泰勒专利摘要.doc

【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流泰勒专利摘要.精品文档.一种提高泰乐菌素组分A转化率的方法 CN201210180813.4摘要本发明涉及一种提高泰乐菌素A转化率的方法，该方法是以弗氏链霉菌为产生菌，经一级种子罐发酵培养、二级种子罐发酵培养和发酵罐发酵培养发酵生产泰乐菌素，其特征是：在发酵罐发酵培养结束对数生长期进入稳定期时，向发酵培养基中添加质量浓度为0.52.5%的非离子型表面活性剂。本发明通过在发酵培养至稳定期时向培养基中添加非离子型表面活性剂来增强菌丝体细胞膜通透性，从而促使细胞内的代谢物迅速释放到细胞外，进而解除了大菌素甲基转移酶的反馈抑制，提高了该酶的活力，最终促使泰乐菌素组分C向组分A的快速转化。当前工业生产中泰乐菌素A组分普遍为8085%。通过本发明能够最终使泰乐菌素A组分含量达到9094%。一种泰乐菌素基因工程菌及其应用 CN201210179669.2摘要本发明涉及一种泰乐菌素基因工程菌，其构建方法为：通过PCR克隆泰乐菌素合成关键限速酶基因TylF及透明颤菌血红蛋白VHb基因，利用大肠杆菌-链霉菌穿梭表达载体构建重组质粒，将重组质粒导入大肠杆菌ET12567/pUZ8002中，将大肠杆菌ET12567/pUZ8002与弗氏链霉菌孢子进行结合转移培养，转化链霉菌，然后通过安普霉素抗性筛选转化子，用PCR进一步确定转化子，最终获得基因工程菌。本发明构建的泰乐菌素基因工程菌可以直接用于泰乐菌素工业化生产，与当前工业生产中所用的泰乐菌素菌种相比能够显著提高泰乐菌素产量使其达到1700018000u/ml，有效的提高泰乐菌素A组分的含量使其达到9495%。泰乐菌素的提取方法 CN00126590.3摘要本发明涉及一种泰乐菌素的提取方法，该方法在现有提取工艺的基础之上增加了干燥、浓缩步骤，将料液通过压力喷雾干燥塔或离心喷雾干燥塔进行快速浓缩干燥，从而保证泰乐菌素不会因受热时间过长而被分解破坏的同时节约了有机溶媒消耗量，降低了生产成本，减少了环境污染。【主权项】：权利要求书1、一种泰乐菌素的提取方法，包括以下工艺步骤：a、泰乐菌素产生菌进行多步生物培养，生成泰乐菌素发酵液；b、将泰乐菌素发酵液过滤得到泰乐菌素发酵液滤液；其特征在于还包括以下工艺步骤：c、将过滤后得到的滤液，通过离心喷雾干燥塔或压力喷雾干燥塔进行浓缩干燥，制得泰乐菌素发酵液滤液的浓缩液或泰乐菌素发酵液滤液干燥物，其中离心喷雾器的转速为4000-20000转/分，压力喷雾器的压力为0.5-5MPa，干燥塔内热气体的温度为105-600；d、如果产物为泰乐菌素发酵液滤液浓缩液则向其中加入碱性物质后得到泰乐菌素沉淀，对该沉淀进行常规精制处理得到泰乐菌素成品或向其中加入碱性物质调pH值至8.0以上，再加入有机溶媒对泰乐菌素进行萃取，得到泰乐菌素萃取液，对该萃取液后处理得到泰乐菌素成品；如果产物为泰乐菌素发酵液滤液干燥物，则向其中加入酸溶液或水溶解，然后进行固液分离，向得到的滤液中加入碱性物质得到泰乐菌素沉淀，对该沉淀进行精制处理得到泰乐菌素成品，或向其中加入碱性物质调pH值至8.0以上，再加入有机溶媒萃取，得到泰乐菌素萃取液，对该萃取液进行常规精制处理得到泰乐菌素成品。一种泰乐菌素提纯方法 CN02100143.X1.一种泰乐菌素提纯方法，其特征在于包含以下工艺步骤a.用超滤膜过滤法或加热法将“泰乐菌素发酵液”经固液分离后得到的“发酵液之滤液”浓缩0.5-30倍，优选的浓缩倍数为3-10倍，得到“发酵液之浓缩液”或“发酵液滤液之浓缩液”。其中“发酵液之浓缩液”经过固液分离后也得到“发酵液滤液之浓缩液”。b.