江西省2014年执业药师继续教育网络考试试题及答案剖析(共13页).doc

精选优质文档-倾情为你奉上江西省2014年执业（从业）药师考核试题与答案(90%以上对)1、现代药学进入药学服务阶段，“处方调剂”仍然是药师的一项重要工作。“处方调剂”对“实施药学服务”的作用主要表现在：(1分)*cd A、处方调剂是治疗药物检测的窗口 B、处方调剂是参与将康教育的一种形式 C、处方调剂是联系、沟通医药护患的重要纽带 D、处方调剂直接面向患者，便于指导、帮助患者合理地使用药物2、112. 药师应树立“( )”的理念，指导患者合理用药，保护病人不受或减少、或减轻与用药有关的损害，以提高患者的生存质量：(1分)*d A. 以药品为中心 B. 以药理为中心 C. 以价格为中心 D. 以病人为中心3、什么是中药质量？：(1分)* A.中药中化学成分的含量 B.中药的药效作用 C.确定中药的药效物质基础 D.包括中药中化学成分的含量也包括了中药的药效作用d4、新复方大青叶片不宜与下列哪种药物同时服用：(1分)*abcd A叶酸 B磺胺类药物 C红霉素 D碳酸氢钠5、高效液相色谱法有“四高一广”的特点有哪些？：(1分)*abc A.高压 B.高速、高效 C.高灵敏度 D.有效性6、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：(1分)*a A. 药物自肾脏的转运 B. 药物在肝脏的转化 C. 胃肠对药物的吸收 D .药物与血浆蛋白的结合率 E. 个体差异7、药品价格管制的理论依据是：(1分)*abc A外部性 B垄断性 C信息不对称 D政府意志8、培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能，能在药品（ ）和研究与开发领域从事鉴定、药物设计等药学服务的高级科学技术人才。：(1分)*abcd A.生产 B.检验 C.流通 D.使用9、中药学是由临床功效直接总结归纳出来的，能直接地指导药物：(1分)*ac A. 应用 B. 安全 C. 生产 D. 吸收10、维C银翘片中含有那些化学成分：(1分)*abc A.对乙酰氨基酚 B.马来酸氯苯那敏 C.维生素C D.盐酸可乐定11、新生儿出生后的第一年，生长发育特别快，一般情况下体重可以增加：(1分)*a A. 3倍 B. 1倍 C. 2倍 D. 4倍12、药学专业技术人员须凭( )调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。取得药学专业技术资格者方可从事处方调剂工作。：(1分)*c A.医师 B.服务 C.医师处方 D.处方13、小儿对药物的( )和排泄等与成人存在较大差别，因此对药物的反应不仅存在量的差异，也可能有质的区别，对药物的敏感度高于成人：(1分)*abc A.吸收 B.分布 C.代谢 D.安全 14、中西药复方制剂监管存在哪些问题：(1分)*abcd A管理类别混乱 B质量控制存在缺陷 C用药安全存在隐患 D药品名称不规范15、合理用药的基本要素：(1分)*abcd A.安全性 B.有效性 C.经济性 D.适当性16、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：(1分)*d A.易穿透毛细血管壁 B.易透过血脑屏障 C.不影响其主动转运过程 D.影响其主动转运过程 E.仍保持其药理活性17、信息沟通能力是开展药学服务工作的关键，（ ）于药学服务的全过程，而投诉应对能力是开展药学服务的更高能力要求。：(1分)*db A. 有效性 B. 药历制订 C. 不良反应 D. 