一轮复习伴性遗传之在遗传系谱图中判断患病类型.ppt
1.1.下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是A.A.该病是显性遗传病，该病是显性遗传病，-4-4是杂合子是杂合子B.-7B.-7与正常男性结婚，子女都不患病与正常男性结婚，子女都不患病C.-8C.-8与正常女性结婚，儿子都不患病与正常女性结婚，儿子都不患病D.D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群该病在男性人群中的发病率高于女性人群D【解析解析】由题干可知该病为伴性遗传病，从家系图可由题干可知该病为伴性遗传病，从家系图可以看出，该病为伴以看出，该病为伴X X显性遗传病，若为伴显性遗传病，若为伴X X隐性遗传病，隐性遗传病，则则-6-6为患者，而图中为患者，而图中-6-6正常，因此可判断为伴正常，因此可判断为伴X X显显性遗传病，性遗传病，-4-4为杂合子；正常夫妇不含有该病的致为杂合子；正常夫妇不含有该病的致病基因，后代应正常；男性患者与正常女性结婚，男病基因，后代应正常；男性患者与正常女性结婚，男性的致病基因会传给女儿，儿子均正常；伴性的致病基因会传给女儿，儿子均正常；伴X X显性遗传显性遗传病的特点之一是患病人群中，女性患者多于男性患者。病的特点之一是患病人群中，女性患者多于男性患者。2.2.菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XYXY型。已知型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表，下列对杂交结进行杂交，子代表现型及比例如下表，下列对杂交结果分析正确的是果分析正确的是( () )不抗霜抗病不抗霜抗病 不抗霜不抗病不抗霜不抗病 抗霜抗病抗霜抗病 抗霜不抗病抗霜不抗病雄株雄株3/43/41/41/40 00 0雌株雌株0 00 03/43/41/41/4A.A.抗霜基因和抗病基因都位于抗霜基因和抗病基因都位于X X染色体上染色体上B.B.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C.C.抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X X染色体上染色体上D.D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性B【解析解析】由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为雄个体中的比例都为3 31 1，无性别差异，可判断出抗，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据亲本都为抗病个体，病基因位于常染色体上；再根据亲本都为抗病个体，后代出现不抗病的个体，可推出不抗病为隐性性状。后代出现不抗病的个体，可推出不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，可见子代性状与性别相关，说明抗霜基因位霜性状，可见子代性状与性别相关，说明抗霜基因位于于X X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可以推出不抗霜为隐性性状。全表现为抗霜性状，可以推出不抗霜为隐性性状。在遗传系谱图中判断患病类型在遗传系谱图中判断患病类型遗传系谱图中的患病类型遗传系谱图中的患病类型请大家阅读P110的考点二遗传系谱图中的患病类型遗传系谱图中的患病类型遗传系谱图中的患病类型遗传系谱图中的患病类型遗传系谱图中的患病类型遗传系谱图中的患病类型【提分技法提分技法】快速突破遗传系谱题思维模板快速突破遗传系谱题思维模板判断患病类型判断患病类型判断患病类型判断患病类型高考真题高考真题( (20152015浙江卷浙江卷T6T6) )：甲病和乙病均为单基因遗传：甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中病，某家族遗传家系图如下，其中4 4不携带甲病的致不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（病基因。下列叙述正确的是（）A.A.甲病为常染色体隐性遗传病，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴乙病为伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病B.B.1 1与与5 5的基因型相同的的基因型相同的 概率为概率为1/41/4 C.C.3 3与与4 4的后代中理论上共的后代中理论上共 有有9 9种基因型和种基因型和4 4中表现型中表现型 D.D.