第十一章-糖类代谢--王镜岩《生物化学》第三版笔记 .docx

精品名师归纳总结第十一章糖类代谢第一节 概述一、特点糖代谢可分为分解与合成两方面，前者包括酵解与三羧酸循环，后者包括糖的异生、糖原与结构多糖的合成等，中间代谢仍有磷酸戊糖途径、糖醛酸途径等。糖代谢受神经、激素和酶的调剂。同一生物体内的不同组织，其代谢情形有很大差异。脑组织始终以同一速度分解糖，心肌和骨骼肌在正常情形下降解速度较低，但留神肌缺氧和骨骼肌痉挛时可到达很高的速度。葡萄糖的合成主要在肝脏进行。不同组织的糖代谢情形反映了它们的不同功能。二、糖的消化和吸取一消化淀粉是动物的主要糖类来源，直链淀粉由300-400 个葡萄糖构成，支链淀粉由上千个葡萄糖构成，每 24-30 个残基中有一个分支。糖类只有消化成单糖以后才能被吸取。主要的酶有以下几种：1. - 淀粉酶哺乳动物的消化道中较多，是内切酶，随机水解链内1，4 糖苷键，产生 -构型的复原末端。 产物主要是糊精及少量麦芽糖、葡萄糖。 最适底物是含5 个葡萄糖的寡糖。2. - 淀粉酶在豆、麦种子中含量较多。是外切酶，作用于非复原端，水解-1 ，4 糖苷键， 放出 - 麦芽糖。水解到分支点就停止，支链淀粉只能水解50%。3. 葡萄糖淀粉酶存在于微生物及哺乳动物消化道内，作用于非复原端， 水解 -1 ，4 糖苷键， 放出 - 葡萄糖。可水解-1 ， 6 键，但速度慢。链长大于5 时速度快。4. 其他 - 葡萄糖苷酶水解蔗糖，- 半乳糖苷酶水解乳糖。二、吸取D-葡萄糖、半乳糖和果糖可被小肠粘膜上皮细胞吸取，不能消化的二糖、寡糖及多糖不能吸取，由肠细菌分解，以CO2、甲烷、酸及H2 形式放出或参与代谢。三、转运1. 主动转运小肠上皮细胞有帮助扩散系统，通过一种载体将葡萄糖或半乳糖与钠离子转运进入细胞。 此过程由离子梯度供应能量，离子梯度就由 Na-K-ATP 酶维护。 细菌中有些糖与氢离子协同转运，如乳糖。另一种是基团运输，如大肠杆菌先将葡萄糖磷酸化再转运，由磷酸烯醇式丙酮酸供能。果糖通过一种不需要钠的易化扩散转运。需要钠的转运可被根皮苷抑制，不需要钠的易化扩散被细胞松驰素抑制。2. 葡萄糖进入红细胞、肌肉和脂肪组织是通过被动转运。其膜上有专一受体。红细胞受体可转运多种 D-糖，葡萄糖的 Km最小， L 型不转运。 此受体是蛋白质， 其转运速度打算肌肉和脂肪组织利用葡萄糖的速度。心肌缺氧和肌肉做工时转运加速，胰岛素也可促进转运，可能是通过转变膜结构。其次节 糖酵解一、定义1. 酵解是酶将葡萄糖降解成丙酮酸并生成ATP的过程。它是动植物及微生物细胞中葡萄糖分解产生能量的共同代谢途径。有氧时丙酮酸进入线粒体，经三羧酸循环完全氧化生成CO2和水，酵解生成的 NADH就经呼吸链氧化产生ATP和水。缺氧时 NADH把丙酮酸复原生成乳酸。2. 发酵也是葡萄糖或有机物降解产生ATP的过程， 其中有机物既是电子供体， 又是电子受体。依据产物不同，可分为乙醇发酵、乳酸发酵、乙酸、丙酸、丙酮、丁醇、丁酸、琥珀酸、丁二醇等。二、途径共 10 步，前 5 步是预备阶段，葡萄糖分解为三碳糖，消耗2 分子 ATP。后 5 步是放能阶段，可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结三碳糖生成丙酮酸，共产生4 分子 ATP。总过程需 10 种酶，都在细胞质中，多数需要Mg2+。酵解过程中全部的中间物都是磷酸化的，可防止从细胞膜漏出、储存能量，并有利于与酶结合。1. 磷酸化葡萄糖被 ATP磷酸化，产生6- 磷酸葡萄糖。反应放能，在生理条件下不行逆 K 大于 300。由己糖激酶或葡萄糖激酶催化，需要 Mg2+或Mn2+。己糖激酶可作用于 D-葡萄糖、 果糖和甘露糖， 是糖酵解过程中的第一个调剂酶， 受 6- 磷酸葡萄糖的别构抑制。有三种同工酶。葡萄糖激酶存在于肝脏中，只作用于葡萄糖，不受6- 磷酸葡萄糖的别构抑制肌肉的己糖激酶，肝脏的葡萄糖激酶 Km=10m，M 平常细胞中的葡萄糖浓度时 5mM，只有进后葡萄糖激酶才活跃，合成糖原，降低血糖浓度，葡萄糖激酶是诱导酶，胰岛素可诱导它的合成。6- 磷酸葡萄糖也可由糖原合成，由糖原磷酸化酶催化，生成1-磷酸葡萄糖，在磷酸葡萄糖变位酶的催化下生成6- 磷酸葡萄糖。