2017年襄阳药品化妆品监督抽验计划(共28页).doc

精选优质文档-倾情为你奉上2017年襄阳市药品化妆品监督抽验计划一、抽验品种批次2017年襄阳市药品化妆品监督抽验总批次为746批；其中，省级抽验计划486批次，市级配套抽验计划260批次。市局和各县（市）区局抽验品种批次数详见2017年全市药品化妆品监督抽验计划安排表（附件1）。二、抽验项目（一）药品质量风险考核药品质量风险考核8个品种、160批次。序号品种批次1复方丹参片202健胃消食片203健胃消食片(薄膜衣片）204心脑康胶囊205酚磺乙胺注射液206格列齐特缓释片207肌苷注射液208注射用头孢拉定20药品质量风险考核品种原则上在本辖区内药品生产企业抽取在产的品种。在生产企业抽不到样品的，可在流通和使用环节补齐。有必要时可对原辅料、中间产品、药包材等进行关联性抽验。（二）药品日常监督抽验药品日常监督抽验包括基本药物和非基本药物监督抽验，总批次416批。1.基本药物监督抽验290批。（1）生产环节基本药物抽验。要及时摸清辖区内企业基本药物生产情况，对在产的基本药物做到全品种覆盖抽验，应按法定标准进行全项目检验。对以往抽验发现过不符合标准规定药品的生产企业，可适当增加抽验批次。对在生产企业未抽到的品种，应由企业出具未生产或其他原因的书面说明存档备查。（2）流通使用环节基本药物抽验。各地要加强基本药品配送企业、医疗机构、乡镇卫生院及社区卫生服务机构、社保定点药品销售点的基本药物的抽验，对在药品配送企业抽样的基本药物应按法定标准进行全项目检验，对在使用单位及药品零售企业抽样的基本药物可按法定标准进行安全性及有效性等重点项目的检验。2.非基本药物监督抽验126批。各地在对辖区内涉药单位开展日常监督检查、跟踪检查和稽查打假工作中，结合药品快速检测筛查，重点对近年来各级食品药品监管部门质量公告中不符合标准规定的药品、有特殊储存要求的药品、通过邮寄或互联网购销的药品、生产质量控制不稳定的高风险药品、易发生不良反应的药品以及发布违法广告的药品进行监督抽验。对近两年国家药品抽验发出质量风险警示函的药品必须进行监督抽验。3.中药材、中药饮片监督抽验批次数应不超过非基本药物日常监督抽验批次数的10%。各地在辖区社区卫生服务中心或卫生服务站、村卫生室、个体诊所、药店发现质量可疑药品需要抽验而抽样量不足时，应实施质量可疑药品追溯抽样，并报告襄阳市局。对跨辖区进行质量可疑药品追溯抽样的，由襄阳市局协调组织抽样工作。（三）药品专项监督抽验专项监督抽验130批，包括医院制剂、中成药（含贵细中药材）等，实施安全性和有效性等重点项目检验。1.医院制剂专项抽验50批。对辖区内已取得医疗机构制剂许可证的医疗机构实施全品种覆盖抽验。2.中成药（以含贵细中药材的中成药为主）专项抽验30批。（1）生产环节。一是重点对含贵细中药饮片、中药提取物（具有法定质量标准）的中成药进行抽验，依法监测中成药生产过程中少投料、不投料、以次充好、非法添加等问题；二是有必要时对中成药所含中药饮片进行关联性抽验，重点监测掺杂使假和中药饮片染色、增重、非法熏蒸等问题。 （2）经营和使用环节。一是国家食品药品监督管理总局已发补充检验方法和检验项目批准件的中成药（见附件2）；二是购进渠道不清、票据不全、质量可疑的中成药；三是质量管理比较薄弱的个体诊所药店、社区卫生服务机构、乡镇卫生院和营利性医疗机构使用的中成药。3.预留专项。配合药品专项整治工作和重大药品质量问题排查，下达专项监督抽验计划，共抽验50批。（四）化妆品监督抽检化妆品监督抽检40批。结合化妆品生产企业换证，重点针对辖区化妆品生产企业、批发市场、大型化妆品卖场、美容美发机构开展监督抽检。重点抽检防晒类产品、祛斑/美白类产品、宣称祛痘/抗粉刺产品、彩妆类产品（护唇及唇部彩妆）、发用类产品（宣称去屑的发用类产品）等可能违规添加禁用物质或限用物质超标、投诉举报多的品种。按照下表检测项目、检验依据的规定检测，并撰写质量分析报告。