若若7 7的性染色体组成为的性染色体组成为 XXY XXY，则产生异常生殖细胞，则产生异常生殖细胞 的最可能是其母亲的最可能是其母亲解析解析: :由由IIII3 3和和IIII4 4甲病正常而后代甲病正常而后代IIIIII7 7患甲病可知患甲病可知, ,甲病甲病为隐性遗传病为隐性遗传病, ,且且IIII4 4不携带致病基因不携带致病基因, ,由此推断甲病为由此推断甲病为伴伴X X染色体遗传病；由染色体遗传病；由IIII1 1和和IIII2 2不患乙病而后代不患乙病而后代IIIIII1 1患乙患乙病可知病可知, ,乙病为常染色体隐性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病,A,A错；用错；用A A、a a表示表示甲病致病基因，甲病致病基因，B B、b b表示乙病致病基因，则表示乙病致病基因，则IIII2 2的基因的基因BbXBbXA AX Xa a为，为，IIIIII5 5的基因为的基因为BbXBbXA AX X，两者基因型相同的概，两者基因型相同的概率为率为1/21/2，B B错；错；IIII3 3与与IIII4 4的基因分别是的基因分别是BbXBbXA AX Xa a和和bbXbbXA AY Y ，理论上其后代共有，理论上其后代共有8 8种基因型、种基因型、6 6种表现型，种表现型，C C错；若错；若IIIIII7 7的性染色体组成为的性染色体组成为XXYXXY，而亲本有关的染色体组成，而亲本有关的染色体组成为为X XA AX Xa a和和X XA AY Y，因此最可能是母亲的卵原细胞在减数分裂，因此最可能是母亲的卵原细胞在减数分裂后期出现异常，后期出现异常，D D对。对。3.(3.(20152015新余模拟新余模拟) )红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子一代雌雄果蝇都表现红眼，这些果蝇交配产生的子二一代雌雄果蝇都表现红眼，这些果蝇交配产生的子二代中，红眼雄果蝇占代中，红眼雄果蝇占1/41/4，白眼雄果蝇占，白眼雄果蝇占1/41/4，红眼雌，红眼雌果蝇占果蝇占1/21/2。下列叙述错误的是。下列叙述错误的是( () ) A. A.红眼对白眼是显性红眼对白眼是显性 B. B.眼色的遗传遵循分离定律眼色的遗传遵循分离定律 C. C.眼色和性别表现为自由组合眼色和性别表现为自由组合 D. D.子二代红眼雌果蝇有两种基因型子二代红眼雌果蝇有两种基因型4 4、下图是患甲病（显性基因为、下图是患甲病（显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a）和乙）和乙病（显性基因为病（显性基因为B B，隐性基因为，隐性基因为b b）两种遗传病的系谱）两种遗传病的系谱图。据图回答：图。据图回答： 甲病的致病基因位于甲病的致病基因位于_染色体上，为染色体上，为_性遗性遗传。传。4 4、下图是患甲病（显性基因为、下图是患甲病（显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a）和乙）和乙病（显性基因为病（显性基因为B B，隐性基因为，隐性基因为b b）两种遗传病的系谱）两种遗传病的系谱图。据图回答：图。据图回答： 据查据查3 3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于位于_染色体上，为染色体上，为_性遗传。性遗传。4 4、下图是患甲病（显性基因为、下图是患甲病（显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a）和乙）和乙病（显性基因为病（显性基因为B B，隐性基因为，隐性基因为b b）两种遗传病的系谱）两种遗传病的系谱图。据图回答：图。据图回答： 1 1号的基因型是号的基因型是_，2 2号的基因型是号的基因型是_，4 4号的基因型是号的基因型是_，7 7号的基因型是号的基因型是_。AaXBXbAaXBYAaXBXbAaXBXb4 4、下图是患甲病（显性基因为、下图是患甲病（显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a）和乙）和乙病（显性基因为病（显性基因为B B，隐性基因为，隐性基因为b b）两种遗传病的系谱）两种遗传病的系谱图。据图回答：图。据图回答： 10 10号不携带致病基因的几率是号不携带致病基因的几率是_。 3 3号和号和4 4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是孩的几率是_。1/304 4、下图是患甲病（显性基因为、下图是患甲病（显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a）和乙）和乙病（显性基因为病（显性基因为B B，隐性基因为，隐性基因为b b）两种遗传病的系谱）两种遗传病的系谱图。据图回答：图。据图回答： 若若8 8号和号和1111号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是_1/36下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，甲遗传病下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，甲遗传病由一对等位基因（由一对等位基因（A A、a a）控制，乙遗传病由另一对等）控制，乙遗传病由另一对等位基因（位基因（B B、b b）控制，这两对等位基因独立遗传。已）控制，这两对等位基因独立遗传。已知知-4-4携带甲病致病基因，但不携带乙病致病基因。携带甲病致病基因，但不携带乙病致病基因。（1）甲病的致病基因位于）甲病的致病基因位于_染色体上，乙病的染色体上，乙病的致病基因位于致病基因位于_染色体上。染色体上。下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，甲遗传病下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，甲遗传病由一对等位基因（由一对等位基因（A A、a a）控制，乙遗传病由另一对等）控制，乙遗传病由另一对等位基因（位基因（B B、b b）控制，这两对等位基因独立遗传。