锅炉压力容器产品安全性能监督检验大纲.doc

【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流锅炉压力容器产品安全性能监督检验大纲.精品文档.附1：锅炉压力容器产品安全性能监督检验大纲 一、锅炉 （一）适用范围 本大纲适用于以水为介质的固定式承压锅炉和有机热载体炉及其部件的安全性能监督检验的通用要求。监检单位可根据具体产品的实际情况对有关项目和内容进行调整。 （二）监检内容 1、对锅炉制造过程中涉及产品安全性能的项目进行监督检验。 2、对受检单位质量体系运转情况进行监督检查。 （三）监检项目和方法 1、图样资料审查 （1）审查受检锅炉产品的设计资料。 （2）检查锅炉制造和检验标准及工艺。 （3）审查无损检测标准及工艺。 （4）审查设计修改（含材料代用）审批手续。 2、锅筒（壳）、炉胆、管板、回转烟室、冲天管、下脚圈制造质量 （1）审查材料质量证明书、材料复检报告。 （2）审查代用材料的选用和材料代用手续。 （3）检查材料标记移植。 （4）检查外观质量（包括母材、焊缝）。 （5）检查焊缝位置及相互间距。 （6）检查焊工钢印。 （7）抽查几何尺寸（筒体最大内径与最小内径差、棱角度、不直度、对接偏差、开孔位置等）。 （8）测量筒体及封头（管板）壁厚（必要时进行测量）。 （9）检查焊接试板数量及制作方法。 （10）审查产品焊接试板性能报告，确认试验结果。 （11）审查无损检测报告，抽查射线底片。底片抽查数量不少于30%（应包括焊缝交叉部位、T形接头、可疑部位及返修片）。 （12）审核热处理记录及报告。 （13）检查水压（耐压）试验（试验压力、试验介质温度、环境温度、升压速度、保压时间、压力表有效期等）。 （14）检查管孔开孔尺寸及表面质量，管接头校正及机械加工质量。 3、集箱制造质量监督检验 （1）审查材料质量证明书、材料复验报告。 （2）审查代用材料的选用和材料代用手续。 （3）检查材料标记移植。 （4）检查外观质量（包括焊缝）。 （5）测量壁厚（必要时进行）。 （6）检查焊工钢印。 （7）审查合金钢管材、焊缝及零部件光谱分析报告。 （8）确认焊接试板数量及制造方法。 （9）审查产品焊接试板性能报告，确认试验结果。 （10）审查无损检测报告，抽查射线底片。底片抽查数量不少于30%（应包括焊缝交叉部位、T形接头、可疑部位及返修片）。 （11）审核热处理工艺、报告。 （12）检查水压（耐压）试验（试验压力、试验介质温度、环境温度、升压速度、保压时间、压力表有效期等）。 （13）检查管孔开孔尺寸及表面质量、管接头校正及机械加工质量。 4、管子制造质量 （1）审查材料质量证明书、材料复检报告。 （2）审查代用材料的选用和材料代用手续。 （3）检查材料标记移植。 （4）检查外观质量（包括母材、焊缝）。 （5）抽查几何尺寸（包括弯管质量、最大内径与最小内径差等）。 （6）审查合金钢管子、焊缝及零件光谱分析报告。 （7）确认割（代）管试件数量及制造方法。 （8）审查产品焊接试板性能报告，确认试验结果。 （9）审查无损检测报告，抽查射线底片。底片抽查数量不少于30%。 （10）管子通球检查。 （11）检查水压试验（试验压力、试验介质温度、环境温度、升压温度、保压时间、压力表有效期等）。 5、安全附件 检查安全附件数量、规格、型号及产品合格证应当符合有关要求。 6、整装燃油（气）锅炉的厂内安全性能热态调试 （1）检查安全阀、压力表、水位计的型号及产品合格证是否符合要求。 （2）检查水位示控装置是否灵敏。 （3）检查超压保护装置是否灵敏。 （4）检查点火程序控制和熄火保护装置是否灵敏。 （5）检查燃烧设备是否与锅炉相匹配。 7、审查锅炉出厂技术资料 （1）审查出厂技术资料。 （2）审查铭牌内容，在铭牌上打监检钢印。 8、监检资料 经监检合格的产品，监检人员应当根据锅炉产品安全性能监督检验项目表的要求及时汇总并审核见证资料，并由监检单位出具监检证书。 