生物必修一实验检测生物组织中的糖类脂肪和蛋白质学习教案.pptx

会计学1生物必修一生物必修一 实验检测生物组织实验检测生物组织(zzh)中中的糖类脂肪和蛋白质的糖类脂肪和蛋白质第一页，共18页。第二章 组成细胞(xbo)的分子 第1页/共18页第二页，共18页。 应用某些化学试剂能够使生物组织中的有关有机应用某些化学试剂能够使生物组织中的有关有机(yuj)化合物产生特定的颜色反应。化合物产生特定的颜色反应。还原还原(hun yun)(hun yun)糖（葡萄糖、果糖、麦芽糖）糖（葡萄糖、果糖、麦芽糖）+ +斐斐林试剂林试剂砖红色沉淀砖红色沉淀脂肪脂肪 + + 苏丹苏丹橘黄色橘黄色 苏丹苏丹IVIV红色红色蛋白质蛋白质 + + 双缩脲试剂双缩脲试剂紫色络合物紫色络合物实质：实质：在碱性条件下，蛋白质与在碱性条件下，蛋白质与CuCu2+2+反应生成紫色或紫红色络合物。反应生成紫色或紫红色络合物。第2页/共18页第三页，共18页。选材选材样液制备样液制备加入试剂加入试剂颜色反应颜色反应 观察观察(gunch)(gunch)结果结果结论结论选材选材(xun (xun ci)ci)的原则的原则实验现象明显实验现象明显（富含检测之物，避免干扰）；（富含检测之物，避免干扰）；便于处理，易获得；便于处理，易获得；经济节约；经济节约；第3页/共18页第四页，共18页。1 1、选材、选材(xun ci)(xun ci)： 含糖较高、颜色为白色含糖较高、颜色为白色(bis)(bis)或近于白色或近于白色(bis)(bis)的的 植物组织，苹果、梨最好。植物组织，苹果、梨最好。2 2、制样：、制样：苹果切块苹果切块研磨研磨过滤过滤滤液滤液4 4、检测：、检测：3 3、试剂：、试剂：甲液：甲液：0.1g/mL NaOH0.1g/mL NaOH 乙液：乙液：0.05g/mL CuSO0.05g/mL CuSO4 4 组织样液组织样液（2ml2ml） 斐林试剂斐林试剂 （1ml1ml） 振荡混匀振荡混匀 5050 6565水浴加热水浴加热2min2min； 观察试管中溶液颜色的变化观察试管中溶液颜色的变化第4页/共18页第五页，共18页。第5页/共18页第六页，共18页。1.1.斐林试剂斐林试剂(shj)(shj)不稳定，不稳定， 需混匀后使用需混匀后使用！2.2.本实验对试管中的溶液进行加热本实验对试管中的溶液进行加热(ji r)(ji r)时，试管时，试管底底 部不要接触烧杯底部；部不要接触烧杯底部；3.3.另外，试管另外，试管(shgun)(shgun)口不要朝向实验者，口不要朝向实验者，以免沸腾的以免沸腾的 溶液冲出试管溶液冲出试管(shgun)(shgun)，造成烫伤。，造成烫伤。第6页/共18页第七页，共18页。还原还原(hun yun)糖的检测结糖的检测结果果第7页/共18页第八页，共18页。方法一：用苏丹方法一：用苏丹(sdn)(sdn)染液检测组织样液染液检测组织样液方法二方法二：制作子叶：制作子叶临时切片临时切片，显微，显微 观察子叶细胞的着色情况。观察子叶细胞的着色情况。特别提醒特别提醒： 实验用的花生种子需提前浸泡实验用的花生种子需提前浸泡3-4h,3-4h,浸泡浸泡时间太短，不易切片时间太短，不易切片; ;浸泡时间太长，则浸泡时间太长，则组织太软，切下的薄片不易成形组织太软，切下的薄片不易成形。第8页/共18页第九页，共18页。