2022年烃的衍生物知识点归纳小结2 .pdf

- 1 - 烃的衍生物知识点归纳小结1烃的衍生物烃的衍生物的比较 类别官能团分子结构特点分类主要化学性质卤代烃卤原子(X) 碳卤键(C X) 有 极性，易断裂烃、氯烃、溴烃一卤烃和多卤烃；饱和卤烃、 不炮和卤烃和芳香卤烃取代反应 (水解反应 )：RX+H2O R OH + HX 消去反应：RCH2CH2X + NaOH RCH H2 + NaX + H2O 醇均为羟基(OH) OH 在非苯环碳原子上 脂 肪 醇 ( 包 括 饱 和醇、不饱和醇)；脂环醇 (如环己醇 ) 芳香醇 (如苯甲醇 )，一元醇与多元醇(如乙二醇、丙三醇) 取代反应：a与 Na 等活泼金属反应；b与 HX 反应；c分子间脱水；d酯化反应。氧化反应：2RCH2OH + O22RCHO+2H2O 消去反应，CH3CH2OH CH2H2+ H2O 酚OH 直接连在 苯 环 碳 原上酚类中均含苯的结构一元酚、 二元酚、 三元酚等被空气氧化而变质；具有弱酸性取代反应显色反应缩聚反应醛醛基(CHO) 分 子 中 含 有醛 基 的 有 机物脂肪醛(饱和醛和不饱和醛 )；芳香醛； 一 元 醛 与 多 元醛加成反应 (与 H2加成又叫做还原反应)：RCHO +H2RCH2OH 氧化反应： a银镜反应；b与新制Cu(OH)2反应：c在一定条件下，被空气氧化羧酸羧基( COOH) 分 子 中 含 有羧 基 的 有 机脂肪酸与芳香酸；一元酸与多元酸；具有酸的通性；酯化反应精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 1 页，共 7 页 - - - - - - - - - - - 2 - 物饱和羧酸与不饱和羧酸；低级脂肪酸与高级脂肪酸羧酸酯酯基(R 为烃基或H 原子， R只能为烃基 ) 饱和一元酯：CnH2n+lCOOCmH2m+1 高级脂肪酸甘油酯聚酯环酯水解反应：RCOOR + H2ORCOOH + ROH RCOOR + NaOH RCOONa + ROH (酯在碱性条件下水解较完全) 2有机反应的主要类型反应类型定义举例 (反应的化学方程式) 消去反应有 机 物 在 一 定 条 件下，从一个分子中脱去 一 个 小 分 子 ( 如H2O、HBr 等)而生成不饱和 (含双键或叁键)化合物的反应C2H5OHCH2 H2 + H2O 苯酚的显色反应苯酚与含Fe3的溶液作用，使溶液呈现紫色的反应还原反应有机物分子得到氢原子或失去氧原子的反应CHCH + H2CH2H2CH2H2 + H2CH3CH3R CHO + H2RCH2OH 氧化反应燃烧或被空气中的 O2氧化有机物分子得到氧原子或失去氢原子的反应2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O 2CH3CHO + O22CH3COOH 银镜反应CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag+ 3NH3+ H2O 红色沉淀反应CH3CHO + 2Cu(OH)2CH3COOH + Cu2O+ 2H2O 精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 2 页，共 7 页 - - - - - - - - - - - 3 - 取代反应卤代烃的水解反应在 NaOH 水溶液的条件下，卤代烃与水作用，生成醇和卤化氢的反应R CH2X + H2ORCH2OH + HX 酯化反应酸 ( 无机含氧酸或羧酸)与醇作用， 生成酯和水的反应RCOOH + RCH2OHRCOOCH2R+ H2O 酯的水解反应在酸或碱存在的条件下，酯与水作用生成醇与酸的反应RCOOR + H2ORCOOH + ROH RCOOR + NaOH RCOONa + ROH 【巩固练习】1 今有五种物质： 浓 HNO3浓溴水甲醛苛性钠溶液氯化铁溶液。下列物质中， 能在不同条件下，与上述五种物质都能分别发生反应的是ACH2 CHCOOHBCH3COOC2H5CCH2=CHCHODC6H5OH 2下列物质中，最难电离的是ACH3COOHBCH3CH2OHCH2ODC6H5OH 3由 2溴丙烷生成1，2丙二醇时，经过的反应为A加成 消去取代B消去 加成 取代C取代 消去 加成D取代 加成 消去4新药 “ 芬必得 ” 主要成分的结构简式为：它属于A芳香族化合物B苯甲酸的同系物C易溶于水的化合物D易升华的物质5乙烯酮 (CH2=C=O) 在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示为：CH2 C=O+HACH3CA=O，乙烯酮在一定条件下与下列试剂加成，其产物不正确的是A与 HCl 加成生成B与 H2O 加成生成C 与 CH3OH 加成生成D 与 CH3COOH加成生成9 某种解热镇痛药的结构简式为当完全水解时， 可得到的产物有A2 种B3 种C4 种D5 种精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 3 页，共 7 页 - - - - - - - - - - - 4 - 10，有机物 B 与析出的银的物质的量之比为1：4，则 A 可能是ACH3ClBCH3OHCCH2BrCH2BrD阅读下面文字，回答11、12 小题。