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    CO2浓度倍增对外来种瘤突苍耳(Xanthium_strumarium)生理学特性影响的研究毕业论文.doc

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    CO2浓度倍增对外来种瘤突苍耳(Xanthium_strumarium)生理学特性影响的研究毕业论文.doc

    【精品文档】如有侵权,请联系网站删除,仅供学习与交流CO2浓度倍增对外来种瘤突苍耳(Xanthium_strumarium)生理学特性影响的研究毕业论文.精品文档.编号(学号):157340026毕 业 论 文 ( 2015届本科) 题 目: CO2浓度倍增对外来种瘤突 苍耳(Xanthium strumarium)生 理学特性影响的研究 学 院: 植 物 保 护 专 业: 生 物 安 全 姓 名: 郭 岩 指导教师: 王维斌 讲师 完成日期: 2015年 06月 15 日毕业论文任务书论文(设计)题目CO2浓度倍增对外来种瘤突苍耳(Xanthium strumarium)生理学特性影响的研究下发任务日期2014.05.01学生姓名郭岩指导教师王维斌一. 论文(设计)主要内容1.利用OTC开顶式气室分别对本地苍耳和外来入侵种瘤突苍耳进行两种不同浓度CO2处理,一组采用正常大气CO2浓度,对照组进行高浓度CO2浓度处理。2. 测定植物生长期间的叶片数、分枝数、冠幅等形态学指标,并着重测定成熟期的本地种和外来种的光和效率、叶绿素等生理学指标。3. 进行数据的整理与分析,比较本地种与外来种对CO2浓度升高产生 的不同的响应机制并探究CO2浓度升高对外来种瘤突苍耳光合能力 等生理学指标的影响规律,得出实验结论。二.论文(设计)的基本要求1.相关资料的收集:要求尽量收集第一手资料,资料真实可信,有代表性。2.资料的整理与分析:数据记录要详细,数据整理要认真。3.查阅相关文献:要求贴近主题,有参考价值。4.认真撰写论文,字数在10000字以上。三.论文(设计)工作进度安排阶段论文(设计)各阶段名称日期1试验的田间观察2013. 7. 12013.8.312数据的分析与处理2013. 9. 12013.11.13查阅相关文献2014.3.22014.12.304撰写论文初稿2015. 3. 12015. 4. 15论文修改2015. 4. 12015. 5. 16论文完成2015. 6.15备注:四.应收集的资料及主要参考文献(指导教师指定)1.本地苍耳与外来种瘤突苍耳的光合作用测定方法相关文献。2. 本地苍耳与外来种瘤突苍耳的叶绿素含量测定方法文献。3.大气CO2浓度升高对植物入侵的影响相关文献。4.大气CO2浓度升高对植物生理的影响相关文献。说明:此任务由指导教师填写一式两份,一份发给学生,一份发给指导教师留存。沈阳农业大学毕业论文选题审批表选题名称CO2浓度倍增对外来种瘤突苍耳(Xanthium strumarium)生理学特性影响的研究题目来源教师科研学号1574340026姓名郭岩专业生物安全指导教师王维斌职称讲师研 究内 容 利用OTC开顶式气室分别对本地苍耳和外来入侵种瘤突苍耳进行两种不同浓度CO2处理,一组采用正常大气CO2浓度,对照组进行高浓度CO2浓度处理。测定植物生长期间的叶片数、分枝数、冠幅等形态学指标,并着重测定成熟期的本地种和外来种的光和效率、叶绿素等生理学指标。研 究计 划 比较本地种与外来种对CO2浓度升高产生的不同的响应机制并探究CO2浓度升高对外来种瘤突苍耳光合能力等生理学指标的影响规律,得出实验结论。特 色 CO2浓度升高能够影响植物的能量利用过程,那么对于入侵种和本地种会产生怎样的影响,对于二者之间的竞争关系又有着怎样的意义?目前还缺少相关的研究实例。本实验就是探讨未来大气CO2浓度升高对本地种和入侵种的相对生长影响。指 导 教 师 意 见教 研 室 意 见学 院 意 见毕业论文指导记录学生姓名 郭岩专业 生物安全指导教师姓名王维斌职称讲师本年度指导毕业生人数 4论文(设计)题目CO2浓度倍增对外来种瘤突苍耳(Xanthium strumarium)生理学特性影响的研究时间地点指导内容指 导 过 程2013.7-2013.92013.9-2013.112014.3-2014.112015.3-2015.42015.4-2015.6?