9、监检人员应当审查受检单位下列文件 （1）质量手册。 （2）质量体系人员任免名单。 （3）从事锅炉焊接的持证焊工名单（持证项目、有效期、钢印等）。 （4）从事无损检测人员名单（持证项目、级别、有效期等）。 （5）从事锅炉质量检验人员名单。 （6）锅炉设计资料、工艺文件和检验资料，以及焊接工艺评定一览表。 （7）锅炉生产计划。 （8）锅炉生产的外协协议。 二、压力容器 （一）适用范围 本大纲适用于除气瓶以外压力容器的安全性能的监督检验。 （二）监检内容 1、对压力容器制造过程中涉及产品安全性能的项目进行监督检验。 2、对受检企业质量体系运转情况进行监督检查。 （三）监检项目和方法 1、图样资料 （1）检查压力容器设计单位的设计资格印章，确认资格有效。 （2）审查压力容器制造和检验标准的有效性。 （3）审查设计变更（含材料代用）手续。 2、材料 （1）审查材料质量证明书、材料复检报告。 （2）检查材料标记移植。 （3）审查主要受压元件材料的选用和材料代用手续。 3、焊接 （1）审查焊接工艺评定及记录，确认产品施焊所采用的焊接工艺符合相关标准、规范。 （2）确认焊接试板数量及制作方法。 （3）审查产品焊接试板性能报告，确认试验结果。 （4）检查焊工钢印。 （5）审查焊缝返修的审批手续和返修工艺。 4、外观和几何尺寸 （1）检查焊接接头表面质量。 （2）检查母材表面的机械损伤情况。 （3）检查筒体内径与最小内径差，当直立容器壳体长度超过30m时，检查筒体直线度。检查焊缝布置和封头形状偏差，并记录实际尺寸。对球形容器大球片，主要抽查成型尺寸。 5、无损检测 （1）检查布片（排版）图和探伤报告，核实探伤比例和位置，对局部探伤产品的返修焊缝，应检查扩探情况。对超声波探伤和表面探伤，除审查报告外，监检人员还应不定期到现场对产品进行实地监检。 （2）抽查底片。抽查数量不少于设备探伤比例的30%，且不少于10张（少于10张的全部检查），检查部位应包括T形焊缝可疑部位及返修片。 6、热处理 检查确认热处理记录曲线和热处理工艺的一致性。 7、耐压试验 耐压试验前，应确认需监检的项目均监检合格，受压企业应完成的各项工作均有见证。耐压试验时，监检人员必须亲临现场，检查试验装置、仪表及准备工作，确认试验结果。 8、安全附件 检查安全附件数量、规格、型号及产品合格证应当符合要求。 9、气密性试验 检查气密性的试验结果，应当符合有关规范、标准及设计图样的要求。 10、出厂技术资料 （1）审查出厂技术资料。 （2）检查铭牌内容应符合有关规定，在铭牌上打监检钢印。 11、监检资料 经监检合格的产品，监检人员应当根据压力容器产品安全性能监督检验项目表的要求及时汇总、审核见证资料，并由监检单位出具监检证书。 三、气瓶 （一）适用范围 本大纲适用于气瓶的安全性能的监督检验。 （二）监检内容 1、对气瓶制造过程中涉及产品安全性能的项目进行监督检验。 2、对受检企业质量体系运转情况进行监督检查。 （三）监检项目和方法 1、检查气瓶产品企业标准备案、审批情况；确认气瓶产品设计文件已按有关规定审批，总图应有审批标记；检查气瓶型式试验的试验结果。 2、检查确认该气瓶瓶体材料有质量合格证明书，确认各项数据符合规程、相应标准和设计文件的规定。 3、检查瓶体材料，按炉号验证化学成分，并审查验证结果，必要时由监督检验单位进行验证。以钢坯作原材料的，应确认低倍组织验证结果；以无缝管作原材料的，应确认其逐根探伤检验情况和结果。 4、检查经验证合格的材料所作标记和分割材料后所作标记移植。 5、审查焊接工艺评定及记录，确认产品施焊所采用的焊接工艺符合相关标准、规范。审查无缝瓶热处理工艺验证试验报告。 6、监检员现场逐只监督气瓶水压试验。检查受检企业是否逐只记录试验压力、保压时间、试验结果和气瓶钢印编号。 7、中、小容积试样瓶由监检员到现场抽选并作标记，记录样瓶瓶号。试样瓶的外观和产品标准中规定的逐只检验项目，其检验结果应符合有关规程和相应标准的规定。 