【6周年】2010年执业药师考试药学专业知识(二)模拟试题(2)-中大网校.doc

【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流【6周年】2010年执业药师考试药学专业知识(二)模拟试题(2)-中大网校.精品文档.【6周年】2010年执业药师考试药学专业知识(二)模拟试题(2)总分：100分 及格：60分 考试时间：150分一、(药剂学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1)关于颗粒剂的错误表述是（）。A. 颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有定粒度的干燥颗粒状制剂B. 药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状或细粒状制剂称为细粒剂C. 颗粒剂般都要溶解在水中服用D. 颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂E. 颗粒剂也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释颗粒剂等(2)一般溶媒化物中药物的溶出速率由大到小的顺序为（）。A. 有机溶剂化物>无水物>水合物B. 有机溶剂化物>水合物>无水物C. 无水物>有机溶剂化物>水合物D. 无水物>水合物>有机溶剂化物E. 水合物>无水物>有机溶剂化物(3)对热原性质的表述正确的是（）。A. 相对耐热，不挥发B. 耐热，不溶于水C. 挥发性，但可被吸附D. 溶于水，不耐热E. 挥发性，溶于水(4)青霉素G最适于治疗下列哪种细菌感染（）。A. 绿脓杆菌B. 变形杆菌C. 肺炎杆菌D. 痢疾杆菌E. 溶血性链球菌(5)普通注射乳剂与微乳的主要划分依据是（）。A. 油相B. 水相C. 粒径D. 乳化剂E. 稳定剂(6)空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下（）。A. 溶胶蘸胶（制胚）拔壳干燥切割整理B. 溶胶蘸胶（制胚）干燥拔壳切割整理C. 溶胶干燥蘸胶（制胚）拔壳切割整理D. 溶胶拔壳干燥蘸胶（制胚）切割整理E. 溶胶拔壳切割蘸胶（制胚）干燥整理(7)将CRH为78%的水杨酸钠50g与CRH为88%的苯甲酸30g混合，其混合物的CRH为（）。A. 69%B. 73%C. 80%D. 83%E. 85%(8)关于影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）。A. 滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收B. 若增加药液的黏度，降低药物分子的扩散速度，因此不利于药物被吸收C. 由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜D. 生物碱类药物本身的pH可影响药物吸收E. 药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收(9)以下哪种药物适合做成缓、控释制剂（）。A. 浓度依赖型抗生素B. 半衰期小于1小时的药物C. 药效剧烈的药物D. 吸收很差的药物E. 降压药(10)下列关于缓、控释制剂叙述错误的是（）。A. 缓(控)释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂B. 控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂C. 缓(控)释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物D. 对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数E. 使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用(11)关于栓剂基质可可豆脂的错误表述是（）。A. 具有同质多晶性质B. 