专题四遗传的基本规律和伴性遗传.ppt

第二讲遗传的基本规律和伴性遗传第二讲遗传的基本规律和伴性遗传专题四遗传、变异和进化 一、理解能力1(2013年山东卷)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是()A玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 解析：由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb不能互交，A错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫占25%，B错误；玳瑁猫只有雌性，需要和其它体色的猫杂交才能得到，C错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫杂交(XBY)都可得到1/2的玳瑁猫，D正确。答案：D 2(2013年天津卷)大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如下图。据图判断，下列叙述正确的是() A黄色为显性性状，黑色为隐性性状BF1与黄色亲本杂交，后代有两种表现型CF1和F2中灰色大鼠均为杂合体DF2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/4 解析：两对等位基因杂交，F2 中灰色比例最高，所以灰色为双显性状，米色最少为双隐性状，黄色、黑色为单显性，A 错误；F1 为双杂合子(AaBb)，与黄色亲本(假设为aaBB)杂交，后代为两种表现型，B 正确；F2 出现性状分离，体色由两对等位基因控制，则灰色大鼠中有1/9 的为纯合体(AABB)，其余为杂合，C 错误；F2 中黑色大鼠中纯合子(AAbb)所占比例为1/3，与米色(aabb)杂交不会产生米色大鼠，杂合子(Aabb)所占比例为2/3，与米色大鼠(aabb)交配，产生米色大鼠的概率为2/31/21/3，D 错误。答案：B 二、获取信息能力3(2013年上海卷)基因Aa和Nn分别控制某种植物的花色和花瓣形状，这两对基因独立遗传，其基因型和表现型的关系如下表。一亲本与白色宽花瓣植株杂交，得到F1，对F1进行测交，得到F2，F2的表现型及比例是：粉红中间型花瓣 粉 红 宽 花 瓣 白 色 中 间 型 花 瓣 白 色 宽 花 瓣 1133。该亲本的表现型最可能是() A.红色窄花瓣 B白色中间型花瓣C粉红窄花瓣 D粉红中间型花瓣基因型AAAaaaNNNnnn表现型红色粉红色白色窄花瓣中间型花瓣宽花瓣 解析：因为控制该植物的花色和花瓣形状的两对基因能独立遗传，所以这两对基因遵循自由组合定律。根据题意并结合表2，F1测交得到F2的遗传图解可写成；F1aannF2AaNnAannaaNnaann1133，根据子代表现型可逆推出F1的基因型为AaNn，但若F1的基因型全为AaNn，F2的表现型比例应为1111，所以F1的基因型应有2种且比例为：AaNnaaNn13。依此进一步可逆推出该亲本的基因型为AaNN，对应的表现型为粉红窄花瓣。答案：D 4(2012年北京卷改编)在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中，偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱毛，以后终生保持无毛状态。为了解该性状的遗传方式，研究者设置了6组小鼠交配组合，统计相同时间段内繁殖结果如下。 (续上表)注：纯合脱毛，纯合脱毛，纯合有毛，纯合有毛， 杂合， 杂合 (1)己知、组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异，说明相关基因位于_染色体上。(2) 组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由_基因控制的，相关基因的遗传符合_定律。(3) 组的繁殖结果说明，小鼠表现出脱毛性状不是_影响的结果。