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    新生儿低血糖(共2页).doc

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    新生儿低血糖(共2页).doc

    精选优质文档-倾情为你奉上新生儿低血糖【定义】新生儿出生后血糖浓度有一自然下降继而上升的过程,并且许多低血糖的新生儿并无任何临床症状和体征,因此,长期以来低血糖的定义一直未完全统一。目前多数学者认为,全血血糖<2.2mmol/L(40mg/dl)应诊断为新生儿低血糖(neonatal hypoglycemia),而不考虑出生体重、胎龄和生后日龄。【病因和发病机制】新生儿低血糖有暂时性或持续性之分。1暂时性低血糖 指低血糖持续时间较短、不超过新生儿期。(1)葡萄糖储存不足:主要见于早产儿:肝糖原储存主要发生在妊娠的最后3个月,因此,胎龄越小,糖原储存越少;围生期窒息:低氧、酸中毒时儿茶酚胺分泌增多,刺激肝糖原分解增加,加之无氧酵解使葡萄糖利用增多;小于胎龄儿:除糖原储存少外,糖异生途径中的酶活力也低;其他:如低体温、败血症、先天性心脏病等,常由于热卡摄入不足,而葡萄糖利用增加所致。(2)葡萄糖利用增加(即高胰岛素血症):主要见于糖尿病母亲娩出的婴儿:由于胎儿在宫内高胰岛素血症,而出生后母亲血糖供给突然中断所致;Rh溶血病:红细胞破坏致谷胱甘肽释放,刺激胰岛素浓度增加。2持续性低血糖 指低血糖持续至婴儿或儿童期。(1)高胰岛血症:主要见于胰岛细胞增生症、Beckwith综合征、胰岛细胞腺瘤。(2)内分泌缺陷:如先天性垂体功能不全、皮质醇缺乏、高糖素缺乏、生长激素缺乏等。(3)遗传代谢性疾病:糖类疾病:如糖原累积病型、型;脂肪酸代谢性疾病:如中链酰基辅酶A 脱氢酶缺乏;氨基酸代谢缺陷:如支链氨基酸代谢障碍、亮氨酸代谢缺陷等。【临床表现】大多数低血糖者无临床症状;少数可出现喂养困难、嗜睡、青紫、哭声异常、颤抖、震颤,甚至惊厥等非特异性症状,经静脉注射葡萄糖后上述症状消失,血糖恢复正常,称“症状性低血糖”。【辅助检查】1血糖测定 高危儿应在生后4小时内反复监测血糖,以后每隔4小时复查,直至血糖浓度稳定。由于纸片法检测简便、快速、无创,可作为高危儿的筛查,但确诊需依据化学法(如葡萄糖氧化酶)测定的血清葡萄糖值(相差10%(1)。须注意:取标本后应及时测定,因室温下红细胞糖酵解增加,血糖值每小时可下降1520mg/dl;由于新生儿红细胞多,且其中还原型谷胱甘肽含量高,红细胞糖酵解增加,故全血糖值较血清糖低10%15,当血糖值<30mg/dl时,这种差异更大。2持续性低血糖者应酌情选测血胰岛素、高糖素、T4、TSH、生长激素、皮质醇、血、尿氨基酸及有机酸等。3高胰岛素血症时可作胰腺B超或CT检查;疑有糖原累积病时可行肝活体组织检查测定肝糖原和酶活力。【治疗】由于并不能确定引起脑损伤的低血糖阈值,因此不管有无症状,低血糖者均应及时治疗。 1无症状性低血糖并能进食者 可先进食,并密切监测血糖,低血糖不能纠正者可静脉输注葡萄糖,按68mg/(kg·min)速率输注,46小时后根据血糖测定结果调节输糖速率,稳定24小时后逐渐停用。2症状性低血糖:可先给予一次剂量的10葡萄糖200mg/kg(2ml/kg),按每分钟1.0ml静注;以后改为68mg/(kg·min)维持,以防低血糖反跳。每46小时监测血糖一次,并根据血糖值调节输糖速率,正常24小时后逐渐减慢输注速率,4872小时停用。低血糖持续时间较长者可加用氢化可的松5mg/kg,静脉注射,每12小时一次;或泼尼松12mg/(kg·d),口服,共35天,可诱导糖异生酶活性增高。极低出生体重早产儿对糖耐受性差,输糖速率>68mg/(kg·min)易致高血糖症。3持续性低血糖 葡萄糖输注速率常需提高至2030mg/(kg·min)以上才能维持血糖浓度在正常范围。还可静脉注射胰高血糖素0.02mg/kg,间断给药;或10g/(kg·h)静脉维持;高胰岛素血症可用二氮嗪(diazoxide),每日l0mg/kg(最大剂量<25mg/kg),分3次口服。胰岛细胞增生症则须作胰腺次全切除,先天性代谢缺陷患儿应给予特殊饮食疗法。【预防】1避免可预防的高危因素(如寒冷损伤),高危儿定期监测血糖。2生后能进食者宜早期喂养。3不能经胃肠道喂养者可给10葡萄糖静脉滴注,足月适于胎龄儿按35mg/(kg·min)、早产适于胎龄儿以46mg/(kg·min)、小于胎龄儿以68mg/(kg·min)速率输注,可达到近似内源性肝糖原产生率。专心-专注-专业

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