啤酒厂分析化验室设计完整版(共51页).doc

精选优质文档-倾情为你奉上 广西工业职业技术学院 毕业设计课题（论文）名称： 食品厂中心化验室设计  姓 名： 谭文祥 专 业： 食品药品监督管理 班 级： 药监0831班 起 止 日 期： 2010-7-1 指 导 教 师： 潘宁 目录一、啤酒原料、半成品及成品的检测项目及标准······················7（一）原料的检测项目及标准······································7（二）半成品检测项目及标准······································7（三）成品检测项目及标准········································8二、啤酒原料、半成品及成品的检测方法····························9（一）啤酒原料的检测方法········································9（1）麦芽中甲醛的测定···········································9（2）麦芽中甲醇的测定···········································10（3）酒花水分的测定···········································11（二）啤酒半成品的检测方法 ···································12（1）还原糖的测定 ···········································13（2）总酸（以乳酸计）的测定···································14（三）啤酒成品的检测方法······································15（1）色度·····················································16（2）苦味质···················································17（3）酒精度的测定及原麦汁浓度的计算···························17（4）总砷的测定················································20（5）啤酒中铁的含量测定········································21（6）铅含量的测定··············································23（7）双乙酰含量的测定··········································24（8）二氧化碳含量测定···········································26（9）黄曲霉毒素B1的检测·······································26（10）菌落总数的测定···········································27（11）大肠菌群的测定··········································30三、试剂和仪器清单·············································32（一）试剂清单·················································32（二） 玻璃仪器清单············································33（三） 