(g) DrHm-905.6 kJ·mol-1试确定DfHm(NH3,g,298K) -46.1 kJ·mol-1；DfHm(H2O,g,298K) -241.8 kJ·mol-1; DfHm(NO,g,298K) 90.2 kJ·mol-1。由NH3(g)生产1.00kgNO(g)则放出热量为 7.55*103 kJ。5、已知反应HCN(aq) + OH-(aq) CN-(aq) + H2O(l)的DrHm-12.34kJ·mol-1;反应H+(aq) + OH-(aq) H2O(1)的DrHm-55.84kJ·mol-1。DfHm(OH-,aq)-229.994kJ·mol-1, DfHm(H2O,l)-285.83kJ·mol-1，则DfHm(H+,aq) 0 kJ·mol-1；HCN(aq)在水中的解离反应方程式为 HCN(aq)H+(aq) + CN-(aq) ，该反应的DrHm 43.5 kJ·mol-1。选择题1、下列物理量中，属于状态函数的是( A )(A)H (B)Q (C) DH (D) DU2、按化学热力学中的规定，下列物质中标准摩尔生成焓为零的是( B )(A)Na(l) (B)P4(白磷，s) (C)O3(g) (D)I2(g)3、298K时反应C(s)十CO2(g) 2CO(g)的DrHma kJ·mol-1，则在定温定压下，该反应的DrHm等于( C )(A) a kJ·mol-1 (B) a+2.48 kJ·mol-1 (C) a-2.48 kJ·mol-1 (D) -a kJ·mol-14、下列反应中，反应的标准摩尔焓变等于产物的标准摩尔生成焓的是( D ) (A) CaO(s) + CO2(g) CaCO3(s) (B) 1/2H2(g) + 1/2Br2(g) HBr(g) (C) 6Li(s) + N2(g) 2Li3N(s) (D) K(s)十O2(g) KO2(s)5、下列叙述中错误的是( C ) (A) 所有物质的燃烧焓DcHm0 (B) DcHm(H2,g,T) = DfHm(H2O, l, T) (C) 所有单质的生成焓DfHm0 (D) 通常同类型化合物的DfHm越小，该化合物越不易分解为单质6、在定压下某气体膨胀吸收了1.55kJ的热，如果其热力学能增加了1.32kJ，则该系统做功为( D ) (A)1.55kJ (B)1.32 kJ (C)0.23 kJ (D)-0.23 kJ7、已知298K下DfHm(CH3OH, l)= -238.66 kJ·mol-1, DfHm(CH3OH, g)= -200.66 kJ·mol-1, 则在同一温度下甲醇的标准摩尔气化焓DvapHm(CH3OH)= ( B )(A)-38.00 kJ·mol-1 (B)38.00 kJ·mol-1 (C)19.00 kJ·mol-1 (D)-19.00 kJ·mol-1计算题1、25下，0.6410g纯固体萘(C10H8，Mr128.17)在含有足量氧气的恒定体积量热计中燃烧，生成CO2(g)和H2O(1)。测定在此过程中系统放出了25.79kJ的热。写出萘燃烧的化学反应方程式，计算DcUm(C10H8,s,298K)和DcHm(C10H8,s,298K)。解：-5157 kJ·mol-1 -5162kJ·mol-12、Apollo登月火箭用联氨(N2H4(1)作燃料，以N2O4(g)作氧化剂，燃烧后产生N2(g)和H2O(g)。写出配平的化学反应方程式，并由298K时的DfHm(B, 相态)计算燃烧1.00kg联氨(Mr(N2H4)32.05)所放出的热量和所需要的300.0K，101.325kPa的N2O4的体积。解：1.681*104 kJ·mol-1， 384.0L第三章 化学动力学基础填空题：1、在氨合成的催化反应中，某温度下该反应的反应速率测量结果为：Dc(NH3)/ Dt = 2.0×10-4mol·L-1·s-1；如果以-Dc(N2)/Dt表示反应速率，其值为 1.0*10-4 mol·L-1·s-1；若以-Dc(H2)/ Dt表示，则为 3.0*10-4 mol·L-1·s-1。