非药品类易制毒化学品生产许可、备案实施细则.doc

1辽宁省非药品类易制毒化学品生产许可实施细则第一章 总则一一一为加强非药品类易制毒化学品管理，规范非药品类易制毒化学品生产行为，防止非药品类易制毒化学品被用于制造毒品，维护经济和社会秩序,根据易制毒化学品管理条例（以下简称条例）、 非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法（以下简称许可办法）和有关法律、行政法规，结合我省实际，制定本实施细则。一一一本实施细则所称非药品类易制毒化学品，是指条例附表确定的可以用于制毒的非药品类主要原料和化学配剂。非药品类易制毒化学品的分类和品种，见本实施细则附表非药品类易制毒化学品分类和品种目录。条例附表易制毒化学品的分类和品种目录调整或者危险化学品目录调整涉及本实施细则附表时,非药品类易制毒化学品分类和品种目录随之进行调整并公布。一一一国家对非药品类易制毒化学品的生产实行许可制度。对第一类非药品类易制毒化学品的生产实行许可证管理，对第二类、第三类非药品类易制毒化学品的生产实行备案证明管理。省安全生产监督管理局（以下简称省局）负责省内第一类非药品类易制毒化学品生产的审批和许可证的颁发工作。设区的市安全生产监督管理局（以下简称市局）负责本行政区域2内第二类非药品类易制毒化学品生产和第三类非药品类易制毒化学品生产的备案证明颁发工作。一一一县级以上政府安全生产监督管理部门负责本行政区域内非药品类易制毒化学品生产许可和备案的监督管理工作。第二章 生产许可第一节 首次申请与审批一一一生产第一类非药品类易制毒化学品的，必须取得非药品类易制毒化学品生产许可证方可从事生产活动。一一一生产第一类非药品类易制毒化学品的，应当具备下列条件：（一）属依法登记的化工产品生产企业；（二）有符合国家标准的生产设备、仓储设施和污染物处理设施；（三）有严格的安全生产管理制度和环境突发事件应急预案；（四）企业法定代表人和技术、管理人员具有安全生产和易制毒化学品的有关知识，无毒品犯罪记录；（五）法律、法规、规章规定的其他条件。一一一生产单位首次申请非药品类易制毒化学品生产许可证，应当提交下列文件、资料，并对其真实性负责：（一）非药品类易制毒化学品生产申请书（以下简称申请书）。企业可以到所在地的市局领取或从省局互联网站（www.lnsafety.gov.cn）下载申请书格式文本，并按照填写说明规定填写。3（二）生产设备、仓储设施和污染物处理设施情况说明材料。（三）易制毒化学品管理制度和环境突发事件应急预案。（四）安全生产管理制度。企业应当提交从业人员的安全教育、培训、劳动防护用品（具）、保健品，安全设施、设备，作业场所防火、防毒、防爆和职业卫生，安全检查、隐患整改、事故调查处理，安全生产奖惩等规章制度复印件或清单。（五）单位法定代表人或者主要负责人和管理人员具有相应安全生产知识的证明材料。有关人员培训考核工作按照生产经营单位安全培训规定（国家安全生产监督管理总局令第 3 号）执行。（六）单位法定代表人或者主要负责人和管理人员具有相应易制毒化学品知识的证明材料及无毒品犯罪记录证明材料。市局按照非药品类易制毒化学品知识考核大纲组织考核，考核结果视为证明材料。市局直接组织培训考核的人员包括单位法定代表人或者主要负责人，分管技术、生产、销售的负责人；一般技术、生产、销售管理人员可以由单位自行组织培训，提供考核结果。单位法定代表人或者主要负责人和分管技术、生产、销售的负责人无毒品犯罪记录证明材料，可以由当地派出所等公安机关、企业的上级主管部门提供；一般技术、生产、销售管理人员的，也可以由本人所在单位提供。（七）工商营业执照副本（复印件）。（八）产品包装说明和使用说明书。在产品包装和使用说明书中，应当标明产品的名称（含学名和通用名）、化学分子式和成分。4（九）属于危险化学品生产单位的，还应当提交危险化学品生产企业安全生产许可证和危险化学品登记证（复印件），免于提交本条第（四）、 （五）项所要求的文件、资料。