丝素在生物医学中的作用-精品文档.docx

丝素在生物医学中的作用1丝素蛋白基本性质的研究蚕丝是由20%30%的丝胶蛋白和70%80%的丝素蛋白以及极少量的色素、碳水化合物等构成。其中,丝胶蛋白是一种高分子量的球蛋白,其分子构造的支链上亲水基含量较高,链排列不严密,故易溶于水、稀酸和稀碱,并能被蛋白酶等水解,还具有与明胶类似的凝胶、粘着等特性。丝素蛋白由分子量为5万左右的小肽链和分子量为30万左右的大肽链组成。其蛋白质的氨基酸组成以甘氨酸、丙氨酸和丝氨酸为主,与人体的皮肤和头发的角朊极为接近,这成为一些研究中,将丝素用于人造皮肤制造的原因之一。丝素蛋白的结晶部分为较为严密的-折叠构造,在水中仅发生膨胀而不能溶解,亦不溶于乙醇等有机溶剂,但可在一些特殊的中性盐溶液中发生无限膨胀构成粘稠的液体,透析除盐即可得到丝素的纯溶液。然后通过喷丝、喷雾或延展、枯燥等处理,可得到再生丝、凝胶、薄膜或微孔材料等产品。对丝素蛋白的研究发现,与明胶、清蛋白等普通蛋白相比,其固化结晶方式具有多样化的特点:既可沿用一般天然蛋白的传统固化工艺,采用戊二醛做交联剂;可以以通过一些独特的处理方式来到达目的,如冷冻、热蒸、拉伸及低毒性有机溶剂浸泡等1。十分是采用冷冻枯燥,短时高温与乙醇浸泡的协同处理方式,能够很好地保持天然蛋白的高度生物亲和性,并适应药物载体应用中,一些对高温或某种固化剂敏感的负载药物的特殊要求,在应用方面体现出更大的灵敏性。在丝素蛋白的特性研究中,其良好的成膜性是最受人们关注的热门之一1。与传统应用较多的天然高分子材料壳聚糖与胶原等相比,丝素蛋白膜成膜方便性更好,还能够保持高达98%以上的透明性,在高湿状态下的柔韧性与形态保持性能也较为突出1,有利于制造一些在临床或实验中要求透明性,以便观测提取生物信息或体内高湿环境使用的生物医学产品。另外,在成膜条件适当的情况下,丝素膜能够表现出优良的透氧透气性能,如1mm厚的丝素膜,其透氧率每平方米可高达33mL/h1,不亚于甚至超过目前一般以为在这方面性能卓越的合成材料,如聚-L-亮氨酸膜或聚羟乙基丙烯酸膜。但单纯的丝素蛋白膜也存在一些缺陷。由于纯丝素膜的稳定性和强度主要取决于膜中的构造和分子间氢键,但纯丝素膜中这两者含量并不多,使丝膜的结晶区相对较少,使其在某些应用中遭到限制。例如纯丝素膜在含水量极低时易于破碎,在低湿环境应用时强度不够;结晶区偏少也会导致丝素膜在溶液中的溶失率较高。对此,目前除了挑选适宜的固化工艺来提高膜的结晶区比例外,研究中的一个新热门是希望通过复合材料性能互补的原理,来多方位的改善丝素膜的物理性能。目前用来与丝素构建复合材料的主要有:海藻酸钠、壳聚糖、聚谷氨酸钠、间规聚乙烯醇等1-4。其中,海藻酸钠分子量为5万20万,按适当比例与丝素复合后,在红外光谱中可见膜中的构造吸收峰增高,有效地增加了丝素膜的总结晶度。而且海藻酸钠具有优良的吸水性,与丝素复合后,使复合膜在断裂强度、热稳定性与吸湿性方面均比纯丝素膜得到了比拟显著的改善2。2生物分析及药物缓释载体方面的应用在固定化酶及免疫测定方面的应用研究已较为深化,获得了不少有应用价值的成果。如日本利用丝素固化特定的单克隆抗体,开发成功癌症自动诊断仪,其敏感度到达7min内能测定1g/L肿瘤标识体AFP浓度,遭到广泛瞩目1,5。基于丝素能将酶固定,又具有良好的基质透过性,能使酶保持足够的自由度的原理,将治疗苯丙酮尿症的药物苯丙氨酸酶负载在丝素上,能够在酶解效应与游离态酶相当的情况下,防止该酶与肠内的胰蛋白酶等作用失活,进而延长其在体内的半衰期34倍,起到比直接口服更好的治疗效果。