设备清单················································34（四）化验室的月试剂消耗量······································35四、化验室的平面布置图及设计说明································36（一）化验室设置················································36（二）化验室的平面布置图········································36（三）设计说明（包括水、电、平面布置说明）·······················37五、化验室人员配制和组织管理·····································38六、化验室的岗位责任制···········································42七、 结论与体会·················································44八、谢辞·························································46九、参考文献·····················································46 设计摘要对于啤酒生产来说，质量检验的重要性是不言而寓的。化验室应该摆脱仅仅进行化验的狭隘定义，而要为啤酒生产的各个工序提供指导，对啤酒质量进行有效的控制。为保证分析结果的准确性，就要从多个方面对化验室进行建造，建立合理完善的管理制度。 本分析化验室主要担任本厂所有原料、半成品及成品的检测,起到控制和管理生产,保证和监督本厂生产的味精的质量和卫生指标的作用,也为开发新产品、制定合理的工艺参数提供数据依据.本分析化验室主要包括:办公室、仪器室、试剂室、理化实验室、准备室、微生物检验室.啤酒厂分析化验室的主要任务是对原材料分析、半成品化验分析、成品化验分析起到控制和管理生产，保证和监督食品质量和卫生指标作用。在成品成厂时，必须对出 厂的各规格啤酒，经过检验，各理化指标、技术质量均要符合卫生标准，以保证人民健康和商品信誉。前言 桂林啤酒厂生产品种超过30种啤酒专业生产的企业，其特色之一就是漓泉啤酒，年生产能力达100万吨。设计化验室目的在于对啤酒原辅料及成品进行检验，确保啤酒的质量与安全，全面控制和管理生产，保证和监督啤酒质量和卫生指标，提高质量安全和达到食品可接受水平，保证饮品质量，维护消费者权利，为企业提供有力销售保障，使企业强有力的立足于世界市场。化验室基本任务是对啤酒原辅料、半成品及成品进行检验，确保啤酒的质量与安全，全面控制和管理生产，保证和监督啤酒质量和卫生指标，提高质量安全和达到食品可接受水平，保证饮品质量。化验室功能是为啤酒的质量提供有效的保障，让啤酒达到消费者可接受水平，保证啤酒质量，通过工作人员运用精密的检测仪器设备对啤酒进行检验与验证，以合格的身份进入销售市场，让消费者买的放心喝得开心。化验室主要由理化实验室、微生物室、值班室、办公室、仪器室、天平室、更衣室、洗涮室、缓冲间、无菌室、准备室。本啤酒厂年产量可达100万吨，拥有590ml、530ml玻璃瓶全自动灌装流水线各2条250 ml易拉罐装流水线4条，本分析化验室主要担任本厂所有原料、辅佐材料、半成品及成品的检测，起到控制和管理生产，保证和监督本厂啤酒生产的质量和卫生指标作用，也为开发新产品，制定合理的工艺参数提供数据依据，本分析化验室主要包括：理化实验室、微生物室、值班室、办公室、仪器室、天平室、更衣室、洗涮室、缓冲间、无菌室、准备室 本分析化验室的整体目标是完成对原料、辅料、半成品及成品的检测和质量控制，保证产品的质量。并对新产品、新工艺的开发。 设计概况一、啤酒原料、半成品及成品的检测项目及标准（一）啤酒原料检测项目准及标。 序号检测项目检测标准1麦芽浸出物%76.02大麦的蛋白质含量%9.0-13.5 3酿造用水的PH5.0-7.04酒花的水分%10.0 （二）啤酒半成品检测项目及标准。 