哺乳期安全用药指南.doc

【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流哺乳期安全用药指南.精品文档.本指南资料来源：药物与母乳喂养 第12版  人民卫生出版社 前言母乳喂养在免疫和营养方面的价值已无可置疑。几乎每个月都有新发表的资料显示母乳对新生儿来说是最佳的营养来源，又是抵御感染的外源性免疫球蛋白的唯一来源。出生后的第一周内，母乳中含有免疫球蛋白（IgG, IgA, 和 IgM）、干扰素和其他抗菌物质，可使新生儿胃肠道植入益生菌群。母乳含有的各种生长因子、细胞因子和胃激素促进了胃肠道保护屏障的发育，激活对妊娠时出现的胎粪的清除。母乳的其他主要优点包括优质的营养、可促进神经认知功能发育、增强免疫功能、并可使感染性疾病的发生至少降低三倍，如上呼吸道感染、中耳炎和坏死性小肠结肠炎等。最近的研究显示72%的美国妇女选择母乳喂养，其中有相当多的母亲因为服用药物而终止母乳喂养。许多国家的调查显示90-99%的哺乳妇女在产后第一周降接受药物治疗。另一项关于斯堪的纳维亚妇女研究显示，过早终止母乳喂养的主要原因是药物的使用，17-25%的哺乳妇女在头两周服过一种药物。最常见的药物包括：镇痛药、催眠药、甲麦角新碱。因为在新生儿早期有相当多的母亲摄入药物，所以关于哺乳期各种药物的应用成为儿科学所面临的最常见的问题之一就不足为奇。不幸的是，大多数卫生保健专家仅仅参考药物包装中的说明书或者在没有全面研究文献资料以找出正确答案之前就建议母亲停止母乳喂养。实际上终止母乳喂养常常是错误的决定，大多数母亲可以在服药期间继续哺乳，对婴儿并无危害。在过去的20年，我们已经对进入人乳的药物动力学有了深入的了解。大部分促进转运的物理化学性能已经明了，如分子量、pKa和脂溶性，但药物最终转运至母乳的程度必须在人体测定。有关啮齿动物的研究实际上并无价值，因其乳汁的清蛋白含量较人类高数倍，所以可以解释为何大多数关于啮齿动物乳汁药物转运的研究与关于人类乳汁的研究不一致。所有药物均可不同程度地转运至人乳这一观点已被普遍接受。幸运的是，转运的量相当少，大多数药物平均不到母亲摄入量的1%，仅有少数药物转运至母乳的量可达到婴儿的临床剂量。临床医生最终有责任通过阅读本书关于药物的研究以决定母亲是否能继续母乳喂养，并进一步明确如果一种药物不安全，通常可以选用其他已知的合适的药物。但是几乎没有制药商支持关于哺乳母亲使用其说生产的药物的研究，因此任何药品说明书中都没有关于哺乳母亲使用药物的准确信息。实际上，为了逃避责任，所有说明书都不建议哺乳妇女使用其药物，也没有明确说明母乳中有多少药物存在。PDR（美国医生手册）仅仅列出了制药商提供的说明书，一般不推荐哺乳期服药。因此，PDR对于获取关于哺乳的信息十分有限。药物排泄进入乳汁的量与下列因素有关：符合以下情况，药物可转运至人乳：1药物在母亲血浆中达到高浓度；2分子量低于500；3低蛋白结合率；4容易进入脑组织。然而，一旦药物进入母乳，还将涉及其他动力学因素。其中最重要的因素之一就是婴儿对药物的口服生物利用度。数量众多的药物或者在婴儿肠道内被破坏，不能被肠壁吸收或者迅速被肝脏摄取。一旦进入肝脏，药物或者被代谢或者蓄积起来，通常不会到达母亲的血浆。药物进入乳汁主要通过扩散，驱动力源自母亲血浆房室（隔室）和乳汁房室之间的平衡。来自母亲血浆的药物通过毛细血管壁进入排列于小泡的小泡细胞。药物必须通过小泡细胞的双层脂质膜才能进入乳汁，然而在早期（产后72小时内），药物可能经小泡细胞间进入。在产后头3天，小泡细胞间存在大的间隙，这些间隙使多数药物更容易进入乳汁，也包括多种免疫球蛋白、母亲的活性细胞（淋巴细胞、白细胞和巨噬细胞）以及其他母亲的蛋白。直至第一周末，小泡细胞在催乳素的影响下水肿，随之细胞间隙关闭，通过细胞间进入乳汁房室的大多数药物、蛋白和其他物质减少。然而，初乳期药物转运的绝对量较少，一位内最初几天每日的总泌乳量不超过30-100ml。在多数情况下，药物进入乳汁的最重要的决定因素是母亲的血浆药物水平。几乎无一例外，当母亲血浆药物水平上升时，乳汁中的含量也增加。