修改贯穿18、下列药物哪些不能用作小儿感冒发热的常用药：(1分)*cd A复方氨基比林（安痛定） B三氮唑核苷（病毒唑）口服液 C氯霉素 D含阿司匹林制剂19、以下有关“药学服务（pharmaceutical care，PC）”的叙述总，最正确的是：(1分)*d A PC是药师应用药学专业知识向用药患者提供的服务 B PC是药师应用药学专业知识向患者提供直接的服务 C PC是药师是用用药学专业知识向患者和社会公众提供服务 D PC是药师以提供信息和知识的形式，满足公众与药物使用有关的某种特殊需要20、中西药复方制剂包括：(1分)*acd A中药和化学药品 B天然药物和化学药品 C中药和天然药物 D中药天然药物和化学药品21、小儿感冒发烧38.5时，不正确的做法是：(1分)*ab A采用退热药退热 B立即用抗生素消炎 C选用治感冒的中成药抗病毒 D采用物理降温22、药学服务的效果体现在提高药物治疗的安全感、有效性、依从性和经济性，即降低和节约药物治疗费用、合理利用医药资源等方面：(1分)*abcd A. 安全感 B. 有效性 C. 依从性 D. 经济性23、下列哪种药物新生儿、早产儿宜使用：(1分)*d A氯霉素 B 扑热息痛 C小儿止咳化痰颗粒 D妈咪爱24、消渴丸中含有下列哪种化学成分：(1分)*b A扑尔敏 B格列本脲 C碳酸氢钠 D盐酸可乐定25、儿心理上对药物的（ ）也有一定要求，故应掌握小儿心理、生理特点和药理学紧密联系起来：(1分)*abcd A. 色 B. 香 C. 味 D. 外观26、自动化分析在AD METox实验中的应用：(1分)*abd A 离子通道药物 B 小肠上皮细胞系对药物的吸收与排泄 C 靶向药物筛选 D P45O酶代谢和细胞凋亡27、药师提供药学服务，可以减少药品( )的发生，降低医疗服务费用，能更好地保障公众的用药安全、有效：(1分)*ab A. 不良反应 B. 药源性疾病 C. 良好反应 D. 药源性药理28、药物分布的主要因素是( )药物与蛋白质结合程度等：(1分)*ad A. 脂肪含量 B. 安全含量 C. 有效比例 D. 体液空隙比例29、中西药复方制剂外用制剂常含有哪种化学药物：(1分)*c A对乙酰氨基酚 B扑尔敏 C水杨酸甲酯 D维生素E30、合理用药的含义包括：( )适当地使用药物：(1分)*acd A. 安全 B. 含量 C. 有效 D. 经济31、我国于( )颁布了处方药与非处方药分类管理暂行办法：(1分)*c A.1999年7月20日 B.1999年7月21日 C.1999年7月22日 D.1999年7月23日32、我国的医院药品加成政策最早在( )1954年设立：(1分)*a A. 1954年 B. 1955年 C. 1956年 D. 1957年33、以下哪种价格规制方法是传统规制阶段的主要方法：(1分)*a A成本加成 B价格上限 C利润分享 D成本调整契约34、盐酸可乐定加珍菊降压片其用量比单用减少：(1分)*d A30% B40% C50% D60%35、从2000年到2005年累计起来，从真正的新药的定义来计算，我国真正的自主创新的药品也只有：(1分)*b A. 23个 B. 13个 C. 33个 D. 43个36、通过 0 期试验，新药开发者可以实现以下目标：(1分)*abcd A 验证临床前研究中发现的药物作用机制是否在人体上同样适用 B 提供重要的药代动力学(pharmacokinetics，PK)信息 C 从候选药物中确定最有希望的先导化合物 D 探索药物的生物分布特征。37、“药学服务”一词在20世纪( )就已经出现其理念源自“为药物使用负(drug-usecontrol)”的思想：(1分)*d A.90年代初 B.80年代初 C.60年代初 D.70年代初38、有研究显示：2005年我国新药申请10386件，批准新药：(1分)*b A. 1003个 B. 1113个 C. 1103个 D. 1123个39、新版GMP认证申报资料中，成品放行程序要求：放行程序的总体描述以及负责放行人员的基本情况（资历等）。简历包括：(1分)*c 受权人 转受权人 受权人和转授权人 以上都不是。40、对乙酰氨基酚可能产生的不良反应是：(1分)*d A低血糖 B低血压 C痛风性关节炎 D急性肝衰竭41、政府在制定药品价格时，一般以药品的( )称作为标准：(1分)*d A. 质价 B. 安全 C. 价格 D. 通用名42、中国药学界在20世纪( )，就译介了药学服务的概念：(1分)*a A.90年代初 B.80年代初 C.60年代初 D.70年代初43、.