此途径少消耗1 个 ATP。6-磷酸葡萄糖由葡萄糖6- 磷酸酶催化水解，此酶存在于肝脏和肾脏中，肌肉中没有。2. 异构由 6- 磷酸葡萄糖生成 6- 磷酸果糖反应中间物是酶结合的烯醇化合物，反应是可逆的， 由浓度掌握。 由磷酸葡萄糖异构酶催化， 受磷酸戊糖支路的中间物竞争抑制，如 6- 磷酸葡萄糖酸。 戊糖支路通过这种方式抑制酵解和有氧氧化， pH降低使抑制加强，削减酵解，以免组织过酸。3. 磷酸化 6- 磷酸果糖被 ATP磷酸化，生成 1， 6- 二磷酸果糖由磷酸果糖激酶催化，是酵解的限速步骤。是别构酶，四聚体，调剂物很多，ATP、柠檬酸、磷酸肌酸、脂肪酸、DPG是负调剂物。果糖1，6- 二磷酸、 AMP、ADP、磷酸、环 AMP等是正调剂物。 PFK有三种同工酶， A 在心肌和骨骼肌中，对磷酸肌酸、柠檬酸和磷酸敏锐。B 在肝和红细胞中，对 DPG敏锐。 C 在脑中，对 ATP和磷酸敏锐。各种效应物在不同组织中浓度不同，更重要的是其浓度变化幅度不同，如大鼠在运动和休息时ATP含量仅差肌肉，不能转变PFK活力，而磷酸肌酸浓度变化大，效应也大。4. 裂解生成 3- 磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮由醛缩酶催化，有三种同工酶，A 在肌肉中， B 在肝中， C 在脑中。平稳有利于逆反应，由浓度推动反应进行。生成西弗碱中间物。5. 异构 DHAP 生成磷酸甘油醛DHAP要转变成磷酸甘油醛才能连续氧化，此反应由磷酸丙糖异构酶催化，平稳时磷酸甘油醛占 10%，由于磷酸甘油醛不断消耗而进行。受磷酸和磷酸缩水甘油竞争抑制。以上反应共消耗 2 分子 ATP，产生 2 分子 3- 磷酸甘油醛，原先葡萄糖的3，2，1 位和 4，5，6 位变成 1，2， 3 位。6. 氧化 G-3-P+NAD+H3PO4=1， 3-DPG+NADH+H+由磷酸甘油醛脱氢酶催化，产物是混合酸酐，含高能键千卡。反应可分为两部分，放能的氧化反应偶联推动吸能的磷酸化反应。酶是四聚体，含巯基，被碘乙酸剧烈抑制。砷酸盐与磷酸竞争，可产生 3- 磷酸甘油酸，但没有磷酸化，是解偶联剂。NAD之间有负协同效应， ATP和磷酸肌酸是非竞争抑制剂，磷酸可促进酶活。肌肉收缩开头的几秒，磷酸肌酸从20mM下降到 10-5mM，使酶活上升。随着乳酸的积存，ATP抑制增强，酶活下降。7. 放能 1 ， 3-DPG+ADP=3磷- 酸甘油酸 +ATP由磷酸甘油酸激酶催化，需Mg。是底物水平磷酸化，抵消了消耗的ATP。8. 变位 3- 磷酸甘油酸变成 2- 磷酸甘油酸由磷酸甘油酸变位酶催化，需镁离子。DPG是辅因子，可由 1，3- 二磷酸甘油酸变位而来。机理是 DPG的 3 位磷酸转移究竟物的2 位。 DPG无高能键，可被磷酸酶水解成3- 磷酸甘油酸。红细胞中有 15-50%的 1，3-DPG 转化为 DPG，以调剂运氧才能。 在氧分压较高的肺泡， 亲和力可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结不变，而在组织中亲和力降低，可增加氧的释放。9. 脱水生成磷酸烯醇式丙酮酸PEP由烯醇酶催化，需镁或锰离子。反应可逆，分子内能量重新分布，产生一个高能键。F- 可络合镁离子，抑制酶活，有磷酸盐时更强，可用来抑制酵解。10. 放能生成丙酮酸和ATP由丙酮酸激酶催化，需镁离子，不行逆。是别构酶，F-1 ， 6-2P 活化，脂肪酸、乙酰辅酶A、ATP和丙氨酸抑制酶活。有三种同工酶，L 型存在于肝脏中，被二磷酸果糖激活，脂肪酸、乙酰辅酶 A、ATP和丙氨酸抑制。A型存在于脂肪、肾和红细胞，被二磷酸果糖激活，ATP和丙氨酸抑制。 M 型存在于肌肉中，被磷酸肌酸抑制。丙酮酸激酶受激素影响，胰岛素可增加其合成。三、能量变化C6H12O6+2Pi+2ADP+2NAD+=2C3H4O3+2ATP+2NADH+2H+2H2O有氧时 2 个 NADH经呼吸链可产生 6 个 ATP，共产生 8 个 ATP。无氧时生成乳酸， 只有 2 个 ATP。