药物进出乳汁反映母亲血浆药物水平。一旦母亲血浆药物浓度下降，平衡力使乳汁房室的药物重新转运至母亲血浆以清除。在部分情况下，因为母乳的PH值较低（7.0-7.2），药物被捕获至乳汁（离子捕获），其离子状态发生变化，不能返回母体循环。这一点对于弱碱性药物如巴比妥类 药物（pka高）很重要。对碘化物或碘的任何离子形式，药物可能在乳汁中浓缩，与小泡细胞壁的泵系统有关。所以，碘化物（尤其是有放射活性的碘化物）因其在乳汁内的浓度高，应避免使用。评估哺乳妇女用药的另外两个重要的物理化学因素是蛋白结合率和脂溶性。几乎无一例外，脂溶性搞的药物在乳汁中的浓度亦高具有中枢神经系统（GNS）活性的药物尤为引起关注，这类药物均具备进入乳汁的独特的特征。因此，如果一种药物在GNS具有活性，可以预测其在乳汁中的水平会更高。然而，其药量通常还是亚临床的。多数神经活性药物的相对婴儿剂量（RID）大于5%。蛋白结合率也有重要作用。在母体血浆中循环的药物，或者结合于蛋白，或者游离于血浆中。药物游离的部分转运至乳汁，而结合的部分还留在木人体循环中。母体蛋白结合率高的药物（华法林）由于其被乳汁房室排除在外，因此乳汁的药物水平较低。一旦药物进入母乳并被婴儿摄取，药物吸收前必须通过婴儿的胃肠道。鱿鱼蛋白水解酶和胃酸的影响，有些药物在胃肠环境中很不稳定，包括氨基糖苷类、奥美拉唑和大分子肽类物药物（肝素和胰岛素）。其他药物在婴儿胃肠道很少吸收，不会进入婴儿的血循环。口服生物利用度是评估婴儿对药物的吸收程度的有用指标。同时，很多药物在肝脏被隔离（首过效应），可能不会到达血浆房室而发挥药效。这些吸收特征最终趋于降低大多数药物的总体效应。当然这一规律也有例外，我们必须要意识到药物在胃肠道的作用很复杂，可导致腹泻、便秘及偶发的综合征（如假膜性结肠炎）较常用的评估风险的方法之一是确定药物的婴儿相关剂量（RID）。RID是用婴儿通过乳汁摄入的药量（毫克/公斤/天）除以母体的用药量（毫克/公斤/天）计算得出的。RID可以给临床医生提供以体重为标准的婴儿剂量。而很多人计算RID的时候没有把母亲和婴儿的体重标准化，使用时应谨慎。哺乳和用药的关键点：1、如果可能，尽量避免使用用药。中药、大剂量维生素、特殊的补充品等非必须用药避免使用。2、如果RID<10%， 大多数药物可安全使用。绝大多数药物的RID都小于1%。3、最好根据笔者发表的数据选择药物。4、评估婴儿用药风险。对于早产儿和新生儿应更谨慎些，较大的婴儿的顾虑可少些。5、在产后3-4天，由于乳量有限，使用的药物一般只会达到亚临床水平。6、建议抑郁症的哺乳妇女使用抗抑郁药。不对母亲进行药物治疗的风险对婴儿来说更大。7、大多数药物在哺乳妇女是安全的。因为药物而对婴儿不哺乳或用替代乳品对婴儿危险更大。8、在使用放射活性化合物时需要停止母乳喂养数小时或数天。附录B有相关的指南。9、应选择半衰期短、蛋白结合率高、口服生物利用度低或分子量高的药物。最后非常重要的一点是应评估婴儿处理小剂量药物的能力。早产儿或者情况不稳定的婴儿，可能并不适合使用某些药物。但应明确产后早期，因乳汁量较少（30-60ml/天），药物转运的剂量相应也少，因此未成熟的新生儿从乳汁获取的药量较有限。婴儿评估1、询问有关婴儿的信息：通常指婴儿的年龄、发育情况和稳定性。这可能是用药前进行评估的最重要的指标。2、婴儿的年龄：早产儿和新生儿的风险性较高。3、婴儿稳定性：胃肠稳定性差的婴儿用药的风险性增加。4、儿童批准用药：如果被认可又长期的安全性，一般来说危险比较小。5、剂量和年龄：婴儿的年龄很关键。未成熟婴儿用药要谨慎。较年长的成熟婴儿较容易代谢和清除药物。6、可改变乳汁分泌的药物：应避免使用这类药物。作者对于哺乳期使用这些药物的安全性不做建议，只对现有的公开出版的科学文献进行汇编。个人使用药物必须由医师、患者和其他护理咨询专家决定。Hale博士哺乳危险性等级：L1 最安全许多哺乳母亲服药后没有观察到对婴儿的副作用会增加。在哺乳妇女的对照研究中没有证实对婴儿有危险，可能对喂哺婴儿的危害甚微；或者该药物在婴儿不能口服吸收利用。L2较安全在有限数量的对哺乳母亲用药研究中没有证据显示副作用增加。