有机化学基础知识应用专题.doc

【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流有机化学基础知识应用专题.精品文档.有机化学基础知识应用专题1居室空气污染的主要来源之一是人们使用的装饰材料、胶合板、内墙涂料释放出的一种刺激性气味的气体，该气体是 ACH4 BNH3 CHCHO DSO22右图是一种形状酷似小狗的有机物，化学家将其取名为“doggycene”，有关doggycene的说法正确的是A该分子中所有碳原子不可能处于同一平面Bdoggycene的分子式为：C26H30C该物质常温下为气态D1mol该物质在氧气中完全燃烧生成CO2和水的物质的量之比为2:13常温常压下为气体的有机物是 一氯甲烷 二氯甲烷 甲醇 甲醛 甲酸 甲酸甲酯A B C D4若乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中的氧都是16O，两者在浓硫酸的作用下发生酯化反应，一段时间后，分子中含有18O的物质有A1种 B2种 C3种 D4种5下列有机物中加入溴水，充分振荡后静置，观察到水层变为无色，有机溶液层为橙红色，该有机物是A苯 B1 己烯 C1，3 丁二烯 D乙醛6能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是7下列不可能存在的有机物是A2甲基丙烷 B2，3二氯2，2二甲基戊烷C3溴3乙基戊烷 D2，2，3，3四甲基丁烷8乙醇分子中各化学键如图所示，对乙醇在各种反应中应断裂键的说明，正确的是A与金属钠作用时，键断裂B与浓硫酸共热至170 时，键和断裂C与乙酸、浓硫酸共热时，键断裂D在铜催化下和氧气反应时，键和断裂9某有机物的结构简式如右图所示，则此有机物可发生反应的 类型可能有取代 加成 消去 酯化 水解 中和 氧化 加聚，其中组合正确的是A BC D全部10某有机物既能发生氧化反应，又能发生还原反应，且氧化产物和还原产物能发生酯化反应，所生成的酯也能发生银镜反应。则该有机物的结构简式是 ACH3OH     BHCHO CHCOOH    DHCOOCH311下列仪器的洗涤方法正确的是 残留在试管内壁上的碘，用酒精洗涤。 盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚用酒精洗涤。 做银镜反应后试管壁上的银镜，用稀氨水洗涤。 黏附在试管壁上的油脂（属于酯类），用热碱液洗涤。A B C D12“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”（原子节约）的概念及要求。理想的原子经济性反应中原料分子中的所有原子全部转变成所需产物，不产生副产物，实现零排放。以下反应中符合“绿色化学”的是A乙烯与氧气在银的催化作用下生成环氧乙烷(结构简式如下) B利用乙烷与氯气反应，制备氯乙烷C以苯和乙醇为原料，在一定条件下生产乙苯D乙醇与浓硫酸共热制备乙烯13近年来流行喝果醋，苹果醋是一种由苹果发酵而成的具有解毒、降脂、减肥和止泻等明显药效的健康食品。苹果酸( )是这种饮料的主要酸性物质。下列相关说法不正确的是A苹果酸在一定条件下能发生酯化反应B苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应C苹果酸在一定条件下能发生消去反应D1 mol苹果酸与Na2CO3溶液反应，必需消耗2 mol Na2CO314下列化合物的一氯代物有三种的是A2,2,3,3­四甲基丁烷B2,3,4­三甲基戊烷C3,4­二甲基己烷 D2,5­二甲基己烷15阿斯匹林的结构简式为，则1摩尔阿斯匹林和足量NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为A1 mol B2 mol C3 mol D 4 mol16体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道德。某种兴奋剂的结构简式如图所示。有关该物质的说法中正确的是 A该物质与苯酚属于同系物，遇FeCl3溶液呈紫色B滴入酸性KMnO4溶液振荡，紫色褪去，能证明其结构中存在碳碳双键 C1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol和7mol D该分子中的所有碳原子不可能共平面17某食品添加剂“起云剂”中含有邻苯二甲酸二（2乙基己基）酯（DEHP）。DEHP是一种普遍用于塑胶材料的塑化剂，被确认为第四类毒性化学物质，为非食用物质，不得用于食品生产，其结构式如右图。下列有关塑化剂的说法正确的是 A在稀硫酸中不能稳定存在 B易溶于水，其水溶液有丁达尔效应 C不能发生还原反应 D不能发生氧化反应18某有机物的结构如右图，有关它的说法正确的是 A分子式为C8H10NO2 B与Br2 1:1加成最多可得2种产物 C1mol该有机物最多能与3mol H2发生加成反应 D它的同分异构体中既属于芳香族化合物又属于 氨基酸的只有1种19证明溴乙烷中溴元素的存在，下列操作步骤中正确的是 加入硝酸银溶液 加入氢氧化钠溶液 加热 加入蒸馏水 加入稀硝酸至溶液呈酸性 加入氢氧化钠醇溶液A B： C D：20某物质的球棍模型如右图所示，关于该物质的说法错误的是 A该物质的结构简式为 B该物质可以发生氧化反应 C该物质既能与HCl反应，也能与NaOH反应 D该物质可以聚合成高分子化合物21有机物A（C10H20O2）具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香剂。