高中生物常规实验的总结 .docx

精品名师归纳总结高中生物常规试验的总结名称试验原理试验材料试剂过程留意事项可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结一、生物组织中 仍 原 糖的鉴定仍原糖（如葡萄糖、 果糖、麦芽糖）, 与斐林试剂发生作用, （在沸水浴条件） 下可以生成砖红色沉淀。苹果、梨斐林试剂（由质量浓度 为 01g mL的 NaOH溶液A 液 和质量浓度为005g mL的 CuSO4 溶液（ B 液）配制而成现配现用）（1） 制备生物组织样液 ：将材料去皮加水、石英砂研磨过滤取滤液（2） 鉴定 ：取试管加入2ml 组织样液加入 2ml 刚配制好的斐林试剂（振荡）沸水浴加热（2 分钟）观看颜色变化（砖红色沉淀）1鉴定试验的取材：取材料要无色或可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结二、生物组织中 脂 肪 的鉴定三、生物组织中 蛋 白 质的鉴定四、DNA的粗提取和鉴定五、观看植物细 胞 的 有丝分裂脂肪可以被苏丹染液染成橘黄色（或被苏丹染液染成红色） 。蛋白质与双缩脲试剂发生作用,可以产生紫色反应。DNA在氯化钠溶液中的溶解度,是 随着氯化钠的浓度的变化而转变的。当氯化钠的物质的量浓度为014 mol L 时,DNA的溶解度最低。 利用这一原理, 可以使溶解在氯化钠溶液中的DNA 析出。DNA不溶于酒精溶液,但是细胞中 的某些物质就可以溶于酒精溶液。利用这一原理, 可以进一步提取出含杂质较少的 DNA。DNA遇二苯胺（沸水浴）会染成蓝 色,因此,二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂。植物体内,细胞有丝分裂常见于细胞分裂旺盛的分生区。显微镜下,可以依据细胞有丝分裂各个时期细胞内染色体的变化情形识别各个时期。 细胞核内的染色体简单被碱性染料（如龙胆紫）着色。花生种子大豆种子（或用豆浆）,或用鸡蛋蛋白鸡 血 细 胞 液（ 510 mL）洋 葱 （ 可 以 用蒜、葱代替） 。, 苏 丹 或苏 丹 染液,体积分数为 50的酒精溶液,蒸馏水。双缩脲试剂（由质量浓度为 0 1g mL的 NaOH 溶液（A 液）和质量浓度为 001g mL 的 Fecl 2（ B 液）溶液配制体积分数为95的酒精溶液（试验前置于冰箱 内冷却 24h）,蒸馏水,质量浓度为0 1g mL 的柠檬酸钠溶液,物质 的量浓度分别为2 mol L 和 0015 mol L 的氯化钠溶液,二苯胺试 剂。质量分数为15 的盐酸,体积分数为 95的酒精溶液,质量浓度为001g mL的或 002g mL的龙胆紫溶液（或醋酸洋红液）。1. 制作暂时切片：切片 ：将浸泡过的花生种子切成薄片。染色 ：取最薄一片放到载玻片中心,滴加苏丹或苏丹染色。用酒精洗去浮色。制片： 滴加清水,并盖上盖玻片。2. 观看： 先用低倍镜观看后用高倍镜观看被染色的颗粒。（橘黄色或红色）1. 制备生物组织样液 ：浸泡过的大豆 +水+石英砂研磨成浆过滤取豆浆2. 鉴定 ：取试管加入 2ml 豆浆加入 2ml 双缩脲试剂 A 液（振荡摇匀）观看现象滴加4 滴 B 液（摇匀）观看颜色变化 （紫色） 具有两个或两个以上肽键的化合物一、 DNA粗提取1. 制备鸡血细胞液：取鸡血柠檬酸钠搅拌（防血液凝固）静置一天或离心吸去上清液即可得到鸡血细胞液（为何不用鸡全血,不用猪血？）2. 提取细胞核物质 ：鸡血细胞液清水搅拌 （使细胞胀破）过滤 取滤液 。3。