和/或哺乳母亲使用该种药物有危险性的证据很少。L3 中等安全没有在哺乳妇女进行对照研究，但喂哺婴儿出现不良反应的危害性可能存在；或者对照研究仅显示有很轻微的非致命性的副作用。本类药物只有在权衡对胎儿的利大于弊后方可应用。没有发表相关数据的新药自动划分至该等级，不管其安全与否。L4 可能危险有对喂哺婴儿或母乳制品的危害性的明确证据。但哺乳母亲用药后的益处大于对婴儿的危害，例如母亲处在危及生命或严重疾病的情况下，而其他较安全的药物不能使用或无效。L5 禁忌对哺乳母亲的研究已证实对婴儿有明显的危害或者该药物对婴儿产生明显危害的风险较高。在哺乳妇女应用这类药物显然是无益的。本类药物禁用于哺乳期妇女。一般来说L1-L3级的药物都是比较安全的,使用时不需要停止哺乳尽量选择L1和L2的药物有些L2L3的药物有些用药的注意及警告,请注意尽量使用半衰期(min:分钟;h:小时;d:天)短(1-3小时)的药物L4L5的药物需要停止哺乳,何时恢复哺乳请咨询LLLAAacetaminophen(Paracetamol) 对乙酰氨基酚L1，2h 仅少量分泌入乳汁,所以危害较小Aciclovir 阿昔洛韦 L2，2.4H 除了乳头,局部用药是安全的.如果乳头或其附近有损伤,则不应哺乳albuterol 沙丁胺醇 L1，3.8 本品口服具有生物活性,但通常用于吸入治疗.用于口服时,血浆浓度显著增高,药物可能转运入乳汁.而吸入治疗时,不到10%的药物被吸收进入母体血浆.少量的药物有可能分泌入乳汁,但没有相关的报道.吸入治疗的量不太可能通过乳汁转运入婴儿体内而产生药理作用.然而,如果口服给药,乳汁中的药物浓度足以使婴儿出现震颤和焦躁不安aloe vera 芦荟L3 局部使用芦荟的毒性极微.严禁口服芦荟乳液,因其是强效泻药.炉灰大黄素和其他蒽醌类物质能引起严重的胃痉挛,禁用于孕妇和儿童.amantadine  金刚烷胺 L3，1-28H 能抑制催乳素的分泌,因而不要用于哺乳期妇女或者慎用,使用时应注意观察抑制泌乳的情况.婴儿可有尿潴留、呕吐和皮疹。Amikacin 阿米卡星 L2，2.3h 很难通过婴儿的胃肠道吸收，仅有非常少的量进入乳汁amiodarone  胺碘酮 L5，26-107D 大量药物被分泌到乳汁，其浓度比血浆中还高，本品只用在极为特殊的情况下，而且必须严密监测婴儿的心血管和甲状腺的功能情况。Aminophylline 氨茶碱 L3，3-12.8h Amoxicillin  阿莫西林 L1，1.7h 少于0.95%的母体剂量进入乳汁Amoxicillin and Clavulanate Potassium  阿莫西林克拉维酸钾 L1，1.7h Amphotericin B  两性霉素B L3，15D 有很强的毒性，只用于危及生命的感染。没有关于本品转运至乳汁的数据。但实际上不能口服吸收（9%）。乳汁中的药量极不可能使哺乳婴儿出现临床症状Ampicillin 氨苄西林 L1，1.3h 注意腹泻Ampicillin and Sulbactam  氨苄西林舒巴坦 L1，1.3h Aspirin 阿司匹林 L3，2.5-7h 极少量可分泌入乳汁，不良反应的报道较少。可诱发瑞氏综合征，不建议选用。Atropine 阿托品L3，4.3h 仅有少量进入乳汁，微量的吸收以及新生儿增强的敏感性可产生潜在的危险。需慎用。尽可能避免使用，但并非绝对禁忌。Azithromycin  阿奇霉素 L2，48-68h 通过哺乳摄入的药物不会对哺乳期婴儿产生相应的临床效应Aztreonam  氨曲南 L2，1.7h 因为很小的口服吸收率(小于1%),除了胃肠菌群的变化，不会对婴儿产生不良反应。BBbarium 钡剂 L1 口服不被吸收beclomethasone 丙酸倍氯米松 L2，15h 小剂量运用，吸收入母体血浆的量极少，所以在婴儿体内不太可能产生临床作用Belladonna  颠茄 L3，4.3h 同阿托品BLACK COHOSH 黑升麻 L4 没有关于本品转运至乳汁的数据，但由于其雌激素活性，可能会减少乳汁分泌量，建议使用不要超过6个月blessed thistle  水飞蓟 L3 blue cohosh  蓝升麻 L5 没有关于本品转运至乳汁的数据，但禁用Budesonide  布地奈德 L2，2.8h 使用正常剂量，进入乳汁中的浓度不会引起临床相关症状，也不会对哺乳婴儿产生系统性效应。