可疑医疗器械不良事件报告表填写说明与范例.doc

【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流可疑医疗器械不良事件报告表填写说明与范例.精品文档.可疑医疗器械不良事件报告表填写说明与示范一、医疗器械不良事件定义：获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下，发生的或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。二、报告范围：需要医疗器械生产企业、经营企业、使用单位提供的可疑医疗器械不良事件报告是死亡和严重伤害报告。其中，严重伤害指危及生命；导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤；必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或损伤。“永久性”是对身体结构或功能的不可逆的伤害，不包括小的伤害或损害。报告基本原则：造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生，并且可能与所使用医疗器械有关，需要按可疑医疗器械不良事件报告。濒临事件原则： 有些事件当时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为再次发生同类事件时会造成患者或医务人员死亡或严重伤害，则也需要报告。 可疑即报原则： 在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑医疗器械不良事件报告。这些事件可以是与使用医疗器械有关的，也可以是不能除外与医疗器械有关的事件。 相关事件在以下情况必须报告： 引起或造成死亡或严重伤害的几率较大； 对医疗器械性能的影响性质严重，很可能引起或造成死亡或严重伤害； 使器械不能发挥其必要的正常作用，并且影响医疗器械的治疗、检查或诊断作用，可能引起或造成死亡或严重伤害； 医疗器械属于长期植入物或生命支持器械，因此对维持人类生命十分必要； 医疗器械生产企业需要采取或被要求采取行动来减少产品对公众健康造成损害的风险； 类似事件在过去实际已经引起或造成死亡或严重伤害。 免除报告规则： 使用者在应用前能够发现医疗器械有缺陷； 完全是患者因素导致了不良事件发生； 事件发生仅仅是因为器械超过有效期限； 事件发生时，医疗器械预先设计的安全保护措施正常工作，并不会对患者造成伤害。 三、可疑医疗器械不良事件报告表填写说明 1.患者资料：第1条至第4条为患者一般情况，包括：患者姓名、性别、年龄、预期治疗疾病或作用，资料请填写清楚，有利于资料的分析处理，其中：第4条 预期治疗疾病或作用:是指涉及不良事件的医疗器械用于治疗的疾病，例如:心瓣膜用于治疗二尖瓣狭窄; 血管内支架用于治疗急性心肌梗死;角膜塑形镜用于矫正屈光不正。有关患者隐私的资料，如患者姓名在数据处理、反馈中将得到保密，不予公开。 2.不良事件情况：第5条至第9条为医疗器械不良事件情况，说明事件的性质和发生状况，其中死亡事件应注明死亡时间； 第7条医疗器械实际使用场所:指医疗器械是在医院使用、诊所使用、患者个人使用，也可以在事件陈述中具体说明。 第9条事件陈述:至少应包括使用医疗器械的目的、依据;医疗器械使用情况;预期效果应该怎样;出现了什么样的非预期结果;对患者造成什么影响;采取了哪些相应治疗措施;结果如何；同类事件再次发生能够出现的最大危害是什么；同类事件再次发生最可能出现的危害是什么。可另附纸报告。 3.医疗器械情况：第10条至第21条为可疑医疗器械不良事件涉及医疗器械情况.其中: 第10条，医疗器械分类名称按产品注册时医疗器械分类名称填写，使用单位如不明确可不填，由企业和省级ADR监测中心收到报告后按医疗器械分类名称填写；第12条，注册证号是产品上市的准入证明，也是产品识别依据，需仔细填写；第13条，生产企业联系方式中如果是进口产品，请填写国外生产企业在境内代表处或境内代理企业的联系方式；第14条，有关产品跟踪的信息对于企业识别、跟踪问题产品非常重要，使用单位如有填写困难，应联系生产企业协助填写；第15条 操作者中的专业人员:是指获得资格证书和执业证书的医生、护士、技士。第19条 事件发生原因分析:可从医疗器械设计、使用、性能、其他干扰因素角度初步分析事件发生的可能原因；第20条 事件处理情况: 生产企业根据事件的性质、程度主动采取的警示、修正、召回、停用、改进等措施及相应方案和时间表，可以包括对单个器械的修理。 第21条 事件报告状态：应说明使用单位在向省级监测中心报告后，是否已通知企业或药监分局；企业在报告医疗器械不良事件后，对其中需要采取措施的问题产品是否通知了使用单位或药监分局。 