吸烟是人类的一种不良嗜好，也是生活环境中的特殊大气污染源，对人体健康危害极大。据分析吸烟生成的物质至少有700 多种，其中大部分为有毒物质。危害最大的物质中有两种是尼古丁和苯并芘，前者的成人致死量约40mg60mg，相当于1 包烟产生的尼古丁的总量；后者是最强的致癌物质之一。它们的结构简式分别为：11对尼古丁和苯并芘的分子组成与结构叙述正确的是A尼古丁的分子式为C10H16N2B苯并芘的分子式为C20H18C苯并芘分子中含有苯环结构单元，是苯的同系物D尼古丁分子中所有碳原子可能不在同一平面上；苯并芘分子中的所有氢原子都在同一平面上12对尼古丁和苯并芘的性质推测可能错误的是A尼古丁分子中的氮原子能与水中的H+结合，其水溶液可能呈碱性B尼古丁可能既溶于水又溶于有机溶剂，苯并芘只溶于有机溶剂而不溶于水C两者固态时都属于分子晶体，熔点和沸点不高D苯并芘分子能发生硝化反应，其一硝基取代物最多可以有10 种13已知乙醇的沸点是78，能与水以任意比混溶。乙醚的沸点是34.6，微溶于水，在饱和 Na2CO3溶液中几乎不溶，乙醚极易燃烧，今欲在实验室用乙醇制取乙醚。(1)用化学方程式表示实验室制乙醚的反应原理：_。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 4 页，共 7 页 - - - - - - - - - - - 5 - 该有机反应的类型为_反应。(2)甲和乙两位同学分别计设了如图所示的两套实验室制取乙醚的装置，其中_装置更合适。理由是_。(3)反应时应迅速升温到_，然后保持温度，因此温度计应插入的位置是_ 。(4)在装置乙的冷凝管处标上水的进出口方向(用箭头 “”“”表示 )； 用乙装置收集得到的乙醚中可能含的杂质是_除去这种杂质的试剂是_，所用的主要仪器是_。(5)如果温度过高将发生_反应 (填反应类型 )而产生副产物_(写结构简式 )。14. 实验室用如图所示装置制取乙酸乙酯。(1)在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓H2SO4的混合溶液的方法是：_ 。(2)加热前，大试管中加入几粒碎瓷片的作用是_；导气管不能插入饱和Na2CO3溶液中是为了：_ _。(3)浓 H2SO4的作用是： _； _。(4)饱和 Na2CO3溶液的作用是 _。(5)实验生成的乙酸乙酯，其密度比水_(填“ 大” 或“ 小”)。有 _气味。(6)该实验的主要反应的化学方程式是：_ _。四、 (本题包括3 小题，共 27 分)18(9 分)在下列各组化合物中，选出正确的答案，将它们的编号填入空格内。能用溴水鉴别的是_；能用酸性KMnO4溶液鉴别的是_；能用银氨溶液鉴别的是_。A甲苯和二甲苯B苯酚和甲苯C氯乙烯和氯乙烷DHCOOCH2CH3和 CH3COOCH3E和 CH3CH=CH CH321(10 分)重氮甲烷 ( )在有机合成中有着重要应用。它的分子中，碳原子精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 5 页，共 7 页 - - - - - - - - - - - 6 - 和氮原子之间的共用电子对是由氮原子一方提供的。(1)写出重氮甲烷的电子式_。(2)重氮甲烷在受热或光照时易分解放出氮气，同时生成一种极活泼的缺电子基团碳烯(:CH2)。碳烯的电子式是_，重氮甲烷分解的化学方程式是_。(3)碳烯容易以它的一对未成键电子与不饱和烯、炔发生加成，形成三元环状化合物，它与丙烯发生加成反应所得产物的结构简式是_。(4)碳烯还可以插入CH 键之间， 使碳链加长。 它插入丙烷分子中CH 键之间而形成的化合物的结构简式是_。22(6 分)乳酸 ( )在一定条件下能发生如下所示的一系列转化关系：其中 A 的化学式为C6H8O4，分子中含有一个六元环状结构，C 的化学式为C3H4O2。写出 A、B、C、D、E的结构简式，及由乳酸生成C的化学方程式。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 6 页，共 7 页 - - - - - - - - - - 文档编码：KDHSIBDSUFVBSUDHSIDHSIBF-SDSD587FCDCVDCJUH 欢迎下载 精美文档欢迎下载 精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 7 页，共 7 页 - - - - - - - - - -