在骨骼肌和脑组织中，NADH进入线粒体要经过甘油磷酸穿梭系统，在细胞质中由 3- 磷酸甘油脱氢酶催化， 将磷酸二羟丙酮复原生成3- 磷酸甘油， 进入线粒体后再氧化生成磷酸二羟丙酮，返回细胞质。 由于其辅酶是 FAD，所以生成 FADH2，只产生 2 个 ATP。这样其复原当量 2H+2e被带入线粒体，生成FADH2，进入呼吸链，结果共生成6 个 ATP。其他组织如肝脏和心肌等，通过苹果酸穿梭系统， 在苹果酸脱氢酶作用下复原草酰乙酸，生成苹果酸，进入线粒体后再氧化生成草酰乙酸。不过草酰乙酸不能通过线粒体膜，必需经谷草转氨酶催化生成天冬氨酸和- 酮戊二酸才能返回细胞质。 线粒体中苹果酸脱氢酶的辅酶是 NAD，所以可生成 3 个 ATP。四、丙酮酸的去向1. 生成乙酰辅酶A：有氧时丙酮酸进入线粒体，脱羧生成乙酰辅酶A，通过三羧酸循环完全氧化成水和 CO2。2. 生成乳酸： 乳酸菌及肌肉供氧不足时， 丙酮酸接受 3 磷酸甘油醛脱氢时产生的NADH上的 H，在乳酸脱氢酶催化下复原生成乳酸。LDH有 5 种同工酶， A4 在骨骼肌， B4 在心肌。 A4 以高速催化丙酮酸的复原，使骨骼肌可在缺氧时运动。H4 速度慢并受丙酮酸抑制，所以心肌在正常情形下并不生成乳酸，而是将血液中的乳酸氧化生成丙酮酸，进入三羧酸循环。骨骼肌产生的大量乳酸仍可由肝脏氧化生成丙酮酸，再通过糖的异生转变为葡萄糖，供骨骼肌利用，称为乳酸循环或 Coli氏循环。3. 生成乙醇：在酵母菌中，由丙酮酸脱羧酶催化生成乙醛，再由乙醇脱氢酶催化复原生成乙醇。五、其他单糖1. 果糖： 可由己糖激酶催化形成6- 磷酸果糖而进入酵解。 己糖激酶对葡萄糖的亲和力比果糖大 12 倍， 只有在脂肪组织中，果糖含量比葡萄糖高， 才由此途径进入酵解。 肝脏中有果糖激酶，可生成 1- 磷酸果糖， 再被 1- 磷酸果糖醛缩酶裂解生成甘油醛和磷酸二羟丙酮，甘油醛由三碳糖激酶磷酸化生成3- 磷酸甘油醛，进入酵解。2. 半乳糖：在半乳糖激酶催化下生成1- 磷酸半乳糖需镁离子 ，再在 1- 磷酸半乳糖尿苷酰转移酶催化下与 UDP-葡萄糖生成 UDP-半乳糖和 1- 磷酸葡萄糖， UDP-半乳糖被 UDP-半乳糖 4- 差向酶催化生成 UDP-葡萄糖。反应是可逆的，半乳糖摄入不足时可用于合成半乳糖。3. 甘露糖：由己糖激酶催化生成6- 磷酸甘露糖，被磷酸甘露糖异构酶催化生成6- 磷酸果糖， 进入酵解。第三节三羧酸循环 一、丙酮酸脱氢酶复合体可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结一 反应过程： 5 步，第一步不行逆。1. 脱羧，生成羟乙基TPP，由 E1 催化。2. 羟乙基被氧化成乙酰基，转移给硫辛酰胺。由E2 催化。3. 形成乙酰辅酶A。由 E2 催化。4. 氧化硫辛酸，生成FADH2。由 E3 催化。5. 氧化 FADH2，生成 NADH。复合体有 60 条肽链组成，直径30nm， E1 和 E2 各 24 个， E3 有 12 个。其中硫辛酰胺构成转动长臂，在电荷的推动下携带中间产物移动。二 活性调控此反应处于代谢途径的分支点，收到严密调控：1. 产物抑制：乙酰辅酶A 抑制 E2， NADH抑制 E3。可被辅酶 A 和 NAD+逆转。2. 核苷酸反馈调剂：E1 受 GTP抑制，被 AMP活化。3. 共价调剂： E1 上的特殊丝氨酸被磷酸化时无活性，水解后复原活性。丙酮酸抑制磷酸化作用，钙和胰岛素增加去磷酸化作用，ATP、乙酰辅酶 A、NADH增加磷酸化作用。二、三羧酸循环的途径：8 步。曾经疑心第一个组分是其他三羧酸，故名三羧酸循环。也叫Krebs 循环。1. 辅酶 A 与草酰乙酸缩合，生成柠檬酸由柠檬酸缩合酶催化，高能硫酯键水解推动反应进行。受ATP、NADH、琥珀酰辅酶 A 和长链脂肪酰辅酶 A 抑制。 ATP可增加对乙酰辅酶A 的 Km。氟乙酰辅酶A 可形成氟柠檬酸，抑制下一步反应的酶，称为致死合成，可用于杀虫剂。2. 柠檬酸异构化，生成异柠檬酸由顺乌头酸酶催化，先脱水，再加水。是含铁的非铁卟啉蛋白。需铁及巯基化合物谷胱甘肽或 Cys 等维护其活性。3. 氧化脱羧，生成- 酮戊二酸第一次氧化，由异柠檬酸脱氢酶催化，生成NADH或 NADPH。中间物是草酰琥珀酸。