欢迎来到淘文阁 - 分享文档赚钱的网站! | 帮助中心 好文档才是您的得力助手!
淘文阁 - 分享文档赚钱的网站
全部分类
  • 研究报告>
  • 管理文献>
  • 标准材料>
  • 技术资料>
  • 教育专区>
  • 应用文书>
  • 生活休闲>
  • 考试试题>
  • pptx模板>
  • 工商注册>
  • 期刊短文>
  • 图片设计>
  • ImageVerifierCode 换一换

    分析化学实验答案总结_1.docx

    • 资源ID:17876861       资源大小:19.65KB        全文页数:9页
    • 资源格式: DOCX        下载积分:12金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录   QQ登录  
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要12金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    分析化学实验答案总结_1.docx

    分析化学实验答案总结1.假如氢氧化钠标准溶液在保存经过中吸收了空气中的二氧化碳用此标准溶液滴定同一种盐酸溶液时可用甲基橙和酚酞为指示剂有何区别为什么答:吸收二氧化碳,溶液中有碳酸钠.假如以甲基橙为指示剂,反响产物为氯化钠,应该没有影响.假如以酚酞为指示剂,反响产物为碳酸氢钠,相当于有一部分氢氧化钠没有介入反响,消耗的氢氧化钙体积变大,结果偏大.2.草酸,柠檬酸,酒石酸等有机多元酸能否用NaoH溶液滴定答:看你要滴总酸还是分步滴定了.总酸肯定能滴,分步滴定的话要看这些酸的几个解离常数之间有没有差10的三次方以上.能否作为酸碱滴定的基准物质答:不行.Na2C2O4在水中溶解度很大,不易获得组分固定的晶体都会带有数量不定的结晶水4.若以氢氧化钠溶液滴定盐酸溶液,属于那类滴定咋选择指示剂答:酸碱滴定,指示剂能够选择酚酞,甲基橙,甲基红等。从实际操作的角度,一般选择甲基橙5.测定醋酸含量时,所用的蒸馏水不能含二氧化碳,为什么答:测定醋酸含量时,所用的蒸馏水不能含有二氧化碳,否则会溶于水中生成碳酸,将同时被滴定.1.在中和标准钙溶液中的盐酸时,能否用酚酞代替甲基红来指示为什么答:不能。在缓冲剂NH3-NH4Cl环境下,pH=10,酚酞显红色,会干扰EBT由红色变为蓝色时的终点观察。而甲基红此时显黄色,能够被红色和蓝色掩盖,不会影响终点观察。2.简述MgEDTA提高终点敏锐度的原理答:这是由于:测定钙镁等离子时,常用铬黑TEBT作指示剂,而Ca2+与EBT的反响显色不如Mg2+与EBT的反响显色敏锐变色易观察。所以测定时,常参加Mg2+-EDTA,这样,在含Ca2+的溶液中加了Mg2+-EDTA后,由于Ca2+-EDTA的稳定性比Mg2+-EDTA强,所以,Mg2+-EDTA中的微量Mg2+能被Ca2取代出来,而Mg2+与铬黑T的稳定性又大于Ca2与铬黑T的,所以,最终是Mg2+与铬黑T显色了,终点时,就变成了Mg2+与铬黑T之间的变色了,更敏锐了。3.滴定为什么要在缓冲溶液中进行答:控制PH,避免其他离子的影响,指示剂显色也与PH有关。自来水硬度的测定1.本实验中最好采用哪种基准物质来标定EDTA,为什么答:用碳酸钙,水硬度的分析是指水中钙镁的总量,基准物质与被测物质一致,一样的分析方法,一样的分析元素,所以造成的误差最少。2.在测定水的硬度时,.在测定水的硬度时,先于3个锥形瓶中加水样,再加NH3-NH4Cl缓冲液,三乙醇胺溶液,铬黑T指示剂,然後用EDTA溶液滴定,结果会如何答:变兰3.为什么要在稀热盐酸中且不断搅拌下逐滴参加沉淀剂沉淀BaSO4HCl假设过多有.答:硫酸钡是一种细晶形沉淀,要注意控制沉淀条件生成较大晶体的硫酸钡。因而必须在热稀盐酸中不断搅拌下沉淀同时要缓慢滴加沉淀剂和搅拌,减少硫酸钡沉淀中包藏的硫酸杂质。盐酸过多会是溶液pH值减少,硫酸钡在酸性溶液中溶解度降低,会使沉淀不够完全4.为什么沉淀硫酸钡要在热溶液中进行而在冷却后过滤沉淀后为什么要陈化答:热溶液中进行加快反响速度冷却时溶解度较低,过滤比拟充分沉淀后沉化石得到完好晶型的沉淀颗粒,沉淀完全5.什么叫灼烧至恒重答:相邻两次灼烧后的称量值差异不大于6.什么叫倾泻法过滤洗涤沉淀时,为什么用洗涤液或水都要少量、屡次答:倾泻法过滤,即将沉淀上澄清液沿玻棒小心倾入漏斗,尽可能使沉淀留在杯中.