根据( )通过关于深化行政管理体制和机构改革的意见，国家发展和改革委员会负责价格管理：(1分)*c A. 2000年3月 B. 2002年3月 C. 2003年3月 D. 2004年3月44、中西药复方制剂的管理类别属于：(1分)*c A中药管理类别三类新药 B化学药管理类别三类新药 C中药管理类别六类新药 D化学药管理类别六类新药45、根据价格法和药品管理法规定，政府价格主管部门应当根据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整药品价格，做到( )，消除虚高价格，保护用药者的正当利益。：(1分)*a A. 质价相符 B. 安全相符 C. 价格相符 D. 整体相符46、新药临床研究的适应性设计与传统设计比较具有什么优点：(1分)*abcd A 设计灵活 B 节约成本 C 缩短研发时间 D 加快新药上市47、我国的医院药品加成政策最早在设立于：(1分)*a A 1954 B 1996 C 2000 D 200648、( )，原国家计委颁布药品价格管理暂行办法（计价管19961590号），提出将临床应用量大面广的少数国产药品及进口药品纳入到政府定价范围，由价格主管部门制定出厂、批发和零售价格，揭开了制度整改的序幕：(1分)*a A. 1996年9月 B. 1997年9月 C. 1998年9月 D. 1999年9月49、下面关于GLP机构负责人正确的说法为：(1分)*acd A、应具备医学、药学或其它相关专业本科以上学历及相应的业务素质和工作能力。 B、组织制定和修改标准操作规程，保存标准操作规程的副本。 C、审核实验方案和批准总结报告。 D、确保供试品、对照品的质量和稳定性符合要求。50、传统价格管制理论认为价格管制起源于市场失灵。在完美市场下，通过竞争机制，价格可以促使企业为获利而努力：(1分)*abc A.创新生产方 B.研制新产品 C.降低生产费用 D. 保持病人的信任51、服务应涉及全社会使用药物的患者，包括（ ），监护他们在用药全程中的安全、有效、经济和适宜：(1分)*abcd A.住院患者 B.门诊患者 C.社区患者 D.家庭患者52、药品具有防病治病的功效，但也可能具有不良反应，只有质量符合法定标准的药品才能保证：(1分)*b A. 安全 B. 药效 C. 价格 D. 合理53、 GLP规定，从事药物非临床安全性评价的研究机构应：(1分)*abcd A、建立完善的组织管理体系 B、配备机构负责人 C、配备质量保证部门负责人 D、配备相应的工作人员54、药品价格管制可以分别从( )两个层面进行分析：(1分)*d A. 价格和体系 B. 体制和价格 C. 整体和体系 D. 体制和体系55、ADMET(或ADMETox) 实验, 不包含下列哪项：(1分)*d A 吸收实验 B 分布实验 C 代谢实验 D 药效实验56、药学服务最基本的要素是“与药物有关”的：(1分)*b A.锻炼 B.服务 C.基础 D.含义57、价格管制的主体是政府，对象是企业价格行为，依据是市场活动因( )信息不对称等偏离帕累托最优：(1分)*bc A. 安全性 B. 外部性 C. 垄断性 D. 活跃性58、GMP现场检查缺陷项目整改指导原则中，“整改方案”正文部分至少应包括：(1分)*abd 缺陷的描述 原因的分析 相关的风险分析评估 已（拟）采取的整改措施、责任单位（人）及完成时间59、GLP规定，软件部分主要包括：(1分)*abcd A、组织机构和人员 B、各项工作的标准操作规程 C、研究工作实施过程及相关环节的管理 D、质量保证体系。60、药学服务于（ ）年由美国学者Hepler和Strand倡导：(1分)*a A.1990 B.1992 C.1991 D.199361、GLP硬件主要包括：(1分)*abcde A、动物饲养设施 B、供试品处置、各类实验和诊断功能实验室等设施 C、供试品、档案等各类保管设施 D、环境调控设施 E、研究需要的相应的仪器设备。