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    B淋巴细胞介导的体液免疫应答要点总结.docx

    • 资源ID:1834145       资源大小:15.31KB        全文页数:5页
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    B淋巴细胞介导的体液免疫应答要点总结.docx

    B 淋巴细胞介导的体液免疫应答要点总结外来抗原进入机体后诱导抗原特异性B 细胞活化、增殖,并最终分化为浆细胞,产生特异性抗体,存在于体液中,发挥重要的免疫效应作用,此过程称为特异性体液免疫应答第一节 B 细胞对 TD 抗原的免疫应答一、 B 细胞对 TD 抗原的识别特点不仅能识别蛋白质抗原,还能识别多肽、核酸、多糖类、脂类、小分子化合物可特异性识别完整抗原的天然构象或识别抗原降解所暴露的表位的空间构象识别抗原无需经APC 的加工处理,无MHC 限制性二、 B 细胞活化需要的信号(1)第一信号1.第一活化信号经由Ig/Ig 传导入胞内BCR 被多价抗原交联后, ITAM 模体中酪氨酸磷酸化,募集并活化Syk,活化细胞内信号转导的级联反应,经PKC、MAPK、钙调蛋白三条途径激活转录因子,参与并调控B 细胞激活、增殖相互基因的表达2.B 细胞活化中共受体的作用成熟 B 细胞表面, CD19、21、81 非共价键结合成共受体复合物,提高敏感性(2)第二信号主要由黏附分子对的相互作用所提供,最重要的是CD40/CD40L(3)TB 细胞相互作用与B 细胞免疫应答一方面, B 细胞可作为抗原提呈细胞活化T 细胞,另一方面活化的T 细胞可以提供 B 细胞活化的第二信号,并分泌多种IL-4 等细胞因子协助B 细胞的进一步分化三、 B 细胞增殖和终末分化需 Th 细胞的辅助,发生于外周淋巴器官的T 细胞区和生发中心四、 B 细胞在生发中心的分化成熟在外周淋巴器官的T 细胞区激活的部分B 细胞进入初级淋巴小结,分裂增殖,形成生发中心,分裂增殖的B 细胞称为生发中心母细胞,母细胞分裂增殖产生的子代细胞体积小,称为生发中心细胞生发中心分为两个区域:明区、暗区,前者FDC(滤泡树突状细胞)较多,后者生发中心母细胞紧密聚集DC 的树突表面高表达CD21 分子,抗原 -抗体复合物通过C3d 与 CD21 分子结合,附着在FDC 树突上,或结合于FDC 树突上的 Fc 受体,聚集在一起,呈串珠状,称串珠样小体生发中心四个事件(1)体细胞高频突变和Ig 亲和力成熟生发中心母 C 的轻链和重链 V 基因,可发生高频率的点突变,称体细胞高频突变(2)Ig 的类别转换可变区相同而 Ig 类别变化的过程称Ig 的类别转换,或称同种型转换,遗传学基础是同一 V 区基因与不同重链C 基因的重排(3)浆细胞的形成浆细胞是 B 细胞分化的终末细胞,除了少量线粒体,内含大量粗面内质网,分泌抗体, BCR 表达少(4)记忆 B 细胞的产生特异性表面标志: CD27,不产生抗体,再次遇同一抗原可迅速活化大量产生特异 Ig第二节 B 细胞对 TI 抗原的免疫应答某些抗原,如细菌多糖、多聚蛋白质及脂多糖等属TI 抗原,能激活初始B细胞而无需 Th 细胞的辅助B 细胞对 TI-1 抗原发生的应答 TI-1 抗原又称 B 细胞丝裂原,成熟或不成熟的B 细胞均可被 TI-1 抗原激活,诱导产生低亲和力的IgM,无记忆性B 细胞对 TI-2 抗原发生的应答TI-2 仅能激活成熟 B 细胞,主要是 B-1 细胞TI-2 抗原通过高度重复的抗原表位使B 细胞的 mIg 广泛交联而被激活,(但过度交联使成熟B 细胞产生耐受)可直接激活B-1 细胞, T 细胞分泌的细胞因子可明显增强此类B 细胞的免疫应答,并发生抗体类型转换,可产生IgM IgG第三节 体液免疫应答抗体产生的一般规律特定抗原初次刺激机体所引发的应答称为初次应答;初次应答中形成的记忆淋巴细胞再次接触相同抗原刺激后,可迅速、高效、持久的应答,即再次应答或回忆应答初次应答特点为潜伏期长,抗体水平低,亲和力低,抗体升高所需时间长,抗体主要为IgM再次应答潜伏期短抗体浓度增加快抗体维持时间长诱发再次应答所需抗原剂量小再次应答产生高亲和力抗体IgG再次应答的强弱取决于两次抗原刺激的间隔长短,过长或过短反应均弱

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