一一一申请材料一式二份，统一使用 A4 纸制作，按本实施细则第七条所列顺序装订成册，编制页码，列出目录，并在首页加盖单位公章。一一一生产单位先将申请材料报送所在地的市局征求意见。市局在非药品类易制毒化学品生产审查书（以下简称审查书）中“所在地安全生产监督管理部门意见”栏签署意见。一一一市局根据对生产单位日常监管情况出具意见。生产单位存在下列情况之一者，不应同意其申报许可证：（一）存在违反有关法律、法规和规章的行为，尚未改正的；（二）隐瞒有关情况或者提供虚假材料的。一一一一 市局应当在 5 日内出具意见。市局同意申报的，将材料上报省局；市局不同意申报的，书面通知申请人并说明理由。一一一一 省局对申请人提交的申请书及文件、资料，应当按照下列规定分别处理：（一）申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时出具不予受理的书面凭证；（二）申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许或者要求申请人当场更正；（三）申请材料不齐全或者不符合要求的，应当当场或者在 5 个5工作日内书面一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；（四）申请材料齐全、符合要求或者按照要求全部补正的，自收到申请材料或者全部补正材料之日起为受理。一一一一 对已经受理的申请材料，省局应当组织审查小组进行实地核查。审查小组成员包括省、市局工作人员、技术专家等。审查小组负责人由省局人员担任。一一一一 审查小组对生产单位的生产条件和管理情况进行检查。审查小组应填写审查书中“审查意见”和“审查小组人员”栏，提出是否具备（或基本具备）颁发许可证条件的综合意见。一一一一 对于审查意见认为已经具备发证条件，且审查过程中未发现任何问题的，应及时将申请、审查材料上报。对于审查意见认为已经具备（或基本具备）发证条件，但审查过程中发现并指出问题的，生产单位应当尽快落实整改，整改完成后由市局进行核查确认，确认文件上报省局。对于审查意见认为不具备发证条件的，审查小组应当责令限期整改，整改完成后组织复审，复审按照本章审查规定进行。经复审仍不合格的，省局向申请人出具书面凭证，说明理由。一一一一 经实地审查合格的，省局处室负责人在审查书中签署意见。一一一一 申请、审查材料一并呈报省局主管领导，由主管领导作出是否同意颁发许可证的决定，填入审查书。6一一一一 对决定颁发许可证的，由省局打印证书，并加盖省局公章，自决定之日起 10 个工作日内送达或者通知申请人领取许可证；对决定不予颁发安全生产许可证的，应当在 10 个工作日内书面通知申请人并说明理由。一一一一 自受理之日起，对非药品类易制毒化学品的生产许可证申请在 60 个工作日内，省局应当作出颁发或者不予颁发许可证的决定。生产单位整改和补正时间不计入审批时限。第二节 变更申请与审批一一一一 第一类非药品类易制毒化学品生产单位在非药品类易制毒化学品生产许可证有效期内出现下列情形之一的，应当向原许可证颁发管理部门申请变更许可证：（一）单位法定代表人或者主要负责人改变；（二）单位名称改变；（三）许可品种主要流向改变；（四）需要增加许可品种、数量。属于本条第（一）、 （三）项的变更，应当自发生改变之日起 20 个工作日内提出申请；属于本条第（二）项的变更，应当在工商营业执照变更后提出申请；属于本条第（四）项的变更，应当在发生变更前提出申请。一一一一一 申请本实施细则第二十条第（一）项的变更，应当提供变更后的法定代表人或者主要负责人符合本实施细则第七条第（五）、（六）项要求的有关证明材料。7申请本实施细则第二十条第（二）项的变更，应当提供变更后的工商营业执照副本（复印件）。申请本实施细则第二十条第（三）项的变更，生产单位应当提供主要流向改变说明。申请本实施细则第二十条第（四）项的变更，应当提供本实施细则第七条第（二）、 （三）、 （八）项要求的有关资料。