溶解 DNA：滤液 2mol/L 的氯化钠 40ml玻璃棒沿一个方向搅拌4. 析出 DNA并滤取： 上述溶液缓加蒸馏水并搅拌,直到白色丝状物不再增加（此时氯化钠溶液被稀释到相当于0.14mol/L,用纱布过滤, 取白色黏稠物 ）5. DNA再溶解： 将黏稠物放入烧杯中加入2mol/L 氯化钠并搅拌6. 提取较纯洁的DNA。将上述溶液用纱布过滤,取滤液95%酒精搅拌用玻璃棒将丝状物卷起。二、DNA的鉴定： 0.015mol/L氯化钠丝状物二苯胺 沸水浴加热观看试验现象（浅蓝色）1. 洋葱根尖的培育 ：取洋葱放在广口瓶上, 让洋葱的底部接触水面,放到相宜的环境中,并常常换水。2. 制作装片：（1） 解离 ：取根尖 23mm放入盛有 15%的盐酸 分别细胞,杀死并固定细胞 和 95%的酒精的混合液（即解离液）中解离35 分钟。（2） 漂洗 ：用清水漂洗 10 分钟。者白色,有颜色的要做脱色处理2. 材料处理：花生要浸泡过。鸡蛋蛋白要稀释3. 选取的鉴定剂要合适4. 产生的颜色要记准5. 斐林试剂使用：先把A 剂和 B 剂先混合后再加入组织样液6、双缩脲试剂的使用：先加入A 剂混匀,再加入 B剂1、该试验使用蒸馏水2 次,作用分别是加蒸馏水,血细胞吸水涨破,利于提取核物质。加蒸馏水使氯化钠浓度由2M 降至 0.14M, 利于 DNA 析出2、使用 NaCl 4 次,作用分别是：加 2MNaCl 溶解提取的核物质（加蒸馏水） 0.14M 使 DNA 析出 加 2MNaCl 溶解滤取含 DNA 粘稠物0.015M NaCl 溶解并鉴定 DNA3哺乳动物的血液不行用,由于哺乳动物成熟的红细胞中没有细胞核显微镜下观看到的细胞是被固定在细胞周期中某一时期（细胞已经死亡）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结六、观看植物细 胞 的 质壁分别和复原原生质层相当于半透膜,细胞液和外界溶液之间存在浓度差,水分可以通过原生质层由低浓度向高浓度方向自由扩散。同时原生质层的伸缩性大于细胞壁。紫色洋葱鳞片 叶外表皮（液 泡中含有紫色 素,便于观看）质量浓度为0 3g mL的蔗糖溶液,清水。（3） 染色： 将根尖用龙胆紫溶液染色。（4） 制片 ：将根尖放到载玻片的中心,弄碎根尖,盖上盖玻片,并压片。3. 观看： 先在低倍显微镜下找分生区,然后换高倍显微镜观看各时期的细胞。1. 制作并观看洋葱鳞片表皮暂时装片 ：在载玻片中心滴一滴清水, 取表皮细胞放入清水中, 盖上盖玻片制成装片。先用低倍镜后用高倍镜观看细胞中心液泡2. 使细胞质壁分别： 从盖玻片一侧滴入蔗糖溶液, 在另一侧用吸水纸吸,重复几次。3. 观看： 先用低倍镜后换到高倍镜下观看表皮细胞 （液泡逐步变小, 颜色逐步变深, 原生质层与细胞壁分别）4. 使细胞质壁分别复原 ：从盖玻片一侧滴入清水, 在另一侧用吸水纸吸,重复几次。观看： 先用低倍镜后换到高倍镜下观看表皮细胞 （液泡逐步变大,原生质层又逐步贴向细胞壁）1. 试验材料必需选择中心液泡具有颜色的植物细胞,并且颜色越深越好2. 观看时应当先用低倍镜观看,再用高倍镜观看3. 应选择洋葱鳞片叶表皮无重叠、无气泡的装片进行观看4. 不能在显微镜的载物台上滴加蔗糖 溶液和清水, 必需在试验桌上进行, 滴加蔗糖溶液和清水时,必需重复几次。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结七、用高倍镜观 察 叶 绿体和 细 胞 质流淌活的细胞细胞质处于不断流淌的状态。