药物在其乳化基质中释放较快C. 为水溶性基质D. 1009可可豆脂可吸收水2030gE. 无刺激性、可塑性好(12)关于软膏剂质量要求的错误表述为（）。A. 均匀、细腻并具有适当粘稠度B. 易涂布于皮肤或粘膜上C. 应无刺激性、过敏性与其他不良反应D. 软膏剂中药物应充分溶于基质中E. 眼用软膏剂应在无菌条件下进行制备(13)亲水性凝胶骨架片的材料为（）。A. 硅橡胶B. 蜡类C. 羟丙甲纤维素D. 聚乙烯E. 脂肪(14)中国药典(2005年版)规定薄膜衣片的崩解时限为（）。A. 5 min内B. 15 rain内C. 30 rnin内D. 60 rain内E. 120 rain内(15)有关药理学的配伍变化描述正确的是（）。A. 药物配伍后产生气体B. 药物配伍后产生沉淀C. 药物配伍后产生变色反应D. 药物配伍后毒性增强E. 药物配伍后产生分液化现象(16)油性药液的抗氧剂可选用（）。A. 焦亚硫酸钠B. 亚硫酸氢钠C. 亚硫酸钠D. 硫代硫酸钠E. BHA(17)有关热原性质的叙述，错误的是（）。A. 耐热性B. 可滤过性C. 不挥发性D. 水不溶性E. 不耐酸碱性(18)关于压片机的叙述错误的为（）。A. 单冲压片机是通过调节下冲下降的位置来调节压力B. 单冲压片机是上冲加压，所以压力分布不均匀C. 二次压片机适合于粉末直接压片D. 旋转式压片机通过调节下压轮的位置来调节压力E. 旋转式压片机压力分布均匀，生产效率高(19)下列关于气雾剂的叙述中，错误的是（）。A. 气雾剂喷出物均为气态B. 气雾剂具有速效和定位作用C. 吸入气雾剂的吸收速度快，但肺部的吸收干扰因素多D. 减少局部给药机械刺激E. 稳定性好(20)注射用青霉素无菌粉末临用前采用何种溶剂制成溶液进行注射（）。A. 注射用水B. 蒸馏水C. 灭菌蒸馏水D. 灭菌注射用水E. 无热源注射用水(21)下列防腐剂中与尼泊金类合用，特别适用于中药液体制剂的是（）。A. 苯酚B. 苯甲酸C. 山梨酸D. 苯扎溴铵E. 乙醇(22)渗透泵型片剂控释的基本原理是（）。A. 减少溶出B. 减慢扩散C. 包衣膜渗透压大于片内，将片内药物压出D. 包衣膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E. 片剂外面包肠溶衣(23)不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是（）。A. 溶剂B. 广义酸碱C. 辅料D. 湿度E. 离子强度(24)常作为除菌滤过的滤器（）。A. 硅多孔素瓷滤棒B. 藻土滤棒C. G3垂熔玻璃滤器D. 0.8m微孔滤膜E. G6垂熔玻璃滤器二、(药剂学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。(1)根据下列题干及选项，回答TSE题：(2)混合不均匀或可溶性成分迁移（）。(3)片剂的弹性复原（）。(4)润滑剂用量不足（）。(5)根据下列题干及选项，回答TSE题：(6)增塑剂（）。(7)水凝胶剂基质（）。(8)根据下列题干及选项，回答TSE题：(9)一般栓剂的贮存温度（）。(10)测定重量差异的取样量（）。(11)根据下列题干及选项，回答TSE题：(12)在酸、碱性水溶液中均可溶解的材料的是（）。(13)用作固体分散物体材料促进药物的溶出的是（）。(14)根据下列题干及选项，回答TSE题：(15)药物呈结晶型，流动性和可压性均较好（）。(16)辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性（）。(17)根据下列选项，回答TSE题：(18)为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质（）。(19)多用作阴道栓剂基质（）。(20)根据下列选项，回答TSE题：(21)为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水（）。(22)用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（）。(23)根据下列选项，回答TSE题：(24)使微粒Zeta电位增加的电解质（）。