伴性遗传和遗传病.doc

【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流伴性遗传和遗传病.精品文档.试，1分）答案：C11. （四川省自贡市普高2015届高三第一次诊断，16分）(16分)小鼠是遗传学常用的实验材料，其性别决定方式为XY型。下面是关于小鼠某些性状的遗传实验，请分析回答：（1)小鼠毛色的黄与灰由等位基因R和r控制，尾形的弯曲与正常由等位基因T和t控制。在毛色遗传中，具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。从鼠群中选择多只基因型相同的雌鼠作母本，多只基因型相同的雄鼠作父本，杂交所得F1的表现型及比例如下表所示:萨顿运用 的研究方法提出了“基因在染色体上”的假说。控制小鼠尾型的基因在 染色体上。在小鼠毛色遗传中，属于隐性性状的是 ，不能完成胚胎发育的合子的基因型是 ，若让F1中黄毛鼠相互交配，产生的子代中黄毛鼠的比例为 。父本的基因型是 ，F1中黄毛尾弯曲雌鼠的基因型是 。(2)已知小鼠的长尾对短尾为显性，控制这对相对性状的基因(B, b)位于X染色体上。科研人员利用基因工程将一个外源DNA片段导入到母本的体细胞中，利用克隆技术获得一只转基因短尾雌鼠。该外源DNA片段插入小鼠染色体上的位置有多种可能，右图表示了其中2种。(说明:插入的外源DNA片段本身不控制具体的性状；小鼠体内存在该外源DNA片段时基因B不表达，但基因b的表达不受影响。)基因工程的“剪刀”和“针线”分别是指 。 为确定转基因小鼠外源DNA片段插入的具体位置，让该转基因小鼠与非转基因短尾雄性小鼠杂交，统计子代表现型的种类及比例，请作出相应的实验结果预期(只考虑尾长的遗传且不考虑交叉互换)。a.若子代的表现型及比例为 ,11、（16分,除标明的分数外每空1分） 类比推理 X 灰毛 RR 2/3 (2分 ) RrXTY(2分 ) RrXTXT或RrXTXt (2分) 限制性核酸内切酶（限制酶）、DNA连接酶 (2分) a.长尾雌鼠：短尾雌鼠：长尾雄鼠：短尾雄鼠=1:1:1:1 (2分 )b.长尾雌鼠：短尾雌鼠：长尾雄鼠：短尾雄鼠=1:3:1:3 (2分 )16. （天津市2014-2015和平区期末考试，2分）将抗虫基因导入棉花细胞培育转基因抗虫棉，下图表示两个抗虫基因在染色体上随机整合的三种情况(不考虑交叉互换和基因突变)，以下说法不正确的是( )A.有丝分裂后期含四个抗虫基因的有甲、乙、丙B.减数第二次分裂后期可能含四个抗虫基因的有甲、丙C.减数第一次分裂后期含四个抗虫基因的有甲、乙、丙D.配子中可能含两个抗虫基因的有乙、丙15. （天津市2014-2015和平区期末考试，2分）在果蝇中，长翅(A)对残翅(a)是显性，基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)是显性，基因位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现型全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如下：甲X丁乙X丙乙X丁长翅红眼长翅白眼长翅红眼长翅红眼、残翅红眼长翅白眼、残翅白眼对这四只果蝇基因型的推断正确的是( )A.甲为AaXBY B，乙为AaXBY C、丙为AAXBXb D.丁为 AaXBXB （乌鲁木齐地区2015年高三年级第一次诊断性测验，2分）答案：A30.（盐城市2015届高三调研考试，10分）10分）神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测-7不携带致病基因。据图分析回答：（1）神经性耳聋的遗传方式为 ，第代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是 。（2）-1与-2分别带有神经性耳聋基因的概率是 ， 。（3）腓骨肌萎缩症属于 性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对-1-5号个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果：根据电泳结果，你可以作出的判断是 。（2分）（4）根据以上分析，-1的基因型为 。若-1与-2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是 。（2分） 30.