62、期试验研究三种类型不包括：(1分)*b A 用于评价分子靶向抗肿瘤药物对人体肿瘤和(或)替代组织的药效学作用，验证非临床研究模型中发现的作用机制 B 用修正的药理学与毒理学研究结果来确定临床起始剂量或剂量爬坡 C 比较研究两种以上作用于相同靶点的结构类似物的异同 D 研究适用于开发新型的显影探针或显影技术，用于评价药物在人体内的生物分布、组织结合及靶向作用等63、“药学服务具有很强的社会属性”其中的涵义是指“药学服务的对象”：(1分)*d A.限于住院患者 B.限于门患者 C.限于家庭患者 D.设计全社会使用药物的患者64、为提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的（ ），保障人民用药安全，根据中华人民共和国药品管理法，制定药物非临床研究质量管理规范：(1分)*acd A、真实性 B、可塑性 C、可靠性 D、完整性65、新版GMP申报资料中，质量体系的要素包括：(1分)*abcd 适用范围 质量体系的结构（职责和权限、组织结构、资源管理、工作程序） 质量体系的文件（质量手册、质量计划、质量记录） 质量体系审核、评审、评价及持续改进措施等66、GLP规定，所有数据的记录应做到及时、直接、准确、清楚和不易消除，并应注明记录日期，（ ）签名：(1分)*c A、研究人员 B、专题负责人 C、记录者 D、质量保证人员67、临床适应性设计的类型不包括：(1分)*c A 适应性随机化 B 样本量重估 C、适应性生物等效 D 适应性治疗转换68、有毒中药所含毒性成分有( )等，作用于人体不同系统或器官组织，而引起不同症状：(1分)*abcd A. 生物碱类 B. 毒苷类 C. 毒性蛋白类 D. 金属元素类69、企业现场自我检查可采取12种方法，包括：(1分)*abcd 顺向检查法、逆向检查法、横向检查法 统计分析法、对比分析法、举一反三法 抽样检查法、重点检查法、复查复核法 由浅入深法、时间顺序法、现场指导培训法70、GLP规定，标准操作规程的存放应方便使用。研究过程中任何偏离标准操作规程的操作，都应经（ ）批准，并加以记录。标准操作规程的改动，应经（ ）确认，（ ）书面批准。：(1分)*b A、部门负责人；质量保证部门负责人；机构负责人 B、专题负责人；质量保证部门负责人；机构负责人 C、质量保证部门负责人；专题负责人；机构负责人 D、机构负责人；专题负责人；质量保证部门负责人71、中药材来自于天然，它主要由：(1分)*acd A.植物药 B.动物药 C.性状鉴别 D.矿物药组成72、临床适应性设计的类型主要包括 ：(1分)*b 8条 10条 12条 6条73、医院制剂的原料损耗，西药最高不得超过：(1分)*d A 20% B 15% C 16% D 5%74、实验数据的电子采集系统的优点在于实验与记录同步，结果：(1分)*abc A. 真实 B. 可信 C. 追溯性强 D. 检查75、目前，我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括( )及有效成分的含量测定：(1分)*abcd A. 外观鉴别 B. 性状检查 C. 定性鉴别 D. 检查76、下列药物哪些不能用作小儿感冒发热的常用药：(1分)*bd A复方氨基比林（安痛定） B感冒通片 C三氮唑核苷（病毒唑）口服液 D含阿司匹林制剂77、生产管理，应重点抓好：(1分)*abcd 清洁程序的风险评估 清洁验证结果 产品质量分析 偏差处理的回顾分78、气相色谱法是用( )作为流动相的色谱法：(1分)*b A. 应用 B. 气体 C. 生产 D. 吸收79、小儿感冒发烧38.5时，不正确的做法是：(1分)*ab A立即用退热药退热 B立即用抗生素消炎 C选用治感冒的中成药抗病毒 D采用物理降温80、高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography HPLC）又称：(1分)*abcd A. 高压液相色谱 B. 高速液相色谱 C. 高分离度液相色谱 D. 近代柱色谱81、以下所列药学服务的效果中，正确的是：(1分)*abcd A、提高药物的治疗效果 B、提高药物治疗安全性 C、提高药物治疗依从性 D、提高药物治疗效益/费用比值82、中药质量控制标准体系从内容上可以分为哪几个部分？