(4)基因突变的类型分为自然突变和人工诱变。在封闭小种群中，偶然出现的基因突变属于_。此种群中同时出现几只脱毛小鼠的条件是_。 (5)测序结果表明：突变基因序列模板链中的1个G突变为A，推测密码子发生的变化是_(填选项前的符号)。A由GGA变为AGA B由CGA变为GGAC由AGA变为UGA D由CGA变为UGA(6)研究发现，突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质，推测出现此现象的原因是蛋白质合成_。进一步研究发现，该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降，据此推测脱毛小鼠细胞的_下降，这就可以解释表中数据显示的雌性脱毛小鼠的_原因。 解析：(1)根据“脱毛、有毛性状不存在性别差异”可知，该性状与性别无关，位于常染色体上。(2)据组的繁殖结果可得有毛脱毛3.81，接近一对相对性状的性状分离比31，可得出，该性状是由一对等位基因控制的，遗传符合孟德尔遗传规律。(3)据组的繁殖结果，亲本都是脱毛纯合子，后代全部都是脱毛，说明该性状是由基因控制的，而不是环境因素影响的结果。(4)基因突变的类型包括自然突变和人工诱变；同时出现几只脱毛小鼠说明突变基因的频率高。(5)基因序列模板链中的1个G突变为A，则密码子改变为由C 变为U，只有D选项符合题意。(6)基因突变导致表达的蛋白质相对分子质量明显变小，说明蛋白质的合成提前终止；该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降，说明甲状腺激素的作用减弱，新陈代谢速率下降。对比雌性脱毛小鼠和有毛小鼠的实验结果可以得出，雌性脱毛小鼠产仔率低。 答案：(1)常(2)一对等位孟德尔分离 (3)环境因素(4)自发/自然突变突变基因的频率足够高(5)D(6)提前终止 代谢速率产仔率低 三、综合运用能力5(2013年福建卷)甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制，三对等位基因分别位于三对同源染色体上。花色表现型与基因型之间的对应关系如下表。表现型白花乳白花黄花金黄花基因型AA_ _ _ Aa_ _ _aaB_ _ _aa_ _D_aabbdd 请回答：(1)白花(AABBDD)黄花(aaBBDD)，F1基因型是_，F1测交后代的花色表现型及其比例是_。(2)黄花(aaBBDD)金黄花，F1自交，F2中黄花基因型有_种，其中纯合个体占黄花的比例是_。(3)甘蓝型油菜花色有观赏价值，欲同时获得四种花色表现型的子一代，可选择基因型为_的个体自交，理论上子一代比例最高的花色表现型是_。 解析：(1)AABBDDaaBBDD 的后代基因型为AaBBDD，其测交后代的基因型为AaBbDd 和aaBbDd，对照表格可知其表现型及比例为乳白花黄花11。(2)黄花(aaBBDD)金黄花(aabbdd)，F1 基因型为aaBbDd，其自交后代基因型有9 种，表现型是黄花(9aaB_D_、3aaB_dd、3aabbD_)和金黄花(1aabbdd)，故F2 中黄花基因型有8 种，其中纯合个体占黄花的比例是3/151/5。(3)欲同时获得四种花色表现型的子一代，则亲代需同时含A 和a、B 和b、D 和d，故可选择基因型为AaBbDd 的个体自交，子代白花的比例是1/4、乳白花的比例是1/2、黄花的比例是1/43/43/41/43/41/41/41/43/415/64、金黄花的比例是1/41/41/41/64，故理论上子一代比例最高的花色表现型是乳白花。 答案：(1)AaBBDD乳白花黄花11(2)81/5(3)AaBbDd乳白花 6(2013年江苏卷)调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题： (1)该种遗传病的遗传方式_(是/不是)伴X隐性遗传，因为第代第_个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是_。