药品采购验收陈列和销售管理制度.doc

药品采购验收陈列和销售管理制度起 草 人：XXX审 核 人：XXX批 准 人：XXX批准日期： 2019 年 04 月 15 日生效日期： 2019 年 04 月 20 日版 本 号： V1第一条 为规范我单位的药品采购、验收、陈列和销售工作，根据药品经营质量管理规范第一百三十八条规定和相应条款要求，特制定本制度。第二条 本制度适用于零售药品采购、验收、陈列和销售工作。第三条 我单位药品采购、验收、陈列和销售岗位人员分别执行本制度所列的相关规定。第四格 营业场所的各岗位工作人员，着装整洁卫生的工作服，开展工作。第五条 药品采购，应按下列要求进行：（一） 采购活动前，应先：1. 确定供货单位的合法资格；2. 确定拟采购入药品的合法性；3. 核实供货单位销售人员的合法资格，并留存其以下资料：3.1. 加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件；3.2. 加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或签名的授权书，授权书载明被授权人的姓名、身份证号码及授权销售的品种、地域、期限。3.3. 供货单位和供货品种的相关资料。4. 与供货单位签订质量保证协议，质量保证协议内容至少包括：4.1. 明确双方的质量责任；4.2. 供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责；4.3. 供货单位应按国家规定开具发票；4.4. 药品包装、标签、说明书符合有关规定；4.5. 药品的运输质量保证和责任；4.6. 质量保证协议的有效期限。5. 若为首营企业和和首营品种，采购人员应填写相关申请表格，经质量管理员和质量负责人批准后，再开展采购活动。5.1. 首营企业的审核，应索取并加盖其公章的原印章的以下资料，并确保资料真实有效。5.1.1. 药品生产许可证或药品经营许可证复印件；5.1.2. 营业执照（新版）复印件；5.1.3. GMP或GSP认证证书复印件；5.1.4. 相关印章、随货同行单（票）样式；5.1.5. 银行开户证明复印件；5.1.6. 税务登记证复印件；5.1.7. 组织机构代码证复印件。5.2. 首营品种的审核，应索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件，审核无误后，资料归入药品质量档案。（二） 拟定药品采购计划： 在计算机系统里，药品采购员依据基础数据生成所需药品采购计划，经单位法定负责人审核后，将计划传至拟采购的供货单位。（三） 索取与采购药品相匹配的增值税发票，并按相关规定保存备查。（四） 在计算机系统里建立药品采购记录，记录内容包括药品通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，中药材和中药饮片标明产地。（五） 按年度对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行动态跟踪管理。第六条 药品验收，应按下列要求进行：（一） 药品到货时，收货人员按采购记录，对照供货单位的随货同行单（票）核实药品实物，做到票、帐、货相符。1. 冷藏药品到货，对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合的要拒收。（二） 药品验收员按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收：1. 验收抽样要具有代表性，非整件药品逐箱检查，同一批次的药品至少要随机抽取一个最小包装进行质量验收；2. 验收药品查验该批次的药品检验报告书；进口药品的，查验法定检验机构的检报告书或进口药品通关单；3. 在计算机系统完成药品验收记录，记录内容包括药品通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数据、验收结果、验收人员、验收日期等内容。中药饮片的验收记录包括品名、规格、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合数量、验收人员、验收日期、批准文号（实施批文管理的）等内容。4. 验收不合格的，注明不合格事项及处置措施。（三） 验收合格的药品，及时上架，实施电子监管的药品，若需要上传数据的，及时上传；验收不合格的，不得上架，由质量管理人员处理。第七条 药品陈列储存，应按下列要求进行：（一） 对营业场所温度进行监测和调控，使营业场所的温度符合常温要求；（二） 清洁存放和陈列药品的设备卫生，并定期检查，确保环境卫生整洁，清理杂物，采取防虫、防鼠措施，防止污染药品；（三） 药品陈列，须符合以下要求：1. 按剂型、用途以及储存要求分类陈列，设置醒目标志，类别标签字迹清晰，放置准确；2. 药品放置在货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光照射；3. 处方药非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；4. 处方药不得开架陈列；5. 外用药与其他药品分开摆放；6. 拆零药品集中存放在拆零专柜或专区；7. 专门管理类药品专柜存放，并有明显标识；8. 冷藏药品存放在冷藏设备中，按规定进行监和记录，保证存放温度符合要求；9. 中药饮片柜斗谱的书写须正名正字，装斗前要复核，防止错斗、串斗；且须定期清斗，防止饮片生虫、霉变、质变；不同批号的饮片装斗前应当清斗并做好记录。10. 经营非药品设置专区，与药品区域有明显隔离，并设置醒目标志。（四） 定期对陈列、存放时间较长的药品进行检查，重点检查拆零药品、易变质、近效期、摆放时间较长的药品及中药饮片。第八条 药品销售，须按下列要求进行：（一） 营业场所显著位置悬挂药品经营许可证、营业执照、GSP认证证书、税务登记证、执业药师注册证等。（二） 营业人员佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌，标明执业资格或职称，在岗的执业药师挂牌明示。（三） 销售药品，须符合以下要求：1. 处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或超剂量的处方，拒绝调配，经处方医师更正或重新签名确认的，可以调配；调配处方后须核对后方可交付顾客；2. 处方审核、调配、核对人员须在处方上签字或盖章，留存处方或其复印件；3. 销售近效期药品应当告知顾客药品的具体效期；4. 中药饮片的调配计量要准确，并告知顾客煎服方法及注意事项；提供中药饮片代煎服务时，做到符合国家的相关规定。5. 销售药品时，开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，在计算机系统里生产销售记录。6. 拆零药品的销售，应符合：6.1. 拆零销售人员经过专门培训后再上岗；6.2. 拆零的工作台及工具保持清洁、卫生；6.3. 做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；6.4. 拆零药品使用卫生清洁的专用药用包装袋，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期及药店名称等内容；6.5. 提供药品说明书或复印件；6.6. 拆零销售期间，药品保留原包装及说明书。7. 销售专门管理类药品，应登记顾客的身份证明，数量控制在2个最小包装以内，属处方药的，由执业药师先行审核处方再进行顾客身份登记。（四） 销售药品需进行广告宣传的，须符合国家有关广告管理的规定。（五） 非药店工作人员不得在营业场所从事药品销售活动。（六） 若实施电子监管的药品，需上传销售数据的，销售时进行扫码和数据上传。第九条 本制度起草后由质量负责人审核修改，再由单位法定负责人签名批准，确定生效日期，自该日期起实施。