：(1分)*abcd A药材(饮片 ) 质量控制技术 B过程质量控制技术 C产品质量控制技术 D技术标准83、小儿服用喹诺酮类药易引起哪种不良反应，故应禁用：(1分)* A骨关节软骨组织损伤 B过敏反应 C影响造血系统 D雷氏综合症84、中药中农药残留的检测方法主要有哪些？：(1分)*acd A液相色谱一质谱联用法 B电感耦合等离子体质谱法 C免疫分析法 D超临界流体色谱85、下面哪一项不是企业现场自我检查讲究的4个技巧：(1分)*c 多听 多看 多说 多问86、中药复方配伍毒性研究主要包括？：(1分)*abcd A机体参与的中药配伍毒性研究 B基于液质联用技术的中药配伍毒性成分谱研究 C基于基因组学及芯片技术的中药配伍毒性研究 D基于代谢组学的中药配伍毒性研究87、下列哪类药易致小儿急性肾功能衰竭、听力损坏：(1分)*d A喹诺酮类 B止咳化痰类 C解热镇痛类 D氨基糖苷类88、我国的国家零售指导价属于：(1分)*b A投资回报率管制 B价格上限管制 C利润分享计划 D成本调整契约管制89、中药质量控制技术主要发展方向包括哪些？：(1分)*abcd A中药安全性控制技术 B中药质量控制标准体系 C中药质量控制原创性技术 D对照品生产技术90、GLP规定，实验方案、标本、原始资料、文字记录、总结报告以及其它资料的保存期，应在：(1分)*b A、药物上市后至少三年 B、药物上市后至少五年 C、药物上市后至少八年 D、药物上市后至少十年91、以下有关“药学服务能提高药物治疗安全性”的叙述中，正确的是：(1分)*acd A、有助于患者提高依从性 B、减少医疗资源的浪费 C、可预防药品不良反应的发生 D、有助于患者明确药品的方法 92、中药中重金属元素含量的常用检测方法有哪些？：(1分)*abcd A紫外分光光度法 B原子荧光光度法 C电感耦合等离子体质谱法 D高效液相色谱法93、下列药物中哪些不适合新生儿使用：(1分)*abcd A氧化锌药膏 B含激素软膏 C水杨酸或硼酸软膏 D酒精及碘酊94、我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括什么？：(1分)*a A外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 B性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 C定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 D检查及有效成分的含量测定95、规范第六十二条规定：通常应当有单独的物料取样区：(1分)*ac 取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。 应有独立的净化系统 如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染 以上都不对96、为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循：(1分)*d A、GMP B、GCP C、GAP D、GLP E、GSP97、利用选择性螯合剂和重金属生成螯合物，通过载体蛋白偶联，制备成完全抗原后，免疫动物制备多克隆抗体，从而建立的一种快速检测重金属的方法为下列哪种方法？：(1分)*a A免疫学方法 B比色法 C原子吸收分光光度法 D电感耦合等离子体发射光谱法98、小儿药效学的主要特点有哪些：(1分)*abc A中枢神经发育迟缓 B水盐代谢不平衡，易受药物影响 C影响内分泌 D免疫能力减弱99、对胃肠黏膜具有强烈的刺激和腐蚀，能引起广泛性的内脏出血是因为中药中含有哪种成分？：(1分)*cb A生物碱类 B毒苷类 C毒性蛋白类 D金属元素类100、GLP规定该规范适用于：(1分)*b A、为申请药品临床试验而进行的非临床研究 B、为申请药品注册而进行的非临床研究 C、为申请新药证书而进行的非临床研究 D、为申请药品上市而进行的非临床研究提交答卷江西省执业药师协会 专心-专注-专业