bupivacaine  布比卡因 L2，2.7hCCca f f e i ne 咖啡因 L2，4.9h calendula 金盏花L3 过敏反应Capsaicin 辣椒碱 L3，几小时没有资料说明能够进入乳汁.然而,应避免在乳头或乳晕局部应用除非在哺乳之前能彻底的清除carbenicillin  羧苄西林 L1，1h 口服生物利用度很低（10%），通过哺乳摄入的剂量很小carbimazole  卡比马唑 L3，6-13h 转运到乳汁中的量很低，不会影响哺乳期婴儿的甲状腺功能，但仍有必要对婴儿进行密切监测，建议选用丙硫氧嘧啶Castor Oil 蓖麻油L3是否进去乳汁不明.谨慎使用.过量会造成被暴露的婴儿腹泻、失眠和震颤Cefaclor 头孢克洛L2，0.5-1h已知少量可以进入乳汁Cefadroxil 头孢羟氨苄 L1，1.5h 已知少量可以进入乳汁，观察有无胃肠道症状，如腹泻Cefazolin 头孢唑林 L1，1.2-2.2h 口服吸收差，因而，婴儿可能仅吸收少量药物，观察有无胃肠道症状，如腹泻Cefdinir 头孢地尼 L2，1.7h Cefepime 头孢吡肟L2，2h Cefixime 头孢克肟L2，7h 观察如腹泻等的胃肠症状Cefoperazone  头孢哌酮 L2，2h 观察如腹泻等的胃肠症状Cefoperazone and Sulbactam 头孢哌酮舒巴坦L2，2h 观察如腹泻等的胃肠症状Cefotaxime  头孢噻肟 L2，<0.68h 观察如腹泻等的胃肠症状cefotetan 头孢双硫唑甲氧 L2，3-4.6h 观察如腹泻等的胃肠症状Cefoxitin 头孢西丁 L1，0.7-1.1h 观察如腹泻等的胃肠症状cefpodoxime proxetil  头孢泊肟酯 L2，2.09-2.84h 观察如腹泻等的胃肠症状Cefprozil 头孢丙烯L1，78min 观察如腹泻等的胃肠症状Ceftazidime  头孢他啶 L1，1.4-2h 观察如腹泻等的胃肠症状ceftibuten 头孢布坦 L2，2.4h 观察如腹泻等的胃肠症状Ceftizoxime  头孢唑肟 L1，2-3h 当与其他抗生素一起使用时，会出现胃肠菌群失调Ceftriaxone 头孢曲松 L2，7.3h 本品在乳汁中的浓度很低，除了可能引起胃肠菌群失调外，不会出现其他相关临床症状。Cefuroxime 头孢呋辛 L2，1.4h 观察如腹泻等的胃肠症状Celecoxib 塞来昔布  L2，11.2h cephalexin 头孢氨苄 L1，50-80min 观察如腹泻等的胃肠症状cephalothin 头孢噻吩 L2，30-50min 观察如腹泻等的胃肠症状cephapirin 头孢匹林 L1，24-36min 观察如腹泻等的胃肠症状cephradine 头孢拉定 L1，0.7-2h 观察如腹泻等的胃肠症状Cetirizine 西替利嗪 L2，8.3h 观察其镇静作用chamoile 德国甘菊 L3可能有超敏反应Chloramphenicol 氯霉素 L4，4h 乳汁药物水平很低，不至于对婴儿产生明显的毒副作用，但对以后用药可产生致敏作用。本品毒性很大，尤其对新生儿和轻度感染不应使用chlorpheniramine 氯苯那敏 L3，12-43h 观察其镇静作用cholera vaccine 霍乱疫苗 L3哺乳母亲并非禁忌使用。婴儿通常会得到保护，免于霍乱感染，免疫力可以持续到6个月或更大ciclopirox olamine 环吡酮胺L3，1.7h 局部用药全身吸收极少，哺乳婴儿不会又 显著的风险。直接用于乳头对于哺乳期婴儿的危害尚未知，用量应小Cimetidine 西咪替丁 L2，2h 哺乳母亲又其他选择，可以不使用这种药物，见法莫替丁、尼扎替丁。