（1）常染色体隐性遗传 -1、-2属于近亲婚配，均带有神经性耳聋基因（同一种隐性致病基因），后代隐性致病基因纯合的概率大 （2）1 1/2 （3）显 腓骨肌萎缩症基因位于X染色体上 （4）BbXdY 7/1611. （盐城市2015届高三调研考试）下列关于人体内性染色体的叙述，正确的是A每个细胞内的性染色体数都是相同的B性染色体上的每个基因在每个体细胞中都能表达C正常情况下，男性某些细胞内可能不含Y染色体D正常情况下，女性某些细胞内可能不含X染色体（山东省19所名校2015届高三第一次调研考试，2分）18山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，1不携带该性状的基因。据图分析不正确的是A据系谱图推测，该性状为隐性性状B控制该性状的基因一定位于X染色体上CI2、2、4、III2一定是杂合子D若III2和III4交配，后代中表现该性状的概率为18（山东省19所名校2015届高三第一次调研考试，2分）21玉米的基因型与性别对应关系如下表，已知B、b和T、t分别位于两对同源染色体上。基因型为BbTt的植株甲的T基因所在染色体上某个基因缺失，并且缺失的染色体不能通过花粉而遗传。若植株甲自交得F1，让F1中雌株和雄株杂交得F2。相关叙述错误的是A植株甲发生了染色体变异 BF1中正常植株均为杂合子CF1中雌、雄株比例为4：3 DF2中全部植株上只有雌花序（山东省19所名校2015届高三第一次调研考试，14分）34果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制(A、a基因位于2号染色体上)，其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。现选择两只红眼雌、雄果蝇交配，产生的后代如下图所示，请回答：(1)亲代雌、雄果蝇的基因型分别为_、_。(2)F1雌果蝇中杂合子所占的比例为_，雄果蝇能产生_种基因型的配子。(3)从F1中选出红眼雌蝇和红眼雄蝇各一只进行杂交，所得子代中粉红眼果蝇出现的概率为_。(4)果蝇体内另有一对基因T、t，已知这对基因不位于2号染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。为了探究T、t基因是否位于X染色体上，让纯合红眼雌蝇与不含T基因的纯合白眼雄蝇杂交，F1随机交配得F2，观察F2的性别比例。若_，则T、t基因位于x染色体上；若_，则T、t基因位于常染色体上。讨论：若T、t基因位于X染色体上，F2无粉红眼果蝇出现，则亲代雄果蝇的基因型为_。F2雌雄个体自由交配，F3雄性个体中，不含Y染色体的个体所占比例为_。 答案：（曲阜市2014-2015学年度第一学期期中教学质量检测，每小题1.5分）31.右图为人类某种单墓因遗传病的系谱图，为患者。相关叙述不合理的是 A.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上 B.若携带致病荃因，则再生一患病男孩的概率为1/8 C.该病易受环境影响，是携带者的概率为1/2 D.若不携带致病基因，则的一个初级卵母细胞中含2个致病基因（曲阜市2014-2015学年度第一学期期中教学质量检测，共10分）44.亨汀顿舞蹈症(由基因A和a控制)与先天性聋哑(由基因B和b控制)都是遗传病，有一家庭中两种遗传病都有患者，系谱图如图所示。请据图回答: (1)亨汀顿舞蹈症是由_染色体上的_性墓因控制，先天性聋哑是由_染色体的_性基因控制。 (2)2号和9号的基因型分别是_和_。 (3)7号同时携带聋哑墓因的可能性是_。(4) 若13号与14号再生一个孩子，两病兼发的女孩的可能性是_。答案：（山东泰安市2015届高三期末考试，每题2分）28下图为某家系的遗传系谱，已知4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是A甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴x染色体隐性遗传B一2的基因型为AaXbY，一3的基因型为AaXBXB或AaXBXbC如果一2与一3婚配，生出正常孩子的概率为732D两病的遗传符合基因的自由组合定律（2015黑龙江省哈尔滨市第三十二中学上学期期末，3分）10.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 （ ）A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响（2015豫东豫北十所名校阶段测试二，2分）【答案】C（2015豫东豫北十所名校阶段测试二，2分）【答案】B（2015豫东豫北十所名校阶段测试二，2分）【答案】C （河南省郑州市2015届高三第一次质量预测，2分）17.果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，F1中 A.