(25)增加分散介质黏度的附加剂（）。(26)使微粒Zeta电位降低的电解质（）。(27)根据下列题干及选项，回答TSE题：(28)单室单剂量静脉滴注给药Ct关系式（）。(29)根据下列题干及选项，回答TSE题：(30)需载体，不需消耗能量（）。(31)不需载体，不需消耗能量（）。(32)细胞摄取固体微粒（）。(33)根据下列题干及选项，回答TSE题：(34)固态溶液中药物存在形式是（）。(35)共沉淀物中药物存在形式是（）。(36)根据下列选项，回答TSE题：(37)系指采用肠溶材料包裹颗粒或其他适宜方法制成的颗粒剂（）。(38)根据上文，回答TSE题。(39)山梨醇（）。(40)琼脂（）。(41)二氧化钛（）。(42)根据下列题干及选项，回答TSE题：(43)一般栓剂的贮存温度（）。(44)测定重量差异的取样量（）。(45)根据下列题干及选项，回答TSE题：(46)右旋糖酐注射液（）。(47)葡萄糖酐注射液（）。(48)表面灭菌（）。三、(药剂学)X型题(多选题)。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。(1)可以避免肝首过效应的片剂类型有（）。A. 舌下片B. 分散片C. 植入片D. 咀嚼片E. 泡腾片(2)PEG类可用作（）。A. 肠溶衣材料B. 片剂润滑剂C. 软膏剂基质D. 包衣增塑剂E. 控释片包衣致孔剂(3)下列关于粉体的叙述正确的是（）。A. 直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法B. 粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度C. 粉体相应于各种密度，一般情况下松密度粒密度真密度D. 空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率E. 粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大(4)关于热原叙述正确的是（）。A. 热原是微生物的代谢产物B. 热原致热活性中心是蛋白质C. 灭菌过程中不能完全破坏热原D. 一般滤器不能截留热原E. 蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性(5)注射剂在灌封前后可在安瓿中通入的常用气体有（）。A. 空气B. O2C. C02D. N2E. H2 S(6)生物利用度是表示药物的（）。A. 吸收速度B. 分布速度C. 代谢速度D. 吸收数量E. 消除总量(7)维系蛋白药物高级结构的化学键包括（）。A. 氢键和范德华力B. 离子键C. 疏水键D. 二硫键E. 配位键(8)影响散剂混合质量的因素有（）。A. 组分的比例B. 组分的色泽C. 组分的堆密度D. 含液体或易吸湿性组分E. 组分的吸附性与带电性(9)关于类脂质双分子层的叙述错曝的是（）。A. 极性端向内，非极性端向外B. 膜上布满细孔称为膜孔C. 膜上的蛋白质担负着各种生理功能D. 蛋白质在膜上处于静止状态E. 生物膜是一种半透膜，具有高度的选择性(10)影响药物从血液向其他组织分布的因素有（）。A. 组织血流量B. 细胞膜的通透性C. 药物血药蛋白结合率D. 给药途径E. 药物与红细胞的结合(11)纳米粒具有下列哪些特点（）。A. 缓释性B. 保护药物C. 增加药物溶解度D. 具有靶向性E. 提高药效、降低毒副作用(12)不具有靶向性的制剂是根据下列题干及选项，回答TSE题：A. 静脉乳剂B. 毫微粒注射液C. 混悬型注射液D. 脂质体注射液E. El服乳剂四、(药物化学)A型题(最佳选择题)。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1)阿托品（）。(2)属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是（）。A. 米托蒽醌B. 紫杉醇C. 巯嘌呤D. 甲氨蝶呤E. 卡铂(3)下列哪些与硫酸阿托品相符（）。A. 左旋体供药用B. 分子中无手性中心，无旋光活性C. 