绿色植物细胞中,最简单观看到的细胞器是叶绿体,观看植物细胞细胞质的流淌可用细胞质基质中叶绿体的运动作为标志新 鲜 的 黑 藻 等藻 类 植 物 的 叶片,叶片薄且富含叶绿体,不用切 片 直 接 做 成装片,就可以观看 叶 绿 体 和 细胞质流淌取材制片观看先低倍镜,后高倍镜1 观看时要查找靠近叶脉部位的细胞进行观看, 由于此处的细胞水分供应充分,简单观看到细胞质的流淌。2. 加速其细胞质的流淌。 方法有三种： 一是在阳光或灯光下放置1520 min 。 二是加入热水将水温调至25 左右, 再将黑藻放入其中培育。 三是切伤一小部分叶片。 3在制作装片和镜检时, 使绿叶浸泡在水中,否就细胞失水收缩,将影响叶绿体的观看可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结3+八、比较过氧化氢酶和 Fe 的催化效率九、探究淀粉酶 对 淀 粉和蔗 糖 的 作用 证明酶的专一性新奇的肝脏中含有过氧化氢酶, Fe3+ 是一种无机催化剂,它们都可以催 化过氧化氢分解成水和氧。 分别用肯定数量的过氧化氢酶和Fe 催化过氧化氢分解成水和氧, 可以比较两者的催化效率。经运算, 用质量分数为35的氯化铁溶液和质量分数为20的肝脏研磨液做试验,每滴氯化铁溶液中的Fe 数,大约是每滴研磨液中过氧化氢酶分 子数的 25 万倍。3+3+淀粉和蔗糖都是非仍原性糖。它们在酶的催化作用下都能水解成仍原糖。 仍原糖能够与斐林试剂发生反应,生成砖红色沉淀。用淀粉酶分别催化淀粉和蔗糖溶液,再用斐林试剂鉴定溶液中有无仍原糖,就可看出淀粉酶是否能催化这两种化学反应。新 鲜 的 质 量 分数为 20的肝脏（如猪肝、鸡肝）研磨液。质量分数为 2 的 新 鲜 的 淀 粉酶溶液。体积分数为3的过氧化氢溶液,质量分数为3. 5的氯化铁溶液。质量分数为3的可溶性淀粉溶液,质量分数 为 3的蔗糖溶液, 斐林试剂,热水。1. 取 2 支试管编号,并各注入2ml 过氧化氢溶液。2. 1 号试管滴 2 滴新奇肝脏研磨液,2 号滴 2 滴氯化铁溶液3. 堵住试管口,振荡,观看气泡量。1 号试管比 2 号试管产愤怒泡多 4. 将带火星的卫生香分别放在1、2 号试管上方, 观看燃烧情形 。（1 号试管比 2 号试管的燃烧猛烈）5. （结论：酶的催化具有高效性）1. 取 2 支试管编号,向1 号加 2ml 淀粉溶液, 2 号试管加 2ml 蔗糖溶液。02. 分别向两支试管各加2ml 淀粉酶溶液,振荡后浸入60 C热水中保温。3. 5 分钟后取出试管各加入2ml 斐林试剂并振荡。4. 将两支试管放进大烧杯中沸水浴加热5. 观看颜色变化 。（1 号试管显现砖红色沉淀 ,2 号没显现砖红色沉淀）6. （结论：酶的催化作用具有专一性）1. 要选用新奇的肝脏, 因新奇肝脏内的酶的活性较高2. 加入试验材料后,应立刻观看试验现象1、该试验不行用碘液试剂2、选用的淀粉酶不同,就反应最适的温度要相应变化可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结十、温度对酶活性的影响十一、叶绿体中 色 素 的提取和分别十二、光 合 作 用试验十三、验证镁元 素 为 植物的 必 需 矿质元素十四、植物向性 运 动 的试验 设 计 与观看淀粉遇碘后,形成紫蓝色的复合 物。淀粉酶可以使淀粉逐步水解成麦芽糖和葡萄糖。 麦芽糖和葡萄糖遇碘后不显色。叶绿体中的色素能够溶解在有机溶剂丙酮中叶绿体中的色素在层析液中的溶 解度不同： 溶解度高的随层析液在滤纸上扩散得快。 溶解度低的随层析液在滤纸上扩散得慢。向性运动是植物受单向外界因素的刺激而引起的定向运动。 它的运动方向随刺激的方向而定。