染色体数正常的红眼果蝇占1/2 B.缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/4 C.红眼雌果蝇占1/4 D.白眼雄果蝇占I/4（河南省郑州市2015届高三第一次质量预测，2分）18.右图为果蝇性染色体的同源情况：区段是X和Y染色体的同源部分，该部分基因互为等位；1、一2区段分别为X，Y非同源部分，该部分基因不互为等位。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果如下： 截刚毛×正常刚毛F1代中雌雄个体均为正常刚毛；F1相互交配F2中：雌性正常刚毛 : 截刚毛为l : 1，雄性全为正常刚毛。则控制果蝇刚毛性状的基因存在于 A.性染色体的I区段 B.1区段 C.一2区段 D.常染色体上（2015湖南省怀化市上学期期中，1.5分）秃顶色觉正常女非秃顶红绿色盲男非秃顶色觉正常女20人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中II3和II4所生子女是BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶色觉正常儿子的概率为1/2 B秃顶色盲儿子的概率为1/4C非秃顶色觉正常女儿的概率为1/8 D秃顶色盲女儿的概率为0（2015湖南省娄底市上学期期中）16（1.5分）某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A、a控制调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1：1，其中女性均为患者，男性中患者约占下列相关分析中，错误的是（）A子代男性中存在显性纯合致死现象B子代中女儿均为纯合子C正常女性的儿子都不会患该遗传病D在患病的母亲中约有为杂合子考点：伴性遗传在实践中的应用.分析：该遗传病在子代男女的发病率不同，可判断其为伴性遗传，但不可能是伴Y遗传结合“发病率极高”、“有中生无”和“父病其女必病”，可确定该病为伴X染色体显性遗传病（用A、a表示）儿子中患者约占，则在患病的母亲中约有为杂合子，另为显性纯合子解答：解：A、根据题意分析可知不存在致死现象，A错误；B、由于有正常的儿子，所以母亲可能是杂合子，则女儿可能是纯合子或杂合子，B错误；C、正常女性的基因型为XaXa，则他们的儿子（XaY）都不患此病，C正确；D、儿子中患者约占，则在患病的母亲中约有为杂合子，另为显性纯合子，D正确故选：AB点评：本题属于信息题，考查伴性遗传及应用、遗传病的遗传方式的判断等，首先要求考生能根据题干信息判断出该病的遗传方式，再结合所学的知识，对选项进行判断；能运用基因分离定律的计算方法进行相关计算，有一定难度，属于考纲理解和应用层次的考查（2015湖南省娄底市上学期期中）17（1.5分）某种隐性遗传病在人群中的发病率为，有一对夫妇均正常，其中一方母亲是该病患者请问，这对夫妇的子女患该种遗传病的概率（）ABCD考点：基因的分离规律的实质及应用.分析：根据题意分析可知：隐性遗传病在人群中的发病率为，设其基因型为aa，则a的频率为，A的频率为人群中AA的概率为，Aa的概率为解答：解：一对夫妇均正常，其中一方母亲是该病患者，则其基因型为Aa；另一方基因型为Aa的概率为（）÷（+）=因此，这对夫妇的子女患该种遗传病的概率=故选：D点评：本题考查基因分离定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和计算能力，运用所学知识综合分析问题的能力（2015湖南省娄底市上学期期中）20（1.5分）如图是患甲病（等位基因用A、a表示）和乙病（等位基因用B、b表示）的遗传系谱图，3号和8号的家庭中无乙病史下列叙述与该家系遗传特性不相符合的是（）A如果只考虑甲、乙两种病的遗传，4号个体体细胞中可含有4个致病基因B如果只考虑甲病的遗传，12号是杂合体的概率为C正常情况下5号个体的儿子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病D如果11号与无病史的男子结婚生育，无需进行产前诊断考点：常见的人类遗传病.