已）控制，这两对等位基因独立遗传。已知知-4-4携带甲病致病基因，但不携带乙病致病基因。携带甲病致病基因，但不携带乙病致病基因。（2）-2的基因型为：的基因型为：_，-3的基因型为：的基因型为：_。下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，甲遗传病下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，甲遗传病由一对等位基因（由一对等位基因（A A、a a）控制，乙遗传病由另一对等）控制，乙遗传病由另一对等位基因（位基因（B B、b b）控制，这两对等位基因独立遗传。已）控制，这两对等位基因独立遗传。已知知-4-4携带甲病致病基因，但不携带乙病致病基因。携带甲病致病基因，但不携带乙病致病基因。（3）若）若-3和和-4再生一个孩子，则这个孩子为同时再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病的男孩的概率是：患甲、乙两种遗传病的男孩的概率是：_。下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，甲遗传病下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，甲遗传病由一对等位基因（由一对等位基因（A A、a a）控制，乙遗传病由另一对等）控制，乙遗传病由另一对等位基因（位基因（B B、b b）控制，这两对等位基因独立遗传。已）控制，这两对等位基因独立遗传。已知知-4-4携带甲病致病基因，但不携带乙病致病基因。携带甲病致病基因，但不携带乙病致病基因。（4）若）若-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是遗传病男孩的概率是_。下图遗传谱系中有甲（基因为下图遗传谱系中有甲（基因为A、a），乙（基因为），乙（基因为B、b）两种遗传信息，其中有一种为红绿色盲病，据图回）两种遗传信息，其中有一种为红绿色盲病，据图回答下列问题：答下列问题： 图中图中_病为红绿色盲，另一致病基因在病为红绿色盲，另一致病基因在_染色体上，为染色体上，为_性遗传性遗传下图遗传谱系中有甲（基因为下图遗传谱系中有甲（基因为A、a），乙（基因为），乙（基因为B、b）两种遗传信息，其中有一种为红绿色盲病，据图回）两种遗传信息，其中有一种为红绿色盲病，据图回答下列问题：答下列问题：6的基因型为的基因型为_，7的基因型为的基因型为_AaXBXbAaXbY下图遗传谱系中有甲（基因为下图遗传谱系中有甲（基因为A、a），乙（基因为），乙（基因为B、b）两种遗传信息，其中有一种为）两种遗传信息，其中有一种为 红绿色盲病，据红绿色盲病，据图回答下列问题：图回答下列问题：11的基因型是的基因型是_或或_，13的基因型为的基因型为_AAXBYAaXBYaaXbXb下图遗传谱系中有甲（基因为下图遗传谱系中有甲（基因为A、a），乙（基因为），乙（基因为B、b）两种遗传信息，其中有一种为）两种遗传信息，其中有一种为 红绿色盲病，据红绿色盲病，据图回答下列问题：图回答下列问题：若若11和和13结婚，则其后代两病兼得的概率为结婚，则其后代两病兼得的概率为_1/6下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且9只携带一种致病基因。请分析回答：(1)可判断为红绿色盲的是_病，而另一种病属于_染色体上的_性遗传病。(2)6的基因型为_；8的基因型为_；9的基因型为_。下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且9只携带一种致病基因。请分析回答：AaXBXbAAXbY或或AaXbYAAXBXb(3)8和9生一个两病兼发的女孩的概率为_；下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且9只携带一种致病基因。请分析回答：0(4)14个体的乙病基因来源于代中的_ 下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且9只携带一种致病基因。请分析回答：2和和3下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示） （1）甲种遗传病的遗传方式为）甲种遗传病的遗传方式为_。（2）乙种遗传病的遗传方式为）乙种遗传病的遗传方式为_。常染色体隐性常染色体隐性X染色体隐性染色体隐性下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示） （3）-2的基因型及其概率为的基因型及其概率为_1/3AAXBY，2/3AaXBY下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示） （4）由于）由于-3个体表现两种遗传病，其兄弟个体表现两种遗传病，其兄弟-2在结在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别传病的概率分别_，如果是女孩则表，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是现甲、乙两种遗传病的概率分别是_；因此建议因此建议_。1/600001/2001/600000生女孩生女孩人类“软骨发育不全”的致病基因是位于4号染色体上的显性基因D，且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡；人类“黏多糖贮积症型” 由位于X染色体上的一对基因（E、e）控制。