2022年高二化学学案33《合成高分子化合物》(鲁科版选修5).docx

合成高分子化合物教学学案达标指要1、考点要求（1） 初步了解重要合成材料的主要品种的主要性质和用途。（2） 理解由单体进行加聚和缩聚合成树脂的简单原理。2、根本知识(1)有机高分子化合物含义：1相对分子质量很大，几万到几十万。2分子中由结构单元重复连接而成。如：高分子化合物其中：结构单元即链节为，聚合度，单体。高分子化合物的结构与性质线型高分子体型网状高分子溶解性能缓慢溶解于适当溶剂很难溶，但往往有一定程度的膨胀性能具热塑性，无固定熔点具热固性，受热不熔化特性强度大，可拉丝，吹薄膜，绝缘性好强度大，绝缘性好，有可塑性2合成材料的分类合成材料三、高分子的合成反响：高分子的合成反响有两类，即加聚反响和缩聚反响，其比较见表类别加聚反响缩聚反响反响物特征含不饱和键如C=C含特征官能团如OH、COOH等产物特征高聚物与单体具有相同的组成高聚物和单体有不同的组成产物种类只产生高聚物高聚物和小分子反响种类单烯、双烯加聚酚醛、酯、肽键类【考题1】某高分子链为：可用于合成该链的单体为 A.甘氨酸 B.丙氨酸 C.苯丙氨酸 D.谷氨酸【解析】该题考查了学生对高分子化合物单体的理解，解题时注意该高分子化合物的断键部位。答案为AC【考题2】某种ABS工程树脂，由丙烯腈CH2CHCN，符号A、1，3丁二烯CH2CHCHCH2，符号B和苯乙烯，符号S按一定配比共聚而得。1A、B和S三种单体，碳氢比C：H值最小的单位体是。2经元素分析可知该ABS样品的组成为CaHbNca、 b、 c为正整数，那么原料中A和B的物质的量之比是。 用a、b、c表示。(考查了加聚反响的本质，解题时要单体和聚合物之间量的关系)【解析】第1小问的答案显然是丁二烯。答复第2小问时3种单体中，只有丙烯腈C3H3N含N，只有丁二烯C4H6的碳氢比小于1，因此，b比a每多出2即为1个丁二烯分子。答案为11，3丁二烯写B或写结构简式也可2c:(b-a/2)或2c:(b-a)【考题3】有机物和可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂。它们的分子量相等，可用以下方法合成： 请写出：有机物的名称：A、B 化学方程式：A+DE；B+GF。 X反响的类型及条件：类型，条件 。E和F的相互关系属(同系物 同分异构 同一物质 同一类物质)。 【解析】A:对苯二甲醇 B: 对苯二甲酸X：取代 ；光 ； 误区点拨【考题4】羧酸酯RCOOR在催化剂存在时可跟醇ROH发生如下反响R、R是两种不同的烃基：RCOOR+ROH RCOOR+ROH，此反响称为酯交换反响，常用于有机合成中。在合成维纶的过程中，有一个步骤是把聚乙酸乙烯酯转化为聚乙烯醇，这一步骤是用过量的甲醇进行酯交换反应来实现的。1反响中甲醇为什么要过量：。2写出聚乙烯醇的结构简式：。3写出聚乙酸乙烯酯与甲醇进行酯交换反响的化学方程式。【解析】此题属信息迁移题，考查学生的自学能力，培养学生知识迁移和信息迁移的能力。解题时将酯的水解酯的水交换迁移到酯的醇解反响酯的醇交换中，有利于将陌生知识转化为较熟悉的知识，便于抓住反响的本质。从形式上看，酯交换反响是酯跟醇反响生成新醇和新酯；反响的实质是醇中的烃基-R代替了酯中属于醇局部的烃基 - R。从酯的水解可类推酯的醇交换也是可逆过程，也存在化学平衡，参加过量的甲醇显然是为了增大某一反响物的浓度，使平衡向右移动，提高另一反响物酯的利用率。 1因为该反响为可逆反响，增加甲醇的浓度有利于反响向聚乙烯醇方向进行。23【考题5】A是烃的含氧衍生物，复原A生成出B，氧化A生成羧酸C。由B、C发生缩聚反响可生成高分子化合物D，D的结构简式为：试答复：1D属于型高分子化合物填“体或“线。它一般导电填“易或“不易。2B的名称 ；3C的分子式；4写出由B、C制取D的化学方程式。【解析】此题是在理解醇、醛、羧酸、高聚物的知识和相互转化关系的根底上，用已经掌握的一元醇和一元酸进行酯化反响的原理解决多元醇和多元酸进行酯化反响的问题。1线 不易 2乙二醇3H2C2O4或C2H2O44【考题6】a molb mol经加聚反响生成高聚物X，X在适量氧气中恰好完全燃烧生成CO2gN2g和H2Og，其中CO2g的体积分数为57.14%，那么ab约为 A.23 B.32 C.12 D.11【解析】此题要求理解加聚反响的特点即在加聚反响前后，单体与高聚物中的各原子守恒，培养学生的分析归纳能力以及解题技巧和计算能力。根据题意有如下方程式：6a+3b=57.14%×11a+5ba=4.77mol、b=9.51mol即ab=12答案为C益智演练1. DAP电器和仪表部件中常用的一种高分子化合物，其结构简式为合成它的单体可能有：邻苯二甲酸 丙烯醇 丙烯 乙烯 邻苯二甲酸甲酯，正确的一组是 A仅 B仅C仅 D仅2.