学生签字:年 月 日 指导教师签字:年 月 日教研室主任签字:年 月 日沈阳农业大学毕业论文考核表论文题目:CO2浓度倍增对外来种瘤突苍耳(Xanthium strumarium)生理学特性影响的研究姓名:郭岩 学号:157340026 专业:生物安全指导教师评语:指导教师(签字): 年 月 日评阅人评审意见: 评阅人(签字): 年 月 日成绩: 答辩委员会意见:主任委员(签字): 年 月 日目 录中文摘要(关键词)1英文摘要(关键词)2前言31材料与方法71.1 实验对象的选择及前期准备工作71.2 测定项目及方法81.2.1 LI-6400便携式光合作用系统8 1.2.2 形态学参数的测定81.2.3 生物量的测定81.2.4 叶绿素含量的测定81.2.5 光合速率的测定91.2.6 数据分析方法92结果和分析102.1 CO2浓度倍增对本地苍耳和外来种瘤突苍耳的生理特性的影响102.1.1 CO2浓度倍增对色素含量的影响102.1.2 CO2浓度倍增对光合速率的影响122.1.3 CO2浓度倍增对相同叶片色素下光合羧化能力的影响142.1.4 CO2浓度倍增对水分利用效率的影响142.2.CO2浓度倍增对本地种苍耳和外来种瘤突苍耳的形态学特性影响163结论与讨论173.1结论173.2讨论174未来工作重点与目标18参考文献19致 谢22摘 要随着全球工业化加快,大气CO2浓度持续上升。为探究大气CO2浓度升高对入侵种与本地种生长的影响,本研究以外来入侵种瘤突苍耳(Xanthium strumarium)和同属本地苍耳(X. sibiricum)为实验材料,在环境和倍增CO2浓度下比较以上两物种的生长,尤其是光合特性的差异。我们发现,CO2浓度倍增显著提高两种植物叶片的叶绿素a、叶绿素b以及类胡萝卜素的含量,降低叶绿素a/b比值;在相同CO2浓度下,外来种瘤突苍耳(X. strumarium)叶绿素a、叶绿素b、叶绿素总量和类胡萝卜素含量均显著高于本地苍耳(X. sibiricum)的,而叶绿素a/b、类胡萝卜素/叶绿素(a+b) 则显著低于本地苍耳(X. sibiricum)的;CO2浓度倍增显著提高两种苍耳的净光合速率(Pn),胞间CO2浓度(Ci)和光合水分利用效率(WUE),该条件下,本地苍耳(X. sibiricum)气孔导度(Gs)显著降低,而入侵种瘤突苍耳(X. strumarium) Gs的变化不显著,瘤突苍耳(X. strumarium)的Pn和Ci显著高于本地苍耳(X. sibiricum)的。此外,两个CO2水平下,入侵种瘤突苍耳(X. strumarium)的光合水分利用效率(WUE)均低于本地苍耳(X. sibiricum)的,外来种瘤突苍耳(X. strumarium)的相对生长速率(RGR)显著高于本地苍耳(X. sibiricum)的,CO2倍增时对种间RGR差异影响更加显著。以上结果表明大气CO2浓度倍增显著增强瘤突苍耳(X. strumarium)的光合优势,进一步提高该入侵种的相对生长优势,对本地种(X. sibiricum)的竞争影响可能会进一步加剧。关键词: CO2浓度倍增;外来种瘤突苍耳(X. strumarium);光合生理学特性;生长;入侵。Abstract As the global industrialization speeds up, the concentration of CO2 increases continuously.To explore the atmospheric CO2 concentration increased on species and the native species growth of intrusion, this study uses invasive Xanthium strumarium and native Xanthium sibiricum as experimental material, contrast the above two species in the environment and enrichment the growth of CO2 concentration , especially the differences in photosynthetic characteristics. We found that doubled CO2 concentration significantly increased the content of the leaves of two species of chlorophyll a, chlorophyll b and carotenoid, chlorophyll a/b ratio decreased; with the same concentration of