下图是一个家系图(-5和-6是双胞胎姐弟)（1 1）基因）基因 （填（填E E或或e e）是）是“黏多糖贮积症黏多糖贮积症型型”的的致病基因；致病基因；5 5可能产生的卵细胞的基因型是可能产生的卵细胞的基因型是_ _ _ _9 9的致病基因来自于第的致病基因来自于第代的代的 _ _号个体。号个体。e edXdXE E、dXdXe e4 4人类“软骨发育不全”的致病基因是位于4号染色体上的显性基因D，且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡；人类“黏多糖贮积症型” 由位于X染色体上的一对基因（E、e）控制。下图是一个家系图(-5和-6是双胞胎姐弟)（2 2）8 8是是7 7的姐姐，尚未检测其基因型，据图推测的姐姐，尚未检测其基因型，据图推测8 8是杂合子的概率是是杂合子的概率是_。5/65/6人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病( (基因为基因为H H、h)h)和乙遗传病和乙遗传病( (基因为基因为T T、t)t)患者患者, ,系谱图如下。以系谱图如下。以往研究表明在正常人群中往研究表明在正常人群中HhHh基因型频率为基因型频率为1010-4-4。请回答。请回答下列问题下列问题( (所有概率用分数表示所有概率用分数表示):):(1)(1)甲病的遗传方式为甲病的遗传方式为_乙病最可能的遗传方式为乙病最可能的遗传方式为_。常染色体隐性常染色体隐性X X染色体隐性染色体隐性人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病( (基因为基因为H H、h)h)和乙遗传病和乙遗传病( (基因为基因为T T、t)t)患者患者, ,系谱图如下。以系谱图如下。以往研究表明在正常人群中往研究表明在正常人群中HhHh基因型频率为基因型频率为1010-4-4。请回答。请回答下列问题下列问题( (所有概率用分数表示所有概率用分数表示):):(2)(2)若若-3-3无乙病致病基因无乙病致病基因, ,请继续以下分析。请继续以下分析。-2-2的基因型为的基因型为_;-5_;-5的基因型为的基因型为_如果如果-5-5与与-6-6结婚结婚, ,则所生男孩同时患两种遗传则所生男孩同时患两种遗传病的概率为病的概率为_。HhXHhXT TX Xt tHHXHHXT TY Y或或HhXHhXT TY Y1/361/36人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病( (基因为基因为H H、h)h)和乙遗传病和乙遗传病( (基因为基因为T T、t)t)患者患者, ,系谱图如下。以系谱图如下。以往研究表明在正常人群中往研究表明在正常人群中HhHh基因型频率为基因型频率为1010-4-4。请回答。请回答下列问题下列问题( (所有概率用分数表示所有概率用分数表示):):(2)(2)若若-3-3无乙病致病基因无乙病致病基因, ,请继续以下分析。请继续以下分析。如果如果-7-7与与-8-8再生育一个女儿再生育一个女儿, ,则女儿患甲病的则女儿患甲病的概率为概率为_。1/600001/60000人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病( (基因为基因为H H、h)h)和乙遗传病和乙遗传病( (基因为基因为T T、t)t)患者患者, ,系谱图如下。以系谱图如下。以往研究表明在正常人群中往研究表明在正常人群中HhHh基因型频率为基因型频率为1010-4-4。请回答。请回答下列问题下列问题( (所有概率用分数表示所有概率用分数表示):):(2)(2)若若-3-3无乙病致病基因无乙病致病基因, ,请继续以下分析。请继续以下分析。如果如果-5-5与与h h基因携带者结婚并生育一个表现型正基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子常的儿子, ,则儿子携带则儿子携带h h基因的概率为基因的概率为_。3/53/5考纲考纲考情考情三年三年2424考高考指数：考高考指数：伴性遗传伴性遗传三年三年考题考题20152015年年(6(6考考) )：全国卷：全国卷T6T6，上海，上海T20T20、四川、四川T11T11 全国卷全国卷T32T32，山东，山东T5T5、T28T28，浙江，浙江T6T620142014年年(7(7考考) )：新课标全国卷：新课标全国卷T32T32，四川，四川T9T9 新课标全国卷新课标全国卷T32T32，山东，山东T28T28，江苏，江苏T33 T33 福建福建T5T5，安徽，安徽T5T5，20132013年年(5(5考考) )：山东：山东T5T5，江苏，江苏T31T31，四川，四川T11T11， 广东广东T2T2，海南，海南T12T1220122012年年(6(6考考) )：山东：山东T5T5，江苏，江苏T10T10，福建，福建T5T5， 安徽安徽T31T31，天津，天津T6T6，广东，广东T25T25考考情情播播报报1.1.考查内容：主要是伴性遗传和遗传系谱图的考查内容：主要是伴性遗传和遗传系谱图的 分析、计算和应用。分析、计算和应用。2.2.考查方式：常常以遗传系谱图为载体，考查方式：常常以遗传系谱图为载体， 资料信息与基因自由组合定律结合考查。资料信息与基因自由组合定律结合考查。3.3.考查题型：多是非选择题，属于中档题。考查题型：多是非选择题，属于中档题。