短期使用（几天）使用并非禁忌Ciprofloxacin 环丙沙星 L3，4.1h 如果用于哺乳期母亲，应密切观察婴儿的胃肠道症状，如腹泻。最近研究 显示在母乳中的含量非常低。本品又几种眼科自己由于使用的绝对剂量很小，所以可以使用cisapride 西沙比利 L2，7-10h Clindamycin 克林霉素 L2，2.9h 乳汁内的量对于婴儿没有损害，注意观察腹泻。经阴道栓用药对于婴儿不可能造成明显的危害Clotrimazole 克霉唑 L1，3.5-5h 口服吸收差，阴道用药后不可能吸收足够的量导致婴儿出现不良反应Cloxacillin 氯唑西林 L2，0.7-3h 观察腹泻cocaine *L5，0.8h 乳汁、血浆比例高提示本品又可能大量进入乳汁。乳头局部用药非常危险，应禁用。口服、经鼻给药及吸入同样危险并禁用。对那些已经摄入的人来说，建议最少挤出并丢球乳汁24小时以利药物清除Codeine 可待因 L3，2.9h 在早产儿或体弱的婴儿应观察有无镇静记呼吸暂停colchicine 秋水仙碱 L4，12-30min 毒性很大，治疗时应常规进行全血细胞记数，可能出现恶液质、肝大和骨髓抑制，尤其是婴儿colesevelam hcl 盐酸考来维仑 L1 基本不被吸收，因此不会进入乳汁comfrey 聚合草 L5 聚合草及其同类（紫草科）危害性极大，不应该局部应用、口服或以任何形式用于哺乳期母亲corticotropin 促肾上腺皮质激素 L3，15min 理论上可以转运到乳汁。哺乳期母亲用药很大程度取决于剂量、暴露时间及对 婴儿的 危险。短时间应用并非禁忌co-trimoxazole 复方磺胺甲恶唑L3 cromolyn sodium 色甘酸钠 L1，80-90min 不足1%的 药物经母亲（可能婴儿）的肠胃吸收，因此对婴儿也不可能产生太多影响。cyclizine 苯甲嗪 L3 Cyproheptadine 赛庚啶 L3，16h 观察镇静作用cytomegalovirus infections 巨细胞病毒感染 婴儿摄入CMB血清阳性的母乳，无论是冰冻的还是新鲜的 ，感染CMV风险较小DDDaptomycin 达帕托霉素 L3，9h 分子量大，进入成熟乳可能性不大。不可能经口服吸收利用，然而腹泻及艰难梭状芽孢杆菌生长过度有可能发生desogestrel+ethinylestradiol 去氧孕烯+炔雌醇 L3可能减少乳汁分泌，不能在产后早期使用dexamethasone 地塞米松 L3，3.3h 乳汁里的量没有很大可能产生临床效益，除非长期大剂量使用Dextromethorphan 右美沙芬 L1，<4h 没有资料说明能够进入乳汁dibucaine 辛*L3局部使用，没有关于本品转运至母乳的资料，建议不要大面积长期使用。虽然只有极少量被吸收，但可能被局部受刺激的皮肤有所吸收Diclofenac 双氯芬酸钠 L2，1.1h dicloxacillin 双氯青霉素L1，0.6-0.8hdiethylstilbestrol 已烯雌酚L5抑制泌乳Dimenhydrinate 茶苯海明 L2，8.5h 观察镇静作用Diphenhydramine 苯海拉明 L2，4.3h 可能会有少量药物转运至母乳。然而，这种具有镇静作用的抗组胺药不是哺乳母亲的理想选择，通常应首选无镇静作用的抗组胺药。注意观察镇静作用。dirithromycin 地红霉素 L3，20-50h 合适的 替代药物为红霉素和阿奇霉素Domperidone 多潘立酮 L1，7-14h被认为是理想的催乳药Doxycycline 多西环素 L3 ， L4:长期使用，15-25h 短期使用(3-4天)无禁忌，不建议长期使用dyphylline 二羟丙茶碱L3，3-12.8hOfloxacin 氧氟沙星 L2，5-7h 氧氟沙星,左氧氟沙星,或者诺氟沙星是更好的选择.