是其次个调剂酶，能量高时抑制。生理条件下不行逆，是限速步骤。细胞质中有另一种异柠檬酸脱氢酶，需 NADPH，不是别构酶。其反应可逆，与NADPH复原当量有关。4. 氧化脱羧，生成琥珀酰辅酶A其次次氧化脱羧，由- 酮戊二酸脱氢酶体系催化，生成NADH。其中 E1 为 - 酮戊二酸脱氢酶， E2 为琥珀酰转移酶，E3 与丙酮酸脱氢酶体系相同。机制类似，但无共价调剂。5. 分解，生成琥珀酸和GTP是唯独一个底物水平磷酸化，由琥珀酰辅酶A 合成酶琥珀酰硫激酶催化。GTP可用于蛋白质合成，也可生成ATP。需镁离子。6. 脱氢，生成延胡索酸第三步氧化复原反应，由琥珀酸脱氢酶催化，生成FADH2。琥珀酸脱氢酶位于线粒体内膜，直接与呼吸链相连。 FADH2不与酶解离，电子直接转移到酶的铁原子上。7. 水化，生成苹果酸由延胡索酸酶催化，是反式加成，只形成L- 苹果酸。8. 脱氢，生成草酰乙酸第四次氧化复原， 由 L- 苹果酸脱氢酶催化，生成 NADH。反应在能量上不利，由于草酰乙酸的消耗而进行。三、总 结 * 1. 能量情形：每个循环产生3 个 NADH，1 个 FADH2，1 个 GTP，共 12 个 ATP。加上酵解和丙酮酸脱氢，每个葡萄糖有氧氧化共产生36-38 个 ATP。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结2. 不对称反应四、回补反应三羧酸循环的中间物是很多生物合成的前体，如草酰乙酸和 - 酮戊二酸可用于合成天冬氨酸和谷氨酸，卟啉的碳原子来自琥珀酰辅酶A。这样会降低草酰乙酸浓度，抑制三羧酸循环。所以必需补充草酰乙酸。1. 丙酮酸羧化：与ATP、水和 CO2在丙酮酸羧化酶作用下生成草酰乙酸。需要镁离子和生物素。是调剂酶，平常活性低，乙酰辅酶A 可促进其活性。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结2. PEP+ CO2+GDP草=中有这个反应。酰乙酸 +GTP由磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶催化，需Mn2+，在脑和心脏可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结3. 由天冬氨酸转氨生成草酰乙酸，谷氨酸生成 - 酮戊二酸， 异亮氨酸、 缬氨酸、 苏氨酸和甲硫氨酸生成琥珀酰辅酶A。五、乙醛酸循环六、很多植物和微生物可将脂肪转化为糖，是通过一个类似三羧酸循环的乙醛酸循环，将2个乙酰辅酶 A 合成一个琥珀酸。此循环生成异柠檬酸后经异柠檬酸裂解酶催化，生成琥珀酸和乙醛酸，乙醛酸与另一个乙酰辅酶A 缩合产生苹果酸，由苹果酸合成酶催化。然后与三羧酸循环相同。第四节 磷酸戊糖途径一、作用在细胞质中进行一 产生 NADP，为生物合成供应复原力， 如脂肪酸、 固醇等。 NADPH仍可使谷胱甘肽维护复原态，维护红细胞复原性。二 产生磷酸戊糖，参与核酸代谢三 是植物光合作用中从CO2合成葡萄糖的部分途径二、途径一 氧化阶段：生成 5- 磷酸核酮糖，并产生NADPH1. 葡萄糖 -6- 磷酸在葡萄糖 -6- 磷酸脱氢酶作用下生成6- 磷酸葡萄糖酸内酯，并产生NADPH。是此途径的调控酶，催化不行逆反应，受NADPH反馈抑制。2. 被 6- 磷酸葡萄糖酸内酯酶水解，生成6- 磷酸葡萄糖酸。3. 在 6- 磷酸葡萄糖酸脱氢酶作用下脱氢、脱羧，生成5- 磷酸核酮糖，并产生NADPH。二 分子重排，产生 6- 磷酸果糖和 3- 磷酸甘油醛1. 异构化， 由磷酸戊糖异构酶催化为5- 磷酸核糖， 由磷酸戊糖差向酶催化为5- 磷酸木酮糖。2. 转酮反应。 5- 磷酸木酮糖和 5- 磷酸核糖在转酮酶催化下生成3- 磷酸甘油醛和7- 磷酸景天庚酮糖。此酶也叫转酮醇酶，需TPP和镁离子，生成羟乙醛基TPP负离子中间物。3.转醛反应。 7- 景天庚酮糖与3- 磷酸甘油醛在转醛酶催化下生成4- 磷酸赤藓糖和6- 磷酸果糖，反应中酶分子的赖氨酸氨基与酮糖底物生成西弗碱中间物。4. 转酮反应。 4- 磷酸赤藓糖与 5- 磷酸木酮糖在转酮酶催化下生成6- 磷酸果糖和 3- 磷酸甘油醛。