序号检测项目检测标准1麦芽汁色度2还原糖% 0.2-0.53总酸1.8g/100mL2.0g/100mL(以乙酸计)4挥发酸(以乙酸计,g/L) 1.15微生物检验致病菌、厌氧菌:不得检出，乳酸菌数1×106cfu/mL（三）啤酒成品检测项目及标准。（国标）项目优级一级二级外观透明度清凉明透，允许肉眼可见的微细悬浮物和沉淀物浊度，EBC0.91.21.5泡沫形态泡沫几百细腻，持久挂杯泡沫较洁白较持久挂杯泡沫尚洁白，尚细腻泡特性瓶装200170120听装170150香味与口味有明显的酒花香气，口味纯正，爽口，酒体协调柔和无异香味有明显的酒花香气，口味纯正较爽口，协调无异香味有酒花香味 口味较纯正，无异味项目优级一级二级酒精度%14.1P5.55.212.114.0P4.74.511.112.0P4.34.110.111.0P4.03.78.110.0P3.63.380.P3.12.8原麦汁浓度/p8PX-0.310.1PX-0.2总酸14.1P3.510.114.0P2.610.0P2.2二氧化碳%0.400.650.350.65双乙酰0.10 0.15 0.20蔗糖转化酶活性呈阳性二、啤酒原料、半成品及成品的检测方法（一）啤酒原料检测方法。1. 麦芽浸出物（1）原理 用协定糖化制的麦芽汁，然后用密度瓶法测定相对密度，根据相对密度差标准，求的麦芽汁的浸出物含量，再计算成麦芽的浸出物含量。（2）仪器附温度密度瓶，25ml高密度恒温水浴，精密度为±0.1（3）测定步骤将煮沸后冷至15的水注满于一洗净、干燥、恒重的密度瓶内，插入温度计，立即浸入20±0.1高密度恒温水浴中，待内容物温度大20时，用滤纸吸去一处只管的水，盖上小帽，擦干瓶壁，直到密度升至室温后擦干，准确称量至小数点后第四位。将水倒去，用协定糖化法制得麦芽汁贩毒冲洗密度瓶2到3次，然后注入麦芽汁，按上述进行同样操作，计算出20时麦芽汁的iangdui密度，然后从附表中查得相应的麦芽汁的浸出物含量G，再用下列公式求得麦芽的浸出物含量：麦芽浸出物%式中 G-麦芽汁的浸出物，g/100gW-麦芽的水分，g/100g2. 大麦的蛋白质含量（1）原理 在催化剂作用下，用硫酸分解样品，使有机化合物中的氮转变成氨，以嘣酸溶液吸收蒸馏出的氮，用酸碱滴定法测定氮含量。（2）试剂和溶液不含氨的水：按GB/T 603配置浓硫酸：95%98%氢氧化钠溶液（400g/l）:称取400g氢氧化钠溶于1L不含氨的水中，静置。吸取上层液于带橡皮塞的瓶中。硼酸溶液（20g/l）：称取20g硼酸，用水溶解，病定容至1L混合催化剂：将硫酸钾、硫酸铜按10+1的比例混合，并研细。溴甲酚绿指示剂液(1g/L)：按GB/T603配置甲基红指示液(1g/L)：按GB/T603配置溴甲酚绿混合指示液：按10+4的比例分别吸取溴甲酚绿乙醇溶液和甲基红乙醇溶液，并混匀。（3）仪器凯氏定氮仪：自行组装的仪器天平：感量0.1mg酸式滴定管：50ml（4）分析步骤成套仪器按使用说明书进行试样测定，自行组装的仪器按下述方法进行操作。细粉试样制备： 试样消化试样蒸馏试样滴定（5）结果计算 试样的蛋白质按公式计算，数值以%表示 X 3.酿造用水的PH （1）方法原理以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极组成电池。在25理想条件下，氢离子活度变化10倍，使电动势偏移59.16mv。许多pH计上有温度补偿装置，以便校正温度差异，用于常规水样监测可准确和再现至0.1pH单位。较精密的仪器可准确到0.01pH。为了提高测定的准确度，校准仪器时选用的标准缓冲溶液的pH值与水样的pH值接近。（2）仪器各种型号的pH计或离子活度计。玻璃电极。甘汞电极或银氯化银电极。磁力搅拌器。50ml烧杯，最好是聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯。（3）试剂 用于校准仪器的标准缓冲溶液，按下表规定的数量称取试剂，溶于25水中，在容量瓶内定容至1000 ml。水的电导率应低于2µs/cm，临用前煮沸数分钟，赶除二氧化碳，冷却。取50 ml冷却的水，加1滴饱和氯化钾溶液，如pH在67之间即可用于配制各种标准缓冲溶液。（4）判定结果： PH= 5.0-7.0 4. 酒花的水分（1）原理 样品于103105直接干燥，所失质量的百分数即为该样品的水分（2）仪器分析天平：感量±0.1mg电热干燥箱：控温精度±1玻璃称量皿：30mm×70mm干燥器：用变色硅胶做干燥剂（3）分析步骤 称取酒花试样3g，精确至0.001g 置于以烘至恒重的称量皿中，连同盖一并放入（104±1）的电热干燥箱中烘1h，加盖取出，放入干燥器中冷却至室温，称量称取二氧化碳酒花浸膏试样5g，精确至0.001g。置于以烘至恒重的称量皿中连同盖一并放入（60±1）的电热干燥箱中烘15min，加盖取出，放入干燥器中冷却至室温，称量（4）结果计算试样中水分的质量分数表达式W%试中：W试样中水分的质量分数%M干燥前称量皿加试样的质量，单位为gM干燥后称量皿加试样的质量，单位为gM 称量皿的质量，单位为g所得结果保留至一位小数允许差：同一试样两次测定值之差，不得超过平均值的3%（二）啤酒半成品检测方法。1麦芽汁色度（1）原理将麦芽汁注入EBC比色计皿中，与标准EBC色盘比较，目视读取或自动数字显示出试样的色度，以EBC色度单位表示。（2）试剂和溶液哈同基准溶液：称取重咯酸甲0.1g和亚硝酰铁氰化钠3.5g用水溶液并定容至1000ml，置于棕色瓶中，于暗处放置24h后使用，该溶液每月配置一次。（3）仪器 EBC比色计：具有2EBC-27EBC单位的目视色度盘或自动数据处理与显示装置。比色皿：25mm或40mm分光光度计（4）结果判定通过EBC比色计，与标准色盘进行比较，确定麦芽汁的色度。2还原糖（1）原理 样品经除去蛋白质后，其中还原糖在碱性环境下将铜盐还原为氧化亚铜，加硫酸铁后，氧化亚铜被氧化为铜盐，以高锰酸钾溶液滴定氧化作用后生成的亚铁盐，根据高锰酸钾消耗量计算氧化亚同含量，再查表得还原糖量。 （2）适用范围 GB5009.7-85，本法适用于所有食品中还原糖的测定以及通过酸水解或酶水解转化成还原糖的非还原性糖类物质的测定。 （3）仪器 滴定管 25ml古氏坩埚或G4垂融坩埚 真空泵 水浴锅 （4）试剂 除特殊说明外，实验用水为蒸馏水，试剂为分析纯。 6 mol/L盐酸：量取50ml盐酸加水稀释至100 ml。 甲基红指示剂：称取10mg甲基红，用100ml乙醇溶解。 5 mol/L氢氧化钠溶液：称取20g氢氧化钠加水溶解并稀释至100ml。 碱性酒石酸铜甲液：称取34.639g 硫酸铜（CuSO4·5H2O），加适量水溶解，加0.5ml硫酸，再加水稀释至500ml，用精制石棉过滤。 碱性酒石酸铜乙液：称取173g酒石酸钾钠与50g氢氧化钠，加适量水溶解，并稀释至500ml，用精制石棉过滤，贮存于橡胶塞玻璃瓶中。 精制石棉：取石棉先用3mol/L盐酸浸泡23天，用水洗净，再加2.5mol/L氢氧化钠溶液浸泡23天，倾去溶液，再用热碱性酒石酸铜已液浸泡数小时，用水洗净。再以3 mol/L 盐酸浸泡数小时，以水洗至不呈酸性。然后加水振摇，使成微细的浆状软县委，用水浸泡并贮存于玻璃瓶中，即可用做填充古氏坩埚用。 0.1000mol/L高锰酸钾标准溶液。 1mol/L氢氧化钠溶液：称取4g 氢氧化钠，加水溶解并稀释至100ml。 硫酸铁溶液：称取50g硫酸铁，加入200ml水溶解后，慢慢加入100ml硫酸，冷却后加水稀释至1L。 3mol/L盐酸：量取30ml盐酸，加水稀释至120ml。 （5）操作方法 样品处理： A、乳类、乳制品及含蛋白质的食品：称取约0.52 g固体样品（吸取210 ml液体样品），置于250 ml容量瓶中，加50 ml水，摇匀。