一一一一一 对已经受理的本实施细则第二十条第（一）、 （二）、 （三）项的变更申请，按照本实施细则第九至十一条规定征求市局意见后，省局指定工作人员对申请人提交的文件、资料进行审核，经审核合格后即可办理非药品类易制毒化学品生产许可证变更手续。对已经受理的本实施细则第二十条第（四）项的变更申请，许可证颁发管理部门应当按照本实施细则第九至十九条的规定进行受理、审查，并作出决定。一一一一一 对批准变更的，省局收回原许可证，换发新的许可证。许可证编号、有效期保持不变。一一一一一 非药品类易制毒化学品生产单位原有技术、管理人员变动的，变动人员应当具有相应的安全生产和易制毒化学品知识。第三节 换证申请与审批一一一一一 非药品类易制毒化学品生产许可证有效期为 3 年。许可证有效期满后需继续生产第一类非药品类易制毒化学品的，应当于许可证有效期满前 3 个月内向原许可证颁发管理部门提出换证申请。一一一一一 生产单位按照本实施细则第七、八条规定提交申请材8料，安全生产监督管理部门按照本实施细则第九至十九条规定进行受理、审查，并作出决定。一一一一一 对于同意换证的，省局收回原许可证，换发新的许可证。证书有效期为 3 年，自批准换证之日起计算，许可证编号保持不变。第三章 生产备案第一节 首次备案一一一一一 生产第二类、第三类非药品类易制毒化学品的，必须进行非药品类易制毒化学品生产备案。一一一一一 生产第二类、第三类非药品类易制毒化学品的，应当自生产之日起 30 个工作日内，将生产的品种、数量等情况，向所在地的市局备案。一一一一 第二类、第三类非药品类易制毒化学品生产单位进行首次备案时，应当提交下列资料：（一）申请书。（二）易制毒化学品管理制度。（三）企业法定代表人具有相应易制毒化学品知识的证明材料。（四）工商营业执照副本（复印件）。（五）产品包装说明和使用说明书。在产品包装和使用说明书中，应当标明产品的名称（含学名和通用名）、化学分子式和成分。（六）属于危险化学品生产单位的，还应当提交危险化学品生产企业安全生产许可证和危险化学品登记证（复印件）。9一一一一一 备案材料应当提交一式二份，统一使用 A4 纸制作，按本实施细则第三十条所列顺序装订成册，编制页码，列出目录，并在首页加盖单位公章。一一一一一 生产单位先将备案材料报送所在地的县（区）安全生产监督管理局（以下简称县（区）局）征求意见。县（区）局参照本实施细则第九至十一条规定，在审查书中“所在地安全生产监督管理部门意见”栏签署意见。一一一一一 市局应当指定工作人员对备案材料进行审查。备案材料齐全、符合要求或者按照要求全部补正的，审查人员应当提出符合备案要求的意见，填入审查书中“审查意见”栏。一一一一一 审查人员将备案、审查材料提交市局处（科）室负责人。处（科）室负责人在审查书中签署意见。一一一一一 备案、审查材料一并呈报市局主管领导，由主管领导作出是否同意备案的决定，填入审查书。一一一一一 对同意备案的，由市局打印备案证明，并加盖市局公章，发给申请人；对不同意备案的，应当书面通知申请人并说明理由。第二节 重新备案一一一一一 第二类、第三类非药品类易制毒化学品生产单位的法定代表人或者主要负责人、单位名称、单位地址发生变化的，应当自工商营业执照变更之日起 30 个工作日内向原备案机关提出变更备案申请；生产的备案品种增加、主要流向改变的，在发生变化后 30 个工作日内向原备案机关提出重新备案申请。10一一一一一 第二类、第三类非药品类易制毒化学品生产备案证明有效期为 3 年。有效期满后需继续生产的，应当在备案证明有效期满前 3 个月内向原备案机关提出重新备案申请。一一一一一 生产单位按照本实施细则第三十、三十一条规定提交申请材料，安全生产监督管理部门按照本实施细则第三十二至三十六条规定进行审查，并作出决定。一一一一 对于同意重新备案的，市局收回原备案证明，发给新的备案证明。备案证明有效期为 3 年，自同意备案之日起计算，备案编号保持不变。第四章 监督管理第一节 证书管理一一一一一 非药品类易制毒化学品生产单位不再生产非药品类易制毒化学品时，应当在停止生产后 3 个月内办理许可或备案注销手续。