2015考前练习遗传图谱小专题(共5页).doc
精选优质文档-倾情为你奉上遗传图谱小专题考前练习卷1如图为某家庭的遗传系谱图。该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，下列叙述错误的是A甲病为常染色体隐性遗传病B个体5两病皆患的概率是1/160C1为杂合子的概率是1/3D两病的遗传遵循基因的自由组合定律2如图所示某家庭遗传系谱，已知2号不带甲病基因，完成下列各小题：（1）甲病的遗传方式为 ；（2）4号是杂合子的概率 ；（3）4号与1号基因型相同的概率是 ；（4）5号与一乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率 。3下图为白化病(Aa)和色盲(Bb)两种遗传病的家族系谱图。请回答：(1)写出下列个体可能的基因型。2_，9_，11_(2)写出与10产生的卵细胞可能的基因型为_。(3)若8与11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为_。假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为_。(4)目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是_。4下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图。6号和 7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体；8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育成的个体。请据图作答：(1)控制白化病的是常染色体上的_基因。 (2)若用A、a表示控制相对性状的一对等位基因,则3号、7号和11号个体的基因型依次为_、_、_。(3)6号是纯合子的概率为_,9号是杂合子的概率为_。(4)7号和8号再生一个孩子有病的概率为_。(5)如果6号和9号个体结婚,则他们生出有病孩子的概率为_,若他们所生第一个孩子有病,则再生一个孩子也有病的概率是_,正常的概率是_。 5分析有关遗传病的资料，回答问题图为某家族的遗传系谱图，已知 I-2不携带致病基因，II-4同时患甲病（A-a）和乙病（B-b），两致病基因可连锁遗传（1）甲病遗传方式是_仅考虑甲病，II-4与 II-5的后代中出现患病男孩的概率是_（2）乙病是由_（显/隐）性基因控制的遗传病，判断的依据是_（3）II-4减数分裂过程中，基因遵循_定律，产生_种配子（4）II-4与 II-5再生一个女孩，同时患两种病的概率比仅患甲病的概率_，原因是_（5）如果 II-4与 II-5生出与 III-7表现型相同孩子的概率为p，则他们生出与 III-8表现型相同孩子的概率为_6下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为）和乙病（显性基因为B，隐性基因为）两种遗传病的系谱图。据图回答：(1) 甲病的类型为_ 遗传病。(2) 从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_；若II7与II8再生一个患甲病子女的概率为_。(3) 假设II3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为 遗传病，乙病的遗传特点是呈_遗传。III13的基因型为_；若III9与III12结婚，生育的子女患病的概率为_。（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，其中的多基因遗传病常表现出 等特点。预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法是 。7下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答： (1)甲病的遗传方式是 。(2)若II3和II8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是 。(3)III11和III9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。11采取下列哪种措施 (填序号)，原因是 。9采取下列哪种措施 (填序号)，原因是 。A染色体数目检测 B基因检测 C性别检测 D无需进行上述检测(4)若9与12违法结婚，子女中患病的可能性是 。8下图为某种病的遗传图解，请分析回答下列问题：（1）可排除常染色体上显性遗传的关键性个体是_。（2）个体_的表现型可以排除Y染色体上的遗传。（3）若8号个体患病，则可排除_遗传。（4）若该病是由常染色体上隐性基因控制，则8号和10号婚配生下一个患病孩子的概率为_。（5）若图中的2、6、7、9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病，则8号和10号婚配生下一个只患白化病或色盲一种遗传病孩子的概率为_，生下一个既患白化病又患色盲儿子的概率为_。9下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。(1)甲种遗传病的遗传方式为。(2)乙种遗传病的遗传方式为。(3)-2的基因型及其概率为。(4)由于-3个体表现两种遗传病，其兄弟-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是；因此建议。10请回答下列有关遗传的问题。(1)人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：1)若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是。2)若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是。3)若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是。专心-专注-专业