2、反应2NO(g) + Cl2(g) 2NOCl(1)在-10下的反应速率实验数据如下：浓度c/( mol·L-1)初始速率r(mol·L-1·min-1)NOCl210.100.100.1820.100.200.3630.200.201.45推断NO的反应级数为 2 ，C12的反应级数为 1 ; -10下，该反应的速率系数k 180 L2·mol-2·min-1 。3、对于 元 反应，某物种的反应级数一定等于该物种在反应方程式中的系数。通常，反应速率系数随温度升高而 增大 ，k与物种浓度 无关 ，k的单位取决于 反应级数 。若某反应的速率系数的单位是s-1，则该反应为 1 级反应。4、反应A(g) + 2B(g) C(g)的速率方程为rkc(A)·c(B)。该反应为 2 级反应，k的单位是 mol-1·L·s-1 。当只有B的浓度增加2倍时，反应速率将增大 3 倍；当反应容器的体积增大到原来的3倍时，反应速率将 降低9 倍。5、某一级反应的半衰期T1/2 =2.50h，则该反应的速率系数k 7.7*10-5 s-1；若此反应中物种A的浓度降低至初始浓度的25，则所需时间为 1.8*104 s 。6、催化剂能加快反应速率的主要原因是 降低了 反应活化能，使活化分子分数 增大 。7、如果某反应的速率方程为：rkc(A)c(B)3/2，则该反应一定 不是 元反应。在复合反应中，中间产物的能量比相关元反应中活化络合物的能量 低 。选择题：1、某反应的速率方程为rkc(A)xc(B)y。当仅c(A)减少50时, r降低至原来的1/4；当仅c(B)增大到2倍时，r增加到1.41倍; 则x, y分别为( C )(A) x0.5, y=1 (B) x=2, y0.7(C) x=2, y=0.5 (D) x=2, y=1.412、下列叙述中正确的是( B )(A) 在复合反应中，反应级数与反应分子数必定相等(B) 通常，反应活化能越小，反应速率系数越大，反应越快(C) 加入催化剂，使Ea(正)和Ea(逆)减小相同倍数(D) 反应温度升高，活化分子分数降低，反应加快3、增大反应物浓度，使反应加快的原因是( D ) (A) 分子总数增大 (B) 活化分子分数增大 (C) 反应级数增大 (D) 单位体积内活化分子总数增加4、升高同样温度，一般化学反应速率增大倍数较多的是( C ) (A) 吸热反应 (B) 放热反应 (C) Ea较大的反应 (D) Ea较小的反应5、生物化学家常定义Q10k(37)/k(27); 当Q102.5时，相应反应的活化能Ea( A )(A) 71 kJ·mol-1 (B)31 kJ·mol-1 (C)8.5 kJ·mol-1 (D) 85 kJ·mol-1计算题: 已知反应的活化能Ea271 kJ·mol-1, k0=1.0×1015s-1。该反应为几级反应?计算250下反应速率系数kl，再根据k1计算350下的反应速率系数k2。解：反应级数为1，k1=8.6*10-13s-1, k2=1.9*10-8s-1 第四章 熵和Gibbs函数填空题：1、可逆反应Cl2(g) + 3F2(g) 2ClF3(g)的DrHm(298K)-326.4kJ·mol-1，为提高F2(g)的转化率，应采用 高 压 低 温的反应条件；当定温定容、系统组成一定时，加入He(g)，(F2)将 不变 。 2、已知反应CO(g) + 2H2(g) CH3OH(g)的K(523K)2.33×10-3，K(548K)5.42×10-4，则该反应是 放 热反应。当平衡后将系统容积压缩增大压力时，平衡向 正 反应方向移动；加入催化剂后平衡将 不移动 。3、对于吸热可逆反应来说，温度升高时，其反应速率系数k正将 增大 ，k逆将 增大 ，标准平衡常数K将 增大 ，该反应的DrGm将 变小 。4、在密闭容器中加热分解足量的NaHCO3(s)，使其在较高温度下分解为Na2CO3(s)，H2O(g)和CO2(g)。当反应达到平衡后，系统中共有( 3 )个相；若将系统中的Na2CO3(s)除去一部分，但仍保持分解平衡时的温度和压力，平衡将( 不移动 )；若将系统中的NaHCO3(s)全部除去，其他条件不变时，系统处于( 非平衡 )状态。