取材取材(qci)：花生种子花生种子( (浸泡浸泡(jnpo)3(jnpo)34h4h），将子叶削成薄片），将子叶削成薄片制片制片取最理想的薄片取最理想的薄片(bo pin)(bo pin)在薄片在薄片(bo pin)(bo pin)上滴苏丹上滴苏丹染液（染液（2 23min3min）去浮色（如何去浮色）去浮色（如何去浮色） 制成临时装片制成临时装片1-21-2滴体积分数为滴体积分数为50%50%的酒精溶液的酒精溶液观察观察低倍镜下寻找到已着色的圆形小颗粒，低倍镜下寻找到已着色的圆形小颗粒，然后用高倍镜观察然后用高倍镜观察结果及结论：结果及结论：圆形小颗粒呈橘黄色，说明有脂肪存在。圆形小颗粒呈橘黄色，说明有脂肪存在。第9页/共18页第十页，共18页。脂肪的检测脂肪的检测(jin c)结结果果第10页/共18页第十一页，共18页。1 1、选材、选材(xun ci)(xun ci)：2 2、制样：、制样：4 4、检测、检测(jin (jin c)c)：3 3、试剂、试剂(shj)(shj)： 浸泡浸泡1-21-2天的黄豆种子（或用豆浆）天的黄豆种子（或用豆浆） 或用鸡蛋蛋白或用鸡蛋蛋白黄豆浸泡切片黄豆浸泡切片 研磨研磨 过滤过滤 滤液滤液A A液：液：0.1g/mL NaOH0.1g/mL NaOH B B液：液：0.01g/mL CuSO0.01g/mL CuSO4 4 组织样液组织样液（2ml） 双缩脲试剂双缩脲试剂A （1ml） 双缩脲试剂双缩脲试剂B （4滴滴 ）观察溶液颜色观察溶液颜色 的变化的变化第11页/共18页第十二页，共18页。第12页/共18页第十三页，共18页。1 1、如果、如果(rgu)(rgu)用鸡蛋清，应加以稀释，若稀释不够，与用鸡蛋清，应加以稀释，若稀释不够，与双缩脲试剂发生反应后会粘固在试管内壁上，使反应不双缩脲试剂发生反应后会粘固在试管内壁上，使反应不彻底，且试管不易洗干净。彻底，且试管不易洗干净。 2 2、鉴定之前、鉴定之前, ,可以留出一部分样液，以便与鉴定后的可以留出一部分样液，以便与鉴定后的样液的颜色变化作对比样液的颜色变化作对比, ,这样可以增强说服力。这样可以增强说服力。作对照作对照第13页/共18页第十四页，共18页。蛋白质的检测蛋白质的检测(jin c)结结果果第14页/共18页第十五页，共18页。还原糖还原糖蛋白质蛋白质淀粉淀粉脂肪脂肪来自那种生来自那种生物材料物材料A + + + - - - - -梨梨B - - + + + + + +黄豆黄豆C + + + + + + - -马铃薯马铃薯D - - + + + + + +花生花生成分成分(chng fn)待侧样品待侧样品(yngpn)第15页/共18页第十六页，共18页。1、使用、使用(shyng)双缩脲试剂时为什么双缩脲试剂时为什么B液只能加液只能加34滴而不能过量？滴而不能过量？ 过量的双缩脲试剂过量的双缩脲试剂B B会与试剂会与试剂A A反应，使溶液反应，使溶液(rngy)(rngy)呈蓝色，而掩盖生成的紫色。呈蓝色，而掩盖生成的紫色。2、为什么斐林试剂(shj)要现配现用，不能放置太久？ 时间太长，时间太长，Cu(OH)2Cu(OH)2悬浊液就沉淀在试管底部悬浊液就沉淀在试管底部而无法参与反应。而无法参与反应。第16页/共18页第十七页，共18页。斐林试剂斐林试剂双缩脲试剂双缩脲试剂成分成分甲液甲液乙液乙液A A液液B B液液鉴定物质鉴定物质使用方法使用方法反应条件反应条件反应现象反应现象0.1g/mlNaOHNaOH蛋白质蛋白质等量混合，现配现用等量混合，现配现用先加先加A液液1ml,创造碱性环境，创造碱性环境，再加再加B液液4滴滴50-65C水浴加水浴加热热不加热处理不加热处理砖红色沉淀砖红色沉淀紫色反应紫色反应0.05g/mlCuSOCuSO4 40.1g/mlNaOHNaOH0.01g/mlCuSOCuSO4 4还原性糖还原性糖第17页/共18页第十八页，共18页。