分子中有手性中心，但固有对称元素为内消旋，无旋光活性D. 为左旋莨菪碱的外消旋体E. 右旋体供药用(4)根据下列题干及选项，回答TSE题：(5)利巴韦林的结构为（）。(6)下列哪个化学结构是氧氟沙星 （）。(7)下列药物中具有解热消炎镇痛作用的药物是（）。A. 克拉维酸B. 依他尼酸C. 对氨基水杨酸D. 双氯芬酸钠E. 抗坏血酸(8)可待因具有成瘾性，其主要原因是（）。A. 具有吗啡的基本结构B. 代谢后产生吗啡C. 与吗啡具有相同的构型D. 与吗啡具有相似疏水性E. 可待因本身具有成瘾性(9)药物在体内的代谢分为（）。A. 一相B. 二相C. 三相D. 四相E. 五相(10)对2肾上腺素受体激动剂描述错误的是（）。A. 对呼吸系统的影响主要是松弛支气管平滑肌B. 具有较强的心血管系统作用C. 为缓解哮喘急性症状的首选药物D. 其侧链氮上的大基团取代更有利于和2受体结合E. 对NJD茶酚苯环上的结构进行改造可达到口服给药和延长作用时间的目的(11)硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成（）。A. 苯巴比妥B. 异戊巴比妥C. 司可巴比妥D. 巴比妥酸E. 戊巴比妥(12)维生素C不具有的性质是 （）。A. 味酸B. 久置色变黄C. 无旋光性D. 易溶于水E. 水溶液主要以烯醇式存在(13)可能成为制冰毒的原料的药物是（）。A. 盐酸哌替啶B. 盐酸伪麻黄碱C. 盐酸克伦特罗D. 盐酸普萘洛尔E. 阿替洛尔(14)乙胺嘧啶的化学名为（）。A. 6-乙基-5-(4-甲氧苯基)-2，4-嘧啶二胺B. 6-乙基-5-(3-甲氧苯基)-2，4-嘧啶二胺C. 6-乙基-5-(3-氯苯基)-2，4-嘧啶二胺D. 6-乙基-5-(2-氯苯基)-2，4-嘧啶二胺E. 6-乙基-5-(4-氯苯基)-2，4-嘧啶二胺(15)下列可用于降血脂的药物是（）。A. 硝酸甘油B. 氨氯地平C. 桂利嗪D. 洛伐他汀E. 阿替洛尔(16)质子泵抑制剂的代表药物是（）。A. 法莫替丁B. 西咪替丁C. 奥美拉唑D. 氯雷他定E. 雷尼替丁五、(药物化学)B型题(配伍选择题)，共32题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。(1)根据下列选项，回答TSE题：(2)为甲磺酸酯类烷化剂 （）。(3)为亚硝基脲类烷化剂（）。(4)为氮芥类烷化剂（）。(5)根据下列选项，回答TSE题：(6)使药物酸性和解离度增加的官能团是（）。(7)使药物碱性增加的官能团是（）。(8)根据下列题干及选项，回答TSE题：(9)乙胺嘧啶（）。(10)磷酸伯氨喹（）。(11)奎宁（）。(12)根据下列选项，回答TSE题：(13)作用于芳构酶的抗肿瘤药物（）。(14)作用于DNA拓扑异构酶的抗肿瘤药物（）。(15)根据下列选项，回答TSE题：(16)为乙酰胆碱酯酶抑制剂（）。(17)为N2胆碱受体阻断剂（）。(18)为合成的M胆碱受体拮抗剂（）。(19)根据下列选项，回答TSE题：(20)在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是（）。(21)在肺组织中浓度较高的抗生素是（）。(22)在组织中浓度较高，半衰期较长的抗生素是（）。(23)根据下列选项，回答TSE题：(24)M受体激动剂，治疗原发性青光眼的药物（）。(25)M受体阻断剂，对中枢的作用较弱，主要用于治疗胃肠道痉挛、胆绞痛、肾绞痛等的药物（）。(26)可逆性胆碱酯酶抑制剂，主要用于治疗重症肌无力的药物（）。(27)根据下列选项，回答TSE题：(28)属于胞嘧啶拮抗剂的抗肿瘤药（）。(29)属于嘌呤类抗肿瘤药（）。(30)属于叶酸类抗肿瘤药（）。(31)根据下列题干及选项，回答TSE题：(32)吲哚美辛的化学名称为（）。六、(药物化学)X型题(多选题)。共8题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。(1)下列药物中哪些属于磺酰胺类利尿药（）。A. 螺内酯B. 呋塞米C. 依他尼酸D. 氢氯噻嗪E. 氯噻酮(2)药物成盐修饰的作用有（）。A. 产生较理想的药理作用B. 