5. 总反应为：3 核糖 -5- 磷酸 =2 果糖 -6- 磷酸 +甘油醛 -3- 磷酸如细胞中磷酸核糖过多，可以逆转反应，进入酵解。第五节 糖醛酸途径一、意义一 解毒：肝脏中的糖醛酸有解毒作用，可与含羟基、巯基、羧基、氨基等基团的异物或药物结合，生成水溶性加成物，使其溶于水而排出。二 生物合成： UDP-糖醛酸可用于合成粘多糖，如肝素、透亮质酸、硫酸软骨素等。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结三 合成维生素 C，但灵长类不能。四 形成木酮糖，可与磷酸戊糖途径相连。二、过程一 6- 磷酸葡萄糖转化为UDP-葡萄糖， 再由 NAD连接的脱氢酶催化， 形成 UDP-葡萄糖醛酸。二 合成维生素C： UDP-葡萄糖醛酸经水解、复原、脱水，形成L- 古洛糖酸内酯，再经L-古洛糖酸内酯氧化酶氧化成抗坏血酸。灵长类动物、豚鼠、印度果蝙蝠不能合成。三 通过 C5 差向酶，形成UDP-艾杜糖醛酸。四 L- 古洛糖酸脱氢，再脱羧，生成L- 木酮糖，然后与 NADPH加氢生成木糖醇，复原NAD+生成木酮糖，与磷酸戊糖途径相连。第六节 糖的异生一、意义一 将非糖物质转变为糖， 以维护血糖恒定， 满意组织对葡萄糖的需要。人体可供利用的糖仅 150 克， 而且储量最大的肌糖原只供本身消耗，肝糖原不到 12 小时即全部耗尽， 这时必需通过异生补充血糖，以满意脑和红细胞等对葡萄糖的需要。二 将肌肉酵解产生的乳酸合成葡萄糖，供肌肉重新利用，即乳酸循环。二、途径基本是酵解的逆转，但有三步不同：一 由丙酮酸生成磷酸烯醇式丙酮酸1. 丙酮酸在丙酮酸羧化酶作用下生成草酰乙酸此酶存在于肝和肾脏的线粒体中，需生物素和镁离子。镁离子与ATP结合，供应能量，生成 羧基生物素，再转给丙酮酸，形成草酰乙酸。此酶是别构酶，受乙酰辅酶A 调控，缺乏乙酰辅酶 A 时无活性。 ATP含量高可促进羧化。此反应联系三羧酸循环和糖异生，乙酰辅酶A 可促进草酰乙酸合成，如ATP含量高就三羧酸循环被抑制，异生加快。2. 草酰乙酸过膜： 异生在细胞质中进行， 草酰乙酸要转化为苹果酸才能出线粒体膜，在细胞质中再氧化成草酰乙酸。这是由苹果酸脱氢酶催化的，同时带出一个NADH。由于线粒体中复原辅酶多， NAD+/NADH在细胞质中是500-700 ，线粒体中是 5-8 。3. 磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶催化草酰乙酸生成PEP。反应需 GTP供应磷酰基， 速度受草酰乙酸浓度和激素调剂。胰高血糖素、肾上腺素、糖皮质激素可增加肝脏中的酶量，胰岛素相反。总反应为：丙酮酸 +ATP+GTP+H2O=PEP+ADP+GDP+Pi+H+反应消耗 2 个高能键，比酵解更易进行。二 果糖二磷酸酶催化果糖-1 ， 6- 二磷酸水解为果糖 -6- 磷酸。需镁离子。是别构酶，AMP 剧烈抑制酶活，平常抑制酶活50%。果糖 2，6- 二磷酸也抑制， ATP、柠檬酸和 3- 磷酸甘油酸可激活。三 6- 磷酸葡萄糖水解，生成葡萄糖。由葡萄糖-6- 磷酸酶催化，需镁离子。此酶存在于肝脏，脑和肌肉没有。总反应为：2 丙酮酸 +4ATP+2GTP+2NADH+2H+4H2葡O萄= 糖 +NAD+ +4ADP+2GDP+6Pi三、糖异生的前体一 三羧酸循环的中间物，如柠檬酸、琥珀酸、苹果酸等。二 大多数氨基酸是生糖氨基酸，如丙氨酸、 丝氨酸、 半胱氨酸等， 可转变为三羧酸循环的中间物，参与异生。三 肌肉产生的乳酸，可通过乳酸循环Cori循环生成葡萄糖。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结反刍动物胃中的细菌将纤维素分解为乙酸、丙酸、丁酸等，奇数碳脂肪酸可转变为琥珀酰辅酶 A，参与异生。第七节 糖原的合成与分解一、分解代谢一 糖原磷酸化酶从非复原端水解-1 ，4 糖苷键， 生成 1- 磷酸葡萄糖。 到分支点前 4 个残基停止，生成极限糊精。可分解40%。有 a,b 两种形式， b 为二聚体，磷酸化后生成有活性的a 型四聚体。 b 也有肯定活性，受AMP显著激活。