8、检查大容积气瓶的产品焊接试板材料，应与瓶体材料相一致，在焊接试剂板从瓶体纵焊缝割下之前，监检员应在试板上打监检钢印予以确认，并检查试板上应有瓶号和焊工代号。 9、监检员从每批乙炔瓶中抽选1只并做标记，记录样瓶瓶号。样瓶解剖时，应到现场检查填料与瓶壁间隙、填料外观、表面孔洞，并检查填料试样的制备情况。对试样瓶填料的抗压强度、体积密度、孔隙率等，在测试中应到现场进行抽查，并对检验记录进行审核。 10、现场监督力学性能试验过程和试验结果，应符合有关规定。 11、监检员按规定抽取压扁试验的气瓶，试验前应检查准备工作、并现场监督试验。在负荷作用下，检查压头间距、压扁量，并检查压扁处有无裂纹。 12、检查确认无缝气瓶冷弯试样的截取、制备、试验方法和试验结果。 13、检查金相组织分析报告，必要时，检查金相照片。对重新热处理的气瓶，应检查试验样品和金相照片。检查底部解剖试样的截取和制备，审查其低倍组织分析结果，测量底部结构形状和尺寸。 14、监检员从每批产品中抽选1只试样瓶，现场监督水压爆破试验。试验报告前应检查试验设备、仪表、安全防范措施，应对试验记录和试验结果进行确认。 15、检查瓶体外观、钢印标记、气瓶颜色和色环，应与标准色卡相符。 16、检查出厂气瓶批量检验报告，应逐只出具产品合格证，并在合格证上加盖监检员章，由监检单位人员逐只打监检钢印标记。 17、监检人员应当审查受检单位下列文件： （1）质量手册。 （2）质量体系人员任免名单。 （3）从事无损检测人员名单（持证项目、级别、有效期等）。 （4）从事气瓶质量检验人员名单。 （5）气瓶制造工艺文件和检验资料，以及焊接工艺评定一览表。 （6）气瓶产品的企业标准、设计文件和疲劳试验验证报告。 （四）监检数量 1、每批气瓶必须完成监检项目表中规定的该品种气瓶的全部监检项目。 2、监检中，若发现不合格项目，应对该项目再增加检验数量，增加的数量应符合标准的规定；标准中未规定的，可由监检单位做出规定；标准中未规定的，可由监检单位做出规定。必要时，监检单位可在监检项目表之外增加监检项目。 四、非金属压力容器 （一）适用范围 本大纲适用于玻璃钢和石墨容器产品的安全性能的监督检验。 （二）监检内容 1、对非金属容器产品制造过程中涉及产品安全性能的项目进行监督检查。 2、对受检企业质量体系运转情况进行监督检查。 （三）监检项目和方法 1、图样资料 （1）检查压力容器设计单位的设计资格印章，确认资格有效。 （2）审查压力容器制造和检验标准的有效性。 （3）审查设计变更（含材料代用）手续。 2、材料 （1）审查主体材料质量证明书。 （2）检查材料标记移植。 （3）检查材料的代用手续。 3、工艺评定 （1）审查玻璃钢产品工艺评定。 （2）审查石墨产品合格材料规范（CMS）评定和合格粘接剂规范（CCS）评定；对于浸渍不透性石墨产品，审查石墨浸渍工艺评定和粘接工艺评定。 （3）审查产品试板性能报告，确认试验结果。 （4）玻璃钢手糊操作工或石墨粘接操作工，应具备相应的资格证书。 4、外观和几何尺寸 （1）检查接头表面质量，重点检查角接接头的外观质量。 （2）检查产品外观质量。 （3）检查玻璃钢产品的总重量、巴氏硬度、树脂含量、层合材料吸水率等试验数据。 （4）抽查石墨产品的颗粒试验、弯曲强度、拉伸强度、粘接剂拉伸强度。 5、耐压试验 确认需监检的项目均合格，受检单位应完成的各项工作均有见证。耐压试验时，监检人员必须亲临现场，检查试验装置及准备工作，确认试验结果。 6、安全附件 检查安全附件的规格、数量，应当符合有关规定。 7、出厂资料 检查产品合格证、产品质量证明书的内容，应正确、齐全，最终签发签字（盖章）手续完整无误。竣工图能反映该产品的实际制造情况。 8、产品铭牌 审查铭牌内容，应当符合有关规定。 五、医用氧舱 （一）适用范围 适用于工作压力 0.3MPa的各种医用氧舱。 （二）监检内容 1、对医用氧舱制造和安装过程中涉及安全性能的项目进行监检。包括制造过程监检和安装过程监检。 2、对医用氧舱制造企业质量管理体系运转情况进行监督检验。 （三）监检项目 1、设计图样及相关资料 （1）审查舱体设计图样和主要系统设计图样已按规定审批，图样上应有设计审批印章，确认资格有效。 （2）审查设计图样中所选用的制造、安装和检验标准的有效性。 （3）检查氧舱配套压力容器的合格证、质量证明书、竣工图和监检证书。 （4）检查现场调试报告内容的齐全与正确性，各项性能应符合标准、规范的要求。 （5）检查安装监检现场施工记录。包括：系统气密性试验记录，供、排氧和供、排气管路清洗记录，供氧管路脱脂记录，焊接和无损检测记录。 （6）检查从事氧舱制造（安装）和检验有关人员的资格。包括：焊工、无损检测人员和电工。 （7）审查氧舱人均舱容应符合有关标准规定。 2、材料 （1）检查舱体及主要受压元件材料（包括板材、供气、供氧、排氧管材）质量证明书。 （2）检查观察窗、照明窗和观察窗有机玻璃材料质量证明书，材料不得有明显划伤和机械损伤，不得有老化银纹。 （3）检查舱内装饰所用材料，应符合GB12130或相关氧舱标准的有关规定。 （4）检查阀件、密封件、电缆等合格证明。 （5）检查主要受压元件和有机玻璃材料代用手续。 3、制造与检验 （1）审查氧舱焊接工艺评定。 （2）抽查焊工钢印以及施焊焊工资格。 （3）检查焊接接头表面质量。重点检查观察窗与筒体、递物筒与筒体、舱门门框与封头连接处角焊缝。 （4）检查布片（排版）图和探伤报告，核实探伤比例、位置和评定结果。 4、舱内设施 （1）检查快开式外开门结构的递物筒、舱门，是否设置了安全联锁装置。 （2）检查设有电动机构或气动机构传动的外开式舱门结构的手动操作机构，应当在规定时间内开启舱门。 （3）当电器进舱时，检查舱内导线接头连接情况以及是否便于检验和修理。 （4）检查测氧舱内采氧口的位置是否设置在舱室中部，且出口伸出装饰板外。 （5）检查应急排气装置的标志及其灵敏可靠性。 （6）检查氧气加压舱舱内是否设有静电导除装置。 5、电气和通讯 （1）确认氧舱照明采用冷光源、外照明，并备有应急照明系统，氧舱供电中断时，应急照明系统自动投入。 （2）检查氧舱控制台与舱室之间的通讯对讲装置，通话应清晰。 （3）检查舱体及其他设备壳体接地装置电阻及连接情况。 （4）检查空调装置的电机及控制装置是否设在舱外。 （5）检查对地漏电流。 （6）检查配套电器的合格证或质量证明书。 6、供、排气和供排氧系统 （1）检查控制台上测氧仪声、光报警功能；采用电化学原理测氧的，应检查氧电极是否在有效期内。 （2）检查舱内排氧管路材质及排氧管与舱内连通情况。 （3）气密试验时，检查舱室的泄漏率。 （4）检查氧气汇流装置高压部分控制阀门、氧气瓶连接处的防错装置和警示标志。 （5）检查储气罐、空气净化器、油水分离器的配置。 （6）检查流量计、测温计、压力表等仪器的合格证或质量证明书。 7、热处理 检查需进行热处理部位（部件），确认热处理工艺及热处理报告。 8、安全附件 （1）检查氧舱装置压力表数量、精度、量程。 （2）检查舱体及配套压力容器上的安全阀型式、数量、整定压力。 9、检查舱内消防设施，应符合GB12130的有关规定。 10、产品铭牌 检查氧舱及配套压力容器铭牌安装的内容、参数，应符合有关要求。 （四）监检方法 1、医用氧舱制造和安装监检，均使用医用氧舱安全性能监督检验项目表，能够在氧舱制造单位所在地监检的项目，应在制造过程中监检。 2、除本规则规定制造和安装过程均需监检的项目外，经制造过程监检合格的项目，在安装监检中，不得重复监检。 3、承担制造过程监检的单位，对监检合格的项目签字确认，并出具“制造过程监检证书”；承担氧舱安装过程监检的单位，对监检合格的项目签字确认，出具监检证书，并在产品铭牌上打监检标志。 4、经监检符合规范、标准的项目，在“监检结果”栏内填“合格”，并在“工作见证”栏内填有监检员签字的见证件名称和见证件编号；不符合规范的、标准的，应在“监检结果”栏内填写实测数据或存在问题，并在记事栏中记述不符合规范、标准的具体情况和情节，以及受检单位处理情况。