注意腹泻olopatadine ophthalmic 奥洛他定滴眼液 L2，3h Omeprazole 奥美拉唑L2，1h 实际上，通过母乳摄入的药物很可能在吸收前已在婴儿的胃内被破坏Oseltamivir 奥司他韦L3，6-10h 因为疗效不强（仅能将总病程缩短约1.3天），本品并不建议用于哺乳期妇女，除非对于合并其他严重疾病的高危患者oxaprozin 奥沙普嗪L3，45-50h虽然半衰期长可能对母乳喂养儿产生不良影响，但本品很难转运到人类乳汁中 PP pantotrazole 泮托拉唑 L1，1.5h 本品在酸性环境及母乳中极不稳定，在吸收前基本被破坏penciclovir 喷昔洛韦L3，2.3h 口服生物利用度为零，且局部用药时母亲血浆药物浓度检测不到，因此本品经过母乳分泌以及被婴儿摄入的可能性很小penicillin G 青霉素L1，1.5h 观察胃肠菌群失调和腹泻phenylephrine 去氧肾上腺素L3，2-3h 口服生物利用度低，除非母亲大剂量使用，否则婴儿不会出现临床症状phenylpropanolamine 苯丙醇胺L2，5.6h观察兴奋、食欲下降及失眠等反应phytonadione 维生素K1L1母乳中浓度通常很低Piperacillin 哌拉西林 L2，0.6-1.3h 口服吸收差将限制本药物的吸收pirbuterol acetate 醋酸吡布特罗L2，2-3h 吸入治疗乳汁浓度可能非常低，口服制剂血药浓度较高，对母乳喂养儿的危害也较大，注意观察易激惹及震颤等不良反应Piroxicam 吡罗昔康L2，30-86h 虽然有非常长的半衰期,研究说明它通常是安全的Polymyxin B 多粘菌素B L2，6h 局部使用不可能经皮吸收进入血浆或乳汁。本品在酸性环境中很不稳定，口服后大部分被婴儿的胃酸破坏。乳头局部少量使用不会影响乳儿potassium iodide 碘化钾L4低效，可在乳汁中浓集，不建议哺乳期使用prednicarbate 泼尼卡松L3高效，如果是乳头局部用药，建议使用其他效果较弱的类固醇软膏prednisone 泼尼松L2，24+h 对于大多数类固醇而言，小剂量使用对哺乳期妇女并非禁忌。即使小剂量替代治疗，如气雾剂或吸入剂，母亲用药后，最好的等至少4小时才哺乳，以减少婴儿的摄入量。大剂量（每天40mg）激素替代治疗，特别是长期疗法，很可能影响孩子的生长发育。短期大剂量疗法并不禁用，因为总吸收量不多，如长期大剂量使用，需严格监测婴儿的生长发育。尽量应用喷雾剂或鼻腔内用药减少婴儿摄入量，短期疗法是安全的。prochlorperazine 甲哌氯丙嗪L3，10-20h建议较小的婴儿慎用。注意呼吸暂停的问题Promethazine 异丙嗪L2，12.7h 与婴儿猝死征有关，建议慎用pseudoephedrine 伪麻黄碱L3，短期；L4,长期，4h 泌乳量少的母亲应该尽量避免使用quinupristin and dalfotristin 喹奴普丁/达福普汀L3，1-3h RR Rabeprazole 雷贝拉唑L3，1-2h 在吸收前将被婴儿的胃破坏掉rabies infection 狂犬病毒感染 一旦开始免疫接种，母亲可以继续哺乳rabies vaccine 狂犬病疫苗 L3无进入乳汁的数据Ranitidine 雷尼替丁 L2，2-3h 虽然雷尼替丁会在乳汁内浓缩,但总的剂量少于治疗量Ribavirin 利巴韦林 L4，298h 短暂接触本品可能产生的副作用很少，但是超过6-12个月的长期接触可能有更多的风险，应谨慎使用rifaximin 利福西亚胺 L3，5.85h 母乳血药浓度极低，所以不可能在乳汁中达到相应的临床浓度rimantadine HCL 盐酸金刚乙胺L3，25.4h rubella virus vaccine，LIVE 风疹病毒活疫苗 L2 SS sage 鼠尾草 L4 由于其干燥特性及婴儿对抗胆碱能腰具有高度敏感性，故哺乳期母亲使用应谨慎Salmeterol 沙美特罗 L2，5.5h Scopolamine 东莨菪碱 L3，2.9h 口服后生物利用度差，一般认为乳汁中浓度较低selenium sulfide 硫化硒 L3如果无破损的皮肤应用了该药，被吸收入全身并对哺乳婴儿产生不良作用的可能性非常小，不要直接在乳头上用药，以避免对婴儿造成损害silver sulfadiazine 磺胺嘧啶银 L3，10h 