品 种 名 称检 测 项 目检 验 依 据防晒类产品防晒剂化妆品安全技术规范（2015 年版）5.1 苯基苯并咪唑磺酸等 15 种组分祛斑/美白类产品汞化妆品卫生规范（2015年版）氢醌、苯酚化妆品卫生规范（2015年版）糖皮质激素化妆品中四十一种糖皮质激素的测定 液相色谱/串联质谱法和薄层层析法（GB/T24800.2-2009）宣称祛痘/抗粉刺产品抗生素（6种）及甲硝唑化妆品卫生规范（2015年版）氧氟沙星化妆品中诺氟沙星等10种喹诺酮类禁用物质的检测方法（食药监办201321号）酮康唑化妆品中灰黄霉素等9种抗真菌类禁用物质的检测方法（食药监办201321号）彩妆类产品（护唇及唇部彩妆）汞、砷、铅化妆品卫生规范（2015年版）微生物化妆品卫生规范（2015年版）发用类产品（宣称去屑的发用类产品）汞、砷、铅化妆品卫生规范（2015年版）去屑剂化妆品卫生规范（2015年版）婴幼儿微生物化妆品卫生规范（2015年版）三、抽验工作要求（一）抽样工作要求1.根据药品抽验工作有关要求,制定相应的抽样人员培训计划,开展有效的培训工作。按要求分别从药品化妆品生产、经营和使用环节进行样品抽取,被抽样单位应有一定覆盖率和代表性。对于在生产环节抽样的品种,每个生产企业每个品种每个规格抽取2批次;对于在经营和使用环节抽样的品种,应尽量选取基层药品经营、使用单位进行抽样，原则上同一个厂家的同一个品种抽样不超过2批次。2.在药品监督检查中，发现涉药企业或单位的违法违规行为应及时移交药品稽查部门依法查处；发现无药品批准文号或有药品质量抽查检验管理规定第十八条列举的18种情形之一者，可以提取适量物品为查处物证，不需再进行抽样检验；对发现在国家和省级药品质量公告中已发布的同企业同品种同批号假劣药品须立即查处，不再重复抽样。（二）检验工作要求1.药品（中间产品除外）、化妆品的标准检验工作应根据抽验计划安排，严格按照法定质量标准进行全项目或部分项目检验，不得擅自减少检验项目及修改判定原则。2.对质量可疑产品或原辅料除了按法定质量标准检验外，应使用补充检验方法进行检验。针对产品可能存在的质量安全风险，应加强补充检验方法研究，并及时送省药检院复核上报。3.在检验过程中，如有样品超出有效期或其他原因致使检验无法进行的，市食品药品检验所必须如实记录有关情况，及时报告省食品药品监督管理局科技和标准处或市食品药品监督管理局。4. 市食品药品检验所发现检验样品存在严重质量安全问题或涉嫌违法犯罪行为的，经市食品药品监督管理局确认后，在 24 小时内将发现的问题及有关情况书面报告省食品药品监督管理局。5.化妆品监督抽验结果用于产品稽查打假时，市食品药品检验所如无该化妆品检测资质的，可委托具有该化妆品检测资质和能力的检验机构进行复核检测。（三）报告书送达和核查处置1.对于检验结果符合标准规定的，市食品药品检验所应根据法定质量标准在规定周期内完成检验出具报告书，并在检验报告书签发之日起2个工作日内将药品检验报告书送达被抽样单位。2.对于检验结果不符合标准规定的，市食品药品检验所应根据法定质量标准在规定周期内及时完成检验出具报告书，并在检验报告书签发之日起2个工作日内，按下列要求送达检验报告书等相关材料：（1）在生产企业抽样。将1份报告书原件、1份抽样记录及凭证复印件寄送省食品药品监督管理局科技和标准处；将2份检验报告书原件、2份药品抽样记录及凭证复印件、湖北省药品抽验品种不符合标准规定检验结果送达函（见附件3-1）寄送标示生产企业所在地市（州）食品药品监督管理局（襄阳辖区内的生产企业直接送至市食品药品综合执法支队）。（2）在经营或使用环节抽样。省内企业生产：将1份报告书原件、1份抽样记录及凭证复印件寄送省食品药品监督管理局科技和标准处；将2份报告书原件、2份药品抽样记录及凭证复印件、湖北省药品抽验品种不符合标准规定检验结果送达函（见附件3-1）寄送标示生产企业所在地市（州）食品药品监督管理局；将2份报告书原件、2份药品抽样记录及凭证复印件、湖北省药品抽验品种不符合标准规定检验结果送达函（见附件3-2）寄送被抽样单位所在地市（州）食品药品监督管理局。