5、反应N2(g) + O2(g) 2NO(g)是一个熵 增加 的反应，在298K下，N2(g)，O2(g)，NO(g)三者的标准摩尔嫡Sm由小到大的顺序为 N2 O2 NO 。6、在相同温度下，如果反应A的DrGm10，反应B的DrGm20, 并且DrGm1=0.5DrGm2，则K1和K2 的关系为 K1=(K2 )1/2 。7、已知在一定温度下下列反应及其标准平衡常数： 4HCl(g) + O2(g) 2Cl2(g) + 2H2O(g) K1 2HCl(g) + 1/2O2(g) Cl2(g) + H2O(g) K2 1/2Cl2(g) + 1/2H2O(g) HCl(g) + 1/4O2(g) K3则K1,K2,K3之间的关系是 K1=(K2)2=(K3)-4 。如果在某密闭容器中加入8.0mol HCl(g)和2.0molO2(g)，分别按上述三个反应方程式计算平衡组成，最终计算结果将 完全相同 。若在相同温度下，同一容器中由4.0mol HCl(g)，1.0molO2(g)，2.0molC12(g)和2.0mol H2O(g)混合，平衡组成与前一种情况相比将 不改变 。8、已知298K下，DfGm(I2,g)19.327kJ·mol-1, DfGm(H2O,l)-237.129kJ·mol-1，DfGm(H2O,g)-228.572kJ·mol-1。推算298K下碘的饱和蒸气压 4.09*10-2 kPa，水的饱和蒸气压 3.16 kPa。确定碘升华时，DrHm > 0, DrSm > 0。选择题:1、在一定温度下，将1.0mol N2O4(g)放入一密闭容器中，当反应N2O4(g) 2NO2(g)达到平衡时，容器内有0.8mol NO2，气体总压为100.0kPa，则该反应的K为( A ) (A) 0.76 (B) 1.3 (C) 0.67 (D) 4.02、已知下列反应及其标准平衡常数： C(s) + H2O(g) CO(g) + H2(g) K1 CO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g) K2 C(s) + 2H2O(g) CO2(g) + 2H2(g) K3 C(s) + CO2(g) 2CO(g) K4 试确定下列关系式中错误的是( D ) (A) K3K1K2 (B) K4K1K2 (C) K1K3K2 (D) K2K3K43、在21.8时，反应NH4HS(s) NH3(g) + H2S(g)的标准平衡常数K0.070，平衡混合气体的总压是( C ) (A) 7.0 kPa (B) 26kPa (C) 53kPa (D) 0.26kPa4、在某容器中，反应Sn(s) + 2Cl2(g) SnCl4(g)的DrHm0，反应达到平衡后，为提高SnCl4(g)的生成量，应采取下列措施中的( B ) (A)升高温度 (B)压缩减小体积 (C)增加Sn(s)的量 (D)通入氮气5、反应MnO2(s) + 4H+(aq) + 2Cl-(aq) Mn2+(aq) + Cl2(g) + 2H2O(l)的标准平衡常数表达式为( B )(A) (B) (C) (D) 6、某可逆反应的DrHm0，当温度升高时，下列叙述中正确的是( D ) (A)正反应速率系数增大，逆反应速率系数减小，K增大 (B)逆反应速率系数增大，正反应速率系数减小，K减小 (C)正反应速率系数减小，逆反应速率系数增大，K增大 (D)正反应速率系数增大的倍数比逆反应速率系数增大的倍数小7、某容器中加入相同物质的量的NO和Cl2，在一定温度下发生反应：NO(g) +1/2Cl2(g) NOCl(g)。