(2)假设1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均为0，则1的基因型为_，2的基因型为_。在这种情况下，如果2与5婚配，其后代携带致病基因的概率为_。 解析：(1)根据1与2正常，其女儿3患该病，3与4正常其女儿6患该病，“无中生有为隐性”，说明此遗传病为隐性遗传病。又因为1和3男性都正常，其女儿有患病的，说明该致病基因在常染色体上。(2)由于该遗传病受两对基因控制，只有当双显时才表现正常，由题中信息1与4婚配、2与3婚配，所生后代患病的概率均为0，说明他们的基因组成中各有一对为显性纯合子，且1、2的基因型相同，3、4的基因型相同。 分两种情况分析：若1、2基因型为AABb、AABb，则3、4基因型为AaBB、AaBB。可推知2基因型为1/3AABB、2/3AABb，5的基因型为1/3AABB、2/3AaBB，3的基因型为AAbb，4的基因型为aaBB，从而可以推断1的基因型为AaBb。在这种情况下，2与 5婚 配 ， 有 三 种 情 况 后 代 携 带 致 病 基 因 ：1/3AABB2/3AaBB、2/3AABb 1/3AABB、 2/3AABb2/3AaBB，故后代携带致病基因的概率为1/32/31/22/31/31/22/32/3(11/21/2)5/9。另一种情况是把杂合的一对换为Aa，其余分析相同。 答案：(1)不是1、3常染色体隐性(2)AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)5/9 考点考点1孟德尔遗传实验的科学方法1假说演绎法提出问题假说解释演绎推理实验验证总结规律2豌豆杂交实验的巧妙之处(1)把豌豆作为实验的材料。豌豆是_、闭花受粉植物，一般是纯种。自花传粉 豌豆花大，便于_操作。相对性状多，易于区分且_。(2)由简到繁的研究思路，先单独分析_的遗传特点，再分析两对至多对相对性状。(3)严格的假说演绎过程。(4)理性的统计方法，利用生物统计学方法把复杂的结果理性地统计，明确内在的规律。人工异花传粉遗传稳定每一对相对性状 考点考点2基因的分离定律和自由组合定律项目分离定律自由组合定律相对性状_对两对或两对以上控制相对性状的等位基因_对两对或两对以上等位基因与染色体的关系位于_对同源染色体上如A、a分别位于两对或两对以上同源染色体上如A、a，B、b细胞学基础(染色体的行为)_后期同源染色体分离减后期非同源染色体自由组合遗传实质_基因分离非同源染色体上的非等位基因之间的自由组合一一一减等位 (续上表)43n2n2 (续上表)2n第一次细胞核 考点考点3几种伴性遗传类型的比较交叉遗传男女男性 特别提醒ZW型性别决定方式的鸟类等生物也存在伴性遗传，只是分析性别时注意性染色体上相同的个体(ZZ)是雄性。 考点考点4人类遗传病的类型、监测及预防1人类遗传病的类型(1)单基因遗传病。常染色体遗传 软骨发育不全抗维生素D佝偻病苯丙酮尿症伴X染色体遗传血友病 (2)多基因遗传病。概念：受_控制的人类遗传病。特点：在群体中_。病例：_、冠心病、哮喘病、_、青少年型糖尿病。(3)染色体异常遗传病。概念：由_引起的遗传病。两对以上等位基因发病率比较高先天性发育异常原发性高血压染色体异常 2人类遗传病的监测和预防(1)主要手段遗传咨询：调查家庭遗传史分析_ 推断后代的再发风险率提出_，如终止妊娠、产前诊断等。猫叫综合征21三体综合征遗传病的传递方式防治对策和建议 产前诊断：a羊水检查；b_；c孕妇血细胞检查；d_。确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。(2)意义：在一定程度上有效地预防_。B超检查基因诊断遗传病的产生和发展 3人类基因组计划及意义（1）人类基因组计划的目的：测定人类基因组的全部_，解读其中包含的_。（2）人类基因组计划的意义：认识到人类基因组的_及其相互关系，有利于_人类疾病。DNA序列 遗传信息组成、结构、功能诊治和预防 整合一整合一对两大遗传定律的理解1有关概念及其相互关系有关概念及其相互关系 2两大遗传定律的应用(1)由于基因的分离定律是自由组合定律的基础，因此将自由组合问题转化为若干个分离定律问题，分别按分离定律分析，然后再将分析结果组合并乘积，即“分解组合乘积”，便可得到自由组合的相应结果或结论。