二 去分支酶： 有两个活性中心， 一个是转移酶， 将 3 个残基转移到另一条链， 留下以 -1 ，6 键相连的分支点。另一个活性中心起脱支酶作用，水解分支点残基，生成游离葡萄糖。三 磷酸葡萄糖变位酶：催化1- 磷酸葡萄糖生成 6- 磷酸葡萄糖，经 1， 6- 二磷酸葡萄糖中间物。四 肝脏、肾脏、小肠有葡萄糖6- 磷酸酶，可水解生成葡萄糖，补充血糖。肌肉和脑没有， 只能氧化供能。二、合成：与分解不同一 在 UDP-葡萄糖焦磷酸化酶作用下，1- 磷酸葡萄糖生成 UDP-葡萄糖，消耗一个UTP，生成焦磷酸二 糖原合成酶将 UDP-葡萄糖的糖基加在糖原引物的非复原端葡萄糖的C4 羟基上。 引物至少要有 4 个糖基， 由引发蛋白和糖原起始合成酶合成，将 UDP-葡萄糖加在引发蛋白的酪氨酸羟基上。糖原合成酶a 磷酸化后活性降低，称为b，其活性依靠别构效应物6- 磷酸葡萄糖激活。三 分支酶合成支链。从至少11 个残基的链上将非复原端7 个残基转移到较内部的位置， 形成 1，6 键分支。 新的分支必需与原有糖链有4 个残基的距离。 分支可加快代谢速度， 增加溶解度。三、衍生糖的合成一 GDP-岩藻糖Glc Glc-6-P Fru-6-P Man-6-P Man-1-P GDP-Man GDP-岩藻糖二 UDP-葡萄糖胺Fru-6-P 葡萄糖胺 -6-P NacG-6-P NAcG-1-P UDP-NacG三 CMP-唾液酸UDP-NAcG N-乙酰神经氨酸 -9- 磷酸 N-乙酰神经氨酸唾液酸CMP唾- 液酸第八节 糖代谢的调剂一、酵解的调剂三个酶。通过能量与生物合成的原料调剂。一 磷酸果糖激酶是限速酶。其调剂物有：1. ATP 是底物，也是负调剂物，可被AMP逆转。当细胞中能荷ATP/AMP高时，酶对 6- 磷酸果糖的亲和力降低。2. 柠檬酸是三羧酸循环的第一个产物，其浓度增加表示生物合成的前体过剩，可加强ATP的抑制作用。3. 氢离子也有抑制作用，可防止乳酸过多引起血液酸中毒。4. 2 ， 6- 二磷酸果糖是别构活化剂，可增加对底物的亲和力。由磷酸果糖激酶2 合成， 在果糖二磷酸酶催化下水解成6- 磷酸果糖。这两个酶称为前后酶或双功能酶，组成相同，其丝氨酸磷酸化后起磷酸酶作用，去磷酸就起激酶作用。二 己糖激酶掌握酵解的入口，由于6- 磷酸葡萄糖的用处较多，参与磷酸戊糖途径、糖醛可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结酸途径和糖原合成等，所以不是关键酶，由产物反馈抑制，磷酸果糖激酶活性降低就6- 磷酸葡萄糖积存，抑制己糖激酶活性。三 丙酮酸激酶掌握出口。1. 1 ，6- 二磷酸果糖起活化作用，与磷酸果糖激酶和谐，加速酵解。2. 丙酮酸转氨生成丙氨酸，别构抑制，表示生物合成过剩。3. 其三种同工酶调剂不同， 肝脏的 L 型同工酶受 ATP别构抑制， 且有可逆磷酸化。 血糖低时被级联放大系统磷酸化，降低活性，而肌肉中的M型不受磷酸化调剂，血糖低时也可酵解供 能。 A 型介于两者之间。二、三羧酸循环的调控由三个酶调控：柠檬酸合成酶、异柠檬酸脱氢酶和- 酮戊二酸脱氢酶。第一步是限速步骤， 受底物浓度影响和ATP的抑制。 ATP仍抑制异柠檬酸脱氢酶，ADP起激活作用。 NADH对三种酶都抑制。 琥珀酰辅酶 A 与乙酰辅酶 A 竞争， 抑制柠檬酸合成酶和 - 酮戊二酸脱氢酶。 草酰乙酸浓度低，是影响三羧酸循环速度的重要因素。三、酵解、三羧酸循环与氧化磷酸化给高速酵解的细胞氧气，就葡萄糖消耗削减，乳酸积累终止，称为巴斯德效应。缘由是有氧时丙酮酸氧化，产生大量ATP，抑制酵解和三羧酸循环。三者都由能荷掌握。四、糖异生和酵解的和谐一 高浓度的 6- 磷酸葡萄糖抑制己糖激酶，促进异生。二 酵解和异生的掌握点是6- 磷酸果糖与 1，6- 二磷酸果糖的转化。 ATP和柠檬酸促进异生， 抑制酵解。 2， 6- 二磷酸果糖相反，是重要调剂物。三 丙酮酸与磷酸烯醇式丙酮酸的转化，丙酮酸羧化酶受乙酰辅酶A 激活， ADP抑制。丙酮酸激酶被 ATP、NADH和丙氨酸抑制。四 无效循环： 由不同酶催化的两个相反代谢反应条件不同，一个需要 ATP参与， 另一个进行水解，结果只是消耗能量，反应物不变，称为无效循环。