调节适当的pHC. 有良好的溶解性D. 降低对机体的刺激性E. 提高药物脂溶性(3)与奥卡西平相关的正确描述是（）。A. 二苯并氮杂革母核B. 具有苯二氮革母核C. 是卡马西平的10氧代衍生物D. 具有不良反应低、毒性小的优点E. 具有酰胺结构(4)吗啡在空气中氧化变质产生（）。A. 阿朴吗啡B. N-脱甲基吗啡C. N-氧化吗啡D. 伪吗啡E. 可待因(5)属于磺酰脲类的降血糖药物有（）。A. 甲苯磺丁脲B. 格列吡嗪C. 瑞格列奈D. 格列美脲E. 氟尿嘧啶(6)吩噻嗪类药物的药效主要受下列哪些因素的影响（）。A. 侧链末端的碱氨基是哌嗪时活性增强B. 2位吸电子基取代活性增强C. 10位氮原子与侧链碱性氨基之间为3个碳原子活性增强D. 10位氮原子与侧链碱性氨基之间为2个碳原子活性增强E. 侧链末端的碱性氨基是伯氨基活性增强(7)以下药物结构中具有双季铵结构的是（）。A. 溴丙胺太林B. 苯磺酸阿曲库铵C. 泮库溴铵D. 氯化琥珀胆碱E. 丁溴东莨菪碱(8)下列哪些药物具雄甾烷骨架（）。A. 醋酸氟轻松B. 地塞米松C. 丙酸睾酮D. 甲睾酮E. 醋酸曲安奈德答案和解析一、(药剂学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1) :C(2) :A(3) :A(4) :E(5) :C(6) :B(7) :A(8) :B(9) :E(10) :C(11) :C(12) :D(13) :C(14) :C解析：本题考查各种片剂的崩解时限 中国药典(2005年版)规定，一般压制片l5 rain内全部崩解，糖衣片应在1 h内 全部崩解，薄膜衣片应在30 rain内全部崩解。故答案为C(15) :D(16) :E(17) :D(18) :A(19) :A(20) :D(21) :B(22) :D(23) :D(24) :E二、(药剂学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。(1) :C(2) :D(3) :A(4) :B(5) :C解析：本组题考查胶囊剂与凝胶剂常用辅料。遮光剂可提高片芯内药物对光的稳定性，一般选用散射率、折射率较大的染料，应用较多的是二氧化钛。增塑剂能增加包衣材料塑性，可以降低聚合物分子间的作用力，提高衣层柔韧性，增加其抗撞击强度，常用的水溶性增塑剂有丙二醇、甘油、PEG等， 而非水溶性增塑剂有甘油三醋酸酯、蓖麻油、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯、硅油和司盘等。常用的水凝胶剂基质有卡波姆、海藻酸钠和纤维素衍生物等。(6) :D解析：本组题考查胶囊剂与凝胶剂常用辅料。遮光剂可提高片芯内药物对光的稳定性，一般选用散射率、折射率较大的染料，应用较多的是二氧化钛。增塑剂能增加包衣材料塑性，可以降低聚合物分子间的作用力，提高衣层柔韧性，增加其抗撞击强度，常用的水溶性增塑剂有丙二醇、甘油、PEG等，而非水溶性增塑剂有甘油三醋酸酯、蓖麻油、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯、硅油和司盘等。常用的水凝胶剂基质有卡波姆、海藻酸钠和纤维素衍生物等。(7) :A解析：本组题考查胶囊剂与凝胶剂常用辅料。遮光剂可提高片芯内药物对光的稳定性，一般选用散射率、折射率较大的染料，应用较多的是二氧化钛。增塑剂能增加包衣材料塑性，可以降低聚合物分子间的作用力，提高衣层柔韧性，增加其抗撞击强度，常用的水溶性增塑剂有丙二醇、甘油、PEG等，而非水溶性增塑剂有甘油三醋酸酯、蓖麻油、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯、硅油和司盘等。常用的水凝胶剂基质有卡波姆、海藻酸钠和纤维素衍生物等。(8) :D(9) :A(10) :C(11) :B(12) :E(13) :E(14) :B解析：本组题考查片剂的生产工艺。 干法制粒法适用于某些药物的可压性及流动性皆不好，且对湿对热较敏感，不够稳 定。结晶压片法适用于某些流动性和可压性均好的结晶型药物，只需适当粉碎、筛分和 干燥，加入适当的崩解剂、润滑剂即可压成片剂。