CO2, chlorophyll a, chlorophyll b, total chlorophyll and carotenoid content of the X. strumarium were significantly higher than that of X. sibiricum, chlorophyll a/b, carotenoid / chlorophyll (a+b) was significantly lower than X.sibiricum; enrichenment CO2 concentration significantly increased net photosynthesis of the two species photosynthetic rate (Pn), intercellular CO2 concentration (Ci) and photosynthetic water use efficiency (WUE). Furthermore, stomatal conductance (Gs) of X. sibiricum decreased significantly, and Gs of X. strumarium did not change significantly, Pn and Ci of X. strumarium were significantly higher than that of X. sibiricum. In addition, two CO2 levels, photosynthetic water use efficiency (WUE) of X. sibiricum were lower than X. sibiricum , exotic species X. sibiricum relative growth rate (RGR) was significantly higher than that of native X. sibiricum ,and interspecific differences between the two species under CO2 enrichenment in RGR effect was more significant.These results suggest that atmospheric CO2 concentration enrichment significantly enhanced photosynthetic physiological characteristics of the X. strumarium ,and improve the invasive plant relative growth advantage, will further exacerbate the effects of competition (X. sibiricum) of native species.Keywords: CO2 concentration;exotic Xanthium strumarium;photosynthetic physiological characteristics;growth;invasion.前言 大气二氧化碳 (CO2) 浓度升高和生物入侵是当今世界面临的两大重要问题。全球大气CO2浓度增高已成不争的事实,作为植物光合作用的主要底物,大气CO2浓度的变化必然影响植物的生长、发育和生理过程,主要表现在对植物生长发育、植株的形态结构以及内部生理生化机能的直接和间接的作用。外来入侵植物,是指在一个特定地域的生态系统中,非本地自然发生和进化而来,而是后来通过不同的途径从其他地区传播过来,并成功形成野化种群的外来植物。外来入侵植物不仅威胁着当地生态群落的生物多样性、生态系统的结构和功能,而且会严重影响人类健康和社会发展,最终造成巨大的经济损失1-2。生物入侵已经成为影响全球的重大环境问题和经济问题。1.CO2浓度升高对植物的影响 1.1 CO2浓度升高对植物形态学的影响由于CO2是植物光合作用的原料,增加CO2浓度必然影响植物的形态结构。杨松涛等(1997)对小麦、大麦、水稻、高粱等6种禾本科作物幼苗叶片的形态结构进行比较研究发现,在CO2 浓度倍增条件下,除大麦和玉米外,其他几种禾本科植物的叶片厚度普遍增加4;汪建芬等(1998)以小麦、大豆和玉米幼苗为试材,发现CO2倍增可显著增加根系表面积,但不同物种间存在很大差异。CO2浓度升高导致植物根系的分枝和数量增多,且根系表面积增加。