欢迎来到淘文阁 - 分享文档赚钱的网站! | 帮助中心 好文档才是您的得力助手!
淘文阁 - 分享文档赚钱的网站
全部分类
  • 研究报告>
  • 管理文献>
  • 标准材料>
  • 技术资料>
  • 教育专区>
  • 应用文书>
  • 生活休闲>
  • 考试试题>
  • pptx模板>
  • 工商注册>
  • 期刊短文>
  • 图片设计>
  • ImageVerifierCode 换一换

    化验员工工作总结.doc

    • 资源ID:16506943       资源大小:15.50KB        全文页数:6页
    • 资源格式: DOC        下载积分:15金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录   QQ登录  
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要15金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    化验员工工作总结.doc

    化验员工工作总结化验员工工作总结到金矿上班已经快三个月了,我学到了很多在东西。刚来时,在教培处学习了一周,对工作过程中的安全知识,特别是化学危险品性质、运输、存放、使用等相关知识的熟练掌握,对我后续在化验室学习有很大的帮助。同时也了解了我们金矿史和相应的规章制度。这些让我清楚知道我们金矿的发展历程,对公司也有了更深层次的认识。这对我这样一人新人来说是很有意义的。在化验室金组学习这两个月来,我更是受益匪浅。刚接触碘量法做金时,我还错误的认为很简单,因为在学校学习过四大滴定法,碘量法只不过是氧化还原滴定法中的一种。不就是Na2S2O3与I2的滴定反应吗,有什么难的,真正学起来还真不是想象中那么容易。整个过程要用到赶硫,溶金,抽滤,还要用到活性炭吸附,炭化,灰化,赶酸等步骤。以及要用到Na2CO3,NH4HF2,NaCl,EDTA等试剂。经一个月多月来跟朱师傅学习,我应经熟练掌握了这套活性炭吸附碘量法做金的整套方法,并能独立操作。同时结合在校学到的理论,我对操作过程中的一些试剂用途以及加入控制都有一些了解。如王水溶金原理,逆王水赶硫等都有自己的理解。还有如用温热的2%NH4HF2溶液洗涤吸附柱内的活性炭其作用是洗涤Fe3+、Pb2+、Ag+等离子。然后要用温2%的盐酸洗涤活性炭吸附柱内残余的氟化氢铵。灰化后冷却到室温有25%的氯化钠25滴稳定氯金酸。加纯王水将Au+转化为Au3+以及水浴蒸干赶酸。无酸味取下加7:93醋酸完全溶解可溶性盐。在加氟化氢铵络合铁,加EDTA二钠掩蔽Cu2+、Fe3+、Pb2+等离子。也因为EDTA二钠有微弱的还原性,会使Au3+还原,所以滴定要快速,不能超过半分钟。这对滴定有很高的要求,我刚开始独立操作做金时就是这块没控制好,所以都不太理想。后来在黄主任的帮助下,我加强了滴定操作练习,才真正掌握。还有想金标准溶液中加入Na2CO3是为了杀菌,我以前还真没见过。除此我还学会了氰化物的测定-比色法测氰化物浓度。加强了721型分光光度计和PHS-3C型酸度计使用熟练程度。也抽空跟黄师傅学习了几次原子吸收法做银。做银这块能独立操作,但不够熟练,自己也做了这方面的操作笔记和总结,日后会找时间多加学习。当然,在整个学习过程中也存在很多不足。学习不够主动,同时不注重基础学习。如自己做了近100个样品,90%能跟师傅对得准,97%在标准规定的允许误差范围内。但师傅们从来不让我出报表,自己也从来没要求过。其实自己蛮有信心的,真的很自责。再就是基本操作,一看书就觉得太简单,操作起来总有些不到位,以后要克服这种浮躁心理。再就是我对化验室有些值得改善的地方也简单提下自己的一点看法。金组在操作这块有几个地方可以改善的。溶矿加入正王水按标准应加到100-120ml,我们实际都是150ml,这个只是有点浪费试剂,没什么大的影响,没用完的盐酸、硝酸放在通风橱台面一侧,刚对准灯泡,灯泡的强光照射会使硝酸分解,降低了酸性,另外大家忙时没有把盛酸的瓶盖拧紧,盐酸硝酸易挥发,不仅改变酸性,同时被我们吸收还会影响到我们的健康。用完酸的瓶盖也建议及时拧紧,因为残留在瓶壁的酸也会挥发出来。这一点已被忽略,但很容易做到所以我稍微提下。在减压抽滤这块,我觉得我们还是要注意下,按标准:含金5mg以下活性炭用量0.5-0.8g,活性炭混合纸浆厚为5-7mm,含金5-30mg活性炭用量1g,活性炭混合纸浆厚为10mm,含金30-60mg活性炭用量1.2-1.5g,活性炭混合纸浆厚为12-14mm。