(2)9331是两对相对性状自由组合出现的表现型比例，题干中如果附加条件，可能会出现934,961，151,97等比例，分析时可以按两对相对性状自由组合的思路来考虑。 3伴性遗传符合遗传规律(1)性染色体在减数分裂形成配子时也会分离，同样遵循分离定律；同时与其他非同源染色体自由组合，因此性别这种性状也会和常染色体上基因所控制的性状发生自由组合现象。(2)人的性染色体上不同区段图析：X和Y染色体有一部分是同源的(图中片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(图中的1、2片段)，该部分基因不互为等 位基因。涉及性染色体同源区段的基因时，可以以常染色体基因的思考方式来推导计算，但又不完全一样，如XbXb和XBYb组合方式的子代中该性状仍然与性别有关系。特别提醒(1)基因在、1、2任何区段上都与性别有关，在男性、女性中的发病率都不相同。(2)若将上图改为果蝇的性染色体，应注意大而长的为Y染色体，短而小的为X染色体，且在描述时注意“雌雄”与人的“男女”区别、“杂交”与人的“婚配”区别。(3)若将上图改为“ZW型性染色体”，注意Z与X的对应，W与Y的对应关系。 对位训练1(2012年重庆卷改编)青蒿素是治疗疟疾的重要药物。利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍体，体细胞染色体数为18)，通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株。请回答以下相关问题：(1)假设野生型青蒿白青秆(A)对紫红秆(a)为显性，稀裂叶(B)对分裂叶(b)为显性，两对性状独立遗传，则野生型青蒿最多有_种基因型；若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为3/8，则其杂交亲本的基因型组合为_，该F1代中紫红秆、分裂叶植株占比例为_。 (2)四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，从而获得四倍体细胞并发育成植株。推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是_，四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为_。(3)从青蒿中分离了CYP基因(下图为基因结构示意图)，其编码的CYP酶参与青蒿素合成。若该基因一条单链中(GT)/(AC)2/3，则其互补链中(GT)/(AC)_。 解析：(1)在野生型青蒿的秆色和叶型这两对性状中，控制各自性状的基因型各有3种(AA、Aa和aa，及BB、Bb和bb)，由于控制这两对性状的基因是独立遗传的，基因间可自由组合，故基因型共有339种。F1中白青秆、稀裂叶植株占3/8，即P(A_B_)3/8，由于两对基因自由组合，3/8可分解成1/23/4或3/41/2，即亲本可能是AaBbaaBb，或AaBbAabb。当亲本为AaBbaaBb时，F1中红秆、分裂叶植株所占比例为P(aabb)1/21/41/8；当亲本为AaBbAabb时，F1中红秆、分裂叶植株所占比例为P(aabb)1/41/21/8。即无论亲本组合是上述哪一种，F1中此红秆、分裂叶植株所占比例都为1/8。 (2)低温可以抑制纺锤体的形成，使细胞内的染色体经过复制但不发生分离，从而使染色体数目加倍。若四倍体青蒿(细胞内的染色体是二倍体青蒿的2倍，有18236条染色体)与野生型的二倍体青蒿杂交，前者产生的生殖细胞中有18条染色体，后者产生的生殖细胞中有9条染色体，两者受精发育而成的后代体细胞中有27条染色体。 答案：(1)9AaBbaaBb、AaBbAabb1/8(2)低温抑制纺锤体形成27(3)3/2 整合二整合二人类遗传病的类型判定及概率计算1人类遗传病的判断方法(1)先确定伴Y遗传和细胞质遗传：伴遗传特点：男病后代男皆病，且仅有男病；细胞质遗传特点：母亲有病，后代一定为患者。