同样根据此原理,日本研制出葡萄糖氧化酶丝素固定膜,作为测定葡萄糖浓度的生物传感器的响应部件,获得了非常令人满意的测定结果,测定稳定性亦较好6,7。特殊的多孔性网状膜构造使丝素膜本身具有优良的吸附及缓释功能,若经过丙烯酰接枝反响后其最大吸水率可达300倍左右8,能大大提高凝胶态的水及乳化油的稳定性,进而抑制挥发性成分的蒸发,延缓经过皮肤吸收的药物释放速度,成为很好的药物缓释剂。另外,目前一些比拟昂贵或全身性副作用比拟大的药物如抗癌药物直接口服则效果低、成本高,因而将药物负载在一些天然蛋白质如明胶、血清蛋白中,并添加磁粉制成磁微粒,然后通过磁控制从血液输送到靶位,能够显著地提高靶位药物浓度,降低全身副作用,是一种极有应用价值的药物治疗方式。但明胶、血清蛋白往往有较明显的抗原或在固定化时需要高温,而这类药物中有很多在高温下都易降解,容易影响负载率。丝素抗原性不明显6,还能够选择一些非高温方式固化。因而,很有可能成为制造这种靶向药物载体的一种新材料。总的来讲,目前利用丝素负载药物或酶时,一般采用2种方式:简单包埋法与共价交联法。前者主要是被负载物与丝素溶液简单混合后固化成产品,具有简单方便,一般不采用太多化学试剂的特点,能够较好地保存丝素的天然性。但由于负载方式是吸附式,所以负载的牢固程度欠佳;而且对酶来讲,由于被包在丝素蛋白内部,使大分子底物不容易透过,进而限制了使用性能。而共价交联法是根据丝素蛋白分子中含有大量侧链羟基和一定量的氨基的特点,采用包括戊二醛在内的多种化学试剂处理使被负载物与丝素间产生共价键,使之较为稳定地固定在丝素蛋白上。这种方式加工工艺比拟复杂,对不同的被负载物来讲往往不具备广泛适用性。一些固定剂有可能影响丝素的生物亲和性。但由于负载稳定,不容易引起所谓的暴释现象,而且能够将酶固定在膜的外表。因而,在体外使用的生物分析中,显然比简单包埋法要好。但在体使用时,应该注意到一些高毒化学试剂对丝素亲和性的毁坏,在缓释时间能够保证的情况下,简单包埋法仍然不失为一种快速简便的方法。3人工器官及组织工程支撑体材料方面的应用目前应用丝素制造人工器官的热门主要集中在人造皮肤上,已有暂时性皮肤替代物应用于烧伤的临床治疗上6,7,9,被以为比目前常用的猪皮或创可贴拥有更良好的应用性能:其透明性使观察创面的情况较为容易;创面的痛感较弱,丝膜与创口贴合严密,但又不易融化,能够防止感染,同时又保持良好的透气性,再加上丝素本身对皮肤细胞的生长促进功能,使其愈创效果更显突出。而且丝素膜在消毒、剪裁与保存方面也比猪皮方便6。在人工血管和角膜方面探索相对而言比拟少,亦大多停留在短期替代物的研制或应用基础研究上,离具有完好功能的组织构建还有相当距离。但从已有的一些研究(如隐型眼镜的制造使用)至少显示,丝素材料在这些器官中应用时生物亲和性能良好,已经具备了进一步开发的潜力。另外,组织工程的一项重要内容是研究用于组织修复的生物替代物。其中,具有良好生物相容性、生物可降解吸收的支撑体材料的开发尤其遭到国内外的广泛重视1,7,9。目前,具备上述功能的较有代表性的合成高分子材料有聚乳酸、聚酸酐和聚羟基乙酸等,天然高分子材料有壳聚糖、胶原纤维等。由于丝素蛋白与人体皮膜组织的氨基酸构成相近,生物相容性好,而且来源丰富,易于得到高纯度的材料,成型加工方便,十分是可利用蚕丝生产中的大量副产物下脚茧与废丝作为原料,故成本较低。而且,根据国内外的研究7,9及我们目前的实验结果表明,丝素蛋白的降解产物本身不仅对组织无毒副作用,还对如皮肤、牙周组织有营养与修复的能力,对肝脏功能的恢复亦颇有特色。另外,经过适当处理的丝素膜能承受在常规高温灭菌消毒和细胞培养液的浸泡而形状不会产生明显变化,在吸水的情况下,型丝素膜的多孔网状凝胶构造能够适应细胞的附着、铺展,对增殖极为有利。