生产单位应当以企业文件形式向原颁发许可证或备案证明的安全生产监督管理部门作出停止生产的说明。安全生产监督管理部门征求下级安全生产监督管理部门意见后，由主管领导作出注销许可或备案的决定，书面通知生产单位，并收回许可证或备案证明。一一一一一 停止非药品类易制毒化学品生产活动的单位应当采取有效措施，处置生产或者储存设备、库存产品及生产原料。处置方案应当报市局备案。市局应当对处置情况进行监督检查。一一一一一 发现许可证或备案证明载明内容打印错误的，生产单11位可提出更正申请，安全生产监督管理部门征求下级安全生产监督管理部门意见后，经主管领导批准重新打印许可证或备案证明。一一一一一 许可证或备案证明遗失、损毁的，生产单位应当立即书面报告安全生产监督管理部门，并在指定的媒体上登载遗失、损毁声明。在声明之日起满一个月后，经原颁发许可证或备案证明的安全生产监督管理部门主管领导批准补发许可证或备案证明。一一一一一 许可证和备案证明由国家安全生产监督管理总局统一设计，统一证件样式，统一防伪标准，统一全国编号。一一一一一 申请书、 审查书等文书由省局规定统一格式和编号规则，由各级安全生产监督管理部门按照职责分工分别印制。第二节 监督检查一一一一一 县级以上政府安全生产监督管理部门应当坚持公开、公平、公正的原则，严格依照本实施细则的规定审查、发放许可证和备案证明。一一一一一 县级以上政府安全生产监督管理部门应当加强非药品类易制毒化学品生产的监督检查工作。县级以上政府安全生产监督管理部门对非药品类易制毒化学品的生产活动进行监督检查时，可以查看现场、查阅和复制有关资料、记录有关情况、扣押相关的证据材料和违法物品；必要时，可以临时查封有关场所。被检查的单位或者个人应当如实提供有关情况和资料、物品，不得拒绝或者隐匿。12一一一一一 任何单位或者个人对违反条例、 许可办法和本实施细则规定的行为，有权向安全生产监督管理部门或者监察机关等有关部门举报。第三节 报告与档案管理一一一一 生产单位应当于每年 3 月 31 日前，填写非药品类易制毒化学品生产单位年度报告表（以下简称年度报告表），向许可或者备案的安全生产监督管理部门报告本单位上年度非药品类易制毒化学品生产的品种、数量和主要流向等情况。安全生产监督管理部门应当自收到报告后 10 个工作日内将本行政区域内上年度非药品类易制毒化学品生产汇总情况报上级安全生产监督管理部门。一一一一一 省局应当通过省局互联网站等媒体向社会公布取得许可证的第一类非药品类易制毒化学品生产单位情况。一一一一一 安全生产监督管理部门应当及时将非药品类易制毒化学品生产许可及吊销许可情况，向同级公安机关和工商行政管理部门通报；向商务主管部门通报许可证和备案证明颁发等有关情况。一一一一一 各级安全生产监督管理部门应当建立非药品类易制毒化学品许可和备案档案并加强信息管理。第五章 附则一一一一一 许可办法中关于罚则的规定，本实施细则不作细化，按照许可办法执行。一一一一一 取得第一类非药品类易制毒化学品生产许可或者依13照本实施细则规定已经履行第二类、第三类非药品类易制毒化学品备案手续的生产企业，可以经销自产的易制毒化学品。但是，在厂外设立销售网点经销第一类非药品类易制毒化学品或第二类、第三类非药品类易制毒化学品的，应当依照辽宁省非药品类易制毒化学品经营许可实施细则规定取得经营许可或备案证明。一一一一一 本实施细则由辽宁省安全生产监督管理局负责解释。一一一一一 本实施细则自公布之日起施行。附件：1.非药品类易制毒化学品分类和品种目录2.非药品类易制毒化学品生产申请书3.非药品类易制毒化学品生产审查书4.文书编号规则5.非药品类易制毒化学品生产单位年度报告表14附件 1：非药品类易制毒化学品分类和品种目录第一类1.1-苯基-2-丙酮2.3，4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮3.胡椒醛4.黄樟素5.黄樟油6.异黄樟素7.N-乙酰邻氨基苯酸8.邻氨基苯甲酸第二类1.苯乙酸2.醋酸酐3.三氯甲烷4.