加入10 ml碱性酒石酸铜甲液及4 ml1mol/L氢氧化钠溶液，加水至刻度，混匀。静置30min，用干燥滤纸过滤，弃去初滤液，滤液备用。（注：此步骤目的是沉淀蛋白） B、含多量淀粉的食品：称取210 g样品，置于250 ml容量瓶中，加200 ml水，在45水浴中加热1 h，并时时振摇。（注意：此步骤是使还原糖溶于水中，切忌温度过高，因为淀粉在高温条件下可糊化、水解，影响检测结果。）冷却后加水至刻度，混匀，静置。吸取200 ml上清液于另一250 ml容量瓶中，以下按5.1.1自"加10ml碱性酒石酸铜甲液"起依法操作。 C、含有脂肪的食品：称取210 g样品，先用乙醚或石油醚淋洗3次，去除醚层。加入50ml水混匀，以下按5.1.1自"加10ml碱性酒石酸铜甲液"起依法操作。 样品测定： 吸取50ml处理后的样品溶液，于400ml烧杯中，加入25ml碱性酒石酸铜甲液及25ml乙液，于烧杯上盖一表面皿，加热，控制在4min内沸腾，再准确煮沸2min，乘热用铺好石棉的古氏坩埚或G4垂融坩埚抽滤，并用60热水洗涤烧杯及沉淀，至洗液不成碱性为止。（注：还原糖与碱性酒石酸铜试剂的反应一定要在沸腾状态下进行，沸腾时间需严格控制。煮沸的溶液应保持蓝色，如果蓝色消失，说明还原糖含量过高，应将样品溶液稀释后重做。）将古氏坩埚或垂融坩埚放回原400ml烧杯中，加25 ml硫酸铁溶液及25ml水，用玻棒搅拌使氧化亚铜完全溶解，以0.1mol/L高锰酸钾标准液滴定至微红色为终点。 同时吸取50ml水，加与测样品时相同量的碱性酒石酸铜甲、乙液，硫酸铁溶液及水，按同一方法做试剂空白实验。 （6）计算： X1=（V-V0）×N×71.54 ·································（1） 式中： X1-样品中还原糖质量相当于氧化亚铜的质量，mg； V-测定用样品液消耗高锰酸钾标准液的体积，ml； V0-试剂空白消耗高锰酸钾标准液的体积，ml； c-高锰酸钾标准溶液的浓度mol/L； 71.54-1ml 1mol/L高锰酸钾溶液相当于氧化亚铜的质量，mg。 根据（1）式中计算所得氧化亚铜质量，查附表"氧化亚铜质量相当于葡萄糖、果糖、乳糖、转化糖的质量表"，再计算样品中还原糖含量。 X2=（m1×V2）（m2×V1）×（1001000） ·················（2）式中：X2-样品中还原糖的含量，g/100g（g/100ml）； m1-查表得还原糖质量，mg； m2-样品质量（或体积）， g（ml）； V1-测定用样品处理液的体积，ml； V2-样品处理后的总体积，ml。（7）注释： 本法用碱性酒石酸铜溶液作为氧化剂。由于硫酸铜与氢氧化钠反应可生成氢氧化铜沉淀，氢氧化铜沉淀可被酒石酸钾钠缓慢还原，析出少量氧化亚铜沉淀，使氧化亚铜计量发生误差，所以甲、乙试剂要分别配制及贮藏，用时等量混合。3总酸（1）原理本法根据酸碱中和原理,用碱液滴定试液中的酸,根据电位的"突跃”判断滴定终点。按碱液的消耗量计算食品中的总酸含量。 （2）试剂 所用试剂及水的要求同本标准指示剂法。 pH 8.0缓冲溶液:按GB 604中“缓冲溶液的制备”配制。 0.1mol/L盐酸标准滴定溶液:按GB 601配制与标定。 0.1mol/L氢氧化钠标准滴定溶液:按GB 601配制与标定。 0.01或0.05mol/L氢氧化钠标准滴定溶液:按本标准指示剂法第3.2.2条配制。 0.05mol/L盐酸标准滴定溶液:按GB 601配制与标定。 （3）仪器、设备试验室常用仪器及下列各项： 酸度计:pH014,直接读数式,精度±0.1pH; 玻璃电极和饱和甘汞电极; 电磁搅拌器; 组织捣碎机; 研钵; 水浴锅; 冷凝管。（4）试液的制备 按本标准指示剂法第3.5条制备。（5）分析步骤 果蔬制品、饮料、乳制品、酒、淀粉制品、谷物制品、品等：取20.0050.00mL试液(4.5),使之含0.0350.070g酸,置于150mL烧杯中,加4060mL水。