合成DAP的反响是 A加聚反响 B缩聚反响 C开环聚合反响 D加聚和缩聚反响3. 以下对于高分子化合物的表达不正确的选项是 A有机高分子化合物称为聚合物或高聚物，是因为它们大局部是由小分子通过聚合反响而制得的B有机高分子化合物的相对分子质量很大，但通常结构并不复杂，它是单体通过加聚反响或缩聚反响生成的C对于一块高分子材料，n是一个整数值，因而它的相对分子质量是确定的D高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类4设NA为阿伏加德罗常数，以下表达中不正确的选项是 A. 在28g聚乙烯中，含有的碳原子个数为2NAB. 在合成28g聚乙烯的单体中，含有NA个碳碳双键C. 在28g聚乙烯中，含有的CH的数目为4NAD. 28g聚乙烯完全燃烧时，转移的电子数为3 NA5.由两分子乙炔反响可制得CH2=CHCCH，继续和HCl反响可得CH2=CHC(Cl)=CH2，再聚合得354g 需乙炔 A.208g B.624g C.416g D.312g6.以下高分子化合物中，可以溶解在一般有机溶剂中的是 A.橡胶粉末 B聚乙烯 C.体型的酚醛树脂 D.纤维素7. 高分子别离膜可以让某些物质有 选择的通过而将物质别离，以下应用不属于高分子别离膜的应用范围的是： A. 别离工业废水，回收废液中的有用成分B. 食品工业中，浓缩天然果汁、乳制品加工和酿酒C. 将化学能转换成为电能，将热力学能转换成电能D. 海水淡化8.以下有关天然橡胶的说法中，不正确的选项是 A. 硫化后的天然橡胶遇汽油能发生溶胀B. 天然橡胶日久后会老化，实质上是发生的氧化反响C. 天然橡胶加工时要进行硫化，实质上是将线型材料转变为体型材料D. 天然橡胶是具有网状结构的高分子化合物9.丁二烯和苯乙烯在适当的条件下可以发生加聚反响生成丁苯橡胶，以下结构简式中能正确反映丁苯橡胶结构的是 10.某药物的结构为：使其与含1.2gNaOH的溶液反响完全，消耗该药物的质量为 n g B.2.19g2.92g11.冬季所用的护肤品中的有效成份称为保湿因子，其主要作用是使皮肤附着一层保水和吸水的物质，因感觉不到枯燥而舒适，以下液态物质中有可能被采用的是： A.C2H5OHB. C. D.CH3OH12.某高分子化合物的局部结构如右图：以下说法中正确的选项是 A.聚合物的链节是B.聚合物的分子式是C3H3Cl3C.聚合物的单体是CHCl=CHClD.假设n为聚合度，那么其相对分子质量为97n13.为扩大现有资源的使用效率，在一些油品中参加降凝剂J，以降低其凝固点，扩大燃料油品的使用范围。J是一种高分子聚合物，它的合成路线可以设计如下，其中A的氧化产物不发生银镜反响：试写出：l反响类型；a 、b 、P。 2结构简式；F 、H 。3化学方程式：DE ；EKJ。 14. 药用有机化合物A为一种无色液体。从A出发可发生如以下列图所示的一系列反响。试答复：(1)写出化合物A、B、C的结构简式：A；_B _；C _(2)用化学方程式表示如下反响：；。15.在有机物分子中，假设有一个或几个碳原子连接四个不同的原子或原子团，那么这种碳原子为“手性碳原子，这种物质具有光学活性，卤代烃在强碱的醇溶液中共热可发生消去反响，生成不饱和化合物，A有如下特征和转化：试答复：1A的结构简式。2D的结构可能有几种，请分别写出，并注明是否有光学特性。3E的结构简式为 。4合成F的反响方程式为：。 16.化合物涂在手术伤口外表，在数秒内发生固化，并起粘合伤口作用因发生加聚反响生成高分子化合物，可代替通常的缝合。1该化合物属于烃的衍生物中的类。2该高分子化合物的结构简式为。17.： 又知丁苯橡胶的结构简式为: 试用电石、食盐、水、1，3丁二烯为主要原料合成丁苯橡胶写出各步反响化学方程式学后反思1、 高分子化合物不同的组成和结构决定了各自有不同的功能，功能高分子材料又在光、电、磁、化学、生物、医药等方面满足了特殊的功能和要求，如感光树脂、导电塑料、高分子膜、医用高分子、高分子药物等。2、 近几年的高考试题中，合成材料的命题大都以合成纤维、橡胶和塑料为背景，和实际生产相结合。主要形式是一种或多种单体加聚成高分子化合物或由加聚产物反推其单体；二是由一种或多种单体缩聚成高分子化合物或高分子化合物的链节求组成的单体。单体含OH、COOH、和NH2、COOH的有机物，或类似酚醛树脂的合成，以及根据信息确定失去小分子种类及方式；随着科技的开展，对通用有机高分子材料的改进和推广；与人类自身密切相关、具有特殊功能新型材料的发现；合成材料废弃物的急剧增加带来环境污染问题，即“白色污染与治理等，都将会成为高考命题的特点。益智演练答案1.A 2.D 3.C 4.D 5.A 6.B 7.C 8.D 9.AD 10.B 11.C 12.CD13. 1加成 消去 水解或取代 14. 15. 16. 1酯217.