(2)粗判显隐性。若双亲无遗传病，子代有患者，则该病由隐性致病基因控制，即“无中生有为隐性”。若双亲有遗传病，子代有正常者，则该病由显性致病基因控制，即“有中生无为显性”。 (3)细判遗传病。肯定是常染色体遗传：若双亲患病，子代中出现正常女性，则为常染色体显性遗传(如图1)；若双亲正常，子代中女性出现患者，则为常染色体隐性遗传(如图2)。 可能是伴X染色体遗传：若系谱符合交叉遗传条件，则为伴性遗传，否则为常染色体遗传。若患者女多男少，则为伴X染色体显性遗传；若患者男多女少，则为伴X染色体隐性遗传。交叉遗传的特点：若父亲患病，女儿一定患病；儿子患病，母亲一定患病，则可能为伴X染色体显性遗传。若母亲患病，儿子一定患病；女儿患病，父亲一定患病，则可能为伴X染色体隐性遗传。 特别提醒遗传规律的研究对象是大群体，而不是小家庭，千万不能简单地把家系中男、女患者的多少作为判断的依据。 2概率计算当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如下表：序号类型计算公式1患甲病的概率m，则非甲病概率为1m2患乙病的概率n，则非乙病概率为1n3只患甲病的概率mmn4只患乙病的概率nmn (续上表)5同患两种病的概率mn6只患一种病的概率mn2mn或m(1n)n(1m)7患病概率mnmn或1不患病率8不患病概率(1m)(1n)以上规律可用下图帮助理解： 对位训练2(2012年上海卷)小麦粒色受不连锁的三对基因A/a、B/b、C/c控制。A、B和C决定红色，每个基因对粒色增加效应相同且具叠加性，a、b和c决定白色。将粒色最浅和最深的植株杂交得到F1。Fl的自交后代中，与基因型为Aabbcc的个体表现型相同的概率是()A1/64 B6/64 C15/64 D20/64 解析：由题可知粒色最深的植株基因型为AABBCC(6显)，颜色最浅的植株基因型为aabbcc(0显)，此外，小麦粒色还存在5显、4显、3显、2显、1显等情况。AABBCC与aabbcc杂交得到F1(AaBbCc)，F1自交后代中与Aabbcc(1显)表现相同的有Aabbcc(1/21/41/4)、aaBbcc(1/41/21/4)、aabbCc(1/41/41/2)，合计6/64。答案：B 整合三整合三验证两大定律的方法1验证分离定律的方法测交后代比例为11；自交后代比例为31；花粉鉴定法两种类型的花粉比例为11。2验证自由组合定律的方法测交后代四种表现型比例为1111；自交后代出现四种表现型比例为9331；花粉鉴定法花粉有四种表现型，比例为1111。 特别提醒(1)看清题目中给定的亲本情况，确定用自交还是测交。自交只需要一个亲本即可，而测交则需要两个亲本。(2)不能用分离定律的结果证明基因是否符合自由组合定律，因为两对等位基因不管是分别位于两对同源染色体上还是位于一对同源染色体上，在单独研究时都符合分离定律，都会出现31或11这些比例，没法确定基因的位置也就没法证明是否符合自由组合定律。 对位训练3(双选)豌豆子叶的黄色(Y)、圆粒种子(R)均为显性。两种豌豆杂交的子一代性状表现如下图示。让子一代中某一黄色圆粒豌豆个体与绿色皱粒豌豆进行杂交，理论分析其子代中不同表现型的比例关系可能为()A9331 B11C1111 D3131 解析：根据子代圆粒皱粒31，推断亲本为RrRr，根据子代黄绿11，推断亲本为Yy yy，得出亲本的基因型为YyRr yyRr，子代黄圆为2/3YyRr，1/3YyRR，其测交结果分别为1111和11。答案：BC (2012年上海卷)某植物的花色受不连锁的两对基因A/a、B/b控制，这两对基因与花色的关系如图所示，此外，a基因对于B基因的表达有抑制作用。现将基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到Fl，则F1的自交后代中花色的表现型及比例是() A白粉红，3103 B白粉红，3121C白粉红，439 D白粉红，691解析：AABB与aabb杂交得到F1(AaBb)，F1自交得到(aabbaaB_)(白色)(A_bb)(粉色)A_B_(红色)439答案：C 得分策略：本题考查特定情景条件下遗传规律的应用，基因通过控制酶的合成控制细胞代谢，从而控制生物性状，解题时要能够从图表中提取有用信息的能力。 (2012年福建卷)现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图1 (1)上述亲本中，裂翅果蝇为_(纯合子/杂合子)。(2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因可能位于X染色体上。(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交试验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型：_()_()。 (4)实验得知，等位基因(A、a)与(D、d)位于同一对常染色体上，基因型为AA或dd 的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因_(遵循/不遵循)自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中基因A的频率将_(上升/下降/不变)解析：考查基因分离定律和自由组合定律。 (1)F1出现了非裂翅，说明亲本的裂翅是杂合子。(2)裂翅(XAXa)非裂翅(XaY)裂翅()、裂翅()、非裂翅()、非裂翅()，比值 为1111，见遗传图解。(3)用一次杂交实验，确定该等位基因位于常染色体还是X染色体，需要常染色体遗传的杂交结果与伴X遗传的杂交结果不一致才能判断。可用组合：裂翅 非裂翅，若是常染色体遗传，后代裂翅有雌也有雄，若是伴X遗传，裂翅只有雌；也可以用组合：裂翅()裂翅()，若是常染色体遗传，后代非裂翅有雌也有雄，若是伴X遗传，后代非裂翅只有雄。(4)由于两对等位基因位于同一对同源染色体上，所以不遵循自由组合定律；图2所示的个体只产生两种配子：AD和ad，含AD的配子和含AD的配子 结合，胚胎致死；含ad的配子和含ad的配子结合，也会胚胎致死；能存活的个体只能是含AD的配子和含ad的配子结合，因此无论自由交配多少代，种群中都只有AaDd的个体存活，A的基因频率不变。 答案：(1)杂合子(2) PXAXaXaY 裂翅 非裂翅 F1XAXaXAYXaXaXaY (3)裂翅()非裂翅()或裂翅()裂翅()(4)不遵循不变得分策略：本题主要考查遗传学的知识。运用的知识点有基因分离定律和自由组合定律。另外，实验设计方面，主要是以遗传图解的形式来判定基因的位置。 “9331“9331分离比分离比”偏离的类型偏离的类型一、基因互作的影响两对独立遗传的非等位基因在表达时，因相互作用而导致杂交后代性状分离比偏离正常的孟德尔比率，称为基因互作。基因互作的各种类型及其比例如下表。基因互作类型比率相当于自由组合比率显性上位1231(93)31隐性上位93493(31)显性互补979(331) 重叠作用151(933)1积加作用9619(33)1抑制作用133(931)3(续上表)下面以实例说明上表中各种基因互作类型及其比率。(1)显性上位作用：两对独立遗传基因共同对一对性状发生作用，其中一对基因对另一对基因的表现有遮盖作用，称为上位性。如果是显性起遮盖作用，称为显性上位基因。例如，西葫芦的皮色遗传。显性白皮基因(W)对显性黄皮基因(Y)有上位性作用。 P 白皮WWYY绿皮wwyy F1 WwYy白皮 F212白皮(9W_Y_3W_yy)3黄皮(wwY_)1绿皮(wwyy)当W存在时，Y的作用被遮盖；当W不存在时，Y则表现黄色；当为双隐性时，则为绿色。应该注意的是，上位性作用于非等位基因之间，而显性作用是发生于等位基因之间。 (2)隐性上位作用：在两对互作的基因中，其中一对隐性基因对另一对基因起上位性作用。例如，小鼠毛色遗传。A决定小鼠毛色为黑色，a决定小鼠毛色为灰色。B基因存在时，基因A、a都能表达各自所控制的性状；缺B基因时，隐性基因bb对A和a起上位作用，小鼠毛色为白色。 