对小麦、大豆和玉米幼苗的研究表明,CO2浓度升高显著增加根系表面积,且前期促进作用更明显,其中对玉米根系的促进作用比小麦和大豆的小 5。总之,根系形态特征的变化是对CO2浓度升高的适应,这有助于植物在胁迫条件下吸收更多的营养物质和水分,以供植物生长。国内外对高CO2浓度下植物的叶片的研究较多,其中,小麦、大麦、水稻等禾本科植物的叶片厚度有不同程度的增加,表皮细胞密度下降4。相比于正常浓度条件下的植物,CO2浓度倍增时,植物的冠幅、叶片数、叶面积等增大,分枝数、根系数量等增多。1.2 CO2浓度升高对植物生长的影响 CO2浓度升高能促进多数植物的生长和发育,而对入侵种生物量的促进作用更为显著。Ziska(1997)对10种C4植物在CO2浓度升高时的生物量进行了比较,其中6种C4杂草的生物量增加了19%,而另外4种C4仅增加了10%6。Kimball BA (1983) 对6种北美主要入侵种(均为C3植物)的研究也表明,CO2浓度上升到720 mol /mol,生物量平均增加了46%7,大大超过了前人对C3植物在CO2浓度升高条件下平均生物量将提高 34%士6% 的预测8-9。Smith等(2000)还就生长在同一群落的本地种和入侵种进行了比较,研究发现CO2浓度增加50%,本地一年生植物的产量增加了约40,而外来一年生草本植物产量则增加到2.3倍10。研究表明,CO2浓度升高使C3作物比C4作物受益更大,在CO2浓度倍增时,C3植物的生长量平均提高41%,C4植物只增加22%23。大豆、蚕豆等的株高随CO2浓度的增加而增长(王修兰和徐师华,1994) 24。可见,植物的根、茎、叶和株高易随生境中CO2浓度的变化而变化。1.3 CO2浓度升高对植物光合生理学的影响大气CO2浓度增加对植物最直接的影响是其光合作用的变化。植物一般随CO2浓度升高光合速率提高,净光合生产力提高(张其德 1998) 19。王春乙等(2000)研究表明,CO2浓度增加促使作物光合速率增长,光合时间延长,光补偿点明显下降 。CO2浓度升高可以改变植物能量同化、投资和分配的模式11。最近(Griffin KL et al 2004) 研究表明,CO2浓度的升高扩大了入侵种和本地种之间能量利用的差异,结果是,入侵种马德雀麦(Bromus madritensis ssp. Rubens)与鼠茅属本地种 Valpia octoflora 相比,能够将更多的能量投资到其它竞争策略,例如提高生长速度,增加生物量和种子产量,从而增加了入侵种在该地区的优势12。此外,不少研究证实,在大气CO2浓度升高背景下,植物叶片内叶绿素含量等明显提高。这是植株充分利用高浓度CO2环境资源,提高对CO2的同化能力的表现13。CO2浓度升高为光合作用提供了较多的原料,增强了植物对CO2的固定能力,同时降低了植物的光呼吸强度,提高了光合作用效率。CO2浓度升高有利于植物叶片单位鲜重或单位叶面积、光合色素叶绿素和类胡萝卜素的提高,增强其对光能的捕获能力,有利于光合能力的提高。2.CO2浓度升高对外来植物入侵性影响的机理解释2.1浓度升高的CO2增加外来植物的入侵性一般认为,C4植物在正常条件下对CO2的利用率较高,因此大气CO2浓度升高时,对C4植物光合作用的增强效应低于C3植物。而CAM植物对CO2浓度的响应则显著大于C4植物而接近于C3植物 (Drennan PM et al. 2000) 25。物种间对CO2浓度响应的差异,会造成种间竞争关系的改变。Belote等(2005)研究发现入侵种柔枝莠竹(Microstegium vimineum)是C4植物,对于CO2浓度升高光合作用的增强效应较弱,主要是在于旱季节通过增加水分利用率来提高竞争优势;而入侵种忍冬 (Lonicera japonica) 作为C3植物,主要是在水分充足的季节通过光合作用的显著增强来增加自身优势。大气CO2倍增的背景条件下,由于被改变的竞争关系,对CO2更加敏感的种类会逐渐成为系统的优势成分,会对群落动态产生影响。因此,普遍认为随大气CO2浓度升高,C3植物在群落中的竞争优势将进一步凸显出来,以C4植物为优势种的群落更容易被C3植物入侵。柴伟玲等(2014)基于封顶式CO2生长室,模拟大气CO2浓度变化,比较发现了外来入侵植物飞机草(Chromolaena odorata)和本地植物异叶泽兰(Eupatorium heterophyllum DC)形态、生长、生物量分配和光合特性对大气CO2浓度升高响应的差异,结果表明:(1)在当前大气CO2浓度下,飞机草总生物量、株高、基茎和总叶面积高于异叶泽兰;CO2浓度升高时,飞机草的总生物量、株高、基茎、分枝数和总叶面积分别增加了92%、41%、60%、325%和148%,高于异叶泽兰的32%、14%、30%、64%和79%,飞机草长势进一步提高;(2)CO2浓度升高两种植物根生物量均降低,叶和茎生物量升高,但这两个参数对CO2倍增响应的种间差异不显著;(3)CO2浓度升高两种植物的净光合速率均有促进作用,但对飞机草促进效果更明显。