乙醚5.哌啶第三类1.甲苯2.丙酮3.甲基乙基酮4.高锰酸钾155.硫酸6.盐酸说明：一、第一类、第二类所列物质可能存在的盐类，也纳入管制。二、带有标记的品种为危险化学品。16申请编号： 受理编号：申请日期： 受理日期：非药品类易制毒化学品生 产 申 请 书申请事项：第一类 第二类 第三类许 可 （首次 变更 换证 ）备 案 （首次 重新 ）申请单位 经 办 人 联系电话 传 真 填写日期 辽宁省安全生产监督管理局制样附件 2：17目 录填写说明表 1 申请单位基本情况表表 2 生产许可（备案）申请表表 3 变更申请表表 4 生产单位生产条件情况表表 5 生产单位主要设备情况表表 6 易制毒化学品仓储设施情况表表 7 污染物处理设施情况表表 8 易制毒化学品管理制度情况表18填 写 说 明一、本申请书封面“申请编号”、 “申请日期”、 “受理编号”、 “受理日期”由非药品类易制毒化学品生产许可或备案管理部门填写，本申请书的其他内容由非药品类易制毒化学品生产单位填写。二、本申请书用钢笔、签字笔填写或者用打印机打印文本，字迹要清晰、工整。三、本申请书使用说明：生产单位首次申请第一类非药品类易制毒化学品生产许可证时，在申请书封面上标识“第一类”、 “许可”和“首次”的方框中打“”，并使用表 1、表 2、表 4、表5、表 6、表 7、表 8 进行填报；生产单位首次进行第二类、第三类非药品类易制毒化学品生产备案时，在申请书封面上标识“第二类”或“第三类”、 “备案”和“首次”的方框中打“”，并使用表1、表 2、表 8 进行填报；生产单位申请变更第一类非药品类易制毒化学品生产许可证时，在申请书封面上标识“第一类”、 “许可”、 “变更”的方框中打“”，并使用表 1、表 3 进行填报；生产单位申请第一类非药品类易制毒化学品生产许可证换证时，在申请书封面上标识“第一类”、 “许可”和“换证”的方框中打“”，并使用表 1、表 2、表 4、表5、表 6、表 7、表 8 进行填报；生产单位重新进行第二类、第三类非药品类易制毒化学品生产备案时，在申请书封面上标识“第二类”或“第三类”、 “备案”和“重新”的方框中打“”，并使用表1、表 2、表 8 进行填报；四、本申请书表格的填写方法：19（一）表 1申请单位基本情况表申请单位是指申请生产非药品类易制毒化学品的单位。1.“名称”栏，填写工商登记名称；“地址”栏，填写工商登记地址。2.“原许可证（备案证明）编号”栏，在进行许可证变更、换证，或者重新备案时填写。3.“法定代表人或主要负责人”栏，如果申请单位是法人单位，填写法定代表人姓名；如果申请单位是非法人单位填写最高职位管理人的姓名。4.“企业类型”栏，按照国家统计局和原国家工商行政管理局关于划分企业登记注册类型的规定（国统字1998200 号）的规定，填写企业登记注册类型。5 “成立日期”栏，填写生产单位批准成立的日期。（二）表 2生产许可（备案）申请表1.“产品名称”栏，填写该产品符合非药品类易制毒化学品分类和品种目录的名称。2. “产量”栏，填写申请许可品种的产量或填写要求备案品种的产量。3. “主要流向”栏，填写产品的主要销售流向、用途。申请单位依据实际情况，属于销往本省的，可以填写设区的市名称；属于销往外省（自治区、直辖市）的，可以填写省（自治区、直辖市）名称；属于出口的，可以填写出口的国别或国际性地区名称。用途可以填写自用、购买方生产某类产品、转销等。4. “现有生产能力”栏，填写生产装置现有的设计生产能力。（三）表 3变更申请表填写变更前后法定代表人或主要负责人姓名，变更前后单位名称，变更前后许可的易制毒化学品名称及数量。（四）表 4生产单位生产条件情况表20由生产单位根据易制毒化学品管理条例对本单位生产条件进行概述。其中“3.环境突发事件应急预案结构情况”，是指对该预案包括的主要内容方面进行概述，如是否有指挥、执行机构设置与职责，预防措施，应急响应和应急保障措施，后期处置程序等内容。（五）表 5生产单位主要设备情况表1.