欢迎来到淘文阁 - 分享文档赚钱的网站! | 帮助中心 好文档才是您的得力助手!
淘文阁 - 分享文档赚钱的网站
全部分类
  • 研究报告>
  • 管理文献>
  • 标准材料>
  • 技术资料>
  • 教育专区>
  • 应用文书>
  • 生活休闲>
  • 考试试题>
  • pptx模板>
  • 工商注册>
  • 期刊短文>
  • 图片设计>
  • ImageVerifierCode 换一换

    材料现代分析方法试题(共8页).doc

    • 资源ID:14362221       资源大小:39KB        全文页数:8页
    • 资源格式: DOC        下载积分:20金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录   QQ登录  
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要20金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    材料现代分析方法试题(共8页).doc

    精选优质文档-倾情为你奉上材料现代分析方法试题 1X射线的本质是什么?是谁首先发现了X射线,谁揭示了X射线的本质?答:X射线的本质是一种电磁波,伦琴首先发现了X射线,劳厄揭示了X射线的本质。2、X-射线衍射有哪三种方法及其特点。P30表2.23透射电镜主要由几大系统构成? 各系统之间关系如何?答:四大系统:电子光学系统,真空系统,供电控制系统,附加仪器系统。其中电子光学系统是其核心。其他系统为辅助系统。4透射电镜中有哪些主要光阑? 分别安装在什么位置? 其作用如何?答:主要有三种光阑:聚光镜光阑。在双聚光镜系统中,该光阑装在第二聚光镜下方。作用:限制照明孔径角。物镜光阑。安装在物镜后焦面。作用: 提高像衬度;减小孔径角,从而减小像差;进行暗场成像。选区光阑:放在物镜的像平面位置。作用: 对样品进行微区衍射分析。5二次电子像和背散射电子像在显示表面形貌衬度时有何相同与不同之处?答:二次电子像:1)入射角和反射角度大时产生的二次电子比较多3)在深凹槽底部尽管能产生较多二次电子,但不易被控制到,因此相应衬度也较暗。背散射电子像:1)在进行形貌分析时,二次电子分辨率远比背散射电子高2)背散射电子图象衬度很强,衬度太大会失去细节的层次,不利于分析。6实验中选择X射线管以及滤波片的原则是什么?已知一个以Fe为主要成分的样品,试选择合适的X射线管和合适的滤波片答:实验中选择X射线管的原则是为避免或减少产生荧光辐射,应当避免使用比样品中主元素的原子序数大26(尤其是2)的材料作靶材的X射线管。选择滤波片的原则是X射线分析中,在X射线管与样品之间一个滤波片,以滤掉K线。滤波片的材料依靶的材料而定,一般采用比靶材的原子序数小1或2的材料。以分析以铁为主的样品,应该选用Co或Fe靶的X射线管,同时选用Fe和Mn为滤波片7请写出七大晶系及点阵常数。(P19)8(1)试说明电子束入射固体样品表面激发的主要信号、主要特点和用途。(2)扫描电镜的分辨率受哪些因素影响? 给出典型信号成像的分辨率,并说明原因答:(1)背散射电子:能量高;来自样品表面几百nm深度范围;其产额随原子序数增大而增多.用作形貌分析、成分分析以及结构分析。二次电子:能量较低;来自表层510nm深度范围;对样品表面状态十分敏感.不能进行成分分析.主要用于分析样品表面形貌。吸收电子:其衬度恰好和SE或BE信号调制图像衬度相反;与背散射电子的衬度互补.吸收电子能产生原子序数衬度,即可用来进行定性的微区成分分析.透射电子:透射电子信号由微区的厚度、成分和晶体结构决定.可进行微区成分分析.特征X射线: 用特征值进行成分分析,来自样品较深的区域 俄歇电子: 各元素的俄歇电子能量值低;来自样品表面12nm范围。适合做表面分析.(2)影响因素:电子束束斑大小,检测信号类型,检测部位原子序数. 信 号    二次电子   背散射电子  吸收电子  特征X射线  俄歇电子分辨率    510     50200    1001000   1001000   5109 X-射线衍射和可见光镜面反射的本质区别。(p27)10 能谱仪进行成分分析的特点。(p233)12试述X射线衍射物相分析步骤? 答:单相物质定性分析的基本步骤是:(1)计算或查找出衍射图谱上每根峰的d值与I值;(2)利用I值最大的三根强线的对应d值查找索引,找出基本符合的物相名称及卡片号;(3)将实测的d、I值与卡片上的数据一一对照,若基本符合,就可定为该物相。13试述获取衍射花样的三种基本方法及其用途?(p30)答:获取衍射花样的三种基本方法是劳埃法、旋转晶体法和粉末法。