上述结果表明,在未来大气CO2浓度升高的条件下,飞机草的入侵性可能提高,入侵危害加剧。2.2 浓度升高的CO2提高入侵植物的资源利用效率提高资源捕获速率和降低资源捕获成本是入侵种获得成功的一种策略。CO2浓度的升高可以提高入侵植物的营养利用率,入侵植物能够利用同样的营养元素积累更多的生物量,为入侵植物提供了另外一种潜在的竞争优势。CO2浓度升高可以改变植物能量同化、投资和分配的模式。在美国Mojave沙漠生态系统中,CO2浓度的增加促进了人侵种旱雀麦(Bromus tectorum)的快速繁殖,而其大面积传播增加了入侵的频度和严重性,阻碍了本地多年生植物的生长(Smith SD et al. 2000)10。入侵植物宽叶独行菜(Lepidium latifolium)在CO2浓度升高条件下,地上组织的N、S、P、Mg、K、Fe、Zn的浓度均有降低,证明入侵植物能够利用同样的营养元素积累更多的生物量,为人侵植物提供了另外一种潜在的竞争优势(Blank RR and Derner JD.2004)28。Nagel JM 等 (2004) 研究发现,CO2浓度的升高扩大了入侵种和本地种之间能量利用的差异,结果是,入侵种与本地种相比,能够将更多的能量投资到其它竞争策略,例如提高生长速度,增加生物量和种子产量等,从而增加了入侵种在该地区的优势11。Hungate等(2001)26的研究表明,CO2浓度升高,通过改变土壤微生物氮动态,增加了人侵植物氮库以及对NH4+的吸收,而本地种仅有少量的增加甚至降低,因此扩大了入侵种对本地种的优势。另外,CO2浓度升高,氮缺乏往往成为大多数植物生长的限制因素,而有些人侵种,如入侵夏威夷群岛的火杨梅 (Myrica faya) 是固氮植物,自身的固氮特性能够满足植物对氮的需求(Walker LR 1989)27,能够利用CO2浓度升高而增加的碳源加速生长;同时,CO2浓度升高可以增加固氮植物的固氮效率,增加当地生态系统氮的输人,而土壤肥力的提高,往往有利于外来种入侵和扩散。2.3 浓度升高的CO2增强入侵植物的繁殖能力植物的繁殖特性对CO2浓度的反应很敏感。在CO2浓度升高条件下,入侵种主要表现为种子数量的增加。相比之下,同一群落中的本地种对CO2浓度的反应较弱,种子数量没有明显增加,但是对于种子特性的研究还未有报道。应当进一步对本地种和入侵种的种子特性及后代的生长情况做比较研究,才能真正认识CO2浓度升高对入侵种和本地种在繁殖能力方面的影响。种子含氮量是影响植物后代幼苗生长的重要因素,入侵植物红雀麦(Bromus rubens)种子含氮量的降低导致幼苗生长率降低了20(Dordan DN et al.1998)。王阳 (1999) 发现CO2浓度升高,入侵种和本地种的不同光合响应导致了入侵种和本地种在生物量积累上的明显不同17。目前虽然已有一些研究实例证明CO2浓度升高能够促进植物入侵,但对于其作用的具体机制还有很多疑问尚未解决。CO2浓度升高能够促进植物的光合作用,那么,评价CO2浓度升高对入侵种和本地种的光合生理和生长特性的影响,以及它们之间的差异,对于从能量同化的角度,揭示CO2浓度升高对植物入侵的影响及作用机制有重要的意义CO2浓度升高能够改变植物的能量利用过程,可能通过对入侵种和本地种能量利用特性产生不同的影响,改变二者之间的竞争关系(陈平平 2002) 22。本研究将进一步探讨在CO2浓度升高对入侵种和本地种的能量利用过程的影响,揭示CO2浓度升高对植物入侵的影响以及具体作用机制,并对今后CO2浓度持续升高条件下,入侵种的发展趋势做出预测。 本实验利用OTC开顶式气室分别对本地苍耳和外来入侵种瘤突苍耳进行两种不同浓度CO2处理,测定植物生长期间的叶片数、分枝数、冠幅等形态学指标,并着重测定成熟期的本地种和外来种的光和效率、叶绿素等生理学指标,进行数据的整理与分析,比较本地种与外来种对CO2浓度升高产生的不同的响应机制并探究CO2浓度升高对外来种瘤突苍耳光合能力等生理学指标的影响规律。 瘤突苍耳(Xanthium strumarium L.)是一年生草本植物,原产地为北美洲,现主要分布在东、西半球的中纬度地区,从1991年9月在北京市昌平区发现第一株瘤突苍耳后,其在中国的分布面积和扩张速度不断增长。它是一种繁殖能力很强的生物,能对玉米、棉花、大豆等作物产生危害。