粉末直接压片法要求辅料具有相当好 的流动性和可压性。(15) :A解析：本组题考查片剂的生产工艺。 干法制粒法适用于某些药物的可压性及流动性皆不好，且对湿对热较敏感，不够稳 定。结晶压片法适用于某些流动性和可压性均好的结晶型药物，只需适当粉碎、筛分和 干燥，加入适当的崩解剂、润滑剂即可压成片剂。粉末直接压片法要求辅料具有相当好 的流动性和可压性。(16) :C解析：本组题考查片剂的生产工艺。 干法制粒法适用于某些药物的可压性及流动性皆不好，且对湿对热较敏感，不够稳 定。结晶压片法适用于某些流动性和可压性均好的结晶型药物，只需适当粉碎、筛分和 干燥，加入适当的崩解剂、润滑剂即可压成片剂。粉末直接压片法要求辅料具有相当好 的流动性和可压性。(17) :E(18) :A(19) :D(20) :A(21) :C(22) :D(23) :C(24) :D(25) :A(26) :E(27) :C解析：本组题考查单室模型药动学公式 单室单剂量血管外给药C-t的关系式为：C 单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式为：C。(28) :B解析：本组题考查单室模型药动学公式 单室单剂量血管外给药C-t的关系式为：C 单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式为：C。(29) :B(30) :C(31) :A(32) :D(33) :C本组题考查固体分散物中药物存在形式 固体分散物的类型：简单低共熔混合物，药物与载体材料两者共熔后；骤冷固化 时，如两者的比例符合低共熔物的比例，可以完全融合而全部形成固体分散体，即药物 以微晶形式分散在载体材料中成为物理混合物，但不能或很少能形成固态溶液。药物 在载体材料中以分子状态分散时，称为固态溶液。共沉淀物是由药物与载体材料两者以 恰当的比例形成的非结晶性无定形物。(34) :A本组题考查固体分散物中药物存在形式 固体分散物的类型：简单低共熔混合物，药物与载体材料两者共熔后；骤冷固化 时，如两者的比例符合低共熔物的比例，可以完全融合而全部形成固体分散体，即药物 以微晶形式分散在载体材料中成为物理混合物，但不能或很少能形成固态溶液。药物 在载体材料中以分子状态分散时，称为固态溶液。共沉淀物是由药物与载体材料两者以 恰当的比例形成的非结晶性无定形物。(35) :D本组题考查固体分散物中药物存在形式 固体分散物的类型：简单低共熔混合物，药物与载体材料两者共熔后；骤冷固化 时，如两者的比例符合低共熔物的比例，可以完全融合而全部形成固体分散体，即药物 以微晶形式分散在载体材料中成为物理混合物，但不能或很少能形成固态溶液。药物 在载体材料中以分子状态分散时，称为固态溶液。共沉淀物是由药物与载体材料两者以 恰当的比例形成的非结晶性无定形物。(36) :B(37) :E(38) :A(39) :B(40) :C(41) :D(42) :D(43) :A(44) :C(45) :B解析：本组题考查的是几种药物制剂对应的灭菌方法。由于维生素C高温下易氧化，因此维生素C注射液只能采用流通蒸气灭菌法，右旋 糖酐注射液、葡萄糖注射液的灭菌一般采用灭菌彻底的热压灭菌，表面灭菌采用紫外线 灭茵即可。(46) :D解析：本组题考查的是几种药物制剂对应的灭菌方法。由于维生素C高温下易氧化，因此维生素C注射液只能采用流通蒸气灭菌法，右旋 糖酐注射液、葡萄糖注射液的灭菌一般采用灭菌彻底的热压灭菌，表面灭菌采用紫外线 灭茵即可。(47) :D解析：本组题考查的是几种药物制剂对应的灭菌方法。由于维生素C高温下易氧化，因此维生素C注射液只能采用流通蒸气灭菌法，右旋 糖酐注射液、葡萄糖注射液的灭菌一般采用灭菌彻底的热压灭菌，表面灭菌采用紫外线 灭茵即可。(48) :E解析：本组题考查的是几种药物制剂对应的灭菌方法。由于维生素C高温下易氧化，因此维生素C注射液只能采用流通蒸气灭菌法，右旋 糖酐注射液、葡萄糖注射液的灭菌一般采用灭菌彻底的热压灭菌，表面灭菌采用紫外线 灭茵即可。三、(药剂学)X型题(多选题)。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。