已知：B分子中没有支链。D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl原子取代，其一氯代物只有一种。F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。据此回答下列问题：（1）B可以发生的反应有 （选填序号，多填扣分）。取代反应 消去反应 加聚反应 氧化反应（2）D、F分子所含的官能团的名称依次是 、 。（3）写出E结构简式： 。（4）E可用与生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可由2甲基1丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是：22有机物A的结构简式为：请回答下列问题：（1）A的分子式为_。（2）A在NaOH水溶液中加热，经酸化得到有机物B和D，D是芳香族化合物。当有1 mol A发生反应时，最多消耗 mol NaOH。（3）B在一定条件下发生酯化反应可生成某五元环酯，该五元环酯的结构简式为_。（4）写出苯环上只有一个取代基且属于酯类的D的所有同分异构体的结构简式：23按要求写出下列各有机物的结构简式。（1）当0.2mol烃A在足量氧气中完全燃烧时生成CO2和H2O各1.2mol，催化加氢后生成2，2二甲基丁烷，则A的结构简式为 。（2）某烃1mol与2molHCl完全加成，生成的氯代烷最多还可以与4molCl2反应，则该烃的结构简式为 。（3）有三种学过的烃完全燃烧后，生成CO2和H2O（g）体积比为21，试写出它们的结构简式 、 、 。（4）相对分子质量为72的烷烃，其分子式是 ，若此有机物的一氯代物分子中含有两个CH3，两个CH2，一个 和一个Cl，它的可能结构有四种，请写出它们的结构简式： 。24对甲基苯甲酸乙酯(F)是有机化工原料，用于合成药物的中间体，某兴趣小组利用中学的简单有机物进行合成，其方案如下：(1) A的结构简式是 ，E中含有的官能团名称是 。(2) C是芳香烃，核磁共振氢谱显示有四种峰，C的结构简式是 。(3) 指出化学反应类型： ； 。(4) 丁子香酚( )是一种重要的调味剂，它与F的关系是 。a. 同系物 b. 同分异构体 c. 同种物质(5) 下列物质不能与丁子香酚发生反应的是 。a. NaOH溶液 b. NaHCO3溶液 c. Br2的四氯化碳溶液 d. 乙醇(6) 写出反应的化学方程式： 。(7) 写出既含有苯环又能够发生银镜反应的D的同分异构体： 。(只写一种)25某有机物X的相对分子质量小于100，1mol有机物X完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O，同时消耗标准状况下的O2 112L。请回答以下问题：(1)该有机物X的分子式是_。AC4H8 BC2H4O CC4H8O2 DC10H22O20(2)若X能发生银镜反应，但不能发生水解反应，且能与Na反应产生氢气，则其可能的结构_种。甲物质是X的同分异构体，分子中含羰基和羟基，物质甲能发生如下图所示转化：已知：(3)B的名称是_，AD的反应类型为_，EF的反应条件是_ 。(4)写出FG的化学方程式：_ 。(5)D的结构简式是_ 。(6)物质乙也是X的同分异构体，1mol乙与足量的Na反应可生成1mol H2，且乙不能使溴的CCl4溶液褪色，乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上。乙有三种不同环境下的氢原子，个数比分别是2:1:1。PBS是一种新型生物降解塑料，以乙为原料合成PBS路线流程图如下：则乙的结构简式是_ ，PBS的结构简式是_ 。26我国卫生部正式实施了GB2760-2011食品安全国家标准食品添加剂使用标准，对部分食品添加剂的使用规定进行了调整。食品添加剂F1和F2的制备流程分别如下（部分反应条件略）。（一）F1的制备流程(1)属于氧化反应的有_（填写反应序号）。反应的化学反应方程式是：(2)B1中有少量A1，分离的方法是： 。(3)F1在适当的氧化剂作用下，得到产物C9H10O4，酸性增强，该产物在一定条件下发生聚合反应，聚合产物的结构简式为_ 。（二）F2的制备流程已知：烃A2常作为切割金属的燃料。同一碳原子上有两个羟基的化合物不稳定，易脱水生成醛或酮：醛与醛在一定条件下反应，可得到 (4)写出C2结构简式：_ ；B 2的同分异构体的名称：_ 。(5)与D2互为同分异构体、分子中含两个甲基的酯共有_种。(6)E2F2的三步反应中的前两步反应与C2D2E2的反应过程相似。完成E2F2第二步反应的化学方程式： 。27草酸（HOOCCOOH）是一种重要的化工原料和化工产品。利用石油化工产品中的烷烃可以生成草酸，生产流程如下：已知：上述框图中有机物B的相对分子质量比有机物的相对分子质量大79.RCH2CH2BrRCH=CH2+HBr请回答下列问题：（1）A的结构简式是 。（2）C生成D的反应类型是 。（3）写出B生成C的化学方程式 。（4）F生成HOOCCOOH反应中“Cu（OH）2”可以用 （选填序号）代替。