“发酵液滤液之浓缩液”加入碱性物质调pH7.5以上，优选的碱性物质为氢氧化钠溶液调pH到9-10，同时加热到40-100，优选的加热温度为70-80，得到“泰乐菌素碱的一次沉淀”。c.“泰乐菌素碱的一次沉淀”加入有机酸或无机酸调pH6.5以下溶解该沉淀，得到“泰乐菌素碱的一次盐溶液”，优选的酸为酒石酸或磷酸。d.“泰乐菌素的一次盐溶液“中加入碱溶液调pH7.5以上，优选的碱溶液为氢氧化钠水溶液，加热到20-100得到“泰乐菌素碱二次沉淀”。e.“泰乐菌素碱二次沉淀”中加入有机酸或无机酸调pH6.5以下溶解，优选的酸为酒石酸、盐酸或磷酸，得到“泰乐菌素二次盐溶液”。该“泰乐菌素二次盐溶液”经目前普遍使用的脱色、浓缩、干燥过程后得到较纯的“泰乐菌素盐的固体物”。磷酸泰乐菌素颗粒剂及其制备方法 CN200410023919.9摘要磷酸泰乐菌素颗粒剂，涉及有无盐水、药用黏合剂和磷酸泰乐菌素组成。制备方法是，无盐水中加入药用黏合剂，加热使药用黏合剂溶解，制成0.15%的溶液；泰乐菌素发酵液经提取，得到磷酸泰乐菌素溶液，或将磷酸泰乐菌素粉溶于水得到磷酸泰乐菌素溶液，将所说的黏合剂溶液与磷酸泰乐菌素溶液按1110(v/v)的比例均匀混合。所说的药用黏合剂是-淀粉、羟甲基纤维素钠、羧甲基纤维素钠、羧甲淀粉钠和羟丙纤维素等。所说的底料是玉米淀粉、黄豆粉、玉米粉、黄豆饼粉、珍珠岩、沸石等其中的一种或几种的混合物，细度要求为80目。在流化床中喷雾与底料一起干燥，筛去大于24目和小于120目的颗粒，即得到成品的磷酸泰乐菌素颗粒剂。酒石酸泰乐菌素颗粒剂及其制备方法 CN200410023918.4摘要酒石酸泰乐菌素颗粒剂及其制备方法，涉及有无盐水、药用黏合剂和酒石酸泰乐菌素溶液组成，制备方法是：取药用黏合剂用无盐水制成0.15%的黏合剂溶液，然后加入酒石酸泰乐菌素浓缩液。所说的药用黏合剂是用-淀粉、羟甲基纤维素钠、羧甲基纤维素钠，所用的黏合剂溶液与酒石酸泰乐菌素溶液的混合比例为1110(v/v)，混合均匀；流化床料斗中加入底料，干燥时控制流化床的进风温度在80180、出风温度2560，通入热空气使底料呈沸腾状态，酒石酸泰乐菌素溶液与黏合剂溶液的混合物遇底料后干燥，即得酒石酸泰乐菌素颗粒。本发明所述酒石酸泰乐菌素颗粒剂可以加入饲料中或者加入动物的饮用水中，使用方便，水溶性好，尤其避免了药物的粉尘现象。一种利用泰乐菌素发酵液提取泰乐碱的方法 210246736.8摘要一种利用泰乐菌素发酵液提取泰乐碱的方法，其特征在于其工艺步骤为：首先将泰乐菌素发酵液进行预处理，得到泰乐菌素滤液，然后将泰乐菌素滤液经过萃取、反萃取、脱色过滤、结晶、陈化、水洗和真空干燥得到泰乐碱。本发明直接以泰乐菌素发酵液为初始原料提取泰乐碱，其中间体泰乐碱溶解度符合中国兽药典质量标准。整个工艺生产条件温和，操作简单，生产过程安全可靠，有机溶媒损耗少，具有节能降耗，生产成本低，工作效率高等优点一种泰乐菌素纯化方法 CN200810093779.0摘要本发明涉及一种泰乐菌素纯化方法。本发明描述了用三氯甲烷从发酵滤液中萃取泰乐菌素时，其萃取液的后处理即纯化方法。方法要点如下：将萃取液浓缩至基本除净三氯甲烷；然后用酸水溶解浓缩物；加入乙酸丁酯或甲苯或4-甲基-2-戊酮；用碱液调pH7.59.5，萃取，分相；向酯相加入酒石酸水溶液或磷酸水溶液反萃取，得反萃取液喷雾干燥；或将反萃取液调pH7.510.5，压滤或离心，得泰乐菌素。一种利用泰乐菌素药渣生产酵母培养物的方法 CN200910117723.9摘要本发明涉及一种利用泰乐菌素药渣的方法，尤其是涉及一种利用泰乐菌素药渣生产酵母培养物的方法，其特征在于：该方法包括如下步骤：a.酵母菌种子的制备、b.降解菌种子的制备、c.