因而,丝素有望成为有发展潜力的新型组织工程三维支撑体材料,用于制造真正意义上的永久性人工器官。4急待解决的一些问题4.1特殊器官中的生物亲和性的研究根据大量的研究显示,丝素膜在皮肤、口腔及眼睛等部位的生物相容性良好,抗原性不明显,皮下埋植试验表明,无明显炎症或占位现象发生6,7,9,10。但要将丝素膜应用于与血液直接接触的器官如人工血管的建造上,其血液相容性则必须加以具体的研究。尤其是,血液相容性与膜的结晶构造及外表状态密切相关,故丝素膜成膜条件或复合膜的复合物选择,应不仅取决于对膜力学性能的考虑,还应综合考虑其在特殊器官中的生物相容性。丝素的氨基酸排列是以(Gly-Ala-Gly-Ala-Gly-Ser-)重叠构造为特征的,其中,Ser之间的距离,与肝磷脂中的抗血凝构造即硫酸基间的距离特别相近,因而在丝素中的Ser上引入硫酸基进行改性处理,就有可能增加其血液相容性。而且根据初步的研究,改性后的丝素在抗凝血性能方面得到了明显的改善,固然仍然比肝磷脂略低,但确实显示出积极的结果8。对其抗凝血机理进一步的探索,有可能使丝素成为比拟好的人工血管构建材料。4.2在体药物负载及降解特性的研究在生物医学高分子的研究中,最受关注的是生物可降解的高分子。在通常情况下,原始状态下的丝素蛋白,除其中占总体极少部分的非结晶区对稀酸稀碱有一定程度的敏感性,可部分降解外,整体的酶降解性能极差,使得其生物降解性不好11。而经过我们研究表明,通过中性盐溶解法使丝素蛋白分子量适当降低,暴露出部分可酶切部位,能够使丝素蛋白的体外酶解率大大提高,表现为可被胰蛋白酶、木瓜蛋白酶等降解成为分子量几十到几百的小分子肽。而在动物实验中,其消化吸收率可由原来的20%上升到50%以上。丝素蛋白在成膜以后的生物降解性能则不但取决于丝素的分子量,还与成膜条件有关。目前在用丝素蛋白负载药物或酶时主要是利用普通包埋法,即丝素溶液与被负载的物质混合,然后枯燥固化成膜的方式。为了提高被负载物稳定性,往往在后期处理时还采用乙醇等有机溶剂来提高丝素蛋白的交联程度。在成膜经过中固化温度与时间,以及后期固化剂的选择,对丝素膜中结晶区所占的比例,以及结晶区中难以酶解的化构象的比例,起着至关紧要的作用11。由于这两个比例对丝素膜的机械性能甚至对药物的缓释速度都有极为重要的影响。因而,要根据详细情况来控制不同应用方向的丝素膜的成膜条件,以便在生物降解速度与膜机械性能的维持或药物缓释速度之间寻求一个比拟好的平衡点。但目前,对于丝素膜的降解主要是研究考察了其分子构造与膜构造与孤立于生物体外,在酸碱酶作用下的降解,少量亦涉及到其分子构造与消化吸收的关系,对其在体内非消化器官中的体液接触下的降解及药物负载与缓释机制则尚不清楚,进而影响了其在人工血管,非口服的药物载体等方面的开发应用。而且对于生物降解高分子,最重要的指标是生物降解速度的控制,对于应用于生物体内的材料来讲,这不仅取决于与之接触体液的化学构成,也与温度、力学环境等生物物理因素有关。由于导致丝素蛋白降解的主导因素是酶,而据研究表明,蛋白的构象在流场剪切力的作用下可发生变化,进而影响底物与催化剂的结合,使反响速度遭到影响12。因此在心血管系统的器官中,复杂的体液流场因素对材料降解的影响尤为重大13-15。为此,笔者已着手在综合运用生物化学与生物流变学的观点,通过设计体液流场、温度等物理环境模拟系统,对血管与骨膜两类丝素膜较有潜力发展人工替代物的器官环境下,膜构造、体液成分、体液温度、体液流场变化等因素与丝素蛋白降解的关系进行研究,以期全方位的深化了解丝素在体降解的机制,为拓展丝素在生物医学领域中的应用提供进一步的理论基础。