将酸度计电源接通,待指针稳定后,用pH 8.0的缓冲溶液(4.2.1)校正酸度计。将盛有试液的烧杯放到电磁搅拌器上。再将玻璃电极及甘汞电极浸入试液的适当位置。按下pH读数开关,开动搅拌器,迅速用0.1mol/L氢氧化钠标准滴定溶液(如样品酸度太低,可用0.01mol/L或0.05mol/L氢氧化钠标准滴定溶液)滴定,并随时观察溶液pH的变化。接近终点时,应放慢滴定速度。一次滴加半滴(最多一滴),直至溶液的pH达到指挥终点。记录消耗氢氧化钠标准滴定溶液的毫升数(V1)。 同一被测样品须测定两次。（6）分析结果表述 总酸以每公斤(或每升)样品中酸的克数表示,按式(2)计算: c1(V1V2)c2V3×K×F X=-×1000 (2) m(V0) 式中:X每公斤(或每升)样品中酸的克数,g/kg(或g/L);c1氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,mol/L;c2盐酸标准滴定溶液的浓度,mol/L;V1滴定试液时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;V2空白试验时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;V3反滴定时消耗盐酸标准滴定溶液的体积,mL;F试液的稀释倍数;m(V0)试样的取样量,g或mL;K酸的换算系数。各种酸的换算系数分别为:,0.067;乙酸,0.060;,0.075;柠檬酸,0.064;柠檬酸,0.070(含一分子结晶水);,0.090;盐酸,0.036;,0.049。计算结果精确到小数点后第二位。如两次测定结果差在允许范围内，取两次测定结果的算术平均值报告结果。（7）允许差 同一样品的两次测定值之差,不得超过两次测定平均值的2。4粘度（1）原理在一充满麦芽汁的柱体中，将一适合密度的球体，从柱体上线落至底线，从球体下落时间，家和被测溶液的相对密度、球体密度和球体系数，可以计算出溶液的黏度。（2）试剂和仪器Hoppler 黏度计及附件超级恒温水浴20±0.01（3）测定步骤将Hoppler 黏度计与超级恒温水浴连接，调节水浴温度，使黏度计夹套水温准确控制在20±0.01。用，麦汁清洗粘度计的下落柱体。用吸管将预先调温至 20的被测样品，注入柱体关内至边缘，不应存有气泡。调节粘度计支柱上的水珠水平仪至水平位置上。取1号硼硅玻璃球，球体密度为2.2，球体洗刷0.007mPa·s·cm/(g·s)放入柱体的被测麦芽汁中，关上柱体的盖子。当球体落在柱体上线时，用秒表开始记时，直至球体下落至柱体下线时为止，准确记录下落时间，将黏度计玻璃柱体倒转180度，在一次用上述方法测球下落的时间，比较两次的时间，重复测定，求平均值。（4）计算黏度球体落下时间×（球体密度-试液相对密度）×球体系数（三）啤酒成品检测方法。1色度原理：色泽与啤酒的清亮程度有关，是啤酒的感官指标之一。啤酒依色泽可分为淡色、浓色和黑色等几种类型，每种类型又有深浅之分。淡色啤酒以浅黄色稍带绿色为好，给入以愉快的感觉。 形成啤酒颜色的物质主要是类黑精、酒花色素、多酚、黄色素以及各种氧化物，浓黑啤酒中还有多量的焦糖。淡色啤酒的色素主要取决于原料麦芽和酿造工艺，深色啤酒的色泽来源于麦芽，另外也需添加部分着色麦芽或糖色；黑啤酒的色泽则主要依靠焦香麦芽、黑麦芽或糖色所形成。 造成啤酒色深的因素有如下几种：麦芽煮沸色度深，糖化用水pH偏高，糖化、煮沸时间过长洗糟时间过长，酒花添加量大、单宁多，酒花陈旧，啤酒含氧量高啤酒中铁离子偏高。对淡色啤酒来说，其颜色与稀碘液的颜色比较接近，因此可用稀碘液的浓度来表示。色度的Brand单位就是指滴定到与啤酒颜色相同时100mL蒸馏水中需添加的0.1mol/L碘液的毫升数。淡色啤酒的色度最好在59.5 E.B.C之间，要控制好啤酒的色度，应注意以下几点：选择麦汁煮沸色度低的优质麦芽，适当增加大米用量，使用新鲜酒花，选用软水，对暂硬高的水应预先处理。