在单侧光刺激下,植物表现出向光性运动。在的心引 力（重力）的影响下,植物的根表现出 向重力性运动。 植物横放 , 在根尖处 , 背的侧浓度低 , 促。近的侧的浓度高, 抑。质量分数为 2 的 新 鲜 淀 粉 酶溶液。新 鲜 的 绿 色 叶片 （ 如 菠 菜 叶片）。植物幼苗（如玉米、小麦等） , 刚 萌 发 并 已 长出 幼 根 的 蚕 豆种 子 或 玉 米 种子质量分数为3的可溶性淀粉溶液,热水,冰 块, 碘液 。丙酮,层析液,二氧化硅,碳酸钙。清水,琼脂。1. 取 3 支试管编号 13 号,并各加入2mL淀粉溶液, 将 1 3 号试管依次放入 60 C热水、沸水、冰块中维护温度 5 分钟。002. 另取 3 试管编号号, 并各加入 1mL淀粉酶溶液, 将号试管依次放入60 C 热水、沸水、冰块中维护温度 5 分钟。3. 将 13 号的淀粉溶液分别依次加入号淀粉酶溶液振荡摇匀,并分别放入原先的温度中维护温度5分钟。4. 向 3 支试管各滴入1 滴碘液,摇匀。观看颜色变化 （ 号不变蓝,其余 2 支变蓝）5. （结论：酶的催化作用需要相宜的温度）1. 提取绿色叶片中的色素取 5g 绿叶剪碎,放入研钵中向研钵加少许 SiO2 （使研磨充分）和碳酸钙5ml（爱护色素不被破坏）和丙酮（使色素溶解并提取）并迅速研磨将研磨液过滤并收集滤液2. 制备滤纸条：3. 画滤液细线 ：用毛细管吸少量滤液,画滤液细线（快、齐,重复 23 次）4. 分别色素 ：将滤纸条斜靠烧杯内壁,插入层析液中, 并用培育皿盖上烧杯2 观看结果 ：滤纸条上显现四条色带, 从上到下依次为：胡萝卜素（橙黄色）、 叶黄素（黄色）、 叶绿素 a（蓝绿色,量最多） 、叶绿素 b（ 黄绿色）。A 组加完全培育液植物正常生长B 组加除去 X 矿质元素的养分液植物不能正常生长加入 X元素植物复原生长1. 制备遮光纸盒： 取 2 个不透光纸盒编号为 1 号和 2 号,1 号用剪刀挖一小孔2. 培育植物： 将长势相同的已萌发的蚕豆种子或玉米种子分别栽种在两个花盆中, 再将 1 号和 2 号纸盒分别扣住两个花盆。并置于阳光充分的相宜环境中培育一段时间后,打开纸盒观看幼苗的生长情形,并记录幼苗的高度和倾斜度。（1 号纸盒中的幼苗向纸盒小孔方向弯曲生长,2号幼苗直立生长）1、3 个试管中各注入 2 mL 可溶性淀粉后,要先放入不同环境 5 分钟, 使淀粉液达到所处不同环境的温度, 然后再加淀粉酶。2、关于温度对酶活性影响试验中,不能用斐林试剂 。由于冰水处理的试验组的酶并没有失活, 而加入斐林试剂后需要加热才显现砖红色沉淀,这样淀粉酶活性会重新复原1. 选择颜色为深绿的成熟叶片且叶片要称够2. 在提取色素时,老师应提示同学操作要快速,制得的色素提取液,应加盖避光,以免叶绿体中的色素在接触空气或光照下遭到破坏。3. 分别色素时,层析液不要浸没过滤液细线。4. 分别时的速度与溶解度有关,分别出来的色素带宽度与色素的含量多少有关。植物生成淀粉的鉴定, 主要步骤包括饥饿处理、光照、酒精脱色、加碘试验运动两次对比, 进一步说明植物缺乏症的产生是由所缺元素引起的。不能用土壤,不能用自来水。向光性：单侧光照耀、光线匀称照耀进行对比,胚芽鞘完整、去胚芽鞘尖端或用锡箔小帽套住胚芽尖端进行对 照向重力性： 根尖除去、 根尖完整进行对照,根尖垂直向下、 放置根尖在其他方位放置进行对比可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结十五、验证生长 素 在 果实发 育 中 的作用十六、探究生长 素 促 进扦插 枝 条 生根的最适浓度十七、验证胰高 血 糖 素具在胚珠发育成种子的过程中,何处了大量的生长素。