劳埃法主要用于分析晶体的对称性和进行晶体定向;旋转晶体法主要用于研究晶体结构;粉末法主要用于物相分析。14试述布拉格公式2dHKLsin=中各参数的含义,以及该公式有哪些应用?p28答:dHKL表示HKL晶面的面网间距,角表示入射角或布拉格角,即入射X射线或衍射线与面网间的夹角,表示入射X射线的波长。该公式有二个方面用途:(1)已知晶体的d值。通过测量,求特征X射线的,并通过判断产生特征X射线的元素。这主要应用于X射线荧光光谱仪和电子探针中。 (2)已知入射X射线的波长, 通过测量,求晶面间距。并通过晶面间距,测定晶体结构或进行物相分析。15给出简单立方、面心立方、体心立方以及密排六方晶体结构电子衍射发生消光的晶面指数规律。(p4216透射电镜的成像系统的主要构成及特点是什么?(p144)答:透射电镜的成像系统由物镜、物镜光栏、选区光栏、中间镜和投影镜组成。各部件的特点如下:1)物镜:强励磁短焦透镜(f=1-3mm),放大倍数100300倍。作用:形成第一幅放大像2)物镜光栏:装在物镜背焦面,直径20120um,无磁金属制成。作用:a.提高像衬度,b.减小孔经角,从而减小像差。c.进行暗场成像3)选区光栏:装在物镜像平面上,直径20-400um,作用:对样品进行微区衍射分析。4)中间镜:弱激磁,长焦距,放大倍数可调节(0-20倍)作用a.控制电镜总放大倍数。b.成像/衍射模式选择。5)投影镜:短焦、强磁透镜,进一步放大中间镜的像。投影镜内孔径较小,使电子束进入投影镜孔径角很小。小孔径角有两个特点:a.景深大,改变中间镜放大倍数,使总倍数变化大,也不影响图象清晰度。b.焦长深,放宽对荧光屏和底片平面严格位置要求。17 晶面指数的确定方法晶向指数确定方法(p22)1)量出待定晶面在三个晶轴的截距,并用点阵周期a, b, c度量它们。2)取三个截距系数的倒数3)将三个倒数分别乘分母的最小公倍数,把它约简化为最简的整数,并用圆括号(h k l)表示。18叙述X射线物相分析的基本原理,试比较衍射仪法与德拜法的优缺点?答:X射线物相分析的基本原理1)每一种结晶物质都有自己独特的晶体结构,即特定点阵类型、晶胞大小、原子的数目和原子在晶胞中的排列等。2) 每一种结晶物质都有自己独特的衍射花样,衍射花样的特征可以用各个反射晶面的晶面间距值d和反射线的强度I来表征。3)其中晶面网间距值d与晶胞的形状和大小有关,相对强度I则与质点的种类及其在晶胞中的位置有关。通过与衍射分析标准数据比较鉴定物相。与照相法相比,衍射仪法的优缺点。(1)简便快速:衍射仪法都采用自动记录衍射仪法扫描所需的时间短于照相曝光时间。一衍射仪还可以根据需要有选择地扫描某个小范围,可大大缩短扫描时间。(2)分辨能力强:由于测角仪圆半径一般为185mm远大于德拜相机的半径(57.3/2mm),因而衍射法的分辨能力比照相法强得多。(3)直接获得强度数据:不仅可以得出相对强度,还可测定绝对强度。(4)低角度区的2测量范围大:测角仪在接近2= 0°附近的禁区范围要比照相机的盲区小(5)样品用量大(6)设备较复杂,成本高。   显然,与照相法相比,衍射仪有较多的优点,突出的是简便快速和精确度高,而且随着电子计算机配合衍射仪自动处理结果的技术日益普及,这方面的优点将更为突出。19布拉格方程 2dsin=中的d、分别表示什么?布拉格方程式有何用途?答:dHKL表示HKL晶面的面网间距,角表示掠过角或布拉格角,即入射X射线或衍射线与面网间的夹角,表示入射X射线的波长。该公式有二个方面用途:(1)已知晶体的d值。通过测量,求特征X射线的,并通过判断产生特征X射线的元素。这主要应用于X射线荧光光谱仪和电子探针中。(2)已知入射X射线的波长, 通过测量,求晶面间距。并通过晶面间距,测定晶体结构或进行物相分析。相邻两个(HKL)晶面的波程差是。20何为波谱仪和能谱仪?说明其工作的三种基本方式及其典型应用,并比较波谱仪和能谱仪的优缺点。要分析钢中碳化物成分和基体中碳含量,应选用哪种电子探针仪? 为什么?答:波谱仪:用来检测X射线的特征波长的仪器能谱仪:用来检测X射线的特征能量的仪器优点:1)能谱仪探测X射线的效率高。2)在同一时间对分析点内所有元素X射线光子的能量进行测定和计数,在几分钟内可得到定性分析结果,而波谱仪只能逐个测量每种元素特征波长。 3)结构简单,稳定性和重现性都很好 4)不必聚焦,对样品表面无特殊要求,适于粗糙表面分析。 缺点:1)分辨率低.2)能谱仪只能分析原子序数大于11的元素;而波谱仪可测定原子序数从4到92间的所有元素。 3)能谱仪的Si(Li)探头必须保持在低温态,因此必须时时用液氮冷却。分析钢中碳化物成分可用能谱仪;分析基体中碳含量可用波谱仪。