P 黑色AABB白色aabb F1 AaBb黑色(F1雌雄鼠相互交配) F29黑色(A_B_)3灰色(aaB_)4白色(3A_bb1aabb)(3)显性互补：两对独立遗传的基因分别处于纯合显性或杂合状态时，共同决定一种性状的出现；当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状，这种作用称为互补作用。发生互补作用的基因称为互补基因。 例如，紫花茉莉的花色遗传。有两个白花茉莉的品种，杂交F1代开紫花，后代分离出紫花和白花，其比例为97。P 白花AAbb白花aaBB F1AaBb紫花 自交F29紫色(A_B_)7白色(3A_bb3aaB_1aabb)所以开紫花是显性基因A和B互补的结果。 (4)积加作用：两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时则能分别表现相似的性状。例如，南瓜果形遗传，圆球形对扁盘形为隐性，长圆形对圆球形为隐性。用两种不同基因型的圆球形品种杂交，F1产生扁盘形，F2出现3种果形：扁盘形圆球形长圆形961P 圆球形AAbb圆球形aaBB F1 扁盘形AaBb 自交 F29盘(A_B_)6圆球形(3A_bb3aaB_)1长圆形(aabb)从以上分析可知，两对基因都是隐性时，为长圆形；只有A或B存在时，为圆球形；A和B同时存在时，则形成扁盘形。(5)重叠作用：不同对基因互作时，其中只要有一个显性基因，对表现型产生的影响都相同(即表现出一种性状)，F2产生两种性状，比值为151，即重叠作用。 例如，荠菜果形的遗传，荠菜的蒴果常见为三角形，极少数为卵圆形。将纯种的蒴果三角形植株与蒴果卵圆形植株杂交，F1全为三角形蒴果。F2中三角形蒴果与卵圆形蒴果的比为151。P 三角形AABB卵圆形aabb F1 AaBb三角形 自交F215三角形(9A_B_3A_bb3aaB_)1卵圆形(aabb) 从以上可以看出，只要有一个显性基因，果形为三角形，缺少显性基因为卵圆形。(6)抑制作用：在两对独立遗传的基因中，其中一对显性基因本身并不控制性状，但对另一对基因的表现有抑制作用，称为抑制基因。例如，家鸡羽色的遗传，白羽来航鸡与白羽温德鸡杂交，F1全为白羽鸡，F2群体中的白羽和有色羽的比例为133。 P 白羽来航鸡IICC白羽温德鸡iicc F1 白羽鸡IiCc 自交F2 13白羽鸡(9I_C_3I_cc1iicc)3有色(iiC_) 二、显性基因的数量效应例如，人类皮肤黑色素含量的遗传。人类的皮肤含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少。皮肤中黑色素的多少，由两对独立遗传的基因A和a，B和b所控制，显性基因A和B可以使黑色素的含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配，后代肤色为黑白中间色；如果该后代与相同基因型的异性婚配，其子代可能出现的不同表现型的比例为14641。 P 纯种黑人AABB白人aabb F1 中度黑人AaBbAaBb F21纯种黑人4中上度黑人6中度黑人4中下度黑人1白人 1AABB 2AABb4AaBb2aaBb 1aabb2AaBB 1AAbb2Aabb 1aaBB以上表现出了显性基因的数量效应。 三、致死基因的影响由于致死基因的作用，使个体或配子死亡，杂交后代偏离孟德尔比率。例如，小鼠的遗传。小鼠的毛色黄色基因A对灰色基因a为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性。这两对基因独立遗传，且显性纯合时胚胎致死，两只黄色短尾鼠杂交，它们的子代中黄色短尾鼠黄色长尾鼠灰色短尾鼠灰色长尾鼠的比例为4221 P黄色短尾AaTt黄色短尾AaTt F14黄色短尾2黄色长尾2灰色短尾1灰色长尾 4/16AaTt 2/16Aatt 2/16aaTt 1/16aatt1/16AATT(致死)、2/16AaTT(致死)、2/16AATt(致死)、1/16AAtt(致死)、1/16aaTT(致死)综上所述，孟德尔比率9331的出现是有条件的，在一定因素影响下也会发生偏离。