平衡时，各物种分压的结论肯定错误的是( A ) (A) p(NO)p(C12) (B) p(NO)p(NOCl) (C) p(NO)p(Cl2) (D) p(NO)p(NOCl)8、下列符号表示状态函数的是( D ) (A) DrGm (B)Q (C) DrHm (D) Sm9、下列热力学函数的数值等于零的是( C ) (A) Sm(O2，g，298K) (B) DfGm(I2，g，298K) (C) DfGm(P4，s，298K) (D) DfGm(金刚石，s，298K)10、反应MgCO3(s) MgO(s) + CO2(g)在高温下正向自发进行, 其逆反应在298K时为自发的，则逆反应的DrHm与DrSm是( D ) (A) DrHm0，DrSm0 (B) DrHm0，DrSm0 (C) DrHm0，DrSm0 (D) DrHm0，DrSm0计篡题:1、454K时，反应3Al2Cl6(g) 2Al3Cl9(g)的K=1.04*10-4。在一密闭容器中，充有A12Cl6和A13Cl9两种气体，p(A12Cl6)47.3kPa, p(A13Cl9)1.02kPa。计算反应商，判断反应在454K下向何方向进行，以及p(A13Cl9)是增大还是减小。解：9.83*10-4, 逆，减小2、氧化氮可以破坏臭氧层，其反应是：NO(g) + O3(g) NO2(g) + O2(g)，该反应的标准平衡常数K(298K)6.1×1034。假定高层大气中的NO, O3和O2的分压分别为5.0×10-6kPa，2.5×10-6kPa和5.0 kPa，计算298K下O3的平衡分压和该反应的DrGm(298K)。解：8.2*10-35kPa, -198.4 kJ·mol-13、已知反应2CuO(g) Cu2O(g) + 1/2O2(g)的DrGm(300K)112.7 kJ·mol-1，DrGm(400K)101.6 kJ·mol-1。计算DrHm和DrSm(假定DrHm和DrSm不随温度而变化)；当p(O2)100 kPa时，该反应能自发进行的最低温度是多少?解：146.0 kJ·mol-1 111.0 J·mol-1·K-1 1315K第五章 酸碱平衡填空题：1、根据酸碱质子理论，CO32-是 碱 ，其共轭 酸 是 HCO3- ；H2PO4-是 两性物质 ，它的共轭酸是 H3PO4 ，它的共轭碱是 HPO42- ；Fe(H2O)63+的共轭碱是 FeOH(H2O)52+ 。在水溶液中能够存在的最强碱是 OH- ，最强酸是 H3O+ ；如果以液氨为溶剂，液氨溶液中的最强碱是 NH2- ，最强酸是 NH4+ 。2、已知298K时浓度为0.010 mol·L-1的某一元弱酸溶液的pH为4.00，则该酸的解离常数等于 1.0*10-6 ；将该酸溶液稀释后，其pH将变 大 ，解离度将变 大 ，其Ka将 不变 。3、在0.10 mol·L-1HAc溶液中，浓度最大的物种是 HAc , 浓度最小的物种是 OH- ，加入少量的NH4Ac(s)后，HAc的解离度将 变小 ，这种现象叫做 同离子效应 。4、在相同体积相同浓度的HAc溶液和HCl溶液中，所含c(H+) 不相同 ；若用同一浓度的NaOH溶液分别中和这两种酸溶液并达到化学计量点时，所消耗的NaOH溶液的体积 相等 ，此时两溶液的pH 不相等 ，其中pH较大的溶液是 HAc 。5、25时，Kw=1.0×10-14，100时Kw=5.4×10-13；25时，Ka(HAc)1.8×10-5，并且Ka(HAc)随温度变化基本保持不变；则25时，Kb(Ac-) 5.6*10-10 ，100时Kb(Ac-) 3.0*10-8 ；后者是前者的 54 倍。6、0.10 mol·L-1Na3PO4溶液中的全部物种有 Na+, PO43-, HPO42-, H2PO4-, H3PO4, OH-, H+ ，该溶液的pH > 7，c(Na+) > 3c(PO43-)；Kb1(PO43-) Kw/ Ka3(H3PO4) 7、向0.10 mol·L-1NaAc溶液中加入l滴酚酞试液，溶液呈 浅红 色；当将溶液加热至沸腾时，溶液的颜色将 变深 ，这是因为 温度升高水解加剧 。8、将50.0g的弱酸HA溶解在水中制得100.0mL溶液。将该溶液分成两份，用NaOH溶液滴定其中的一份至恰好中和，然后与另一份混合，测得溶液的pH5.30，则该弱酸的Ka 5.0*10-6 ；混合溶液中c(HAc)/c(A-) 1 ，当将混合溶液稀释1倍后，其pH 基本不变 。如果在50.0mL稀释前的混合溶液和50.0mL稀释后的混合溶液中均加入1.0mL 0.10 mol·L-1HCl溶液，前者的pH变化比后者的pH变化 小 。