可用于产热。五、糖原代谢的调剂其分解与合成主要由糖原磷酸化酶和糖原合成酶掌握。二者都受可逆磷酸化调剂，成效相反。激素通过 cAMP促进磷酸化作用， 使磷酸化酶成为a 型有活性，合成酶变成 b 型无活性。合成酶由蛋白激酶磷酸化。六、神经和激素对血糖的调剂血糖浓度一般在 80-120mg/100ml ，称为葡萄糖耐量。肾糖阈为160-180 ，血糖过多就从尿排出。血糖低于 70 或过度兴奋可刺激延脑第四脑室" 糖中枢 " ，引起肝糖原分解。 下丘脑可分泌皮质释放因子，作用于肾上腺皮质，上升血糖。影响糖代谢的激素有：1. 胰岛素：由胰岛细胞分泌，促进糖原合成酶活性，诱导葡萄糖激酶合成，加强磷酸果糖激酶作用。低血糖效应。2. 肾上腺素和胰高血糖素： 通过 cAMP激活糖原磷酸化酶， 诱导肝中磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶和果糖二磷酸酶的合成，促进异生，上升血糖。3. 生长激素： 抗胰岛素， 抑制糖原分解和葡萄糖氧化。促肾上腺皮质激素可阻碍肌糖原氧化， 促进肝糖原合成。4. 甲状腺素：促进糖的异生和糖原分解，增加小肠对葡萄糖的吸取，上升血糖。以上激素都是水溶性激素，通过cAMP起作用。第九节 光合作用课本 27 章1771年 J. Priestly发觉植物能 " 净化被燃烧的蜡烛所恶化的空气" 。后来普里斯特利因怜悯法国革命而被迫离开英国。拉瓦锡发觉了氧化现象和物质不灭定律，打破了燃素假说。 荷兰人发觉植物在阳光下可以净化空气，在黑暗中会恶化空气。瑞士人依据物质不灭定律证可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结明光合作用中有水参与。德国人罗伯特f 迈耶发觉能量守恒定律，指出光合作用是光能转化为化学能的过程。每年光合作用可转化1017 千卡自由能，相当于同化1010 吨碳。一、概述一 光合细胞捕捉光能并转化为化学能的过程，即利用光能将CO2转化为有机物的过程称为光合作用。绿色植物以水为电子供体，放出氧气，光合细菌以H2S等为供体，不放出氧气。二 光合作用分为两个阶段， 第一阶段是光反应， 由光合色素将光能转变为化学能，并形成ATP和 NADPH。其次阶段是暗反应， 用 ATP和 NADPH将 CO2复原为糖或其他有机物，不需要光。三 叶绿体是光合作用的器官，有外膜和内膜， 膜上有光合色素。 膜包着基质， 其中有暗反应需要的酶。细菌无叶绿体。二、光反应一 光系统1. 光系统 I ： 700nm激活，产生 NADPH2. 光系统 II ：680nm激活，产生 O2二 过程：分为两个阶段1. P680吸取光能，产生强氧化剂，从水中夺取电子，通过电子传递链传给质蓝素一种铜蛋白，同时产生质子梯度。2. 电子从质蓝素传给P700，再吸取光能，将电子传递给NADP+，并提高质子梯度。三 光合磷酸化：依靠质子梯度，由叶绿体ATP合成酶 CFO-CF1合成 ATP。依据电子传递方式可分为循环式和非循环式。当NADP+不足时，采纳非循环式，不放氧气。三、暗反应一 三碳途径：生成三碳中间物1. 固定： 1， 5- 二磷酸核酮糖在二磷酸核酮糖羧化酶Rubisco 催化下与 CO2生成 2- 羧基-3- 酮-1 ，5- 二磷酸核糖醇， 然后加水分解为 2 个 3- 磷酸甘油酸。 Rubisco 占叶绿体总蛋白的60，是自然界中含量最丰富的酶。2. 生成葡萄糖：与异生相像，但 3- 磷酸甘油醛脱氢酶在叶绿体中以 NADPH为辅基。3. 二磷酸核酮糖的再生：一系列转酮和转醛反应，与戊糖途径类似。由 6- 磷酸果糖和 3- 磷酸甘油醛开头，经四碳、七碳，生成 5- 磷酸核酮糖，在磷酸核酮糖激酶催化下生成 1， 5- 二磷酸核酮糖。4. 总反应为：6CO2+12H2O+18ATP+12NADPH+12H+ = C6H12O6+18ADP+18Pi+12NADP+此过程需 8 个光子，按波长 600nm运算，能量为 381 千卡，葡萄糖氧化为可放能114 千卡，所以能量利用率约为30。二 调控：二磷酸核酮糖羧化酶是别构限速酶，光照耀叶绿体产生的三个因素可刺激酶活：1. 