(1) :A, C(2) :B, C, D, E(3) :A, B, C, D(4) :A, C, D(5) :C, D(6) :D(7) :A, B, C, D, E(8) :A, C, D, E(9) :A, D(10) :A, B, C, E(11) :A, B, D, E(12) :A, B, C, E解析：本题考查片重差异的检查。 片重差异检查如下：取20片，精密称定每片的片重并求得平均值，然后以每片片重 与平均片重比较，片重小于0.3g 的片剂，重量差异限度为士7.5%，片重大于或等于 0.3g的片剂，重量差异限度为±5%，超出以上差异限度的药片不得多于2片，并不得有 1片超出限度1倍。四、(药物化学)A型题(最佳选择题)。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1) :C(2) :C答案为C考查本组药物的结构类型。米托蒽醌为醌类。紫杉醇为环烯二萜类。甲氨蝶呤为叶酸类。卡铂为金属配合物类。(3) :D(4) :C(5) :B答案为B考查利巴韦林的化学结构。其余为错误结构。(6) :D答案为D考查氧氟沙星的结构。A为萘啶酸，B为诺氟沙星，c为吡哌酸，E为环丙沙星。(7) :D(8) :B答案为B 考查可待因的体内代谢及特点。(9) :B(10) :B(11) :E(12) :B解析：本题考查维生素C的理化性质 维生素C又名抗坏血酸，易氧化成黄色，分子中含有两个手性碳原子，故有四个光 学异构体。其中L(+)的活性最强，D(-)的活性仅为前者的20%，工业上作为食品 抗氧剂。D(+)和L(-)几乎无活性。其易溶于水，固态干燥维生素C较稳定，但遇 光及少量水分，色渐变微黄。维生素C的水溶液可互变异构，主要以烯醇式存在，2-酮式和3-酮式量甚少。维生素C的连二烯醇结构呈酸性，并且具有很强的还原性，易被空气氧化，光、热、碱和金属离子等因素可加速其反应。其水溶液可被硝酸银等多种弱氧化剂氧化，生成脱氢抗坏血酸。本品不宜与碱性药物、具有氧化性药物(如维生素K3 )配伍使用 (13) :B(14) :E(15) :D(16) :C五、(药物化学)B型题(配伍选择题)，共32题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。(1) :D(2) :A(3) :B(4) :C(5) :C(6) :B(7) :A(8) :D解析：本组题考查各抗疟药的主要用途 青蒿素用于抢救脑型疟痰，效果良好；乙胺嘧啶主要用于预防疟疾；磷酸伯氨喹可 以控制疟疾的复发和传播；奎宁能够有效控制疟疾症状。 (9) :C解析：本组题考查各抗疟药的主要用途 青蒿素用于抢救脑型疟痰，效果良好；乙胺嘧啶主要用于预防疟疾；磷酸伯氨喹可 以控制疟疾的复发和传播；奎宁能够有效控制疟疾症状。 (10) :B解析：本组题考查各抗疟药的主要用途 青蒿素用于抢救脑型疟痰，效果良好；乙胺嘧啶主要用于预防疟疾；磷酸伯氨喹可 以控制疟疾的复发和传播；奎宁能够有效控制疟疾症状。 (11) :A解析：本组题考查各抗疟药的主要用途 青蒿素用于抢救脑型疟痰，效果良好；乙胺嘧啶主要用于预防疟疾；磷酸伯氨喹可 以控制疟疾的复发和传播；奎宁能够有效控制疟疾症状。 (12) :D(13) :A(14) :B(15) :D(16) :B(17) :A(18) :C(19) :B(20) :A(21) :E(22) :D(23) :D(24) :A(25) :C(26) :B(27) :C(28) :D(29) :B(30) :E(31) :A(32) :C六、(药物化学)X型题(多选题)。共8题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。(1) :B, E(2) :A, B, C, D(3) :A, C, D, E答案为ACDE 重点考查奥卡西平的结构和用途。奥卡西平是卡马西平的10氧代衍生物，也具有二苯并氮杂革母核和酰胺结构，由于不生成毒性代谢产物l0，11一环氧物。具有不良反应低、毒性小的优点。(4) :C, D(5) :A, B, D(6) :A, B, C(7) :B, C, D答案为BCD重点考查以上药物的化学结构。(8) :C, D