在生长素的作用下,子房 发育成果实生长素有促进植物生长的作用胰高血糖素具有上升血糖的作用, 当体内胰高血糖素含量过高时,引起血豌豆幼苗肯定浓度的生长素溶液一 定 数 量 的 枝条肯定浓度的生长素溶液生理盐水、 胰高血糖素、A 组：人工授粉,套袋得有籽果实B 组：花未成熟前剪去雄蕊,套袋没有果实C 组：花未成熟前剪去雄蕊,并在没有授粉的雌蕊柱头上涂上肯定浓度的生长素溶液得无籽果实配制一系列浓度梯度的生长素溶液处理生长状态相同的插条观看枝条生根状况（1） 将生长发育状况一样的健康小鼠随机均分为A、B两组。（2） 给 A 组小鼠注射适量溶解有胰高血糖素的生理盐水,给 B 组小鼠注射等量生理盐水。（3） 将两支干净的试管编号为1 号和 2 号,分别加入适可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结有 升 高 血糖的作用十八、植物种群 密 度 的取样调查糖过高,形成糖尿。班氏糖定性试剂与葡萄糖混合,在水浴煮沸时,会显现砖红色沉淀种群密度是指单位空间内某种群的个 体数量, 讨论者常用计数种群的一小部分来估算整个种群的种群密度,这种方法称为取样调查法。 对植物种群密度的取样调查中,常采纳样方法健康小鼠班氏糖定性试剂量且等量的班氏糖定性试剂。（4） 注射 1h 后,分别采集两组小鼠的尿液,将A、B 两组小鼠的尿液分别加入1 号和 2 号试管中,振荡摇匀后, 将两支试管水浴煮沸几分钟,待冷却后, 观看发觉 1 号试管显现砖红色沉淀,而2 号试管仍为蓝色确定调查对象后, 选取样方时要随机选择该种群分布匀称的长方形的块,将该的块依据长度划成10 等份,在每等份中心画一个长宽各为1m 的正方形。运算各个样方内种群数量的平均值,作为该种群的种群密度的估量值。1. 要随机选取样方2. 运算平均值可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结1. 称取制备不同 SO2 浓度所需的亚硫酸钠： 取 3 个同样大小的玻璃罩编号,测量出放入盆栽幼苗后玻璃罩的容22可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结十 九 、 观看SO2 对植物的影响亚硫酸钠与稀硫酸反应生成二氧化硫。将同种植物长势相同的幼苗分别放在同样大小的玻璃罩内, 并且在玻璃罩内生成不同浓度的二氧化硫,就可以观看二氧化硫对植物的影响。盆栽植物（如黄瓜）幼苗 3 株亚硫酸钠,稀硫酸,凡士林,水积,运算出配制 SO2 浓度为 14mg/m 和 28 mg/m 的亚硫酸钠所需的质量并称取,分别记为A 和 B。 2将植物幼苗放入不同浓度SO2 的环境中培育： 取 3 个烧杯编号为 1 3,1 号和 2 号烧杯各倒入 2mL的稀硫酸, 3 号烧杯放入 2mL蒸馏水,在 1 3 号玻璃板的边缘分别涂上凡士林,将 3 株盆栽幼苗分别放在3 块玻璃板中心, 将 1 号和 2 号烧杯分别放在 1 号和 2 号幼苗旁, 将称好的A 和 B mg 的亚硫酸钠分别快速投入1 号和 2 号烧杯中, 立刻扣上玻璃罩, 3 号烧杯和 3 号幼苗用 3 玻璃罩扣上, 并将 3 个装置放在光照充分、 温度相宜的相同环境中培育一段时间,并观看受害症状（叶变黄或落叶数）。植物器官受损的先后次序：叶叶柄 整个植物成熟叶老叶幼叶可编辑资料 - 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