医疗器械不良事件报告范例一、一次性注射器、一次性输液器可疑不良事件报告范例 一次性输液器在临床上应用广泛，是人们防病治病的重要辅助器具。全面抓好一次性使用无菌医疗器械的监管是保证人民用药、用械安全有效的必然要求。 一次性输液用品如注射器、输液器不合格或包装不严、长时间暴露后使用，隐裂、松口，PVC袋漏气，可导致药物受污染。一次性输液器只用一枚短而饨的针头同时做通气通液用，故气体经过时形成翻泡，外界空气中的各种杂菌及尘粉可在此时被截留在无菌液体内形成污染。 在临床医务工作中，发现输液反应而不能排除输液器因素者，需要填写可疑医疗器械不良事件报告表向当地监测部门报告。 二、骨科植入物医疗器械可疑不良事件报告范例 骨科植入物医疗器械在临床使用过程中，器械本身都在不同程度上存在着变形、折弯、折断、松动、脱落、过敏及磨损等危险性，并且也可能对周围正常组织产生刺激症状，导致器械不能达到预期的使用目的。 在临床医务工作中，发现以下与使用骨科植入物医疗器械有关的情况需要填写可疑医疗器械不良事件报告表向当地监测部门报告： 1、患者因使用骨科植入物医疗器械导致相关器官功能或者结构的永久性伤害、损伤，或必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或损伤，例如： 颈椎间盘手术中椎间隙放置的Cage移位脱落，压迫损伤脊髓造成截瘫；关节产品标签、产品使用说明书中存在错误或缺陷，将误导经验不足的临床医生错误使用；一次性包装产品消毒物残留，引起肌体组织损伤。 2、事件发生后未出现上述情况，但根据临床医生的经验同类事件再次发生时，有可能出现上述永久性伤害、损伤情况，例如：滑动额头钉治疗转子间骨折，因为扩髓器械标记失效，造成扩髓过深，尽管未对患者造成严重伤害，但再次发生时，有可能损伤盆腔脏器。 3、由于事件涉及器械、使用、个人多个因素，不能排除与骨科植入物医疗器械有关，例如：全髋关节置换术后不明原因脱位、松动；不明原因钢板、螺钉折断。 三、血管内支架可疑不良事件报告范例 尽管血管内支架置入在血管介入治疗中占有举足轻重的地位，但血管内支架在上市后使用过程中也暴露出一些有待解决的问题，如支架脱载、无再流、支架内血栓形成、再狭窄等情况。 在临床医务工作中，发现以下与使用血管内支架有关的情况需要填写可疑医疗器械不良事件报告表向当地监测部门报告： 1、患者因使用血管内支架导致患者死亡；相关器官功能或者结构的永久性伤害、损伤；或必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或损伤，例如：冠状动脉损伤，导致冠状动脉急性闭塞和濒临闭塞，出现慢血流和无血流现象，病人出现死亡、急性心肌梗死或需急诊冠状动脉旁路移植术解决上述问题；分支闭塞引起死亡、急性心肌梗死或需急诊冠状动脉旁路移植术解决上述问题等严重后果；支架传输在球囊扩张后不能回缩，造成长时间堵塞冠状动脉。 2、事件发生后未出现上述情况，但根据临床医生的经验同类事件再次发生时，有可能出现上述久性伤害或损伤情况，例如：支架在置入体内过程中，从传输装置上脱落在体内，尽管没有造成患者伤害，但再次发生同类事件时有可能引起患者伤害；球囊破裂，尽管支架植入，未造成患者严重伤害，但同样事件再次发生可能会对患者造成伤害；涂药支架术后随访过程中出现动脉瘤形成。 四、人工心脏瓣膜可疑不良事件报告范例 人工瓣膜在临床使用过程中发生的问题是复杂的，不仅仅是简单的瓣膜质量问题。目前瓣膜在研发过程中因科技水平的制约，实验条件的限制，临床试验的时间短、例数少，都留下了不可预见的缺陷。 在临床医务工作中，发现以下与使用人工（机械或生物）心脏瓣膜产品有关的情况需要填写可疑医疗器械不良事件报告表向当地监测部门报告： 1、出现与使用人工心脏瓣膜产品导致患者器官结构与功能的永久性伤害、损伤，或必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或损伤，例如：因生物材料或表面处理不当，致术后引起补体激活后反应，产生并发症；因消毒不便而引起的消毒不严格，术后引起感染；因瓣膜结构等设计缺陷，如瓣膜开口面积较大，出现的开放性卡瓣。以及支架断裂、瓣叶脱落、碟片被卡、瓣膜狭窄，而造成严重不良后果；产品使用说明标识不清，导致医生按照产品说明操作出现意外； 2、事件发生后未出现上述情况，但根据临床医生的经验同类事件再次发生时，有可能出现上述久性伤害或损伤情况，例如：患者使用人工心脏瓣膜产品后，因已取出，尽管没有造成患者伤害，但再次发生同类事件，有可能引起患者伤害；对人工生物心脏瓣膜进行的疲劳试验表明，有发生提前损坏的可能，引起患者伤害； 植入术中，发现缝合环缺陷，因故更换新的瓣膜，致体外循环时间延长； 3、由于事件涉及器械、使用、个人多个因素，经分析不能或排除与人工心脏瓣膜产品有关，例如：术后短期内患者不明原因的身体部位疼痛，胸闷、气短；术后患者出现炎症、感染；