省外企业生产：将3份报告书原件、3份药品抽样记录及凭证复印件寄送省食品药品监督管理局科技和标准处；将2份报告书原件、2份药品抽样记录及凭证复印件、湖北省药品抽验品种不符合标准规定检验结果送达函（见附件3-2）寄送被抽样单位所在地市（州）食品药品监督管理局。（3）为便于查询追踪不符合标准规定报告书的传递过程，市食品药品检验所应妥善保存不符合标准规定报告书邮寄或交接信息。3.不符合标准规定药品的核查处置。（1）市食品药品综合执法支队应在接到检验报告书之日起2个工作日内，将检验报告书等相关材料和湖北省药品抽验品种检验结果送达及拟公告告知书（附件4）转送该药品标示生产企业或被抽样单位。标示生产企业或被抽样单位接收报告书时，须在湖北省药品抽验品种检验结果送达及拟公告告知书上签字盖章。市食品药品综合执法支队将其及时反馈至省食品药品监督管理局科技和标准处。（2）市食品药品综合执法支队和各县（市）区食品药品监督管理局对抽验不符合标准规定的药品应根据风险高低及时采取下架、封存、召回等产品控制措施，及时控制药品使用风险；同时，组织调查处理，并及时上报风险控制措施落实情况，市食品药品综合执法支队于每月10日前上报处理情况报表和汇总表（见附件5、附件6）至省食品药品监督管理局科技和标准处。（3）不符合标准规定药品的立案率要达到100%，当年结案率达到90%，如有特殊情况不能立案的应将有关情况书面报告市食品药品监督管理局药化生产科。（四）药品质量风险考核要求1.检验工作要求。实施药品质量风险考核的品种应依法全项目检验，并鼓励进行探索性研究检验。市食品药品检验所探索性研究检验分析报告及其方法学研究等资料应报送省药品监督检验研究院审核，有关数据、资料和记录建档备查。2.数据汇总工作要求。市食品药品检验所要认真分析、汇总所承担的药品质量风险考核结果。按品种或品种类别参照附件 7、附件8 填写抽样、检验信息，并结合被抽样单位产品质量回顾报告，进行风险分析与研判。3.质量分析工作要求。参照国家总局制定的国家药品计划抽验质量分析指导原则（食药监药化监201493 号）的要求及报告模板格式撰写质量分析报告。要注重对同类品种以及抽验历史数据的横向、纵向对比分析，从趋势分析中探寻影响药品质量安全的内在规律，揭示可能存在的系统性、区域性风险以及“潜规则”等问题，科学分析风险隐患，提出相关监管措施和建议。4.所有参与单位或个人均应承担保密责任，不得擅自发布、泄露或索要抽验数据信息和质量风险考核结果。违反上述规定的严肃追究有关责任人的责任。（五）抽验结果统计分析上报1.报送方式。市食品药品检验所每月将加盖单位印章的药品化妆品监督抽验汇总表（见附件 7）、季度、半年度、全年度药品质量分析报告按时寄送省药品监督检验研究院监督处，由省药品监督检验研究药检院汇总统计分析后报省食品药品监督管理局科技和标准处。抽验结果电子表格（见附件 8）按照省食品药品监督管理局办公室关于做好药品抽验数据上报工作的通知要求的格式和时间上传至省药品监督检验研究院监督处。2.报送时间。（1）每月完成统计和上报时间为次月 10 日前；（2）每季度完成统计和上报时间分别为 3 月、6 月、9 月、12 月 10 日前；（3）半年度统计时间为 2016 年 12 月 1 日2017 年月 30日，于 6 月 10 日前上报；（4）全年度统计时间为 2016 年 12 月 1 日2017 年 11 月30 日，于 12 月 10 日前上报。四、其他要求(一)抽验经费1、省级抽验计划抽样和检验等项目经费由省食品药品监督管理局纳入省级财政补助项目经费预算，由省级财政予以补助安排；市级配套抽验计划所需经费按照分级负担的原则，由各地财政纳入当年的财政预算予以安排，原则上参照省级经费预算标准（抽验经费为2500元/批，其中抽样经费为500元/批，检验经费为2000元/批）予以补助安排，各地具体配套批数见2017年全市药品化妆品监督抽验计划安排表（附件1）。