少量是为防止洗涤后溶溶液过多,屡次是为是清洗的更干净7.邻二氮菲测定微量铁的反响条件是什么答:测定时,控制溶液酸度在pH值等于5左右为宜.酸度高时反响较慢;酸度太低,离子则容易水解,影响显色.故用醋酸缓冲溶液控制pH.一般情况下,铁以Fe3+状态存在,盐酸羟胺可将其复原为Fe2+:2Fe3+2NH2OH·HCl=2Fe2+N2+4H+2H2O2Cl-所以,在配制溶液时,移取铁溶液后,首先参加盐酸羟胺复原三价铁,然后参加缓冲溶液控制pH为左右,然后参加显色剂,稀至刻度摇匀.邻二氮菲分光光度法测微量铁的含量时,用试剂空白做参比溶液,是不是所有吸光光度分析中都以试剂空白做参比溶液2.如何计算二价铁-邻二氮菲络合物的摩尔吸光系数3.如何用吸光光度法测定水样中的全铁和亚铁含量zfeffndy化学2021-10-09作业帮-是干什么的呢让我来告诉你优质解答1.不是所有的吸光光度分析中都以试剂空白做参比溶液,一般是:(1)高吸光度法.光电检测器未受光时,其透光度为零,光通过个比试样溶液稍稀的参比溶液后照到光电检测器上,调其透光度(T)为100,然后测定试样溶液的吸光度.此法适用于高含量测定.(2)低吸光度法.先用空白溶液调透光度为100,然后用一个比试样溶液稍浓的参比溶液,调节透光度为零,再测定试样溶液的吸光度.此法适用于痕量物质的测定.(3)双参比法.选择两个组分一样而浓度不同的溶液作参考溶液(试样溶液浓度应介于两溶液浓度之间),调节仪器,使浓度较大的参比溶液的透光度为零,而浓度较小的参比溶液的透光度为100,然后测定试样溶液的吸光度.3、邻二氮菲分光光度法直接测二价铁;全铁先用三氧化锡将三价铁复原成二价铁,然后参加氯化高汞以氧化过量的三氧化锡,而后按二价铁的方法测就行了4.吸光光度法实验的定量根据和容量分析法以及重量分析法有何异同点特别钟内有问必答,下载百度知道立即下载满意回答吸光光度法:当一束单色光通过某一均匀非散射的吸光物质时,其吸光度与吸光物质的浓度及吸收层厚度成正比.容量分析:通过观察体积的变化而得到分析结果,比方讲测定氢氧化钠的浓度,我们能够用盐酸来滴定,我们能够通过读取所用盐酸的体积求出结果,这就是容量分析.重量分析:通过测量重量来求得分析结果.如电解,既是电解分析,也是一种重量分析.能够通过测量电极重量的变化得知发生反响程度自来水硬度的测定1.本实验中最好采用哪种基准物质来标定EDTA,为什么答:用碳酸钙,水硬度的分析是指水中钙镁的总量,基准物质与被测物质一致,一样的分析方法,一样的分析元素,所以造成的误差最少。2.在测定水的硬度时,.在测定水的硬度时,先于3个锥形瓶中加水样,再加NH3-NH4Cl缓冲液,三乙醇胺溶液,铬黑T指示剂,然後用EDTA溶液滴定,结果会如何答:变兰3.为什么要在稀热盐酸中且不断搅拌下逐滴参加沉淀剂沉淀BaSO4HCl假设过多有.答:硫酸钡是一种细晶形沉淀,要注意控制沉淀条件生成较大晶体的硫酸钡。因而必须在热稀盐酸中不断搅拌下沉淀同时要缓慢滴加沉淀剂和搅拌,减少硫酸钡沉淀中包藏的硫酸杂质。盐酸过多会是溶液pH值减少,硫酸钡在酸性溶液中溶解度降低,会使沉淀不够完全4.为什么沉淀硫酸钡要在热溶液中进行而在冷却后过滤沉淀后为什么要陈化答:热溶液中进行加快反响速度冷却时溶解度较低,过滤比拟充分沉淀后沉化石得到完好晶型的沉淀颗粒,沉淀完全5.什么叫灼烧至恒重答:相邻两次灼烧后的称量值差异不大于6.什么叫倾泻法过滤洗涤沉淀时,为什么用洗涤液或水都要少量、屡次答:倾泻法过滤,即将沉淀上澄清液沿玻棒小心倾入漏斗,尽可能使沉淀留在杯中.少量是为防止洗涤后溶溶液过多,屡次是为是清洗的更干

    注意事项

    本文(分析化学实验答案总结_1.docx)为本站会员(安***)主动上传,淘文阁 - 分享文档赚钱的网站仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁 - 分享文档赚钱的网站(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于淘文阁 - 版权申诉 - 用户使用规则 - 积分规则 - 联系我们

    本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

    工信部备案号:黑ICP备15003705号 © 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁 

    收起
    展开