将上述步骤a制备的生产酵母培养物的酵母菌种子和上述步骤b制备的降解药渣泰乐菌素的降解菌种子分别按质量比为15%和510%的接种量接入固体药渣培养基中，搅拌均匀后压实，2832厌氧培养2025天，即微生物固体厌氧发酵生产酵母培养物结束、d.将上述步骤c发酵产物在5070下干燥，粉碎后即为酵母培养物；本发明生产成本低、制备工艺简单独特、使泰乐菌素废弃药渣得以高值化利用、有效避免泰乐菌素废弃药渣不合理利用对环境造成的危害。一种泰乐菌素的提取方法 CN200710195165.9摘要本发明涉及抗生素提取技术领域，公开了一种泰乐菌素的提取方法，该方法是采用盐将泰乐菌素从含水液体中析出，或从含有机溶剂的泰乐菌素含水液体中较完全地萃取出来，该方法具有收率高，溶媒用量低，成本低，环保、安全等优势，适合工业化大生产。一种泰乐菌素的提取方法 CN200810179601.8摘要本发明涉及抗生素提取技术领域，公开了一种泰乐菌素的提取方法，该方法是采用盐将泰乐菌素从含水液体中析出，或从含有机溶剂的泰乐菌素含水液体中较完全地萃取出来，该方法具有收率高，溶媒用量低，成本低，环保、安全等优势，适合工业化大生产。一种降解药渣中残留泰乐菌素的方法 CN200810093396.3摘要本发明涉及一种降解药渣中残留泰乐菌素的方法，尤其是涉及一种利用微生物降解药渣中残留泰乐菌素的方法，主要包括：土壤菌悬液的制备、菌种选育培养基的配制、菌种驯化培养基的配制、菌种筛选培养基的配制、菌种活化复壮培养基的配制、药渣发酵培养基的配制、降解菌株的筛选等步骤；本发明提供一种通过筛选，培育出能够降解药渣中残留泰乐菌素的复合菌，然后再从复合菌中分离、纯化得到降解泰乐菌素的菌株，配制相应的药渣培养基，接入降解菌发酵降解药渣中残留的泰乐菌素。改进的泰乐菌素提炼方法 CN200810093780.3摘要本发明涉及改进的泰乐菌素提炼方法。本发明描述了用共溶剂从泰乐菌素发酵滤液中萃取泰乐菌素，共溶剂是由三氯甲烷或二氯甲烷与乙酸乙酯或乙酸丁酯或乙酸戊酯或乙酸异戊酯或4-甲基-2-戊酮或甲苯组成，用共溶剂从发酵滤液中萃取泰乐菌素的优点：溶剂用量仅为发酵滤液量的1%到8%；萃取率高，萃取率可达98.8%；共溶剂具有选择性萃取的作用，即萃取液杂质含量极少，便于产品纯化，提高产品纯度一种超级泰乐菌素的提纯方法 CN200710146027.1摘要本发明涉及一种从微生物发酵产物中提取超级泰乐菌素的方法，该方法采用二次结晶法，摒弃了传统意义上的有机溶媒萃取法，在减少环境污染，简化提纯步骤，降低生产成本的同时，可以得到与溶媒萃取法提纯物相当纯度的产品，更适用于工业化生产。由本发明所述方法制备的产品可作为兽药超级泰乐菌素酒石酸盐的原料药。用环烷酸萃取体系提取和纯化抗生素 CN98100065.7摘要本发明涉及一种抗生素提取新方法，主要涉及洁霉素和大环内酯类的红霉素、吉它霉素、螺旋霉素、麦白霉素和泰乐菌素等的制备方法。该新方法是用一种新的萃取体系代替传统工艺中的醋酸丁酯和异辛醇、丁醇、中性磷类萃取溶剂。新萃取体系是由环烷酸和稀释剂组成的混合体系，必要时加进一定比例的添加剂。新的制备方法可以提高收率和质量，从而降低产品成本。一种菌体提取物及其制备方法 CN200810008004.9摘要本发明涉及泰乐菌渣及维生素B12废水的综合利用领域，提供了一种以泰乐菌渣和维生素B12废水为原料，经微生物发酵处理后，分离提取菌丝体内原生质物质制备成菌体提取物并将该菌体提取物应用于生物培养基中。本发明开辟了泰乐菌渣及维生素B12废水利用的新途径，为泰乐菌素和维生素B12发酵工业实现清洁生产这一可持续发展目标提供可能。更重要的是，解决了泰乐菌渣及维生素废水对环境的污染和对人类健康的危害问题。