2、省级抽样经费应按照计划批数拨付给各县（市）区局，各县（市）区局应将各自配套检验经费拨付给市食品药品检验所。各县（市）区局应严格按照财务管理有关规定要求使用药品化妆品抽验经费。（二）明确责任 市食品药品监督管理局负责全市药品化妆品抽验工作的领导、组织和协调；各县（市）区局负责辖区药品日常监管抽样工作；市食品药品检验所主要负责药品化妆品检验工作，同时承担药品化妆品抽样人员培训以及指导各县（市）区局抽验工作。各县区食品药品监督管理局要进一步加强对药品化妆品监督抽验工作的组织领导和督促检查，明确抽验工作的具体实施部门，指定专人负责本辖区抽验工作的沟通和协调，切实落实药品化妆品监督抽验工作责任，进一步提高抽样、检验质量和抽验工作管理水平。（三）各县（市）区食品药品监督管理局应根据全市药品化妆品监督抽验计划，结合工作实际，制定本辖区抽验实施方案并上报市食品药品监督管理局备案。（四）市级药品抽验的抽样、检验、报告书送达、不符合规定药品查处、风险信息排查等工作情况，统一纳入“省级药品抽验信息系统”在线管理。各有关单位应及时将相关工作情况录入或上传该系统，市食品药品监督管理局将依据该系统反映的工作情况进行考评和督促检查。（五）各县、区食品药品监督管理局对抽验不符合标准规定的药品应按照“四个最严”的要求依法进行处理；对抽验不符合标准规定的药品及相关企业应列入日常监督抽验计划或跟踪检查计划，加强日常监管，监督企业切实将问题整改到位。 附件：1.2017年全市药品化妆品监督抽验计划安排表 2.中成药补充检验方法的品种 3.湖北省药品抽验品种不符合标准规定检验结果送 达函 4.湖北省药品抽验品种检验结果送达及拟公告告知 书 5.抽验不符合标准规定药品处理情况报表 6.2017年季度抽验不符合标准规定药品处理情况汇 总表 7.药品化妆品监督抽验结果汇总表 8.省级药品抽验数据信息上传模板专心-专注-专业附件12017年全市药品化妆品监督抽验计划安排表抽验单位药品质量风险考核药品日常监督抽验药品专项监督抽验化妆品监督抽验小计合计基本药物非基本药物医院制剂中成药（含贵细中药材）预留省级市级省级市级省级市级省级市级省级市级省级市级省级市级省级市级/市局106541206011626146432182614327170497襄城区局/6363/11/13720樊城区局/7474/11/15924襄州区局/1061161131/251439高新区局/3221/11/6410枣阳市局/127147/31/291544宜城市局/747442/181028老河口市局/6463/11/13821谷城县局/7474/11/15924南漳县局/747411/15924保康县局/5242/11/10515小计1065419010082443218181232182614486260746合计16041650305040/附件2中成药补充检验方法的品种品种名称检验项目跌打活血散松香酸、金橙II跌打丸松香酸、金橙II活血壮筋丸松香酸风湿关节炎片松香酸根痛平胶囊松香酸、金橙II骨筋丸胶囊松香酸、金橙II冠脉宁片松香酸伤科七味片松香酸辽源七厘散松香酸小活络丸松香酸跌打片金橙II骨折挫伤胶囊金橙II麝香接骨胶囊金橙II牛黄消炎片土大黄苷、孔雀石绿口腔溃疡散孔雀石绿元胡止痛片金胺O朱砂安神丸金胺O伤科七味丸808猩红心可宁胶囊金橙II二十五味珊瑚丸808猩红附件3-1湖北省药品抽验品种不符合标准规定检验结 果 送 达 函 鄂药抽送（市州）A年份 号 市（州）食品药品监督管理局：根据全省药品化妆品监督抽验计划，标示为你辖区 生产的 （批号： ），经我单位检验，结果不符合标准规定。现将2份检验报告书原件和2份药品抽样记录及凭证复印件寄送你局。 （公章） 年 月 日 备注：此模板为承检机构寄送标示生产企业所在地市（州）食品药品监督管理局使用。附件3-2湖北省药品抽验品种不符合标准规定检验结 果 送 达 函 鄂药抽送（市州）B年份 号 市（州）食品药品监督管理局：根据全省药品化妆品监督抽验计划，在你辖区抽取的，标示为 生产的 （批号： ），经我单位检验，结果不符合标准规定。现将2份检验报告书原件和2份药品抽样记录及凭证复印件寄送你局。 （公章） 年 月 日 备注：此模板为承检机构寄送被抽样单位所在地市（州）食品药品监督管理局使用。附件4湖北省药品抽验品种检验结果送达及拟公告告知书（市州）食药监送告年份 号 ：在你单位抽取的标示为 生产的 （批号： ）,在药品抽验中按标准检验，结果不符合标准规定，检验检验报告书编号为 。根据中华人民共和国药品管理法等有关法规的规定，如你单位对检验结果有异议，可在收到本告知书之日起7个工作日内，向原药品承检机构或者湖北省药品监督检验研究院申请复验，也可以直接向国家食品药品监督管理部门设置或确定的药品承检机构申请复验。逾期申请复验的，药品承检机构将不再受理；逾期不复验的，视为放弃复验。对标示为你单位生产（经营）的产品真实性有异议，或对该产品需要陈述或申辩的，应在收到本告知书之日起15个工作日内向所在地市（州）食品药品监督管理局提出，并提交相关证明材料，逾期者视为放弃陈述或申辩。特此送达、告知。年 月 日 年 月 日 年 月 日 （承担送达工作的各级食品药品监督管理部门分别加盖骑缝公章）本告知书已于 年 月 日 时 分收到。 签字： （加盖企业公章）注： 本文书一式两联，第一联存档，第二联交接收单位附件5-1抽验不符合标准规定药品处理情况报表（经营、使用单位）填报日期： 填报单位：（公章）药品名称批号药品检验单位及报告书编号涉案单位从何处购进合法发票号假药案件填写此项被处罚单位法人代表身份证号码质量管理负责人被处罚个人（被处罚对象为个人填写此项）购进数量（注明单位）货值金额（元）销售流向（可附表）涉外地移交情况（移交文件编号，对方是否回函）处罚情况执法单位案件主办人备 注附件5-2抽验不符合标准规定药品处理情况报表（生产单位）填报日期： 填报单位：（公章）药品名称批号药品检验单位及报告书编号标示生产单位是否为标示生产单位生产生产单位法人代表身份证号码质量管理负责人生产数量（注明单位）销售数量现库存量销售流向（可附表）货值金额（元）产生抽验不合格项目的主要原因处罚情况执法单位案件主办人备 注注：此报表由调查处理单位填写后，其电子版发至kejbzc，纸质版加盖单位公章报送省食品药品监督管理局科技和标准处。附件62017年 季度抽验不符合标准规定药品处理情况汇总表报送单位：（盖章） 报送日期： 年 月 日编号报告书编号药品名称规格批号标示生产单位供样单位检验依据不合格项目标示生产单位是否生产复验报告书编号复验结果处理结果注：此表由市（州）食品药品监督管理局在完成调查处理后填写，其纸质版加盖单位公章报送省食品药品监督管理局科技和标准处。附件7药品化妆品监督抽验结果汇总表填报单位： 年 月 日抽验目的药品名称生产单位批准文号批号规格被抽样单位检验项目不合格项目报告书编号附件8省级药品抽验数据信息上传模板字段名称填写内容备 注年度填省抽年份，如2015必填，纯数字抽验级别填省级抽验必填，文本抽验目的只能填写“评价抽验”或“监督抽验”必填，不含案件和未经实验室检验的快检、快筛样品信息抽验目的细化类别a.省局按计划组织的药品评价抽验b.省局按计划组织的药品监督抽验c.省局临时组织的药品监督抽验d.