a. Ag（NH 3）2+溶液 b KMnO4溶液 c.氧气 d.氨气 （5）A生成B的反应产生的副产物较多，其中磁共振氢谱中出现两组峰，且峰的面积之比为31的是 （写结构简式）。28已知反应： （R、R可表示烃基或官能团）A可进行如下反应（方框内物质均为有机物，部分无机产物已略去）。（1）F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍，且分子中无甲基。已知1 mol F与足量金属钠作用产生H2 224 L（标准状况），则F的分子式是 ，名称是 。（2）G与F的相对分子质量之差为4，则G具有的性质是 （填序号）a可与银氨溶液反应 b可与乙酸发生酯化反应c可与氢气发生加成反应 d1 mol G最多可与2 mol 新制Cu（OH）2发生反应（3）D能与NaHCO3溶液发生反应，又知两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物，E可使溴的四氯化碳溶液褪色，则DE的化学方程式是： 。（4）H与B互为同分异构体，且所含官能团与B相同，则H的结构简式可能是：（5）A转化为B和F的化学方程式是： 。29有机物M、N中都只含有C、H、O三种元素，它们的分子结构如图所示。已知N是M在浓硫酸存在下加热反应后的产物之一。M在浓硫酸存在条件下加热可得到一种遇FeCl3溶液显紫色的有机物A。请回答下列问题：(1)有机物M的化学式为_。(2)下列有关有机物M、N、A的说法不正确的是_(填字母)。A有机物N分子中含有羧基、碳碳双键、酚羟基、醇羟基等B有机物N能发生加成反应、酯化反应、消去反应、卤代反应C有机物N与有机物M互为同分异构体D有机物N能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使紫色石蕊试液变红色E有机物M、N、A都能发生缩聚反应形成高分子化合物(3)有机物A有多种同分异构体，其中有一种同分异构体B的苯环上的一氯代物只有两种，B能发生水解反应，且1 mol B与足量NaOH溶液反应时，最多可消耗3 mol NaOH。则有机物B的结构简式为_。(4)A能与有机物D在一定条件下反应生成一种相对分子质量为166的酯类物质。D可能的结构简式为_。30乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。请完成下列各题：(1)现有如下几种结构的分子式均满足C6H6：其中只有A是平面构型，其余均为立体构型。关于A、B、C、D，下列说法正确的是 。aC的二氯代物只有2种bC是立方烷的同系物cB属于二烯烃dA、B、C、D常温下均为气体 (2)聚乙炔是新型导电分子，写出聚乙炔的结构简式_ 。关于聚乙炔的说法正确的是_。a聚乙炔塑料容易因老化而失去活性b1摩尔聚乙炔能与1摩尔Br2发生加成反应c能使酸性KMnO4溶液褪色d等质量的聚乙炔与乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同(3)丙烯酰胺是一种重要的有机合成的中间体，以乙炔为原料合成丙烯酰胺的反应如下(反应均在一定条件下进行)： 反应和反应都符合绿色化学原理，是原子利用率100%的反应，反应所需另一反应物的分子式为_，以下反应中同样符合绿色化学原理的是_。a取代反应 b消去反应 c缩聚反应 d加聚反应下列物质在一定条件下能和丙烯酰胺发生反应的是_。a盐酸 b氢氧化钠溶液 c氯化钠 d水聚丙烯酰胺是一种合成有机高分子絮凝剂，写出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的化学方程式_。1、C 2、C 3、D 4、C 5、A 6、C 7、B 8、 C 9、D 10、B 11、C 12、A 13、 D 14、 D 15、 C 16、C 17、A 18、D 19、B 20、 A 21、（1） （2）羧基 碳碳双键 （3）C(CH3)3COOH（4）22、（1）C12H13O4Cl （2）3 （3） （4） 23、（4）C5H1224、(1) CH2=CH2；羧基 (2) CH3(3) 加成反应；氧化反应 (4) b浓H2SO4 (5) bd(6) CH3 COOH+C2H5OH CH3 COOC2H5 + H2O(7) CH2CHO25、(1)c（1分） (2)5（1分） (3)乙醛；酯化反应；NaOH/醇，加热（共3分）(4)（2分）(5)（2分）(6)（2分）； 26、(1) (1分) （2分）(2)蒸馏 （1分） (3)(2分)(4)C2：CH3CHO (1分) B 2：1,2-二氯乙烷 (1分)(5)3 (2分)(6) 27、（1）CH3CH3（2）加成反应（3）（4）abc（5）CH3CHBr228、（1）C2H6O2 乙二醇 （2）a、c （3）CH3CH（OH）COOHCH2=CHCOOH + H2O （4）CH2=CHCH2COOH CH3CH=CHCOOH （5）CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH+H2OCH2=C（CH3）COOH + HOCH2CH2OH29、(1)C7H12O6(2)AC (3)HOOOCH (4)CH3CH2OH或HCOOH30、(1)a(2)CHCHnac (3)HCNdabdnCH2CHCONH2CH2CHCONH2