新生儿应密切观察核黄疸Streptomycin 链霉素 L3，2.6h 口服吸收很差，婴儿的吸收微乎其微（除早产或新生儿早期外）Sucralfate 硫糖铝 L2，吸收的可能性很小sulconazole nitrate 硝酸硫康唑 L3局部用药只有8.7%可经皮吸收Sulfamethoxazole 磺胺甲恶唑 L3，10.1h高胆红素血症新生儿和G6PD的婴儿的母亲使用要谨慎sulfisoxazole 磺胺异恶唑L2，4.6-7.8h 哺乳期妇女最佳选择，慎用于高胆红素血症的新生儿和G6PD缺乏的婴儿TT tea tree oil 茶树油 L3 最好不要直接用于乳头上Tegaserod maleate 马来酸替加色罗 L3，11h 血药浓度低、口服生物利用度低(尤其是进食时）和分布容积大，提示实际上转运的到乳汁的量可能很小telithromycin 泰利霉素 L3，9.8h 分子量大，乳汁中的量可能很少Terbinafine 特比萘芬L2，26h Terbutaline 特布他林 L2，14h 进入乳汁但是量少terconazole 曲康唑L3，4-11.3h 阴道给药，只有少量被吸收。口服吸收好。就是给于很大的剂量，本品也不会诱导机体突变或胎毒性Tetracycline 四环素L2，6-12h 进入乳汁的量极少,因为四环素与乳汁里的钙结合将降低婴儿的口服吸收量。婴儿短时间（3周）接触并非禁忌。即使吸收量很小，长期接触也可导致牙齿着色，避免长期接触Theophylline 茶碱 L3，3-12.8h Ticarcillin 替卡西林 L1，0.9-1.3h 注意观察胃肠菌群改变和腹泻Tinidazole 替硝唑 L2，11-14.7h Tobramycin 妥布霉素L3，2-3h 口服吸收差，母乳喂养婴儿的血药浓度不会有明显升高tramadol HCL 盐酸曲马多 L3，7h 注意镇静作用retinoin 维A酸 L3，外用；L4，口服口服本品不要哺乳triamcinolone acetonide 曲安奈德 L3，88min 吸入或鼻内用药，对临床无影响trimeprazine 异丁嗪L3，5h Trimethoprim 甲氧苄啶L2，8-10h 因为会干扰叶酸代谢,长期使用应避免,或者婴儿应补充叶酸Tripelennamine 曲吡那敏L4，2-3h 注意观察镇静和睡眠 呼吸暂停Triprolidine 曲普利啶 L1，5h 进入乳汁量非常少，注意观察镇静作用trovafloxacin mesylate 甲磺酸曲伐沙星 L4，12.2h 肝毒性较大，导致急性肝衰竭tuberculin purified protein derivative 结核菌素纯蛋白衍化物 L2 VV valacyclovier 伐昔洛韦 L1，2.5-3h valerian officinalis 颉草 L3 不主张用于哺乳母亲Vancomycin 万古霉素 L1，5.6h 经胃肠吸收少，低水平药物即可改变婴儿的胃肠菌群varicella virus vaccine 水痘病病毒疫苗 L2对于免疫缺陷的患儿，母亲接种后不能哺乳varicella-zoster virus 水痘带状疱疹病毒 L4婴儿除非有水痘带状疱疹免疫球蛋白保护，否则不能接受母乳喂养Vitamin A 维生素A L3 使用常规剂量,母体乳汁富含 视黄醇,每升含有750g(2800单位).婴儿通常不需要VA的补充剂Vitamin B12 维生素B12 L1 Vitamin B2 维生素B2 L1 Vitamin B6 维生素B6 L2；L4，大剂量 不建议每日剂量超过25mgVitamin C 维生素C L1 Vitamin D 维生素D L2 Vitamin E 维生素E L2 谨慎使用.不要直接在乳头上涂高浓缩的VE油 ZZ Zafirlukast 扎鲁司特 L3，10-13h 当与食物一起给药时，吸收很少。本品在乳汁中的吸收可能也很少zanamivir 扎那米韦 L3，2.5-5.1h 由于口服或者吸入药物的吸收不良以及极低的血浆水平，本品不可能对母乳喂养的婴儿产生不良影响。