分析：根据题意和图示分析可知：由7×811，推出甲病是常染色体显性遗传病；由于3号的家庭中无乙病史，由3×410，推出乙病是伴X隐性遗传病明确知识点，梳理相关的基础知识，分析题图，结合问题的具体提示综合作答解答：解：A、4号个体的基因型为AaXBXb，所以如果只考虑甲、乙两种病的遗传，4号个体体细胞在染色体复制后，细胞中可含有4个致病基因，A正确；B、只考虑甲病，图形分析7（Aa）×8（Aa）11（aa），12号这个男孩是AA的概率为，是Aa的概率为，B错误；C、5号个体的aaXBX 的儿子可能患乙病；但能否患甲病，看5号婚配的对象是否带甲病基因，C正确；D、8号的家庭中无乙病史，因此11号的基因型aaXBXB，如与无病史的男子（aaXBY）结婚生育，无需进行产前诊断，D正确故选：B点评：本题以遗传病系谱图为背景综合考查了遗传定律的基础知识，意在考查学生的识图能力、信息的提取与应用能力、通过比较与综合做出合理判断的能力等要求学生理解遗传病的遗传方式判断、性状的显隐性关系、个体基因型的判断与概率的计算等（2015湖南省常德市三中第四次月考，2分）18.猫的性别决定是XY型，当体细胞中存在两条或两条以上的X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图所示。已知猫的毛色黑色对黄色是显性，且由位于X染色体上的基因A、a控制。下列说法不正确的是A可以利用高倍显微镜观察巴氏小体的有无，确定正常猫的性别B基因型为XAXaY的雄猫，毛色为黑黄相间C黄色雌猫与黑色雄猫杂交产生的正常后代，可根据毛色判断其性别 D由上图中的早期胚胎细胞发育而成的猫，其毛色是黑色（2015湖南省娄底市上学期期中）34（10分）小鼠的品系和品种有很多，是实验动物中培育品系最多的动物目前世界上常用的近交品系小鼠约有250多个，均具有不同特征以色而论，小鼠的毛色有灰色、棕色、黑色、白色四种表现型由两对独立遗传的等位基因R、r和T、t决定，且TT个体胚胎致死将一只黑色雄鼠和多只纯合灰色雌鼠杂交，得到的F1有两种表现型：棕色鼠96只，灰色鼠98只；取F1中的多只棕色鼠雌雄个体相互交配，F2有四种表现型：棕色鼠239只，黑色鼠81只，灰色鼠119只，白色鼠41只请回答：（1）R、r基因位于常染色体上，若T、t基因也位于常染色体上，则：亲本黑色鼠的基因型是rrTtF2中一只棕色雌鼠正常减数分裂产生2种比例相等的配子，则其基因型为RRTt（2）T、t基因也可能位于中X、Y染色体的区段上现有雌、雄黑色鼠各一只，请设计实验探究T、t基因位于常染色体上还是X、Y染色体的区段上实验过程如下：取这一对黑色鼠多次交配，得F1；观察统计F1的性别比例结果预测：a若F1中雌鼠：雄鼠=1：1，则这对基因位于常染色体上b若F1中雌鼠：雄鼠1：1，则这对基因位于X、Y染色体的区段上考点：基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传在实践中的应用.分析：根据两对基因的自由组合规律，若R、r基因位于常染色体上，T、t基因也位于常染色体上，TT个体胚胎致死，可知F2中后代表型，基因型和分离比为棕色鼠（R_Tt）：黑色鼠（rrTt）：灰色鼠（R_tt）：白色鼠（rrtt）=6：2：3：1（由于TT个体胚胎致死，棕色鼠中R_TT个体和黑色鼠rrTT个体胚胎时期死亡），由此可以推测F1中棕色鼠基因型为TtRr明确知识点，梳理相关的基础知识，分析题图，结合问题的具体提示综合作答解答：解：（1）根据两对基因的自由组合规律，若R、r基因位于常染色体上，T、t基因也位于常染色体上，TT个体胚胎致死，可知F2中后代表型，基因型和分离比为棕色鼠（R_Tt）：黑色鼠（rrTt）：灰色鼠（R_tt）：白色鼠（rrtt）=6：2：3：1（由于TT个体胚胎致死，棕色鼠中R_TT个体和黑色鼠rrTT个体胚胎时期死亡），由此可以推测F1中棕色鼠基因型为RrTt，由于灰色鼠为纯合子，基因型为RRtt，则亲本黑色鼠基因型为rrTt，F1中灰色鼠的基因型为Rrtt（2）已知F2中棕色鼠基因型为R_Tt，又因为其减数分裂产生2种比例相等的配子，所以基因型为RRTt（3）若这对基因位于常染色体，则黑色鼠的基因型为rrTt，后代的性状和分离比为黑色鼠：白色鼠=2：1，其中基因型为rrTT的个体死亡，后代的性别比例可能为1：1，也可能不为1：1；若这对基因位于X、Y染色体的区段上，则亲本黑鼠的基因型可能为rrXTXt，rrXTYt，rrXtYT，亲本组合为rrXTXt×rrXTYt或是rrXTXt×rrXtYT，后代的性状和分离比如下：a第一种情况：P：rrXTXt×rrXTYtrrXTXT（死亡）：黑色雌鼠（rrXTXt）：黑色雄鼠（rrXTYt）：白色雄鼠（rrXtYt ）=1：1：1，可以看F1中雌鼠：雄鼠=1：1，且黑色鼠：白色鼠都是2：1，说明与性别无关，则这对基因位于常染色体上b第二种情况：P：rrXTXt×rrXtYT黑色雌鼠（rrXTXt）：白色雌鼠（rrXtXt）：rrXTYT（死亡）：黑色雄鼠（rrXtYT）=1：1：1，可以看出F1中雌鼠：雄鼠1：1，且F1雌雄个体中的表现型不都是黑色鼠：白色鼠=2：1，说明该性状的遗传与性别相关联，则这对基因位于X、Y染色体的区段上故答案是：（1）rrTt