1材料与方法本实验于2013年在沈阳农业大学教学科研基地(N 41°49.700, E 123°33.869,海拔93m)(GPSport 260,HOLUX,TaiWan)进行,试验区位于辽宁省沈阳市该区气侯属北温带大陆性季风气候,四季分明,受季风影响,降水集中在夏季,全年降水量600800mm,温差较大,冬季较长,最冷月平均气温-16.5°C,最热月平均气温25.3°C,年平均气温6.29.7°C (王小红等,2013)29。1.1实验对象的选择及前期准备工作实验以本地苍耳和外来入侵种瘤突苍耳为试验品种。4月中旬于温室育苗,6月初开始混土、装盆、播种,采用盆栽方式,盆内土壤质地相同,生育期管理方法相同,土壤水肥条件基本一致满足试验材料各生育期的不同要求。根据辽宁省沈阳地区6-9月,尤其是野外植物生长旺季的7-8两个月的气温变化,我们对OTC室进行梯度式控温以模拟室外的气温变化,控温情况如下:时间段 室温() 06:0007:30 21.0 07:3008:00 23.0 08:0008:30 25.0 08:3010:00 26.0 10:0018:30 28.0 18:3019:00 25.0 19:0020:30 23.0 20:3006:00 20.0 利用开顶式气室(Open-top chambers, OTC)做大气CO2浓度增加控制实验。气室为八角型,直径22.5m,腰高1.6m,顶高2.2m,铝合金+5mm/浮法玻璃结构(双层)。室壁为无色透明玻璃。CO2流量通过德国西门子可编程逻辑控制器(Programmable Logic Controller,PLC)实现计算机软件控制,CO2倍增室内的CO2浓度为:800±50ppm,室内CO2浓度温湿度分别由CO2浓度传感器(BMG-CO2-NDIR,深圳,中国)和温湿度传感器(ARTNO HF 332-VVB 1XX,Rotronic, Switz)监测;温度由风管送风式空调机组室外机FGR14/A2-N4(O)调节(最大功率:7.8Kw。格力空调,珠海,中国),通风风量:2000 m2/h 由电动风机控制。以钢瓶装纯 CO2为气体发生源,用 YQB-02加热型CO2气体减压流量计和 LZB-3(0.11L/min)型玻璃转子流量计共同控制CO2气体流量,在 CO2导入气室过程中用风机抽入空气,混合后分别配制成浓度均匀且稳定的高CO2浓度空气通入气室,设两个浓度处理,以自然状态(大气CO2浓度约 400µmol·mol-1)为对照。陈法军研究也表明:此类开顶式气室设计结构合理、使用性能稳定,CO2浓度、温度和相对湿度等环境条件的水平分布和垂直分布都很均匀,与自然环境十分接近。因此,本项试验为不同CO2浓度梯度处理单因素控制实验。 1.2 测定项目及方法1.2.1.1Li-6400便携式光合作用系统本实验采用了具有世界先进水平的Li-6400型便携式光合作用测定系统(美国,Licor公司)测定本地苍耳与外来种瘤突苍耳在自然CO2浓度情况下和CO2浓度升高情况下的净光合速率(Photosynthesis, Pn)、气孔导度(Stomatal conductance, Gs)、胞间CO2浓度(Intercellular CO2 concentration, Ci)等生理参数。生物量用电子天平(0.001g)测定。 Li-6400由两大部分组成:主机和传感器头部。主机是环境密封的,64键,全ASCH键盘,用来打字和执行菜单式驱动软件。8行X40字符LCD显示器,显示受测和计算值、软件功能和数据图形。主机右方有传感器接口、6400-03电池库和RS-23C2接口。碱石灰和干燥管装在主机左方,还有任选的6400-01C0:注射器附件。田间支架装在主机下方。传感器头部有叶室,用压缩的弹簧手把夹住叶片。叶室上半部可用任选的6400-02LDE光源替换。下半部有叶温热电偶。2个拍尔帖 (Peltier) 热电冷却器可对分析器组进行自动温度控制。内置磷砷化稼(GAaPs)PAR传感器,处在叶上部;如果需要,亦可供应任选的9901-013外置量子传感器。样本分析器的光学通道开放到叶室,它可以消除时间迟后和长管背压的影响。红外气体分析器 (RIGA)和叶室接口安装在分析器壳的后部。传感器头部底面装在调节阀,它可使叶室排出气流转向参考分析器,以消除分析器偏置而不扰乱叶片状态。1.2.2形态学参数的测定在植株的不同生长期进行其株高(植株基部至顶端叶尖的距离)、冠宽(取两个垂直方向的测定值)、叶片数等形态学参数的测量,株高和冠宽用米尺(精确度1mm)测定,叶片数直接人工查数。1.2.3生物量的测定在生长季末期,将植株各部分分离,进行生物量测定。