9、根据酸碱电子理论：K3A1(C2O4)3, Fe(CO)5中的Lewis酸是 Al3+, Fe ，Lewis碱是 C2O42-, CO ；这些配合物中前者形成体的配位数为 6 ，配位原子为 O ，命名为 三草酸根合铝（）酸钾 ; 后者形成体的配位数为 5 ，配位原子为 C ，命名为 五羰基合铁（0） 选择题：1、以水作溶剂，对下列各组物质有区分效应的是( AD ) (A) HCl，HAc，NH3，CH3OH (B) HI，HClO4，NH4+，Ac- (C) HNO3，NaOH，Ba(OH)2，H3PO4 (D) NH3，N2H4，CH3NH2，NH2OH2、下列溶液中，pH最小的是( B ) (A) 0.010 mol·L-1HCl (B) 0.010 mol·L-1H2SO4 (C) 0.010 mol·L-1HAc (D) 0.010 mol·L-1H2C2O43、将pH4.00的强酸溶液与pH12.00的强碱溶液等体积混合，则混合溶液的pH为 ( C ) (A) 9.00 (B) 8.00 (C) 11.69 (D) 12.004、下列溶液的浓度均为0.100 mol·L-1，其pH最大的是( D ) (A)Na2HPO4 (B)Na2CO3 (C)NaHCO3 (D)Na3PO45、下列各种盐在水溶液中水解不生成沉淀的是( B ) (A)SnCl2 (B)NaNO2 (C)SbCl3 (D)Bi(NO3)36、根据酸碱电子理论，下列物质中不可作为Lewis碱的是( C ) (A)H2O (B)NH3 (C)Ni2+ (D)CN-7、欲配制pH9.00的缓冲溶液最好选用( B ) (A)NaHCO3-Na2CO3 (B)NH3·H2O-NH4Cl (C)NaH2PO4-Na2HPO4 (D)HCOONa-HCOOH10、对于反应HC2O4-(aq) + H2O(1) H2C2O4(aq) + OH-(aq)，其中的强酸和弱碱是( B ) (A)H2C2O4和OH- (B) H2C2O4和HC2O4- (C)H2O和HC2O4- (D) H2C2O4和H2O计算题1、将pH为2.53的HAc溶液与pH为13.00的NaOH溶液等体积混合后，溶液的pH为多少?解：4.162、将0.300 mol·L-1的HCl，0.250 mol·L-1的Na2HPO4和0.250 mol·L-1的NaH2PO4溶液等体积混合，求溶液中各种离子浓度。解：c(Cl-)=0.100mol·L-1 c(Na+)=0.250mol·L-1 c(H+)=7.10*10-4mol·L-1 c(H3PO4)=0.017mol·L-1 c(H2PO4-)=0.15mol·L-1 3、今有2.00L0.100 mol·L-1的Na3PO4溶液和2.00 L0.100 mol·L-1的NaH2PO4溶液，仅用这两种溶液(不可再加水)来配制pH为12.500的缓冲溶液，最多能配制这种缓冲溶液的体积是多少?需要Na3PO4和NaH2PO4溶液的体积各是多少?解：2.10L, 2.00L, 0.101L4、在1.0 L 6.0 mol·L-1氨水溶液中加入0.10mol的CuSO4·5H2O(s)(假定加入硫酸铜后溶液的体积不变，并且溶液中仅有Cu(NH3)42+配离子存在)。计算平衡时溶液中Cu2+，Cu(NH3)42+与NH3·H2O的浓度各为多少?解：4.4*10-17 mol·L-1， 0.10 mol·L-1， 5.6 mol·L-15、将0.20mol·L-1的Ag(NH3)2+溶液与等体积的2.0 mol·L-1的HNO3溶液混合。写出相关反应的离子方程式，并计算其25下的标准平衡常数；计算平衡时混合溶液中各种离子的浓度。解：Ag(NH3)2+(aq) + 2H+ Ag+(aq) + 2NH4+(aq), 1.9*1011 c(Ag(NH3)2+ )=3.3*10-14 mol·L-1 c(H+)=0.80 mol·L-1, c(Ag+)=0.10 mol·L-1, c(NH4+)=0.20 mol·L-1, c(NO3-)=1.0 mol·L-1, c(OH-)=1.2*10-14 mol·L-1计算题中有关数据：H3PO4的Ka16.7×10-3，Ka26.2×10-8，Ka34.5×10-13，Kf(Cu(NH3)42+)2.3×1012；Kf(Ag(NH3)2+)1.67×107。 