然而其效力有限，除非是合并其他严重疾病的高危患者，本品用于哺乳母亲可能是不合理的 感冒药 B 布洛芬、盐酸伪麻黄碱：可能安全，可能减少乳汁分泌布洛芬、伪麻黄碱：可能安全，可能减少乳汁分泌苯海拉明、伪麻黄碱：可能安全，可能减少乳汁分泌，注意镇静作用D 对乙酰氨基酚：安全对乙酰氨基酚、氯苯那敏：可能安全，注意镇静作用对乙酰氨基酚、氯苯那敏、右美沙芬：可能安全，注意镇静作用对乙酰氨基酚、氯苯那敏、伪麻黄碱、右美沙芬 ：可能安全，可能减少乳汁分泌，注意镇静作用对乙酰氨基酚、氯苯那敏、伪麻黄碱：可能安全，可能减少乳汁分泌，注意镇静作用对乙酰氨基酚、右氯苯那敏、伪麻黄碱、右吗喃甲醚：可能安全，可能减少乳汁分泌对乙酰氨基酚、右氯苯那敏、右美沙芬：可能安全，可能减少乳汁分泌，注意镇静作用对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、伪麻黄碱：可能安全，可能减少乳汁分泌，注意镇静作用对乙酰氨基酚、氯非那敏、氢溴酸右美沙芬：可能安全，注意镇静作用对乙酰氨基酚、伪麻黄碱：可能安全，可能减少乳汁分泌对乙酰氨基酚、伪麻黄碱、右美沙芬：可能安全，可能减少乳汁分泌对乙酰氨基酚、伪麻黄碱、右美沙芬、新安替根：可能安全，可能减少乳汁分泌，注意镇静作用对乙酰氨基酚、伪麻黄碱、右美沙芬、愈创木酚甘油醚：可能安全，可能减少乳汁分泌对乙酰氨基酚、伪麻黄碱、氯马斯汀：不安全对乙酰氨基酚、伪麻黄碱、多西拉敏：可能安全，可能减少乳汁分泌，注意镇静作用对乙酰氨基酚、伪麻黄碱、右美沙芬、多西拉敏：可能安全，可能减少乳汁分泌，注意镇静作用对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸美沙芬：可能安全，可能减少乳汁分泌，注意镇静作用对乙酰氨基酚、去氧肾上腺素：可能安全对乙酰氨基酚、去氧肾上腺素、氯苯那敏：可能安全，注意镇静作用对乙酰氨基酚、去氧肾上腺素、右美沙芬：可能安全，注意镇静作用对乙酰氨基酚、苯海拉明：可能安全，注意镇静作用对乙酰氨基酚、苯海拉明、伪麻黄碱：可能安全，可能减少乳汁分泌，注意镇静作用对乙酰氨基酚、苯海拉明、伪麻黄碱、右美沙芬：可能安全，可能减少乳汁分泌，注意镇静作用对乙酰氨基酚、苯海拉明、盐酸去氧肾上腺素：可能安全，注意镇静作用对乙酰氨基酚、苄苯醇胺：可能安全，注意镇静作用对乙酰氨基酚、愈创木酚甘油醚、伪麻黄碱、右美沙芬：可能安全，可能减少乳汁分泌对乙酰氨基酚、氢溴酸美沙芬、琥珀酸多西拉敏：可能安全，注意镇静作用 D 多西拉敏、右美沙芬：可能安全，注意镇静作用E 二氢可待因酮、后马托品：可能安全，注意镇静作用L 氯雷他定：安全氯雷他定、伪麻黄碱：可能安全，可能减少乳汁分泌萘普生、伪麻黄碱：可能安全，可能减少乳汁分泌氯苯那敏、伪麻黄碱：可能安全，可能减少乳汁分泌，注意镇静作用氯苯那敏、伪麻黄碱、可待因：可能安全，可能减少乳汁分泌，注意镇静作用氯苯那敏、伪麻黄碱、二氢可待因醇：可能安全，可能减少乳汁分泌，注意镇静作用氯苯那敏、二氢可待因醇：可能安全，注意镇静作用氯苯那敏、去氧肾上腺素：可能安全，注意镇静作用氯苯那敏、去氧肾上腺素、二氢可待因酮：可能安全，可能减少乳汁分泌，注意镇静作用氯苯那敏、去氧肾上腺素、右美沙芬：可能安全，注意镇静作用氯苯那敏、氯苯吡醇胺、麻黄碱：不安全氯苯那敏、吡拉明、苯福林：可能安全，注意镇静作用氯苯吡醇胺、伪麻黄碱：可能安全，可能减少乳汁分泌，注意镇静作用氯苯吡醇胺、伪麻黄碱、右美沙芬：可能安全，可能减少乳汁分泌，注意镇静作用M 马来酸氯苯那敏、布洛芬、伪麻黄碱：可能安全，可能减少乳汁分泌，注意镇静作用马来酸氯苯那敏、盐酸去氧肾上腺素：可能安全，注意镇静作用马来酸氯苯那敏、右美沙芬：可能安全，注意镇静作用P 葡萄糖酸锌、醋酸锌：可能安全，但不要过量W 伪麻黄碱、非索非那定：可能安全，可能减少乳汁分泌伪麻黄碱、右美沙芬：可能安全，可能减少乳汁分泌伪麻黄碱、曲普利啶：可能安全，可能减少乳汁分泌，注意镇静作用X 溴苯那敏、伪麻黄碱：可能安全，可能减少乳汁分泌，注意镇静作用溴苯那敏、伪麻黄碱、右美沙