本表主要填写反应器、换热器、塔器、分离器、重要储罐、重要机泵及其它独特设备等；压力容器类别的填写以、 表示，非压力容器不填写；选购的定型通用设备可只填写制造单位名称及有无符合的资质栏，非标设备须说明符合通用标准、要求情况，或者填写设计制造单位名称及有无符合规定资质的情况，自制设备应注明“自制”并说明与国家有关规定的符合情况。2.“属于淘汰设备的情况”栏，填写列入国家淘汰落后生产能力、工艺和产品的目录等有关规定中的设备的情况，包括设备名称、数量、已用年限等。（六）表 6易制毒化学品仓储设施情况表填写生产单位的易制毒化学品仓储设施有关的情况。仓储设施要说明符合国家标准情况，没有专门国家标准、行业标准的，要说明符合通用标准、要求情况，或者其设计制造单位有无符合规定资质的情况。（七）表 7污染物处理设施情况表填写易制毒化学品生产过程中产生的污染物的处理设施情况。污染物处理设施要说明符合国家标准情况，没有专门国家标准、行业标准的，要说明符合通用标准、要求情况，或者其设计制造单位有无符合规定资质的情况。（八）表 8易制毒化学品管理制度情况表填写本单位各易制毒化学品管理制度的要点，如名称、目录等。21表 1 申请单位基本情况表名称地址邮政编码电子邮箱原许可证（备案证明）编号法定代表人或主要负责人企业类型成立日期从业人员人数技术、生产、销售管理人员人数申请单位基本情况上年固定资产净值（万元）上年销售收入（万元）申请单位意见本单位在申请书中所填内容是真实的，并对此及其后果负责。主要负责人（签字）： （公章）年 月 日22许可 备案 表 2 生产 申请表备注序号产品名称产量（吨/年）主要流向现有生产能力（吨/年）上年度产量（吨）23注：第一类非药品类易制毒化学品生产单位，在标识“许可”的方框中打“”；第二、三类非药品类易制毒化学品生产单位，在标识“备案”的方框中打“”。表 3 变更申请表内容事项变更前变更后备注法定代表人或主要负责人单位名称地 址许可范围变更变更前变更后序 号品名数量（吨 /年）主要流向品名 数量（吨 /年）主要流向备注2425表 4 生产单位生产条件情况表序号生产条件要素内容1工商营业执照编号及主要生产范围2危险化学品安全生产许可证编号及危险化学品登记证编号3环境突发事件应急预案结构情况4易制毒化学品主要生产工艺、设备及流程方框图5单位生产组织结构图，主要生产、技术岗位名称、数量，各级、各部门安全生产责任制，岗位安全生产操作管理制度等情况6法定代表人或主要负责人和技术、管理人员具有安全生产有关知识考核情况7法定代表人或主要负责人和技术、管理人员具有易制毒化学品有关知识考核情况268法定代表人或主要负责人和技术、管理人员无毒品犯罪记录的说明以及出具证明材料的单位名称9符合规定的易制毒化学品产品包装和使用说明书情况注：已取得危险化学品生产企业安全生产许可证的单位，免填第 5、6 项内容。表 5 生产单位主要设备情况表设计或制造单位情况 序 号设备名称及 规格型号数 量压力 容器 类别单位名称有无符 合规定 的资质27属于淘汰设备的情况主要设备是否符合国家标准及相关规定的自我评价28表 6 易制毒化学品仓储设施情况表序号项目内容1 库房或仓储场所建筑面积，储存的易制毒化学品名称及数量2同库储存的其他化学品名称、数量3库房或仓储场所有无符合规定的隔离措施,安全、防盗措施及监控设施等情况4储罐（容器）名称、容积、数量及储存的易制毒化学品名称5仓储设施是否符合国家标准及相关规定的自我评价6其他需要说明的事项29表 7 污染物处理设施情况表序号项目内容1生产易制毒化学品产生的主要污染物以及国家规定的排放标准2污染物处理的工艺流程简述3污染物处理的设施 、设备简述4污染物排放时的实际浓度5 其他需要说明的事项30表 8 易制毒化学品管理制度情况表序号项目内容1易制毒化学品销售管理制度要点2易制毒化学品出入库管理制度要点3易制毒化学品各级责任人、各部门责任制要点4易制毒化学品进货、采购管理制度要点5 易制毒化学品半成品管理 制度要点31申请编号： 受理编号：申请日期： 受理日期：非药品类易制毒化学品生 产 审 查 书申请事项：第一类 第二类 第三类许 可 （首次 变更 换证 ）备 案 （首次 重新 ）申请单位 审查部门 经 办 人 填写日期 附件 3：32辽宁省安全生产监督管理局制样33填 写 说 明一、本审查书由非药品类易制毒化学品生产许可或备案管理部门填写。