师傅们还是做得很好,也确实不好控制,我们平时固体样厚度就做7-8mm,水样就做5mm左右。师傅们多年经验,可能也有她们的道理。但我们有几次做销售样时,含金量都大于60mg,也这样做,私下觉得有些不太妥。毕竟是销售样,我们要为顾客负责。误差太大可能会出问题,期望在这方面有所改善,才斗胆提出;再个就是我提了好几次的炭化灰化过程中开始升温时要把马弗炉们关上,留一条小缝,便于氧气进入。因为我看了些资料,也聊到这方面问题,特别不能见明火,因为明火灼烧会使活性炭颗粒损坏,导致产生试验较大误差,实际操作中都是开着门,让其明火灼烧,因为这样灰化时间快,再就是马弗炉温度设置在700-8000C,其实温度在6007000C为宜。我自己做时都按照标准做,同样能灰化到不见红火点,非常到位。时间是长些。但确保了活性炭不受损坏。建议以后大家在这方面注意下,分析工作者要有严谨的科学态度。(呵呵,说大话了。)其他方面大家都做得很不错,有很多地方值得我学习。前段时间,师傅们都觉得我有些骄傲,日后我一定要虚心的向师傅们学习,我也一定要把该学的技术技能学到手。我相信自己把该做的做好做到位,一定会改变大家对我的看法。同时,我也暗地下决心要快速提升自己的业务水平,相信自己一定会做一个合格的分析人才。这次领导能让我管资料室,我很有信心做好,因为我有坚实的微机基础,年轻的活力以及敏捷的思维。我相信自己在金矿这个温馨的大家庭里一定会展翅翱翔!扩展阅读:化验员工作总结工作总结报告xx不知不觉,我到公司已经一个多月了。这段时间里,在领导的正确带领和细心指导下,通过自己的不断努力,我学到了很多知识,现将这段工作期间的情况总结如下:1.检测方面:这是我的第一份工作。我学的是化学工程与工艺专业,虽然有些基础知识和基本操作在学校里学过,但在学校主要以学习理论知识为主,缺少实践操作经验。经过一段时间的学习后,熟练掌握水分、粗灰分、粗蛋白质、酸价、钙、磷、水溶性氯化物、蛋白溶解度等的常规检测和标准溶液的配置。随着时间的推移和不断的学习,我不仅知道了它们的工作原理,并能在操作过程中根据出现的现象结合自己所学知识作出一些简单的初步判断。能对于自身存在的不足,及时的寻找原因并不断改进。2.仪器设备的使用和认识方面:在化验室最常用的仪器有定氮仪、电子分析天平、消化炉、电热鼓风干燥箱、粉碎机等。如测粗蛋白时用粉碎机将样品粉碎过40目筛,电子分析天平称量,加入混合催化剂和浓硫酸后,经消化炉消化,在经定氮仪蒸馏,然后用酸式滴定管盛盐酸标准溶液滴定,最后计算出结果。各种仪器使用前要认真阅使用说明,知道其使用环境和注意事项。如消化炉和定氮仪器使用时,必须先开通水源。如果不接通水源,消化蛋白时,产生的二氧化氮、二氧化硫等有害气体会布满化验室的整个空间,污染环境,当人吸入后会对人的呼吸道造成伤害;定氮时,会使产生的氨气不能及时冷却吸收,造成测量结果偏低。3.环境卫生方面:做好化验室的卫生很重要,也很关键。我们所做的检测都是以干净、良好的环境卫生为前提的。各种玻璃仪器使用前后都必须洗净,待使用完毕后放回原位摆放整齐,并养成良好的实验素养。打开窗户使室内外保持空气流通,地面及工作台无尘土、碎屑纸片等,每天下班前打扫一次卫生,及时将废弃物倒弃清理干净。4.工作态度方面:热爱自己的本职工作,能够正确认真地对待每一项工作,工作勤勤恳恳、投入、严谨认真、一丝不苟,遵守纪律,团结同事,热心为大家服务,按时出勤,出勤率高,无缺岗现象。总结这段期间的工作,尽管取得了一定的进步,但在一些方面还存在着不足,我将更加勤奋的工作,刻苦地学习,努力提高自身的文化素养和工作技能,并严格要求自己不断改进,不断提高,争取在以后的工作中再上一层楼。第 6 页 共 6 页

    注意事项

    本文(化验员工工作总结.doc)为本站会员(阳***)主动上传,淘文阁 - 分享文档赚钱的网站仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁 - 分享文档赚钱的网站(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于淘文阁 - 版权申诉 - 用户使用规则 - 积分规则 - 联系我们

    本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

    工信部备案号:黑ICP备15003705号 © 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁 

    收起
    展开