RRTt（2）答案一：性别比例aF1中雌鼠：雄鼠=1：1bF1中雌鼠：雄鼠1：1（或雌鼠：雄鼠=1：2，或雌鼠：雄鼠=2：1）答案二：雌雄个体中的表现型及比例aF1中雌雄个体中都是黑色鼠：白色鼠=2：1bF1中雌雄个体中的表现型不都是黑色鼠：白色鼠=2：1（或雌鼠均为黑色，雄鼠中黑色鼠：白色鼠=1：1，或雄鼠均为黑色，雌鼠中黑色鼠：白色鼠=1：1）点评：本题考查遗传定律的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论31. (2015湖北省襄阳市1月调研，13分)果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料，请回答下列相关问题：性染色体组成XYXXXXYXO人的性别男女男女果蝇的性别雄雌雌雄（1）果蝇与人相似，均属于型性别决定。上表列出了人、果蝇的性染色体组成与性别的关系。由表可知，Y染色体只在填“人”或“果蝇”)的性别决定中起主导作用。（2）果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，基因位于常染色体上；红眼(R)对白眼(r)为显性，基因位于X染色体上。若表现型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配，后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型，问：两亲本的基因型为：雌，雄。雄性亲本产生的精子的基因型为，其比例为。（3）有一卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于和染色体上(如果在性染色体上，请确定出X或Y)，判断前者的理由是。31(13分)（1）XY(1分) 人(1分)(2) BbXRXr(2分) BbXRY(2分)BXR、BY、bXR、bY(2分) 1111(1分)（3）X(1分) 常(1分) 刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有(2分)16.( 2015黑龙江省哈尔滨市第三十二中学上学期期末，14分)下图为白化病(Aa)和色盲(Bb)两种遗传病的家族系谱图。请回答：1题图(1)写出下列个体可能的基因型。2_，9_，11_(2)写出10产生的卵细胞可能的基因型为_。(3)若8与11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为_。(4)目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是_。1.（1）AaXbY aaXbXb AAXBY或AaXBY （2）AXB、Axb、aXB、aXb （3）1/3 7/24 （4）遗传物质的改变（基因突变和染色体变异）（2015豫东豫北十所名校阶段测试二）24.（除注明外，每空1分，共9分）（1）2 4（2）能合成 不能合成（两个答案位置可互换）（3）97（2分）（4）2来源:Z.X.X.K（5）XDYd XdYD（两个答案位置可互换）19（陕西省大同一中、同煤一中2015届高三上学期期末联考，2分）下图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则4的有关基因组成应是图乙中的A20（陕西省大同一中、同煤一中2015届高三上学期期末联考，2分）果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，位于X染色体上；长翅（B）对残翅（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是CA亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr B亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2CF1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞21（陕西省大同一中、同煤一中2015届高三上学期期末联考，2分）人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病，右图表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。