其他（需手工填写具体任务名称）必填，按2016年抽验计划要求填写，如评价性抽验、日常监督抽验（基本药物）、日常监督抽验（非基本药物）、*专项监督抽验等抽样单编号填写抽样单编号必填，不能为空或“/”报告书编号填写报告书编号必填，不能为空或“/”药品通用名填写药品通用名必填，不能为空或“/”批号样品标示的批号必填，不能为空或“/”制剂规格填写制剂规格（以某成分计需填写成分的具体化学式并区分字符与下角标）必填剂型按照中国药典附录制剂通则类别内容填写具体剂型（如注射剂需具体填明“注射液、注射用无菌粉末或注射用浓溶液）必填药品大类化学药、中药、生物制品、包材与药用辅料、医院制剂必填药品细类化学药、抗生素、生化药、中成药、中药材（饮片）、药用包材、药用辅料必填内包装填写直接接触药品的包装材料名称必填批准文号该品种的批准文号必填，不能为空或“/”生产日期按药品包装所示填写生产日期，不能为空或“/”，日期格式为：2012-04-05必填有效期至按药品包装所示填写日期必填效期(月)填写药品效期必填，统一以“月”为单位填写纯数字样品贮存温度()填写样品实际贮存温度数值必填，纯数字样品贮存相对湿度（%）填写样品实际贮存相对湿度数值必填，纯数字，省略“%”符号生产单位(委托方)生产单位（委托方）现用名必填生产单位曾用名现名称的前一次名称填文本生产单位所属省份填省份必填，不加“省”“自治区”“市”字，如“山东”“北京”“西藏”生产单位所属地市填地级市名称必填，加“市”字，如“青岛市”生产单位所属区/县填所属区/县加“县”字，如“西城区”“大城县”生产单位（受托方）生产单位（受托方）现用名必填受托方所属省份填写到各市、县食品药品监管局的行政区域范围必填，不加“省”“自治区”“市”字，如“山东”“北京”“西藏”被抽样单位被抽样单位名称必填，填写全称被抽样单位所在省份填写省份名称必填，不加“省”“自治区”“市”字，如“山东”“北京”“西藏”被抽样单位所在地市填地级市名称必填，加“市”字，如“青岛市”被抽样单位所在县县、县级市、省辖县的名称加“县”字，如“西城区”“大城县”抽样环节根据抽样地点性质判断,填写生产环节/经营环节/使用环节必填，每批样品只对应一种抽样环节抽样地点性质1.生产单位、配制单位； 2.批发企业、零售企业、连锁药店、药材市场；3.医疗机构、个体诊所必填，每批样品只对应一种抽样地点性质，且生产环节只能填写“生产单位或配制单位”，经营环节只能填写“批发企业、零售企业、连锁药店或药材市场”，使用环节只能填写“医疗机构或个体诊所”抽样单位抽样单位名称必填，填写抽样单位全称抽样单位所属省份填写省份名称必填，不加“省”“自治区”“市”字，如“山东”“北京”“西藏”抽样单位所属地市地级市的名称必填，加“市”字，如“青岛市”抽样单位所属县县、县级市、省辖县的名称加“县”字，如“西城区”“大城县”抽样日期填写日期必填，采用年月日的方式，以短横线分隔,年份要写全称，如：2012-04-05检验依据填写检验所依据标准的名称必填全检/部分检验填全检、部分检验、单项检验，任选一必填，每批样品只对应一种检验类别检验项目按药品检验标准填写检验项目名称必填，如有多个检验项目需以逗号隔开检验报告书结论符合规定,不符合规定，二选一必填不符合规定项目项目名称必填，仅检验报告书结论为不符合规定的批次样品填写，如需填写多个检验结果的，以逗号隔开签发日期填写日期必填，采用年月日的方式，以短横线分隔,年份要写全称，如：2012-04-05检验单位检验单位名称必填，填写检验单位全称检验单位所属省份检验单位所属省份名称必填，不加“省”“自治区”“市”字，如“山东”“北京”“西藏”检验单位所属地市检验单位所属地市名称必填，加“市”字，如“青岛市”检验单位所属县检验单位所属县名称加“县”字，如“西城区”“大城县”是否基药1.国家基本药物；2.省级基本药物；3.否。注：任选其一。必填，可填写多个基本药物类别注意：1.为便于统计，不同年度的数据使用单独文件分别上报，文件名统一格式为：“*市*药品抽验数据”2.为了兼容各种机器，上报的格式必须为2003版的excel格式，文件的扩展名是.xls3.如使用的为高版本的excel(扩展名是.xlsx)，可以在上报前把文件另存为2003版的excel即可襄阳市食品药品监督管理局办公室 2017年5月8日印发