二、本申请书用钢笔、签字笔填写或者用打印机打印文本，字迹要清晰、工整。三、本申请书使用说明：生产单位首次申请第一类非药品类易制毒化学品生产许可证的，在审查书封面上标识“第一类”、 “许可”和“首次”的方框中打“”，并填写审查书中所有栏目；生产单位首次进行第二类、第三类非药品类易制毒化学品生产备案的，在审查书封面上标识“第二类”或“第三类”、 “备案”和“首次”的方框中打“”，并填写审查书中除 “审查小组人员”以外的栏目；生产单位申请变更第一类非药品类易制毒化学品生产许可证的，在审查书封面上标识“第一类”、 “许可”、 “变更”的方框中打“”，变更本实施细则第二十条第（四）款的，填写审查书中所有栏目，其他变更填写审查书中除 “审查小组人员”以外的栏目；生产单位申请第一类非药品类易制毒化学品生产许可证换证的，在审查书封面上标识“第一类”、 “许可”和“换证”的方框中打“”，并填写审查书中所有栏目；生产单位重新进行第二类、第三类非药品类易制毒化学品生产备案的，在审查书封面上标识“第二类”或“第三类”、 “备案”和“重新”的方框中打“”，并填写审查书中除 “审查小组人员”以外的栏目。四、本申请书各栏目的填写方法：（一）“审查意见”栏，共列出 10 项审查内容，应根据本实施细则关于申请材料的规定选择相应内容进行审查。 “单项审查意见”栏可填写“合格”；“综合意见”根34据各单项审查意见做出，各单项审查意见“合格”的，可填写“具备颁发许可证（或备案）条件”，并由审查小组负责人或审查人员签字。（二）“所在地安全生产监督管理部门意见”栏，可填写“同意”或“同意上报”。（三）“处(科)室负责人意见”栏，可填写“可颁发许可证（或备案）”。（四）“证书颁发部门意见”栏，可填写“同意颁发许可证（或备案）”。35审查内容单项审查 意见审查人 签字1非药品类易制毒化学品生产申请 书2工商营业执照副本3有符合国家标准的生产设备、仓 储设施和污染物处理设施4有易制毒化学品管理制度（和环 境突发事件应急预案）5有安全生产管理制度6企业法定代表人和管理人员具有 安全生产有关知识7企业法定代表人（和管理人员）具 有易制毒化学品的有关知识8企业法定代表人和管理人员无毒 品犯罪记录9产品包装说明和使用说明书10危险化学品生产企业安全生产许 可证和危险化学品登记证审查 意见综合审查 意见审查（负责）人（签字）： 年 月 日姓名单 位职务职称审查 小组 人员36所在 地安 全生 产监 督管 理部 门意 见负责人（签字）： （公章）年 月 日处 (科) 室负 责人 意见处(科)室负责人（签字）： （公章）年 月 日证书 颁发 部门 意见负责人（签字）： （公章）年 月 日37附件 4： 文书编号规则一、基本规则（一）申请编号地区代字顺序号省局的代字为“省”，各市局的代字为所在市的代字， “顺序号”由三位数字组成。例如：沈阳市第一个申请单位的申请编号为：沈 001。（二）受理编号地区代字顺序号省局的代字为“省”，各市局的代字为所在市的代字， “顺序号”由三位数字组成。例如：大连市第 10 个受理单位的受理编号为：大 010。（三）申请日期与受理日期分别填写申请与受理的日期，顺序为年、月、日，用阿拉伯数字填写。二、各市局可根据以上基本规则，结合本地实际，制定本地区的文书编号规则。39非药品类易制毒化学品生产单位年度报告表（ 年度）单位名称全部销售收入（万元）证书编号易制毒化学品销售收入（万元）易制毒化学品生产销售情况销售流向及数量（吨）所属类别产品名称产量（吨） 销售量（吨）自用量 （吨）库存量（吨）本市（地）本省（市）外省（市）出口其他情况：主要负责人（签字）： （公章）年 月 日填表人： 联系电话： 传真：附件 540