糖化时适当添加甲醛，调酸控制pH，尤其煮沸时应控制pH5.2。严格控制糖化、过滤、麦汁煮沸时间，不得延长，冷却时间宜在60分钟。防止啤酒吸氧过多，严格控制瓶颈空气含量，巴氏灭菌时间不能太长。（3）实验器材：100mL比色管，白瓷板，吸管等0.1mol/L 碘标准溶液：经标定，精确至0.0001mol/L。（4）实验步骤： 取2支比色管，一支中加入100mL蒸馏水，另一支中加入100mL除气啤酒发酵液（或麦芽汁，或啤酒），面向光亮处，立于白瓷板上。 用1mL移液管吸取1.00mL碘液，逐滴滴入装水比色管中，并不断用玻棒搅拌均匀，直至从轴线方向观察其颜色与样品比色管相同为止，记下所消耗的碘液毫升数（准确至小数后第二位）V。 样品的色度=10NV。（5）注意事项：若用50mL比色管，结果乘以2；不同样品须在同等光强下测定，最好用日光灯或北部光线，不可在阳光下测定。麦汁应澄清，可经过滤或离心后测定。 附表：EBC法与Brand法色度单位的比较（部分）EBCBrandEBCBrandEBCBrandEBCBrandEBCBrand2.00.112.50.143.00.173.50.214.00.234.50.275.00.305.20.315.40.325.60.345.80.356.00.366.20.376.40.396.60.406.80.417.00.437.20.447.40.457.60.477.80.488.00.498.20.518.40.528.60.539.00.569.20.589.40.599.60.60100.62120.78140.93161.1181.3201.42浊度（1）原理利用富尔马肼标准浊度溶液校正浊度计，直接测定啤酒样品的浊度，以EBC浊度单位表示（2）仪器和试剂浊度计：测量范围05EBC单位值0.01EBC单位富尔马肼标准浊度储备液：吸取100g/l六次甲基四胺溶液25ml于一个具塞锥形瓶中，边搅拌边用习惯加入10g/l的浓硫肼溶液25ml，摇匀盖塞，于室温下放置24H后使用，此容易让为1000EBC单位。该溶液当天配置使用富尔马肼标准浊度使用液：分别吸取标准浊度储备液0ml 0.2ml 0.5ml 1.0ml 于4个1000ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。该标准浊度使用液的浊度分别为0 0.20 0.50 1.00EBC单位。该溶液应当天配置液使用。（3）测定步骤按照仪器使用说明谁安装与调试，用标准浊度使用液正浊度计。取除气但未经过滤，温度在20±0.01的试样导入浊度计的标准环中，于猪肚鸡中测定，直接读数。或者将整瓶酒放入仪器中，旋转一周，求取平均值。3 酒精度（1）原理 利用在20时酒精水溶液与同体积纯水质量之比，求得相对密度。然后查得出样品中酒精含量的百分比，既得酒精度以%表示（2）仪器500ml全玻璃蒸汽机高酒精恒温水浴 酒精度±0.125ml附温度计密度瓶分析天平 感量0.1mg100ml容量瓶（3）操作容量瓶样品的制备。用100ml容量瓶准确量取除气后过滤的酒样100ml，置于蒸汽瓶中，用50ml水分三次冲洗容量瓶，洗液病如蒸馏瓶中，加玻璃珠数粒，装上蛇型冷凝管，用原100ml容量瓶接收蒸馏缓缓加热蒸馏，收集约96ml蒸馏液，取下容量瓶，调节液温至20，补加水定容，混匀，备用。密度瓶的校正。用咯酸洗液将密度瓶、温度计和小冒泡洗后，用自来水冲洗，再用蒸馏水冲洗，然后用无水乙醇，乙醚顺次洗涤数次吹干，干燥器中冷至室温，反复操作直至恒重、用分析天平准确称量其质量将煮沸冷却至于15的蒸馏水注满恒重的密度瓶，插上带温度的瓶塞立即浸于的高精度恒温水浴中，待内容物温度达20，并保持5min不变后取出，用滤纸吸去支管的水，立即盖好小帽，擦干后，称量。