第六章 沉淀-溶解平衡填空题1、Ag2C2O4的溶度积常数表达式为 Ksp(Ag2C2O4)=c(Ag+)/c2c(C2O42-/ c) , La(IO3)3的溶度积常数表达式为 Ksp(La(IO3)3)=c(La 3+)/c c(IO3-/ c)3 。2、欲使沉淀溶解，需设法降低 相应离子浓度 ，使J < Ksp。例如，使沉淀中的某离子生成 弱电解质 或 配合物 。3、Mn(OH)2的Ksp2.1×10-13，在纯水中其溶解度为( 3.7×10-5 ) mol·L-1；Mn(OH)2饱和溶液的pH为( 9.87 )；将0.050mol Mn(OH)2 (s)刚好溶解在0.50L NH4Cl溶液中，则平衡时c(NH4Cl)为( 2.5 ) mol·L-1(Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5)。4、在AgCl，CaCO3，Fe(OH)3，MgF2这些难溶物质中，其溶解度不随pH变化而改变的是 AgCl ，能溶在氨水中的是 AgCl 。5、在CaCO3(Ksp4.9×10-9)，CaF2(Ksp1.5×10-10), Ca3(PO4)2(Ksp2.1×10-33)的饱和溶液中，Ca2+浓度由大到小的顺序是 CaF2 > CaCO3 > Ca3(PO4)2 。6、已知Sn(OH)2、A1(OH)3、Ce(OH)4的Ksp分别为5.0×10-27，1.3×10-33，2.0×10-28，则它们的饱和溶液的pH由小到大的顺序是 Sn(OH)2 A1(OH)3 Ce(OH)4 。7、己知Ksp(Ag2CrO4)1.1×10-12，Ksp(PbCrO4)2.8×10-13，Ksp(CaCrO4)7.1×10-4。向浓度均为0.10 mol·L-1的Ag+，Pb2+，Ca2+的混合溶液中滴加K2CrO4稀溶液，则出现沉淀的次序为 PbCrO4 ， Ag2CrO4 ， CaCrO4 )。又已知Ksp(PbI2)8.4×10-9，若将PbCrO4沉淀转化为PbI2沉淀，转化反应的离子方程式为 PbCrO4(s) + 2I- PbI2(s) + CrO42- ，其标准平衡常数K 3.3*10-5 。8、同离子效应使难溶电解质的溶解度 变小 ；盐效应使难溶电解质的溶解度 增大 。9、已知Ksp(Ag2S)6.3×10-50，Kf(Ag(CN)2-)2.5×10-20。则反应2Ag(CN)2- (aq) + S2-(aq) Ag2S (s) + 4CN-(aq)的标准平衡常数K 2.5*108 。选择题1、下列叙述正确的是( D ) (A) 由于AgCl饱和溶液的导电性很弱，所以它是弱电解质 (B) 难溶电解质离子浓度的乘积就是该物质的标准溶度积常数 (C) Ksp大的难溶电解质，其溶解度s也大 (D) 对用水稀释后仍含有AgCl(s)的溶液来说，稀释前后AgC1的溶解度和它的标准溶度积常数均不改变2、将MnS溶解在HAc-NaAc缓冲溶液中，系统的pH将( C ) (A)不变 (B)变小 (C)变大 (D)无法预测3、已知Ksp(Ag2SO4)1.2×10-5，Ksp(AgCl)1.8×10-10，Ksp(BaSO4)1.1×10-10。将等体积的0.0020 mol·L-1的Ag2SO4与2.0×10-6 mol·L-1的BaCl2溶液混合，将( C ) (A) 只生成BaSO4沉淀 (B) 只生成AgCl沉淀 (C) 同时生成BaSO4和AgCl沉淀 (D) 有Ag2SO4沉淀生成4、已知Ksp(Ag3PO4)8.7×10-17，其在水中的溶解度s( B )(A) 9.7×10-5mol·L-1 (B) 4.2×10-5mol·L-1 (C) 1.3×10-5mol·L-1 (D) 7.3×10-5mol·L-1s5、已知