21下面是某立方晶系物质的几个晶面,试将它们的面间距从大到小按次序重新排列:(12),(100),(200),(11),(121),(111),(10),(220),(130),(030),(21),(110)。答:它们的面间距从大到小按次序是:(100)、(110)、(111)、(200)、(10)、(121)、(220)、(21)、(030)、(130)、(11)、(12)。22衍射线在空间的方位取决于什么?而衍射线的强度又取决于什么?答:衍射线在空间的方位主要取决于晶面间距,或者晶胞的大小。衍射线的强度主要取决于晶体中原子的种类和它们在晶胞中的相对位置。23磁透镜的像差是怎样产生的? 如何来消除和减少像差?答:像差分为球差,像散,色差.球差是磁透镜中心区和边沿区对电子的折射能力不同引起的. 增大透镜的激磁电流可减小球差.像散是由于电磁透镜的周向磁场不对称引起的.可以通过引入一强度和方位都可以调节的矫正磁场来进行补偿.色差是电子波的波长或能量发生一定幅度的改变而造成的. 稳定加速电压和透镜电流可减小色差.24别从原理、衍射特点及应用方面比较X射线衍射和透射电镜中的电子衍射在材料结构分析中的异同点。答:原理: X射线照射晶体,电子受迫振动产生相干散射;同一原子内各电子散射波相互干涉形成原子散射波;晶体内原子呈周期排列,因而各原子散射波间也存在固定的位相关系而产生干涉作用,在某些方向上发生相长干涉,即形成衍射。特点: 1)电子波的波长比X射线短得多2)电子衍射产生斑点大致分布在一个二维倒易截面内3)电子衍射中略偏离布拉格条件的电子束也能发生衍射4)电子衍射束的强度较大,拍摄衍射花样时间短。应用:硬X射线适用于金属部件的无损探伤及金属物相分析,软X射线可用于非金属的分析。透射电镜主要用于形貌分析和电子衍射分析(确定微区的晶体结构或晶体学性质)25电子束入射固体样品表面会激发哪些信号? 它们有哪些特点和用途?答:主要有六种:1)背散射电子:能量高;来自样品表面几百nm深度范围;其产额随原子序数增大而增多.用作形貌分析、成分分析以及结构分析。2)二次电子:能量较低;来自表层510nm深度范围;对样品表面化状态十分敏感。不能进行成分分析.主要用于分析样品表面形貌。3)吸收电子:其衬度恰好和SE或BE信号调制图像衬度相反;与背散射电子的衬度互补。吸收电子能产生原子序数衬度,即可用来进行定性的微区成分分析.4)透射电子:透射电子信号由微区的厚度、成分和晶体结构决定.可进行微区成分分析。5)特征X射线: 用特征值进行成分分析,来自样品较深的区域 6)俄歇电子:各元素的俄歇电子能量值很低;来自样品表面12nm范围。它适合做表面分析。2试述X射线衍射单物相定性基本原理及其分析步骤?答:X射线物相分析的基本原理是每一种结晶物质都有自己独特的晶体结构,即特定点阵类型、晶胞大小、原子的数目和原子在晶胞中的排列等。因此,从布拉格公式和强度公式知道,当X射线通过晶体时,每一种结晶物质都有自己独特的衍射花样,衍射花样的特征可以用各个反射晶面的晶面间距值d和反射线的强度I来表征。其中晶面网间距值d与晶胞的形状和大小有关,相对强度I则与质点的种类及其在晶胞中的位置有关。通过与物相衍射分析标准数据比较鉴定物相。单相物质定性分析的基本步骤是:(1)计算或查找出衍射图谱上每根峰的d值与I值;(2)利用I值最大的三根强线的对应d值查找索引,找出基本符合的物相名称及卡片号;(3)将实测的d、I值与卡片上的数据一一对照,若基本符合,就可定为该物相。26扫描电镜的分辨率受哪些因素影响? 用不同的信号成像时,其分辨率有何不同? 所谓扫描电镜的分辨率是指用何种信号成像时的分辨率?答:影响因素:电子束束斑大小,检测信号类型,检测部位原子序数. 信 号    二次电子   背散射电子  吸收电子  特征X射线  俄歇电子分辨率    510     50200    1001000   1001000   510二次电子的分辨率最高,扫描电镜的分辨率是指二次电子的分辨率.专心-专注-专业

    注意事项

    本文(材料现代分析方法试题(共8页).doc)为本站会员(飞****2)主动上传,淘文阁 - 分享文档赚钱的网站仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁 - 分享文档赚钱的网站(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于淘文阁 - 版权申诉 - 用户使用规则 - 积分规则 - 联系我们

    本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

    工信部备案号:黑ICP备15003705号 © 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁 

    收起
    展开