D由图不能得出的结论是 基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状；基因可以通过控制酶的合成来控制生物的性状；一个基因只能控制一种性状；一个性状可以由多个基因控制 A B C D 23某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们生一个同时患上述两种遗传病男孩的概率是( B ) A1/16B1/48C1/50D上述选项都不正确18. （山西大学附属中学2015届高三12月20142015学年第一学期高三（12月）月考1分）下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，下列描述正确的是（ D ）A甲病为常染色体显性遗传，乙病伴显性遗传B-4的基因型一定是aaXBY，-2、-5一定是杂合子C-2的旁系血亲有4人，其中包含-5D若1不是乙病基因的携带者，1与4结婚生了一个男孩，该男孩只患乙病的概率为1/1214. （山东省潍坊市第一中学2014届高三1月期末考前模拟生物试题，1.5分）一个只患白化病的女性（致病基因为a）的父亲正常，母亲只患色盲（致病基因为b），则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是C A.aXB或aY B.aXB或aXbC.aaXBXB或aaXbXb D.aaXBXB或aaYY13（山东省潍坊市第一中学2014届高三1月期末考前模拟生物试题，1.5分）.如图是某家族的遗传系谱图，现已查明2不携带乙病致病基因。下列说法不正确的是C A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B.1与2再生一个孩子，患有甲病的概率为14C.4与一正常男性结婚，所生男孩患乙病的概率为1/8D.5与不携带致病基因的男性结婚，生一个两病兼患女孩的概率为018. （山东省潍坊第一中学2015届高三上学期期中考试模拟试题（三）某种常染色体上的隐性遗传病在人群中的发病率为1/2500。有1对夫妇均正常，其中一方的母亲是该病患者，请问，这对夫妇的子女患该种遗传病的可能性有多大( D ) ) A.1/25 B.1/50 C.1/100 D.1/10252.生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区每万人中的表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）人数表现型性别有甲病、无乙病有乙病、无甲病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男性27925064465女性2811624701请根据所给的材料和所学的知识回答： （1）控制甲病的基因最可能位于 染色体，控制乙病的基因最可能位于 染色体，主要理由是 。 （2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取扩大调查范围，多取样本；针对有患者的家庭调查；绘制家庭系谱图来判定甲病和乙病的遗传方式。下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家庭系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题： 图中III10的基因型 ，如果IV11是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的几率。52（1）常染色体上 X染色体上 甲病男女患者人数基本相同，乙病男患者多于女患者（2） aaXBXB或aaXBXb 1/8 （2015湖南省娄底市上学期期中）34（10分）小鼠的品系和品种有很多，是实验动物中培育品系最多的动物目前世界上常用的近交品系小鼠约有250多个，均具有不同特征以色而论，小鼠的毛色有灰色、棕色、黑色、白色四种表现型由两对独立遗传的等位基因R、r和T、t决定，且TT个体胚胎致死将一只黑色雄鼠和多只纯合灰色雌鼠杂交，得到的F1有两种表现型：棕色鼠96只，灰色鼠98只；取F1中的多只棕色鼠雌雄个体相互交配，F2有四种表现型：棕色鼠239只，黑色鼠81只，灰色鼠119只，白色鼠41只请回答：（1）R、r基因位于常染色体上，若T、t基因也位于常染色体上，则：亲本黑色鼠的基因型是rrTtF2中一只棕色雌鼠正常减数分裂产生2种比例相等的配子，则其基因型为RRTt（2）T、t基因也可能位于中X、Y染色体的区段上现有雌、雄黑色鼠各一只，请设计实验探究T、t基因位于常染色体上还是X、Y染色体的区段上实验过程如下：取这一对黑色鼠多次交配，得F1；观察统计F1的性别比例结果预测：a若F1中雌鼠：雄鼠=1：1，则这对基因位于常染色体上b若F1中雌鼠：雄鼠1：1，则这对基因位于X、Y染色体的区段上考点：基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传在实践中的应用.