测定 将水倒去，用酒精馏出液反复冲洗密度瓶三次，然后装满，岸上述方法操作（4）结果计算酒样蒸馏液的相对密度相对密度=M-密度瓶的质量gM-密度瓶的质量gM-密度瓶和酒样的馏出液的质量g重量发样品蒸馏液的制备。取除气过滤后的酒样100.0g，精确至0.1g全部移入500ml已知质量的蒸馏瓶中，加入50ml和玻璃瓶数粒，装上蛇型冷凝管，开启冷却水，用已知质量的100ml容量瓶接收馏出液。缓缓加热蒸馏用原100ml容量瓶接收蒸馏缓缓加热蒸馏，收集约96ml蒸馏液，取下容量瓶，调节液温至20，补加水定容，混匀，备用。密度瓶的校正。用咯酸洗液将密度瓶、温度计和小冒泡洗后，用自来水冲洗，再用蒸馏水冲洗，然后用无水乙醇，乙醚顺次洗涤数次吹干，干燥器中冷至室温，反复操作直至恒重、用分析天平准确称量其质量将煮沸冷却至于15的蒸馏水注满恒重的密度瓶，插上带温度的瓶塞立即浸于的高精度恒温水浴中，待内容物温度达20，并保持5min不变后取出，用滤纸吸去支管的水，立即盖好小帽，擦干后，称量。测定 将水倒去，用酒精馏出液反复冲洗密度瓶三次，然后装满，岸上述方法操作计算酒样蒸馏液的相对密度相对密度=M-密度瓶的质量gM-密度瓶的质量gM-密度瓶和酒样的馏出液的质量g 3 原麦汁浓度 原麦芽汁浓度是指发酵之前的麦芽汁浓度。生产中为检查发酵是否正常，常根据啤酒的实际浓度来推算原麦汁浓度和发酵度。 根据巴林氏的研究，在完全发酵时，每2.0665g浸出物可生成1g酒精，0.9565g CO2和0.11g酵母。若测得啤酒的酒精含量（重量百分比）为A实际浓度为n，则100克啤酒发酵前含有浸出物的克数应为： A×20665十n生成A克酒精，即从原麦汁中减少A ×1.0665克浸出物（CO2和酵母沉淀物）。要生成100克啤酒，需原麦汁为： (100十A × 10665)克原麦汁浓度P为： P=（ A×20665十n）/（100十A × 10665） 我国部颁标准规定：11度啤酒原麦汁浓度为10.8112，12度啤酒为11.812.2%。若计算所得的原麦汁浓度与发酵之前的麦汁浓度相符，说明发酵正常；若计算所得的原麦汁浓度与发酵之前的麦汁浓度不符，说明发酵不正常，可能有野生酵母或细菌污染 5双乙酰含量的测定（1）实验原理：双乙酰(丁二酮)是赋予啤酒风味的重要物质。但含量过大，能使啤酒有一种馊饭味。轻工部部颁标推规定成品啤酒中双乙酰含量02ppm。双乙酰的测定方法有气相色谱法、极谱法和比色法等等。邻苯二胺比色法是连二酮类都能发生显色反应的方法，所以，此法测得之值为双乙酰与戊二酮的总量，结果偏高。但此法快速简便，是轻工部部颁标准规定的方法。用蒸汽将双乙酰从样品中蒸馏出来，加邻苯二胺，形成2，3二甲基喹喔琳，其盐酸盐在335nm波长下有一最大吸收峰，可进行定量测定。（2）实验仪器与试剂紫外分光光度计。 双乙酰蒸馏装置 4mol/L盐酸 1邻苯二胺 精密称取分析纯邻苯二胺250.0mg，溶于4N盐酸中，并定容至25mL，贮于棕色瓶中，限当日使用。 消泡剂 有机硅消泡剂或甘油聚醚。（3）实验步骤：把双乙酰蒸馏器安装好，把夹套蒸馏器下端的排气夹子打开。将内装2.5mL蒸馏水的容量瓶(或量筒)放于冷凝器下，使出口尖端浸没在水面下，外加冰水冷却。加热蒸汽发生器至沸，通汽加热夹套，备用。于100mL量筒中加入24滴消泡剂，再注入5左右未除气啤酒100mL。待夹套蒸馏器下端冒大汽时，打开进样口瓶塞，将啤酒迅速注入蒸馏器内再用约10mL蒸馏水冲洗量筒，同时倒入，迅速盖好进样口塞子，用水封口。待夹套蒸馏器下端再次冒大汽时，将排气夹子夹住，开始蒸馏，到馏出液接近25mL时取下容量瓶，用水定容至25mL，摇匀(蒸馏应在3分钟内完成)。分别吸取馏出液10mL于两支比色管中。一管作为样品管加入0.5mL邻苯二胺溶液，另一管不加作空白，充分摇匀后，同时置于暗处放置2030分钟，然后于样品管中加2mL4mol/L盐酸溶液，于空白管中加2.5mL4N盐酸溶掖，混匀。在335nm波长处，用2cm比色皿以空白作对照测定样品吸光度。计算：双乙酰(mgL)A335