光照使质子外流，基质内pH上升，增加酶活。2. 质子转运相伴着氯和镁离子的转移，镁离子浓度上升也刺激酶活。3. 光照增加 NADPH，提高反应速度。4. 光系统 I 中的铁氧仍蛋白可复原硫氧仍蛋白，后者可和谐光和暗反应， 激活暗反应中的一些酶。可加快 100 倍。三 光呼吸二磷酸核酮糖羧化酶仍催化二磷酸核酮糖氧化生成3- 磷酸甘油酸和磷酸乙醇酸，前者可参与糖的合成， 后者通过乙醛酸途径放出CO2。氧化和羧化在同一位点，彼此竞争， 羧化活性高 4 倍。光呼吸铺张能量，期望通过基因工程改造除去。光呼吸随温度上升而加快的速度比羧化更快，所以高温时间合作用效率降低。四碳植物CO2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结含量高，可抑制光呼吸，所以更相宜在高温下生长。四 四碳途径存在于热带和亚热带植物中，利用 CO2的效率特殊高。 其叶肉细胞细胞质中碳酸酐酶催化CO2 形成碳酸氢根，再由磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶形成草酰乙酸，被NADPH复原成苹果酸，转移 到维管束细胞， 脱羧生成丙酮酸和CO2。CO2进入三碳循环， 丙酮酸返回叶肉细胞， 被丙酮酸磷酸二激酶催化形成磷酸烯醇式丙酮酸。因此每固定一个 CO2四碳途径多消耗 2 个 ATP，共 5 个。热带植物常关闭气孔，CO2和 O2都不易进入，通过四碳途径可保持二磷酸核酮糖的最大活力，降低光呼吸，所以四碳植物生长快，是高产植物。本 章 名 词 解 释酵解 glycolysis：由 10 步酶促反应组成的糖分解代谢途径。通过该途径，一分子葡萄糖转化为两分子丙酮酸，同时净生成两分子ATP和两分子 NADH。发酵 fermentation：养分分子 Eg 葡萄糖产能的厌氧降解。在乙醇发酵中，丙酮酸转化为乙醇和 CO2。巴斯德效应 Pasteur effect：氧存在下，酵解速度放慢的现象。底物水平磷酸化substrate phosphorlation： ADP 或某些其它的核苷-5 - 二磷酸的磷酸化是通过来自一个非核苷酸底物的磷酰基的转移实现的。这种磷酸化与电子的转递链无关。柠檬酸循环 citricacid cycle ：也称为三羧酸循环TAC， Krebs 循环。是用于乙酰CoA 中的乙酰基氧化成CO2的酶促反应的循环系统，该循环的第一步是由乙酰CoA经草酰乙酸缩 合形成柠檬酸。回补反应 anaplerotic reaction：酶催化的，补充柠檬酸循环中间代谢物供应的反应，例如由丙酮酸羧化酶生成草酰乙酸的反应。乙醛酸循环 glyoxylatecycle ：是某些植物，细菌和酵母中柠檬酸循环的修改形式，通过该循环可以收乙乙酰CoA经草酰乙酸净生成葡萄糖。乙醛酸循围绕过了柠檬酸循环中生成两个 CO2的步骤戊糖磷酸途径 pentose phosphare parhway ：那称为磷酸已糖支路。是一个葡萄糖-6- 磷酸经代谢产生 NADPH和核糖 -5- 磷酸的途径。该途径包括氧化和非氧化两个阶段，在氧化阶段，葡萄糖 -6- 磷酸转化为核酮糖-5- 磷酸和 CO2，并生成两分子NADPH。在非氧化阶段， 核酮糖 -5-磷酸异构化生成核糖-5- 磷酸或转化为酵解的两用人才个中间代谢物果糖-6- 磷酸和甘油醛-3- 磷酸。糖醛酸途径 glucuronate pathway ：从葡萄糖 -6- 磷酸或葡萄糖 -1- 磷酸开头，经 UDP-葡萄糖醛酸生成葡萄糖醛酸和抗坏血酸的途径。但只有在植物和那些可以合成抗坏血酸的动物体内，才可以通过该途径合成维生素 C。无效循环 futile cycle : 也称为底物循环。一对酶催化的循环反应，该循环通过 ATP的水解导致热能的释放。 Eg 葡萄糖 +ATP=葡萄糖 6- 磷酸 +ADP与葡萄糖 6- 磷酸+H2O=葡萄糖 +P i 反应组成的循环反应，其净反应实际上是 i 。磷酸解phosphorolysis 作用： : 通过在分子内引入一个无机磷酸， 形成磷酸脂键而使原先键断裂的方式。实际上引入了一个磷酰基。半乳糖血症 galactosemia：人类的一种基因型遗传代谢缺陷