分析：根据两对基因的自由组合规律，若R、r基因位于常染色体上，T、t基因也位于常染色体上，TT个体胚胎致死，可知F2中后代表型，基因型和分离比为棕色鼠（R_Tt）：黑色鼠（rrTt）：灰色鼠（R_tt）：白色鼠（rrtt）=6：2：3：1（由于TT个体胚胎致死，棕色鼠中R_TT个体和黑色鼠rrTT个体胚胎时期死亡），由此可以推测F1中棕色鼠基因型为TtRr明确知识点，梳理相关的基础知识，分析题图，结合问题的具体提示综合作答解答：解：（1）根据两对基因的自由组合规律，若R、r基因位于常染色体上，T、t基因也位于常染色体上，TT个体胚胎致死，可知F2中后代表型，基因型和分离比为棕色鼠（R_Tt）：黑色鼠（rrTt）：灰色鼠（R_tt）：白色鼠（rrtt）=6：2：3：1（由于TT个体胚胎致死，棕色鼠中R_TT个体和黑色鼠rrTT个体胚胎时期死亡），由此可以推测F1中棕色鼠基因型为RrTt，由于灰色鼠为纯合子，基因型为RRtt，则亲本黑色鼠基因型为rrTt，F1中灰色鼠的基因型为Rrtt（2）已知F2中棕色鼠基因型为R_Tt，又因为其减数分裂产生2种比例相等的配子，所以基因型为RRTt（3）若这对基因位于常染色体，则黑色鼠的基因型为rrTt，后代的性状和分离比为黑色鼠：白色鼠=2：1，其中基因型为rrTT的个体死亡，后代的性别比例可能为1：1，也可能不为1：1；若这对基因位于X、Y染色体的区段上，则亲本黑鼠的基因型可能为rrXTXt，rrXTYt，rrXtYT，亲本组合为rrXTXt×rrXTYt或是rrXTXt×rrXtYT，后代的性状和分离比如下：a第一种情况：P：rrXTXt×rrXTYtrrXTXT（死亡）：黑色雌鼠（rrXTXt）：黑色雄鼠（rrXTYt）：白色雄鼠（rrXtYt ）=1：1：1，可以看F1中雌鼠：雄鼠=1：1，且黑色鼠：白色鼠都是2：1，说明与性别无关，则这对基因位于常染色体上b第二种情况：P：rrXTXt×rrXtYT黑色雌鼠（rrXTXt）：白色雌鼠（rrXtXt）：rrXTYT（死亡）：黑色雄鼠（rrXtYT）=1：1：1，可以看出F1中雌鼠：雄鼠1：1，且F1雌雄个体中的表现型不都是黑色鼠：白色鼠=2：1，说明该性状的遗传与性别相关联，则这对基因位于X、Y染色体的区段上故答案是：（1）rrTt RRTt（2）答案一：性别比例aF1中雌鼠：雄鼠=1：1bF1中雌鼠：雄鼠1：1（或雌鼠：雄鼠=1：2，或雌鼠：雄鼠=2：1）答案二：雌雄个体中的表现型及比例aF1中雌雄个体中都是黑色鼠：白色鼠=2：1bF1中雌雄个体中的表现型不都是黑色鼠：白色鼠=2：1（或雌鼠均为黑色，雄鼠中黑色鼠：白色鼠=1：1，或雄鼠均为黑色，雌鼠中黑色鼠：白色鼠=1：1）点评：本题考查遗传定律的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论31. (2015湖北省襄阳市1月调研，13分)果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料，请回答下列相关问题：性染色体组成XYXXXXYXO人的性别男女男女果蝇的性别雄雌雌雄（1）果蝇与人相似，均属于型性别决定。上表列出了人、果蝇的性染色体组成与性别的关系。由表可知，Y染色体只在填“人”或“果蝇”)的性别决定中起主导作用。（2）果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，基因位于常染色体上；红眼(R)对白眼(r)为显性，基因位于X染色体上。若表现型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配，后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型，问：两亲本的基因型为：雌，雄。雄性亲本产生的精子的基因型为，其比例为。（3）有一卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于和染色体上(如果在性染色体上，请确定出X或Y)，判断前者的理由是。31(13分)（1）XY(1分) 人(1分)(2) BbXRXr(2分) BbXRY(2分)BXR、BY、bXR、bY(2分) 1111(1分)（3）X(1分) 常(1分) 刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有(2分)16.( 2015黑龙江省哈尔滨市第三十二中学上学期期末，14分)下图为白化病(Aa)和色盲(Bb)两种遗传病的家族系谱图。请回答：1题图(1)写出下列个体可能的基因型。2_