用电子天平(0.001g精度)测量根、茎、叶、叶柄以及果球的干重,各部分生物量所占总干物质的百分比。采用Poorter (1999)的方法计算平均相对生长速率(Relative growth rate, RGR): RGR=(lnW2-lnW1)/t 其中,W1、W2分别表示第一次测定时和第二次测定时植物的总生物量(g);t表示两次测定的时间间隔(d)30。1.2.4叶绿素含量的测定叶绿素含量的测定采用浸提法。 按照Bunc E J(1990)的方法,叶绿素a、叶绿素b 和类胡萝卜素的含量采取分光光度法浸提测定,主要步骤为:将所取新鲜叶片洗净、吸干,用打孔器打取叶圆片10个,放入试管中,加入 20 mL 80%丙酮液,定容,4浸泡提取至叶片完全发白为止,期间多次摇匀。用分光光度计(UV-Vis-Specttrophotometer UV-2550,Shimadzu, Japan)分别测定 663,645和470 nm 处的光密度值,计算叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素的含量31。 1.2.5光合速率的测定本实验所用的光合速率为净光合速率Pn (mol/m2/s)。利用 Li-6400 便携式光合仪 (美国,Licor公司) 对全展功能叶进行气体交换参数测定。光合速率CO2参比气梯度分别为:400, 800 mmol mol-1 ,参数的稳定时间为 200 秒,测定光强为饱和光强 (1500 mmol m2 s1),叶室相对湿度控制在 55±5%,叶温在 25±5°C,光饱和的净光合速率、胞间 CO2 浓度和气孔导度分别是1500 mol m2 s1 饱和光,相应参比CO2下的测定值。1.2.6数据分析方法实验数据均以Excel进行数据处理计算,SPSS 17.0 进行统计分析,采用独立样本T检验进行方差分析和差异显著性比较(p=0.05)。Excel 2007 进行图表绘制。2结果和分析2.1 CO2浓度倍增对本地苍耳和外来种瘤突苍耳的生理特性的影响2.1.1 CO2浓度倍增对色素含量的影响对不同CO2浓度水平下叶片叶绿素含量测定结果表明:叶绿素 a (Chla)叶绿素 b (Chlb)以及叶绿素总量Chl(a+b)均有随大气 CO2 浓度升高而增加的趋势,叶绿素 a 和叶绿 b 的比值 (Chla/b) 则随CO2 升高而降低,在相同CO2浓度处理下,外来种瘤突苍耳 (Xanthium strumarium) Chla、Chlb和Chl(a+b)均大于本地苍耳,而Chla/b却小于本地苍耳 (X. sibiricum) 的(图 1、2)。图1 两个CO2浓度水平(环境,倍增)下本地苍耳(Xanthium sibiricum)和瘤突苍耳(X. Strumarium) 叶绿素a (Chla)、叶绿素b(Chl b)(以面积表示)含量及Chla/b比值的影响 图中大写字母表示同一物种在两CO2浓度水平间的差异,小写正体表示环境CO2浓度下的两物种间的差异,小写斜体表示倍增CO2浓度下的两物种间的差异 (p 0.05),空心、实心柱分别表示环境和倍增CO2条件。下同。Fig.1 Effect of two CO2 concentrations (Ambient,Elevated) on chlorophyll a (Chl a), chlorophyll b (Chl b) and Chla/b (area) on native Xanthium sibiricum and invasive Xanthium sibiricum图2 两个CO2浓度水平(环境,倍增)下本地苍耳和瘤突苍耳叶绿素a (Chla)、叶绿素b(Chl b)(以质量表示)含量的影响Fig.2 Effect of two CO2 concentrations (Ambient,Elevated) on chlorophyll a (Chl a), chlorophyll b (Chl b) and Chla/b (mass) on native Xanthium sibiricum and invasive Xanthium sibiricum 在 CO2 浓度升高条件下,植株要充分利用环境资源增加对CO2的同化需要提高叶绿素的含量, Chl a/b 比值的降低 说明高 CO2 条件下有利于Chl b的形成,Chl b是捕光色素蛋白复合体的重要组成部分 ,其含量提高增强叶绿体对光能的吸收,这是植株对环境适应性的一种表现。在高CO2浓度下

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